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1.
《中国矫形外科杂志》2014,(23):2198-2200
<正>拇指多指畸形是先天性手部畸形最常见的畸形之一,拇指多指的表现形式复杂多样[13],3节指骨复拇指为先天性Ⅶ型复拇指畸形,其外形及功能不良,2010年4月3],3节指骨复拇指为先天性Ⅶ型复拇指畸形,其外形及功能不良,2010年4月2013年7月,作者对4例3节指骨的拇指畸形并伴有赘生多指的Ⅶ型多指畸形利用显微外科的组合矫形方法进行治疗,获得良好的临床效果。1资料与方法1.1一般资料本组4例,男3例,女1例。年龄10个月2013年7月,作者对4例3节指骨的拇指畸形并伴有赘生多指的Ⅶ型多指畸形利用显微外科的组合矫形方法进行治疗,获得良好的临床效果。1资料与方法1.1一般资料本组4例,男3例,女1例。年龄10个月5岁。其中左手1例,右手3例。按Wassel分型法为Ⅶ型[4〗。畸形特点:桡侧主干拇指为3节指骨呈勾型畸  相似文献   

2.
目的 探讨在拇指先天性多指切除矫形中将废弃赘生多指携带的血管神经束移位修复畸形拇指外形的临床应用和效果. 方法 2005年1月至2011年12月间,对6例拇指Ⅵ型多指畸形的治疗中,切除纤细和畸形的主干拇指末端部分,将生长在虎口处外形较好的赘生指截除掌骨后携带血管神经束经虎口、拇指尺侧方移位到主干拇指的末节进行固定,矫正拇指末节的外形.赘生指移位后同时进行虎口成型. 结果 转移的6例拇指全部成活,4周拔除克氏针,骨断端在4~6周愈合,术后随访3个月~1年,移植拇指外形美观,拇指指腹具有原有位置的感觉,拇指抓握、对指功能良好. 结论 应用显微外科技术将本应废弃的多指携带血管神经束进行移位修复主干拇指畸形,该手术方法简单易行,术后效果可靠满意,可临床推广和应用.  相似文献   

3.
目的探讨先天性V型复拇指畸形的手术治疗方法及疗效。方法 2010年3月-2015年5月,收治12例先天性V型复拇指畸形患者。男7例,女5例;年龄1~25岁,平均8岁。左手4例,右手8例。桡侧为主型2例,尺侧为主型10例。7例赘生指基底远离腕掌关节,5例赘生指基底靠近腕掌关节(略尺偏1例)。X线片示主干拇指第1掌骨与大多角骨均对合良好,伴第1掌骨侧弯畸形2例。术前制定个体化治疗方案,作S形或Z形切口,切除赘生指,同时重建大鱼际肌止点或内收肌止点,必要时联合楔形截骨术矫形。结果术后患者切口均Ⅰ期愈合。术后12例均获随访,随访时间6~24个月,平均12个月。11例拇指外形、屈伸、对掌、外展功能均较术前改善,未出现瘢痕挛缩畸形、虎口区狭小及偏斜畸形等情况。1例虎口区略狭小,拇指外展不良,经再次"Z"字成形术后改善。末次随访时,根据中华医学会手外科分会上肢部分功能评定试用标准评定患指功能:优10例,良1例,差1例;优良率91.7%。结论根据V型复拇指畸形情况制定个体化手术方案,可较好恢复拇指外形及功能。  相似文献   

4.
目的探讨先天性复拇指畸形术后出现的继发畸形及处理方法。方法对15例先天性拇指多指畸形经矫形术后残留拇指偏斜,虎口狭窄,瘢痕挛缩,骨、软骨及骨骺残留,韧带及动力系统不均衡等继发性畸形的患者,进行切除异常残留骨、软骨组织,截骨矫形等重建拇指正常轴线;肌腱修复或转位等重建动力系统平衡;彻底松解挛缩的瘢痕组织、虎口开大等改善拇指的外形及功能的治疗。结果术后随访12-36个月,本组15例均保留拇指外形,且功能明显改善。结论先天性复拇指畸形早期矫形手术后继发畸形,与手术时机及方式的选择、术者操作水平等因素有关,再次有效地矫形手术能纠正畸形、改善拇指功能。  相似文献   

5.
手指先天性畸形较多见,复拇指畸形是先天多指畸形中常见类型之一,其发生率为0.08‰~0.18‰,复拇畸形有多种类型。我科自2003年以来收治8例特殊Ⅵ型复拇畸形患者。手术采取两指不同组织移位组合矫正复拇指,功能和外形得到改善,减少术后再次发生畸形,疗效满意,报道如下。  相似文献   

6.
目的:介绍先天性拇指疾病的治疗效果。方法:1988年起,对56例先天性拇多指畸形,先天性拇板机指及先天性拇巨指症进行手术治疗。采用拇指赘生指切除、副指皮瓣转移,多拇残端修整术治疗拇多指畸形;巨指截指及整形术治疗巨指症;增厚狭窄腱鞘切除术治疗先天性拇板机指。结果:术后随访2-10年。(1)先天性拇指多指畸形:主干拇指外形改善,拇外展充分,对指功能良好。(2)拇指板机指:拇指伸屈自如,发育满意。(3)先天性巨指症1例:示、中指巨指切除,拇指远节截除,近节缩短整形,术后外形欠佳。结论:先天性拇指多指畸形应根据具体情况选择手术方式,以改善畸形、恢复拇指功能。先天性板机指明确诊断手术疗效佳。先天性巨指症采用截指方法较为理想。  相似文献   

7.
[目的]探讨龙虾钳样复拇指畸形的治疗方法.[方法] 2009年3月~2012年7月,对7例采用两复拇指相对应的背侧和掌侧1/3处纵向S设计皮肤切口,用骨刀将暴露相对应拇指骨纵向截骨并合并,细钢丝将近节两指骨捆扎,使相对应的两指骨合并成一根指骨,将两指甲相对应的1/3~1/4部分切除,合并为一指甲外形.[结果]7例术后随访3个月~2年,矫形拇指外形指体接近正常指,骨轴线正常,矫形拇指对指及外展功能正常和感觉正常,MP关节0~25°屈伸运动,IP关节僵直.其中5例儿童矫形拇指骨骺同步生长,切口无瘢痕挛缩.[结论]通过拇指骨纵向截骨和细钢丝近节两指骨捆扎法,使相对应的两指骨合并成一指骨方法,恢复矫形拇指外形及功能,是矫形龙虾钳样复拇指畸形的一种可行途径.  相似文献   

8.
拇指多指畸形的分型及手术治疗   总被引:2,自引:1,他引:1  
探讨拇指多指畸形的临床分型及手术治疗。方法:通过主干指的确定,选择赘生指切除,保留副指组织修复主干指,重建拇短展肌止点,酌情截骨矫形等综合处理,重建主指力线和骨轴线,改善主干指外形和功能。结果:1985年至今,共治疗76例84指,年龄3个月至34岁。术后随访4个月至9年,主干指外形改善好,能和小指对拇,拇外展充分。  相似文献   

9.
带血管蒂漂浮指皮甲瓣转移矫正复拇指畸形   总被引:3,自引:2,他引:1  
目的探讨带有漂浮指的先天性复拇指畸形的治疗方法。方法将带血管蒂的漂浮指皮甲瓣转移至存留拇指以矫正先天性复拇指畸形。结果2例患拇术后均存活,外形明显改善,并保持了拇指的伸屈功能及感觉。结论通过手术方法将外形基本正常但无功能的漂浮指与畸形但有功能的存留指合二为一,是矫正带漂浮指先天性复拇指畸形的一种有效途径。  相似文献   

10.
目的 报告软组织矫形在先天性复拇指畸形(Wassel分型Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型)矫治中的疗效.方法 对78例83指按照Wassel分型属于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型先天性复拇指畸形的患儿,在处理骨骼的同时对指伸、屈肌腱行松解和力线重建、侧副韧带重建、拇短展肌止点重建及利用废弃指轴型皮肤复合组织瓣修复残指外观等处理.术后随访观察拇指外形及功能恢复情况.结果 术后72例76指获得随访,6例7指失访,随访时间为6个月至5年,其中4例5指出现继发畸形,经再次手术矫形后,外观及功能恢复良好,其余71指术后拇指外观及功能均得到明显改善,优良率为93.4%.结论 在复拇指畸形的矫治中软组织综合矫治亦起着至关重要的作用.  相似文献   

11.
复拇指畸形矫治术后的继发性畸形   总被引:4,自引:3,他引:1  
目的探讨先天性复拇指畸形手术后的继发性畸形和处理方法。方法.对12例先天性复拇指畸形经矫治术后出现拇指侧偏、内收、虎口狭窄、骨骺残留等继发性畸形的患者,进行拇指指间关节融合、掌骨截骨、骨骺切除、虎口成型、拇短展肌止点重建等手术;以纠正畸形、改善拇指的外形及功能。结果术后随访3至6个月,除1例较术前稍有改善外,11例拇指的外形明显改善,拇指对掌、对指功能基本恢复。结论先天性复拇指畸形单纯手术切除后又出现继发性畸形,和过早(2岁以前)手术有关。患儿手指细小,组织结构辨认不清,可导致畸形矫治不彻底而出现继发性畸形。作者认为复拇指畸形的手术时机在2—6岁为好,畸形复杂者在学龄前手术为佳。  相似文献   

12.
目的总结儿童Wassel Ⅳ型复拇指畸形合并虎口狭窄矫形术中应用M形皮瓣修复创面的疗效。方法 2010年5月—2018年12月,收治10例Wassel Ⅳ型复拇指畸形合并虎口狭窄患儿。男7例,女3例;年龄1~5岁,平均1.9岁。轻度虎口挛缩5例,中度5例。术中切除桡侧指体并开大虎口后,应用M形皮瓣修复创面。结果术后皮瓣均成活,创面Ⅰ期愈合。患儿均获随访,随访时间8~15个月,平均12个月。患儿家属对拇指外形满意,拇指对掌及对指功能良好,虎口未进一步挛缩。末次随访时,根据改良Tada评分标准,获优9例、良1例,优良率100%。结论儿童Wassel Ⅳ型复拇指畸形合并虎口狭窄矫形术中,采用M形皮瓣修复重建虎口,操作简便,不增加额外损伤,疗效满意。  相似文献   

13.
目的 介绍治疗Ⅰ~Ⅲ型先天性分裂手畸形(Manske-Halikis分型法)的手术方法.方法 2005年3月至2010年7月,手术治疗Ⅰ~Ⅲ型先天性分裂手畸形共8例(9侧),另有分型外的特殊类型2例.其中采用Barsky法治疗Ⅰ型2例,Barsky法联合虎口开大全厚皮片植皮治疗ⅡB型1例,Ueba法治疗ⅡB型1例,Snow-Littler法治疗Ⅲ型3例,Ueba法治疗Ⅲ型1例2侧,术后早期虎口开大支具固定,并逐渐调整,持续固定8~ 12周.另有分型外的特殊类型2例,采用皮瓣转移、第五掌骨截骨小指移位固定第4或第3掌骨手术.结果 8例Ⅰ~Ⅲ型先天性分裂手畸形中,6例术后获得1~6年的随访(2例失访),裂口矫正后重建指蹼接近正常,外形满意.虎口角度为70°~90°,拇指可与其他手指对指,患手恢复了抓捏功能.2例特殊类型分裂手畸形的患儿,手掌的外形取得了明显的改善,小指功能不尽满意.结论 治疗先天性分裂手畸形的关键是通过皮瓣转移和骨转移来矫正裂开畸形和虎口重建,选择Snow-Littler法治疗Ⅲ型分裂手,可达到理想的外形和功能.  相似文献   

14.
<正>复拇指畸形是常见的拇指先天畸形,但有漂浮指的复拇指畸形比较少见,笔者收治1例有漂浮指的复拇指畸形,其原位拇指发育不良,漂浮指外形接近健侧拇指,但无活动功能,通过手术将漂浮指与畸形的拇指合成为外形及功能接近正常的拇指,取得了比较满意的效果,现报道如下。1病例介绍某男,27岁。主因右手先天性拇指多指畸形27年,于2008年7月住院。系统查体未见异常。专科检查:右手可见6指,在右侧拇指正常位置上,有一  相似文献   

15.
目的 报告复拇指畸形治疗中骨关节的处理疗效.方法 对52例65指复拇指畸形的患者,针对不同类型,采用截骨关节矫形、侧副韧带肌腱修复重建和指套状瓣修复存留指等方法进行治疗,术后随访观察拇指关节外形和功能恢复情况.结果 术后随访到38例47指,随访时间为5个月至9年,其中4例4指术后出现不同程度的畸形,经过2次手术后,得到良好矫正.其余43指,术后拇指外形和功能均得到了明显改善,优良率为91.5%.结论 复拇指畸形治疗中,关节的处理是矫形手术的关键,如处理不当会导致术后继发性畸形.  相似文献   

16.
目的:指出复合拇指畸形新的分型方法,有利于临床治疗。方法:幼稚型单纯切除赘指,成熟型及骨变型采取综合矫形手术,包括肌腱、关节囊松解或紧缩,骨突切除,楔形截骨等。结果:15例疗效满意,手指外形及功能恢复好。结论:依据新的分型方法采取相应的手术治疗,对复合拇指畸形的矫形有临床意义。  相似文献   

17.
患者 男,2岁,以"左手复拇指畸形"收住入院.专科检查:左手复拇指畸形,正常位拇指发育不良,细小,末端呈残端状,无指甲生长,掌指关节伸、屈正常无指间关节活动,手指功能外展正常,对掌功能正常.此指尺侧虎口区多一指生长,外形同正常拇指,发育优于桡侧指,差于健侧拇指,掌指关节、指间关节无伸屈功能.  相似文献   

18.
目的 探讨儿童先天性拇指多指畸形的手术时机及方法.方法 对2007年12月至2012年2月进行手术治疗的132例154指先天性拇指多指畸形的临床资料进行回顾性分析.男性85例,女性47例;年龄2个月至13岁,平均(1.53±2.47)岁.所有患者术前均进行详细专科检查和影像学评估,根据患儿年龄、Wassel分型及畸形程度制订个体化的手术方案,包括单纯多指切除术,合并各种皮瓣成形、肌腱移位(移植)、韧带重建、关节囊修复等矫形手术,11例6岁以上的患儿酌情行截骨矫形术.结果 132倒154指中104例117指获得随访,时间为6~55个月,平均36.7个月,根据改良Tada评分进行评估,优77指,良21指,中15指,差4指;3指术后2年出现继发性成角畸形,1指术后3年掌指关节桡侧残留骨骺,再次手术后外形及功能基本恢复正常.结论 先天性拇指多指畸形的手术时机应根据拇指骨化中心出现时间而定,Wassel Ⅰ、Ⅱ型手术选择在1岁6个月远节指骨骨化中心出现后,Ⅲ、Ⅳ型则选择在1岁近节指骨骨化中心出现后,而Ⅴ、Ⅵ型选择在2岁6个月掌骨骨化中心出现后,Ⅶ型可选择在2岁6个月后进行;手术方法应遵循个体化治疗原则,侧副韧带、肌腱及关节囊重建、矫正尺偏(或桡偏)畸形是手术重点.  相似文献   

19.
《中国矫形外科杂志》2015,(21):2011-2013
[目的]探讨利用带血管神经蒂皮瓣修复拇指多指畸形的手术方法。[方法]2012年1月~2014年9月共收治21例先天性多拇指畸形患儿,采用带血管神经蒂皮瓣移位的手术方法矫形。[结果]所有带血管神经蒂皮瓣成活、拇指血供感觉良好,21例术后随访3个月~2年,矫形拇指接近正常指:其大小形态、功能均恢复良好,骨的X线轴线正常,特别是移植后的皮瓣或矫形拇指感觉正常。[结论]利用带血管神经蒂皮瓣修复拇指多指畸形,是修复拇指多指畸形的有效方法。  相似文献   

20.
目的:探讨改良Bilhaut-Cloquet法治疗对称型末节先天性复拇指畸形临床疗效。方法:自2010年1月至2014年12月收治对称型末节先天性复拇指畸形28例28指,其中男10例,女18例;年龄最小2岁,最大22岁,平均5.5岁;复拇指的2指指甲宽度均小于对侧正常拇指的85%;其中轴线正常型12例、轴线偏移型16例。采用Bilhaut-Cloquet术+指间关节关节囊侧副韧带修复16例,采用Bilhaut-Cloquet术+指间关节关节囊侧副韧带修复+近节指骨颈部截骨治疗12例。手术效果参照Kawabata评分方法结合拇指外观、指甲是否有畸形,患者或家属对手指外观功能的满意度制作评价表进行测评。结果:随访6~24个月,拇指指间关节26例轴线恢复正常,2例指间关节轴线偏离;26例指间关节稳定,2例指间关节不稳定;25例末节能够伸直,3例伸直轻度受限;28例拇指対掌功能均良好,指甲大小接近正常;2例指甲继发突脊畸形,26例指甲外观满意,切口瘢痕增生不明显。优24指,良2指,可2指,优良率92.9%。结论:改良Bilhaut-Cloquet法治疗对称型末节先天性复拇指畸形,操作难度不大,可以获得较好的疗效,值得推广应用。  相似文献   

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