健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌临床研究

目的观察健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的疗效和不良反应。方法将42例患者随机分为2组,研究组21例,采用健脾解毒方联合FOLFOX4方案化疗,对照组21例,单纯FOLFOX4方案化疗。比较两组近期疗效、临床受益反应以及毒副反应。结果近期有效率研究组为47.6%,对照组为35.0%,两组有效率及中位肿瘤进展时间比较无统计学意义(P0.05);两组中位生存时间及1年生存率比较,差异有统计学意义(P0.05)。研究组临床受益率为85.7%。对照组为55.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。研究组白细胞降低、神经毒性、乏力等毒副反应明显低于对照组(P0.05)。结论健脾解毒方对晚期结直肠癌FOL-FOX4方案化疗有增加近期疗效、提高生活质量、减少不良反应的作用。     

益气解毒消癌方联合化疗治疗晚期转移性结直肠癌脾虚瘀毒证的临床观察

目的:观察晚期转移性结直肠癌(AMCC)脾虚瘀毒证患者应用益气解毒消癌方联合化疗治疗的临床疗效及不良反应。方法:筛选2013年1月至2015年6月宜兴市中医医院收治的AMCC脾虚瘀毒证患者62例,分层随机分为两组,对照组采用四君子汤联合伊立替康-亚叶酸钙-氟尿嘧啶(FOLFIRI)方案化疗,观察组采用益气解毒消癌方煎剂口服联合FOLFIRI化疗治疗,分别随访两组临床疗效、无进展生存期、中位总生存时间、肿瘤标志物、生活质量、不良反应,并比较两组患者的疗效差别。结果:治疗后,观察组疾病控制率(80.65%)高于对照组(54.84%)(P0.05);观察组中位无进展生存期、中位总生存时间分别为11.51,25.54个月,均高于对照组的8.77,20.75个月(P0.01)。在对两组患者中30例肝转移患者随访中,观察组15例患者疾病控制率分别为82.25%,高于对照组15例患者的46.77%(P0.05)。治疗后,观察组肿瘤标志物CEA,CA199水平低于对照组(P0.05,P0.01)。观察组生活质量改善水平明显优于对照组(P0.05),不良反应发生率低于对照组(P0.05),其他指标组间比较差异无统计学差异。结论:AMCC脾虚瘀毒证患者应用益气解毒消癌方联合化疗治疗可其增加肝转移患者的疾病控制率,延长生存期,减轻化疗带来的不良反应、降低血液肿瘤标志物、提高生活质量。     

扶正消癌Ⅰ号方对FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌减毒增效的临床研究

目的观察扶正消癌Ⅰ号方对FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的减毒增效作用。方法将40例晚期结直肠癌患者随机分为研究组和对照组各20例,两组均采用FOLFOX4方案治疗,研究组同时给予扶正消癌Ⅰ号方。2周为1个治疗周期,6个周期后观察近期疗效、毒副反应、生存质量和中位生存期。结果研究组、对照组进入统计学处理的病例数分别为18例和17例。两组近期疗效分别为50.00%和41.18%,组间差异无统计学意义(P>0.05);研究组毒副反应发生率显著低于对照组(P<0.05),生存质量改善优于对照组(P<0.05);两组中位生存时间(MST)和总生存时间(OS)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论扶正消癌Ⅰ号方对FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌能够显著降低毒副反应发生率,提高患者生存质量,具有肯定的减毒增效作用,有一定的临床应用价值。     

健脾消瘤方联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌临床观察

目的:观察健脾消瘤方联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法:40例患者随机分为2组。对照组采用FOLFOX4方案化疗,观察组在对照组治疗基础上加服以健脾消瘤方。观察治疗后2组患者临床疗效、临床受益反应及毒副反应。结果:近期有效率观察组45.0%,对照组35.0%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05),2组中位总生存时间、1年生存率,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05),临床受益率观察组85.0%,对照组55.0%,2组临床受益率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者在血液毒性方面表现为骨髓的不同程度受抑,其中白细胞减少和中性粒细胞减少方面,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);血小板减少和血红蛋白减少方面,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05);在非血液毒性方面,观察组神经毒性和乏力均明显低于对照组(P<0.05),其它呕吐、肝毒性、脱发等方面,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾消瘤方联合FOLFOX4方案是治疗晚期结直肠癌的有效方法,具有延长生存期、提高患者临床受益率及减少不良反应的优点。     

健脾散结方联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌30例

目的探讨健脾散结方在晚期胃癌化疗中的治疗作用。方法将60例胃癌患者分为对照组和实验组各30例。对照组给予FOLFOX4方案化疗,实验组在化疗基础上合用健脾散结方治疗,观察两组的近期疗效、生活质量及化疗副反应。结果实验组有效率(CR+PR)为46.7%,高于对照组的40%,两组无明显统计学差异(P0.05),与对照组相比,实验组可以明显改善患者生活质量,差异有统计学意义(P0.05),且化疗副反应的发生率低于对照组(P0.05)。结论健脾散结方联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌,能够改善患者的生存质量,减轻化疗的副反应。     

中药联合化疗治疗晚期乳腺癌疗效及对血清CEA、CA125、CA153和CA19-9水平的影响

目的探究中药联合化疗治疗晚期乳腺癌临床疗效及对患者血清CEA、CA125、CA153和CA19-9水平的影响。方法将164例原发性晚期乳腺癌患者随机分为观察组和对照组各82例,对照组予以CAF化疗方案治疗,每4周为1个治疗周期,连续治疗6个周期,观察组在此基础上联合自拟扶正消癥祛毒方治疗,4周为1个疗程,连续治疗6个疗程。对比2组近期临床疗效、治疗前后血清肿瘤标志物水平变化及药物不良反应发生情况。结果观察组近期总有效率为82.9%,高于对照组的62.2%(P0.05)。治疗后观察组的血清CEA、CA125、CA153、CA19-9水平均明显低于对照组(P均0.05)。观察组Ⅲ级及以上药物毒副反应率为15.9%,低于对照组的43.9%(P0.05)。结论常规化疗方案联合自拟扶正消癥祛毒方治疗晚期乳腺癌患者的近期疗效确切,并可进一步降低血清肿瘤标志物水平,且可减少药物毒副反应发生。     

癌复康口服液辅助治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的观察癌复康口服液辅助治疗晚期结直肠癌的临床效果及安全性。方法随机将114例晚期结直肠癌患者分为观察组与对照组各57例。对照组患者仅给予常规治疗,观察组在对照组的治疗基础上另给予癌复康口服液,两组均以14d为1个疗程,治疗4个疗程。比较两组患者治疗后的临床效果,于治疗前、治疗4个疗程后的第2周、第4周检测并比较血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)和卡式功能状态评分(KPS),比较两组的毒副反应。结果两组总有效率无统计学差异(P0.05),观察组疾病控制率(96.49%)明显高于对照组(78.95%)(P0.05)。两组患者治疗4个疗程后的第2周、第4周的TGF-β1水平、VEGF水平均降低,KPS评分均升高(均P0.05);与对照组同期比较,观察组TGF-1水平、VEGF水平降低更明显(均P0.05);治疗4个疗程后第4周,观察组的KPS评分高于对照组(P0.05)。观察组患者血小板和白细胞的降低、神经毒性及恶心呕吐的发生率明显低于对照组(P0.05),腹痛腹泻、皮疹的发生率与对照组无显著性差异(P0.05)。结论癌复康口服液辅助治疗晚期结直肠癌具有较好的临床疗效,在改善患者免疫力和生活质量、减少化疗药物引起的毒副反应等方面都具有明显的优势,值得进一步深入研究。     

健脾益气解毒方联合化疗治疗晚期大肠癌临床研究

目的观察健脾益气解毒方联合m FOLFOX6方案治疗晚期大肠癌的疗效和不良反应。方法将54例晚期大肠癌患者随机分为2组,治疗组27例采用健脾益气解毒方联合m FOLFOX6方案化疗,对照组27例予单纯m FOLFOX6方案化疗。比较2组近期疗效、毒副反应、生活质量、CEA变化情况及无进展生存期(PFS)。结果近期疗效中,治疗组有效率及疾病控制率较对照组提高,但差异无统计学意义(P均0.05)。治疗组白细胞降低、神经毒性、恶心呕吐、肝功能损害等毒副反应发生率均明显低于对照组(P均0.05)。治疗组治疗后患者生活质量及CEA改善程度较对照组更明显(P均0.05)。治疗组中位PFS较对照组延长,但2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论健脾益气解毒方联合m FOLFOX6方案治疗晚期大肠癌可增加近期疗效,提高生活质量,减少不良反应。     

扶正祛毒汤联合FOLFIRI化疗方案治疗结直肠癌术后永久性结肠造口疗效观察

目的探究扶正祛毒汤联合FOLFIRI化疗方案治疗结直肠癌术后永久性结肠造口的临床疗效。方法将168例行永久性结肠造口术结直肠癌患者随机分为观察组和对照组各84例,对照组术后予以FOLFIRI方案化疗,观察组在此基础上联合扶正祛毒汤治疗,观察对比2组近期临床疗效、药物毒副反应发生情况,术后人工肛门功能、形成规律排便情况及患者生存质量。结果观察组近期总有效率为78.6%,明显高于对照组的48.8%(P0.05)。观察组Ⅲ级及以上毒副反应发生率为52.4%,明显低于对照组的82.1%(P0.05)。观察组术后3个月的功能评分明显高于对照组(P0.05)。术后3个月,观察组形成规律性排便率为71.4%,明显高于对照组的17.9%(P0.05)。观察组治疗后的KPS评分为(82.36±3.16)分,明显高于对照组的(64.27±4.27)分(P0.05)。结论对结直肠癌术后患者在常规FOLFIRI化疗基础上辅以扶正祛毒汤治疗,可有效提高近期疗效,减轻药物毒副反应,并可改善永久性结肠造口功能,促进患者形成规律性排便,继而有助于提高患者的生存质量。     

清肠消癌方灌肠联合化疗治疗晚期大肠癌56例观察

目的:观察清肠消癌方灌肠联合化疗治疗晚期大肠癌的近期疗效、毒副反应和生活质量改善效果。方法:56例随机分为两组各28例,均给予标准化疗方案化疗2个周期,治疗组加用清肠消癌方灌肠。结果:有效率(CR+PR)治疗组53.6%、对照组32.1%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。白细胞下降发生率及恶心呕吐反应发生率治疗组均低于对照组(P<0.05)。生活质量提高率治疗组高于对照组(P<0.05)。结论:中药能提高化疗的有效率,降低白细胞下降发生率及恶心呕吐反应发生率,提高生活质量。     

健脾补肾方联合mFolfox6方案治疗结直肠癌的疗效观察

目的:探讨健脾补肾方联合m Folfox6方案治疗结直肠癌的疗效和不良反应。方法:将52例转移性结直肠癌患者随机分为两组,对照组26例按照常规标准化疗方案进行化疗,治疗组26例在化疗的基础上口服健脾补肾中药治疗。治疗后进行评价,观察其近期有效率、KPS评分、肿瘤标志物以及副反应情况。结果:两组近期总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后比较,治疗组CA72-4低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组最常见的不良反应为白细胞减少、消化道反应,但均以Ⅰ~Ⅱ度为主,治疗组血小板减少发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾补肾方联合m Folfox6方案治疗结直肠癌疗效满意,不良反应可以耐受,具有一定防止血小板减少的作用。     

健脾消癌方治疗晚期结直肠癌Ⅳ期脾虚瘀毒证30例

目的：观察健脾消癌方治疗结直肠癌Ⅳ期脾虚瘀毒证的临床疗效。方法：将60例结直肠癌Ⅳ期脾虚瘀毒证患者随机分为治疗组与对照组,每组各30例。对照组采用mFOLFOX6方案行全身化疗,治疗组在对照组基础上联合中药汤剂健脾消癌方口服治疗。比较2组治疗前后Karnofsky功能状态(KPS)评分、肿瘤标志物[血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)]水平、免疫功能指标水平及中医证候积分,评定中医证候疗效。结果：中医证候疗效总有效率治疗组为83.33%(25/30),对照组为60.00%(18/30),2组差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,治疗后2组KPS评分均提高,CEA和CAl99水平、中医证候积分均降低,免疫功能相关指标水平均升高,且治疗组均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：基于扶正消积法拟定的健脾消癌方可有效提高结直肠癌Ⅳ期脾虚瘀毒证患者的生活质量及免疫功能,并改善患者中医临床症状,降低肿瘤标志物水平,具有较好的推广价值。     

健脾扶正方联合化疗治疗晚期结直肠癌临床观察

目的:观察研究健脾扶正方联合FOLFIR方案治疗晚期结直肠癌的疗效。方法:将符合纳入标准的62例患者随机分为观察组与对照组,对照组单一FOLFIR方案化疗,观察组FOLFIR方案化疗同时服用中药汤剂健脾扶正方,两周期后评价两组患者临床疗效、KPS评分变化及化疗毒副作用。结果:观察组与对照组有效率分别为41.94%、32.25%;稳定率分别为77.42%、67.74%;治疗后观察组KPS评分明显高于对照组(P<0.05),化疗毒副作用轻于对照组(P<0.05)。结论:健脾扶正方联合FOLFIR方案治疗晚期结直肠癌疗效肯定,可提高患者生活质量,减轻化疗毒副作用,临床可推广应用。     

健脾消癥方联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察自拟健脾消癥方配合紫杉醇脂质体联合替吉奥化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法:将40例接受紫杉醇脂质体联合替吉奥化疗的胃癌患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组20例在化疗前2天开始加用自拟健脾消癥方中药煎剂口服,每日1次,连用10天。对照组20例不使用健脾消癥方中药。在化疗的第4周期后评估两组的近期疗效、Karnofsky评分、周围神经毒性、骨髓抑制状况、恶心呕吐等指标。结果:上述各项指标除近期疗效有效率相近外,其他各项指标治疗组均明显优于对照组(P0.05)。结论:自拟健脾消癥方配合化疗能明显减轻化疗毒副反应,改善临床症状,提高生活质量。     

沙利度胺联合健脾养阴活血方治疗晚期结直肠癌合并重度营养不良疗效观察

目的观察沙利度胺联合健脾养阴活血方治疗晚期结直肠癌合并重度营养不良患者的临床效果。方法将2017年4月—2018年9月空军军医大学第二附属医院唐都医院收治的180例晚期结直肠癌合并重度营养不良患者随机分为3组各60例,对照组仅接受化疗治疗,沙利度胺组在对照组治疗基础上联合使用沙利度胺,中药组在沙利度胺组治疗基础上加用健脾养阴活血方。评估3组的近期疗效、不良反应,采用患者主观整体评估(PG-SGA)评估患者的营养状态。结果沙利度胺组总有效率为95.0%(57/60),中药组为93.3%(56/60),对照组为80.0%(48/60),沙利度胺组与中药组均明显高于对照组(P均0.05),沙利度胺组与中药组间比较差异无统计学意义(P0.05)。中药组胃肠道反应、骨髓抑制和肝肾功能损伤严重程度均明显轻于对照组和沙利度胺组(P均0.05)。治疗后对照组PG-SGA评分无明显变化(P0.05),沙利度胺组与中药组PG-SGA评分均明显低于治疗前及对照组(P均0.05),且中药组明显低于沙利度胺组(P0.05)。结论沙利度胺能显著提高晚期结直肠癌合并重度营养不良患者化疗的近期疗效,联合健脾养阴活血方虽不能进一步提升疗效,但能有效减轻不良反应,改善患者的营养状况。     

芪附龙葵汤联合化疗治疗转移性结直肠癌30例临床观察

目的观察芪附龙葵汤治疗转移性结直肠癌患者的疗效。方法将59例转移性结直肠癌患者随机分为治疗组30例和对照组29例,对照组给予Xelox方案化疗;治疗组在对照组的基础上服用芪附龙葵汤,每日1剂。两组均21天为1个疗程,共治疗4个疗程。比较两组患者的近期疗效、生存质量及毒副反应。结果治疗组近期疗效总有效率为63.3%,对照组为34.5%,治疗组优于对照组(P0.05)。治疗组生存质量上升+稳定为26例占86.7%,对照组上升+稳定为16例占55.2%,治疗组优于对照组(P0.05)。两组患者发生毒副反应比较:治疗组骨髓抑制8例占26.7%、外周神经毒性9例占30.%、胃肠道反应7例占23.3%;对照组分别为12例占41.4%、16例占55.2%及16例占55.2%。两组胃肠道反应比较,治疗组优于对照组(P0.05)。结论芪附龙葵汤联合Xelox方案治疗转移性结直肠癌有较好的临床疗效,能提高患者生存质量,减轻化疗毒副反应。     

扶正消癥方加减联合化疗治疗晚期宫颈癌21例临床观察

目的:观察扶正消癥方加减联合化疗治疗晚期宫颈癌的临床疗效。方法:将41例晚期宫颈癌患者随机分为治疗组21例与对照组20例,治疗组采用扶正消癥方加减联合化疗治疗,对照组单用化疗治疗,8周为1个疗程,观察两组患者的瘤体、中医证候、生活质量(KPS)及毒副反应发生率。结果:瘤体稳定率(CR+PR+SD)治疗组为85.7%,对照组为75.0%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。中医证候疗效总有效率(显效+有效)治疗组为81.0%,对照组为55.0%;KPS总有效率(提高+稳定)治疗组为81.0%,对照组为60.0%;毒副反应中白细胞、中性粒细胞、血红蛋白减少及恶心呕吐发生率治疗组分别为66.7%、33.3%、47.6%、42.9%,对照组则分别为85.0%、60.0%、70.0%、75.0%,以上各项两组比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论:扶正消癥方加减联合化疗治疗晚期宫颈癌,能够稳定瘤体,改善中医证候,提高生活质量,减少化疗所致胃肠道反应与骨髓抑制,是一种安全、有效的治疗方法,具有一定的临床应用价值。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗45例晚期结直肠癌的效果探讨

目的:探讨奥沙利铂联合替吉奥治疗45例晚期结直肠癌的效果。方法:选取2017年1月至2017年6月本院收治的晚期结直肠癌患者90例,根据不同治疗方案将其分为两组各45例。对照组采用奥沙利铂(130mg/m2)+卡培他滨(1000mg/m2)治疗,观察组采用奥沙利铂(130mg/m2)+替吉奥(80mg/m2)治疗,bid,连用14d,休息7d,21d为1个周期,6个周期后对比疗效及不良反应发生情况,随访1年统计复发情况。结果:观察组患者的临床有效率(57.78%)明显高于对照组的(35.56%)(P0.05);观察组患者的1年生存率为(64.44%),对照组为(57.78%),远期疗效比较无显著差异(58.82%)(P0.05);观察组患者的不良反应发生率(11.11%)明显低于对照组的(28.89%)(P0.05)。结论:奥沙利铂+替吉奥治疗晚期结直肠癌可有效提高临床疗效,减少不良反应,安全性良好。     

胃肠安方加减联合化疗治疗Ⅳ期老年结直肠癌临床研究

目的观察胃肠安方加减联合以5-氟尿嘧啶为基础的化疗方案治疗Ⅳ期老年结直肠癌的临床疗效。方法将133例Ⅳ期老年结直肠癌患者分为治疗组(68例)和对照组(65例),两组患者均以5-氟尿嘧啶为基础方案化疗3个疗程,治疗组同时采用胃肠安方加减口服。比较两组近期疗效、毒副反应、生活质量及总生存期情况。结果 (1)近期疗效中,两组总有效率和疾病控制率无统计学差异(P0.05);(2)治疗组患者生活质量优于对照组(P0.01);(3)治疗组中位PFS和中位OS均比对照组显著延长(P0.05);(4)治疗组白细胞减少和末梢神经毒性等毒副反应均低于对照组(P0.05,P0.01)。结论胃肠安方加减联合以5-氟尿嘧啶为基础的化疗方案治疗Ⅳ期老年结直肠癌,可提高患者近期疗效,减少毒副反应,改善生活质量,延长生存期。     

健脾消瘀中药联合同步放化疗治疗中晚期食管癌43例疗效观察

目的:探讨分析健脾消瘀中药联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的疗效及放化疗毒副反应。方法:将我院2013年7月-2015年7月收治的86例中晚期食管癌患者随机分为观察组和对照组各43例,观察组运用健脾消瘀中药联合同步放化疗治疗,对照组单纯应用同步放化疗治疗,观察两组治疗效果、生活质量及出现骨髓抑制、放射性食管炎、胃肠道反应等毒副反应发生情况。结果:观察组总有效率为90.69%,优于对照组的79.06%,差异有统计学意义(P0.05);观察组在体重、Karnofsky评分及睡眠方面情况明显优于对照组,其中观察组的Karnofsky评分改善率和对照组相比有统计学意义(P0.05);观察组骨髓抑制、放射性食管炎及胃肠道反应发生情况明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾消瘀中药联合同步放化疗治疗中晚期食管癌效果显著,说明健脾消瘀中药对食管癌同步放化疗有较强的协同作用,毒副反应小,能改善患者生活质量。