柴胡龙牡汤对晚期非小细胞肺癌患者的疗效影响

目的:研究柴胡龙牡汤对晚期非小细胞肺癌患者的疗效影响。方法:抽取我院2015年1月-2017年1月就诊的晚期非小细胞肺癌患者72例作为研究对象,并按照随机分组原则将患者分为观察组与对照组,各36例。对照组进行常规的TP化疗方案进行治疗,观察组则在对照组治疗的基础上,联合应用柴胡龙牡汤,比较两组患者疗效情况。结果:观察组的缓解率为69.4%,明显比对照组缓解率44.4%高(P0.05);治疗后观察组患者CD3、CD4明显高于治疗前与对照组,CD8明显低于治疗前与对照组(P0.05);对比各个时期两组患者的症状评分,治疗前与第1个疗程两组无明显差异,在治疗第2个疗程及之后,观察组明显低于对照组(P0.05)。结论:柴胡龙牡汤能够显著提高晚期非小细胞肺癌患者免疫力,改善患者生活质量,值得推广应用。     

柴胡龙牡汤对晚期非小细胞肺癌患者免疫力及生活质量的影响

目的:探究柴胡龙牡汤对晚期非小细胞肺癌患者免疫力及生活质量的影响。方法:选取于晚期非小细胞肺癌患者43例,按照随机数表法,将患者分为治疗组22例与对照组21例。对照组患者行常规晚期非小细胞肺癌治疗方案,治疗组患者在对照组基础上行柴胡龙牡汤辅助治疗。在为期28d的治疗后,比较两组患者治疗效果、免疫功能、卡氏评分(KPS)情况、不良反应方面的差异。结果:治疗组患者治疗后效果为86.36%,对照组为71.43%,不具有统计学意义(P0.05)。治疗组患者治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+的值高于对照组,治疗组的CD_8~+值低于对照组(P0.05)。治疗组患者治疗后KPS得分情况高于对照组(P0.05)。治疗组患者不良反应总发生率为54.56%,低于对照组的90.91%(P0.05)。结论:柴胡龙牡汤能明显减少化疗副作用,提高患者自身免疫力以及生活质量,在临床上值得应用。     

柴胡龙牡汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察柴胡龙牡汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将56例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组28例单纯应用TP方案治疗,治疗组28例在对照组TP方案开始前7 d,予柴胡龙牡汤口服治疗。比较2组治疗后生活质量、体质量及外周血T淋巴细胞亚群变化。结果治疗组治疗后生活质量稳定率82.1%,对照组57.1%,2组生活质量稳定率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组生活质量优于对照组。治疗组治疗后体质量稳定率75.0%,对照组46.4%,2组体质量稳定率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组治疗后体质量较对照组稳定。治疗组治疗后CD4+、CD4+/CD8+较对照组上升(P0.05),CD8+降低(P0.05),治疗组免疫调控优于对照组。结论柴胡龙牡汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌,可有效提高患者机体免疫力,改善患者生活质量,值得临床推广应用。     

加味柴胡龙牡汤治疗缺血性脑卒中疗效观察

目的:观察加味柴胡龙牡汤治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:将68例缺血性脑卒中患者随机分为2组各34例,对照组仅给常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用加味柴胡龙牡汤,比较2组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数、血液流变学指标和临床疗效。结果:治疗后,2组NIHSS评分、Barthel指数均改善,2组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。治疗后,治疗组纤维蛋白原含量、血浆黏度均低于对照组(P0.05)。总有效率对照组为70.6%,治疗组为91.2%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:加味柴胡龙牡汤治疗缺血性脑卒中疗效显著,值得临床推广。     

生脉饮合沙参麦冬汤联合西药治疗晚期非小细胞肺癌疗效研究

目的:探讨生脉饮合沙参麦冬汤对晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性。方法:选取193例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,中医组予生脉饮合沙参麦冬汤联合岩舒注射液或艾迪注射液治疗,中西医结合组在中医组治疗基础上加用化疗或靶向治疗。治疗4个周期后,观察两组免疫学指标、近期疗效、生存期及安全性。结果:治疗后,中医组CD4⁺改善情况优于中西医结合组。近期疗效评价显示中医组具有较好的疾病控制率,中西医组具有较好的客观缓解率。193例晚期非小细胞肺癌患者的中位生存期为32个月,1年生存率为81.3%,2年生存率为64.0%,3年生存率为45.7%,5年生存率为28.2%。中位无进展生存期为18个月。两组肝功能损伤发生率22.27%、肾功能损伤发生率8.8%、骨髓抑制发生率18.1%。单纯中医药治疗未见肝肾功能损害。结论:生脉饮合沙参麦冬汤对晚期非小细胞肺癌具有较好的疾病控制率,可改善免疫功能状态,延长生存期,且未增加不良反应。     

常规化疗结合中医辨证施治对晚期非小细胞肺癌的疗效观察

〔摘 要〕 目的：探讨中医辨证施治治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：选择 2017 年 1 月至 2019 年 12 月长垣市人民 医院收治的晚期非小细胞肺癌患者 60 例为研究对象,随机数字表法分成对照组和观察组,各 30 例。对照组采用常规方案化 疗,观察组在常规方案化疗的基础上加用中医辨证施治,比较两组患者的治疗总缓解率及不良反应发生率。结果：观察组 患者的治疗总缓解率为 96.7 %,高于对照组的 80.0 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者的骨髓抑制、胃肠 道反应、肝肾功能损伤等不良反应发生率均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：中医辨证施治治疗晚 期非小细胞肺癌的疗效显著,不良反应少。     

益气养阴汤联合化疗一线药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:评价益气养阴汤联合化疗一线药物治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法:80例初治的晚期NSCLC患者随机分为观察组40例,对照组40例。观察组予以化疗联合益气养阴汤,对照组予以单纯化疗。化疗结束后随访2个月,观察两组患者的近期临床疗效和不良反应。结果:观察组和对照组的疾病控制率分别为82.5%和62.5%,临床症状控制的总有效率分别为87.5%和67.5%,治疗后KPS评分分别为(82.50±8.09)分和(76.25±9.52),差异均有统计学意义(P0.05);观察组和对照组任何级别骨髓抑制发生率分别为32.5%和60.0%,任何级别胃肠道反应发生率分别为22.5%和52.5%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:益气养阴汤联合化疗一线治疗晚期NSCLC可能会提高化疗的近期疗效,缓解患者的临床症状,减轻化疗药物的不良反应。     

中药三蛇汤二线治疗晚期非小细胞肺癌33例临床观察

目的探讨中药三蛇汤辨证施治与多西他赛在晚期非小细胞肺癌二线治疗的疗效和不良反应。方法将符合入组标准的65例晚期非小细胞肺癌患者,按随机数字表法分为治疗组33例和对照组32例。治疗组采用中药三蛇汤辨证施治,对照组采用多西他赛单药化疗每3周重复。2组均治疗2个周期后评价疗效。结果治疗组疾病控制率和有效率分别为72.7%和9.1%,对照组分别为78.1%和12.5%,2组比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗组中位生存时间和中位无疾病进展时间(7.55个月和5.83个月),略高于对照组(7.46个月和4.77个月),但差异无统计学意义(P0.05);治疗组相关症状改善率、生活质量改善率高于对照组(P0.05);治疗组不良反应轻于对照组(P0.05)。结论中药三蛇汤辨证施治用于晚期非小细胞肺癌二线治疗,疗效满意,不良反应轻,值得推广应用。     

自拟滋阴补肺汤联合氨磷汀预防非小细胞肺癌患者放射性肺损伤的效果观察

目的:观察自拟滋阴补肺汤联合氨磷汀预防非小细胞肺癌放射性肺损伤的效果。方法:79例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组和对照组。对照组患者给予放射治疗联合氨磷汀静脉注射,观察组在对照组治疗的基础上同时内服自拟滋阴补肺汤,每d 1剂至放疗疗程结束。观察2组患者放射性肺炎发生率和放疗疗效。结果:观察组Ⅲ~Ⅳ级放射性肺炎累计发生率为15.8%;对照组Ⅲ~Ⅳ级放射性肺炎累计发生率为46.3%,观察组发生率显著低于对照组(P0.05);观察组客观缓解率为39.5%,对照组为19.5%,观察组客观缓解率显著高于对照组(P0.05)。结论:自拟滋阴补肺汤联合氨磷汀可降低放射性肺炎的发生风险,同时提高放疗疗效。     

银翘青黛汤联合放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察银翘青黛汤联合放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法将90例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组:2组患者均进行同步放化疗,化疗应用EP方案,共2个周期。研究组自放化疗始口服银翘青黛汤(1剂/d,200 mL/次,2次/d)至放化疗结束。结果研究组CD4+、CD4+/CD8+比值较对照组明显升高(P均<0.05)。研究组、对照组的有效率分别为58%和51%(P>0.05),疾病控制率分别为93%和78%(P<0.05)。研究组中常见放化疗不良反应发生率较对照组明显降低(P<0.05)。结论银翘青黛汤能提高局部晚期肺癌患者的临床疗效,减少患者放化疗的不良反应。     

柴胡桂枝龙牡汤治疗围绝经期汗证疗效观察

目的:观察柴胡桂枝龙牡汤治疗围绝经期汗证的疗效。方法:60例随机分为两组各30例,治疗组给予柴胡桂枝龙牡汤治疗,对照组给予谷维素、维生素C咀嚼片、钙尔奇D治疗。两组均治疗15天,观察临床疗效。结果:治疗组主症、次症改善优于对照组(P0.05),总积分下降幅度大于对照组(P0.05)。结论:柴胡桂枝龙牡汤治疗围绝经期汗证疗效较好。     

扶正抗癌汤治疗晚期非小细胞肺癌64例临床疗效观察

目的:研究扶正抗癌汤治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果,为非小细胞肺癌的治疗提供参考。方法:将我院治疗的128例非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组单独采用化疗方案治疗,治疗组患者在化疗的基础上,加用扶正抗癌汤,分别比较两组患者治疗前后生存质量评分变化、两组患者的近期疗效、两组患者免疫细胞亚群变化以及Ⅲ-Ⅳ级不良反应的发生率。结果:治疗组患者生活质量评分变化明显好于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组临床总有效率为57.8%,明显高于对照组的29.7%,差异有统计学意义(P0.05);与治疗前比较,治疗组患者CD4细胞比例明显升高,CD8细胞比例明显降低,幅度均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组患者Ⅲ-Ⅳ级不良反应(如恶心呕吐、贫血、白细胞减少等)的发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:扶正抗癌汤治疗晚期非小细胞肺癌临床效果显著,可以明显改善患者的生存质量,延缓癌症进展,临床总有效率更高,不良反应明显降低。     

扶正抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:研究中药扶正抗癌汤联合化疗治疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察及对其免疫调节作用。方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分治疗组和对照组各30例,对照组选用常规GP化疗方案治疗组:在对照组GP方案化疗的基础上采用中医药辨证,加用扶正抗癌汤口服,疗程为3个月。结果:治疗组和对照组的临床缓解率及中医证候比较上存在统计学上有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗后NK细胞和CD4均明显上升,CD8明显下降,与对照组相比差异显著(P<0.05)。结论:扶正抗癌汤能够提高晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效,并且能增强机体免疫力,改善患者的生活质量,在一定程度上提高机体对化疗的耐受性。     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的 观察复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效。方法 将全部55例非小细胞肺癌病例按随机数字表法分为对照组27例和治疗组28例。对照组采用紫杉醇合顺铂化疗治疗,治疗组在照组的基础上加用复方苦参注射液治疗。治疗结束后观察两组疗效,生活质量和不良反应,并进行比较。结果 治疗组临床总缓解率明显高于对照组,P<0.05。治疗后治疗组生活质量改善率(35.71%)明显高于对照组(22.22%),P<0.05;治疗组生活质量降低率(3.57%)明显低于对照组(14.81%),P<0.05。治疗后治疗组腹泻发生率和骨髓抑制发生率明显低于对照组,P<0.05。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,临床疗效明显优于对照组,同时还提高患者的生存质量,降低化疗的不良反应。     

新加龙牡汤配合电针对更年期综合征患者性激素水平的影响

目的:观察新加龙牡汤配合电针对更年期综合征(MPS)患者性激素水平的影响。方法:选取2017年6月～2019年6月我院收治的100例MPS患者为对象,采用随机数字法将其分为对照组和观察组50例,对照组给予常规西药治疗,观察组给予新加龙牡汤配合电针治疗,比较两组临床疗效、中医症候积分、性激素水平[卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)]、免疫指标变化及不良反应发生率。结果:治疗后观察组总有效率为90.00%,显著高于对照组的74.00%(P0.05);治疗后观察组中医症候积分显著低于对照组(P0.05);治疗后观察组LH低于对照组,E2高于对照组(P0.05),两组FSH水平无显著差异(P0.05);治疗后观察组CD3~+、CD4~+均高于对照组,CD8~+低于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:新加龙牡汤配合电针治疗MPS效果显著,可缓解临床症状,改善性激素水平,提高免疫功能,且安全性较高。     

加味沙参麦冬汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的:观察加味沙参麦冬汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性。方法:选取武陟济民医院收治的60例晚期非小细胞肺癌患者,按1∶1的比例随机分为两组。对照组给予TP化疗治疗方案,治疗组在对照组治疗基础上联合加味沙参麦冬汤(北沙参、麦冬、扁豆、桑叶、玉竹、天花粉、黄芪、黄芩、鱼腥草、甘草片)。两组均以治疗21 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。结果:治疗组完全缓解1例,部分缓解15例,稳定10例,进展4例,有效率为86.67%;对照组完全缓解0例,部分缓解9例,稳定9例,进展12例,有效率为60.00%。两组疗效对比,差别有统计学意义(P0.05)。在化疗后,T淋巴细胞亚群水平及治疗后不良反应方面对比,治疗组优于对照组(P0.01)。结论:加味沙参麦冬汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切。     

柴胡龙牡汤对小鼠Lewis肺癌细胞凋亡的影响及其机制的实验研究

目的：柴胡龙牡汤由张仲景《伤寒论》中柴胡加龙骨牡蛎汤加减而成。临床用于治疗非小细胞肺癌安全有效,在改善症状、稳定病灶、提高生活质量及延长生存期等方面均显示了一定的作用。其体外实验研究也已证实该方具有诱导人肺腺癌细胞凋亡及下调VEGF表达的作用。本实验旨在探析柴胡龙牡汤的体内抗肿瘤作用机理。方法：通过透射电镜下观察超微结构的变化,判断柴胡龙牡汤是否可诱导细胞凋亡,通过检测与凋亡相关基因Bax、Bcl-2、Caspase-3表达的变化,以及瘤组织中肿瘤坏死因子（TNFα）的变化,探讨柴胡龙牡汤诱导Lewis肺癌细胞凋亡的分子作用机制。结果：1中药组镜下可见肿瘤细胞以凋亡变化为主;化疗组、综合组电镜下均可见到坏死细胞和典型凋亡细胞及凋亡小体。2模型组、化疗组TNFα表达呈阴性,染色结果均为（-）;TNFα在中药组和综合组中均有表达,但二者相比较无显著性差异（P﹥0.05）,阳性细胞数均在30%左右,TNFα染色结果为（＋＋）。3中药组、化疗组和综合组,都可不同程度的降低Bcl-2蛋白的表达,并使Bax及Caspase-3蛋白表达增加,Bcl-2/Bax的比值降低,与模型组相比有显著、极显著性差异（P﹤0.05,P﹤0.01）。结论：1柴胡龙牡汤可诱导Lewis肺癌细胞凋亡,对顺铂化疗具有协同增效作用;2柴胡龙牡汤可诱导TNFα产生,下调Bcl-2蛋白的表达,明显增加Bax及Caspase-3的表达,从而使Bcl-2/Bax的比值降低,最终导致细胞凋亡。     

通阳扶正汤联合吉非替尼治疗EGFR状态未明的晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察通阳扶正汤联合吉非替尼治疗表皮细胞生长因子受体(EGFR)状态未明的晚期非小细胞肺癌(阳虚型)的临床疗效。方法:将2010年9月-2012年9月我院未接受其他治疗的晚期非小细胞肺癌患者100例随机分为观察组和对照组各50例。对照组口服吉非替尼。观察组在此基础上口服通阳扶正汤,观察两组疾病肿瘤治疗控制率及有无进展生存期(PFS)。结果:观察组肿瘤治疗控制率为78.0%,对照组为50%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05),观察组中位疾病(PFS)为(150.00±3.56)d,对照组(111.00±2.76)d,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:吉非替尼联合通阳扶正汤治疗EGFR状态未明的晚期非小细胞肺癌疗效可,不良反应少,值得进一步研究。     

柴胡龙牡合欢汤治疗功能性消化不良合并失眠43例

目的探讨柴胡龙牡合欢汤治疗功能性消化不良合并失眠的临床疗效。方法将86例患者随机分为治疗组和对照组,各43例;对照组予莫沙必利和舒乐安定,治疗组予柴胡龙牡合欢汤。两组疗程均为4周,观察失眠的临床疗效以及功能性消化不良症状评分、改进型SPIEGEL睡眠量表评分变化情况。结果治疗组、对照组失眠总有效率分别为95.3%,83.7%;组间失眠疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后组内比较,治疗组功能性消化不良症状评分及SPIEGEL睡眠量表评分差异有统计学意义(P<0.05),对照组功能性消化不良症状评分差异有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,功能性消化不良症状评分及SPIEGEL睡眠量表评分差异均有统计学意义(P<0.05)。结论柴胡龙牡合欢汤可有效用于功能性消化不良合并失眠的治疗。     

花边莲汤联合多西他赛化疗治疗晚期肺癌疗效及对血管内皮生长因子C表达的影响

目的探讨花边莲汤联合多西他赛化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及对患者血管内皮生长因子C(VEGF-C)表达的影响。方法将晚期非小细胞肺癌患者84例随机分为2组,对照组应用多西他赛、顺铂、吉西他滨治疗,研究组联合应用花边莲汤治疗,1个月为1个疗程,治疗3个疗程。对比2组患者的治疗效果及VEGF-C表达变化情况。结果研究组患者临床疗效显著优于对照组(P0.05);研究组患者不良反应发生率显著低于对照组(P0.05);治疗后研究组患者圣乔治呼吸问卷评分显著低于对照组(P0.05);治疗后研究组患者VEGF-C表达水平显著低于对照组(P均0.05)。结论多西他赛化疗联合花边莲汤治疗晚期非小细胞肺癌患者有利于提高近期有效率,降低不良反应发生风险,抑制VEGF-C表达,改善患者生活质量。