前列舒丸联合多沙唑嗪治疗前列腺增生症的临床研究

目的研究前列舒丸联合甲磺酸多沙唑嗪片治疗前列腺增生的临床疗效。方法选取2018年7月-2019年7月来郑州大学第一附属医院治疗的100例前列腺增生症患者,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服甲磺酸多沙唑嗪片,1mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服前列舒丸,1粒/次,3次/d。两组患者持续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量(QOL)评分、前列腺体积(PV)、膀胱残余尿量(RV)、最大尿流率(Qmax)和血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为86.00%、98.00%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IPSS评分、QOL评分均显著降低(P<0.05);且治疗组IPSS评分、QOL评分降低较多(P<0.05)。治疗后,两组RV、PV水平均显著降低,Qmax水平显著升高(P<0.05);且治疗组RV、PV水平显著低于对照组,Qmax水平显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-6、TNF-α水平均明显降低(P<0.05);且治疗组IL-6、TNF-α水平降低较多(P<0.05)。结论前列舒丸联合甲磺酸多沙唑嗪片治疗前列腺增生症具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低血清炎性因子水平,值得在临床上推广应用。     

前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的疗效观察

目的探讨前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法选取2014年8月—2015年8月什邡市人民医院泌尿外科收治的良性前列腺增生症患者88例,随机分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组口服非那雄胺片5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服前列舒通胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积(PV)、膀胱残余尿量(RV)、最大尿流率(Qmax)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为88.64%、95.45%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者IPSS评分、PV、RV均较治疗前明显降低,而Qmax均较治疗前增高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症具有较好的临床疗效,能够显著改善患者的临床症状,降低RV、PV,具有一定的临床推广应用价值。     

经尿道电切术治疗良性前列腺增生症的临床疗效分析

目的探讨经尿道电切术治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法选取我院就诊的180例良性前列腺增生患者,随机分为观察组和对照组各90例。对比两组临床疗效。结果观察组手术时间、术中出血量、留置导尿管时间和住院时间显著少于对照组(P<0.05)。手术前两组IPSS评分、QOL评分和Qmax比较,差异无统计学意义(P>0.05)。手术后两组IPSS评分和QOL评分显著低于手术前(P<0.05),Qmax显著高于手术前(P<0.05)。观察组IPSS评分和QOL评分显著低于对照组(P<0.05),Qmax显著高于对照组(P<0.05)。结论经尿道电切术治疗良性前列腺增生症创伤小,患者恢复快,值得临床推广。     

83例高血压病患者良性前列腺增生症的临床研究

目的观察特拉唑嗪联合爱普列特治疗高血压病患者良性前列腺增生症（BPH）的临床疗效与安全性。方法入选伴有高血压病的BPH患者83例，受试者均口服盐酸特拉唑嗪2mg，每晚1次，爱普列特片5mg，bid，疗程4月。入选患者同时按中国高血压防治指南进行规则的降压治疗。采用国际前列腺症状评分（IPSS）、生活质量评分（QOL）、残余尿量（Ru）、最大尿流率（Qmax）、前列腺体积（PV）和前列腺特异抗原（PSA）等指标评价其临床疗效。结果与治疗前比较，治疗4月后，入选患者的IPSS、QOL、Ru、Qmax、PV和PSA均得到显著的改善（P〈0．05）。特拉唑嗪联合爱普列特治疗BPH的总有效率为89．2％。治疗过程中患者的血压水平控制良好，未观察到明显的不良反应。结论特拉唑嗪联合爱普列特治疗高血压病患者良性前列腺增生症具有较好的疗效与安全性。     

前列金丹片联合多沙唑嗪治疗良性前列腺增生的疗效观察

目的分析前列金丹片联合多沙唑嗪片治疗良性前列腺增生的临床效果。方法选择2017年1月—2019年2月湖北省第三人民医院收治的良性前列腺增生患者133例,随机分成对照组(66例)和治疗组(67例)。对照组口服甲磺酸多沙唑嗪片,2mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服前列金丹片,6片/次,3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者前列腺特异抗原(PSA)、前列腺素E2(PGE2)、最大尿流量(Q_(max))、膀胱残余尿量(Ru)、国际前列腺症状评分(IPSS)和前列腺体积(PV)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为78.79%,显著低于治疗组的92.54%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者PSA、PGE2水平显著降低(P0.05),且治疗组患者PSA、PGE2水平明显比对照组低(P0.05)。治疗后,两组患者Q_(max)水平显著升高(P0.05),而Ru、IPSS和PV水平均显著降低(P0.05),且治疗组患者这些指标改善效果明显优于对照组(P0.05)。结论前列金丹片联合甲磺酸多沙唑嗪片治疗良性前列腺增生,可改善PSA、PGE2水平,提高最大尿流量,减小膀胱残余尿量和前列腺体积,具有较好的临床效果。     

前列舒通对良性前列腺增生临床症状的影响

目的:探讨前列舒通对良性前列腺增生临床症状的影响。方法:选择2018年2月~2019年2月在我院接受药物治疗的良性前列腺增生患者80例,随机分为两组,各40例。对照组给予口服坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组在对照组基础上口服前列舒胶囊治疗。对比两组临床疗效和治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积(PV)、膀胱残余尿量(RV)以及不良反应情况。结果:治疗后观察组IPSS评分、PV、RV指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前列舒通治疗良性前列腺增生临床疗效显著,可有效缓解临床症状,值得临床推广。     

坦洛新联合癃闭舒胶囊治疗良性前列腺增生症50例

目的 观察坦洛新联合癃闭舒胶囊治疗良性前列腺增生症的疗效. 方法 92例前列腺增生症患者分为两组,治疗组50例,对照组42例. 治疗组患者口服坦洛新胶囊0.2 mg,每晚1次,癃闭舒胶囊3粒,bid. 对照组口服坦洛新胶囊0.2 mg,每晚1次. 两组患者均连续治疗8周. 观察治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率、平均尿流率及残余尿量. 结果两组患者的IPSS评分、最大尿流率、平均尿流率及残余尿量均较治疗前有明显改善(均P<0.05),治疗组的改善程度优于对照组(P<0.05). 结论 坦洛新联合癃闭舒胶囊治疗良性前列腺增生症安全有效.     

爱普列特治疗老年良性前列腺增生症疗效观察

目的:观察爱普列特治疗老年良性前列腺增生症(BPH)的临床效果及安全性。方法:入选BPH患者43例,口服爱普列特片5 mg,2次/日,共4个月。结果:服药前后国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、残余尿量(Ru)、最大尿流率(Qmax)、前列腺体积(PV)、前列腺特异抗原(PSA)的变化差异均有显著性(P＜0．05),4个月时有效率为88．37%。结论:爱普列特是一种治疗BPH安全、有效的药物,值得临床推广应用。     

前列倍喜胶囊联合普适泰片治疗前列腺增生的疗效观察

目的探讨前列倍喜胶囊联合普适泰片治疗前列腺增生的临床效果。方法选取2015年2月—2017年2月靖边县人民医院泌尿外科收治的300例前列腺增生患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各150例。对照组患者口服普适泰片,1片/次,2次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服前列倍喜胶囊,6粒/次,3次/d。所有患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后国际前列腺症状(IPSS)评分、生活质量(QOL)评分、残余尿量、前列腺体积和最大尿流率的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.0%、95.3%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者IPSS评分、QOL评分、残余尿量、前列腺体积均显著降低,最大尿流率显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组IPSS评分、QOL评分、残余尿量、前列腺体积均显著低于对照组,最大尿流率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论前列倍喜胶囊联合普适泰片治疗前列腺增生具有较好的临床疗效,可显著改善患者的临床症状,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

前列通瘀胶囊联用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生临床疗效

目的：探讨前列通瘀胶囊联用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生症的临床疗效。方法：将76例前列腺增生患者分为治疗组和对照组各38例,两组均予盐酸坦索罗辛缓释胶囊每晚饭后口服,0.2 mg/次,1次/d;治疗组联用前列通瘀胶囊口服,5粒/次,3次/d。两组均以4周为一疗程。结果：两组患者的国际前列腺症状评分（I-PSS）、最大尿流率（Qmax）、残余尿量（PU）与治疗前相比均明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,两组前列腺体积（PV）治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后两组比较,Qmax、PU和I-PSS两组差异显著（P〈0.05）。结论：前列通瘀胶囊联用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生,临床疗效优于单用盐酸坦索罗辛缓释胶囊,且安全性好,可用于临床。     

前列欣胶囊联合特拉唑嗪治疗前列腺增生症的临床研究

目的 探讨前列欣胶囊联合盐酸特拉唑嗪胶囊治疗前列腺增生症的临床疗效。方法 选取2018年5月-2020年5月在新乡市中心医院治疗的前列腺增生症患者242例,根据用药的差别分为对照组（121例）和治疗组（121例）。对照组口服盐酸特拉唑嗪胶囊,2 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服前列欣胶囊,3.0 g/次,3次/d。两组患者均治疗30 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者前列腺体积、残余尿量（PVR）、最大尿流率（Q_max）,IPSS、VSS、QOL和USPSS评分,及血清胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、B细胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）、脂蛋白相关磷脂酶A2（LP-PLA2）和白细胞介素-17（IL-17）水平。结果 治疗后,对照组临床总有效率为80.49%,显著低于治疗组的97.56%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者前列腺体积、PVR均显著降低（P<0.05）,而Q_max均显著升高（P<0.05）,且治疗组明显好于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者IPSS评分、VSS评分、QOL评分、USPSS评分均显著下降（P<0.05）,且治疗组下降最为明显（P<0.05）。治疗后,两组患者血清IGF-1、Bcl-2、Lp-PLA2、IL-17水平均明显降低（P<0.05）,且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。结论 前列欣胶囊联合盐酸特拉唑嗪胶囊治疗前列腺增生症可有效改善患者临床症状,降低血清IGF-1、Bcl-2、Lp-PLA2、IL-17水平,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

前列舒通胶囊联合爱普列特片治疗良性前列腺增生的疗效观察

目的探讨前列舒通胶囊联合爱普列特片治疗良性前列腺增生的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年7月遵义医学院第五附属(珠海)医院进行治疗的90例良性前列腺增生患者,根据治疗方案的差别分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组患者口服爱普列特片,5 mg/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服前列舒通胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。治疗后,观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者IPSS和QOL评分、观察指标及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.56%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组IPSS和QOL评分均明显减低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者IPSS和QOL评分降低更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者前列腺体积、残余尿量均显著减小,而最大尿流率明显增加,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论前列舒通胶囊联合爱普列特片治疗良性前列腺增生效果显著,可明显改善患者临床症状及生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

补中益气丸联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生的临床研究

目的 探讨补中益气丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生的临床疗效。方法 选取2017年6月-2018年7月中国中医科学院广安门医院南区治疗的良性前列腺增生患者124例作为研究对象,随机将所有患者分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组患者口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服补中益气丸,4 g/次,2次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的临床症状相关指标和血清学指标。结果 治疗后,治疗组总有效率为95.16%,显著高于对照组的85.48%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者前列腺体积、残余尿量（RU）和国际前列腺症状评分（IPSS）均显著降低,最大尿流率（MFR）显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组临床症状显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者游离前列腺特异抗原（fPSA）、总前列腺特异抗原（tPSA）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）和血清脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）水平均明显下降,fPSA/tPSA水平显著上升,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组血清学指标水平均显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 补中益气丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生具有较好的临床疗效,可改善患者的临床症状和血清学指标,具有一定的临床推广应用价值。     

沙巴棕软胶囊联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床研究

目的探讨沙巴棕软胶囊联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床疗效。方法选取2017年2月—2017年6月郑州市第一人民医院收治的良性前列腺增生患者88例,随机分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组睡前口服盐酸特拉唑嗪片,2 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服沙巴棕软胶囊,160 mg/次,2次/d。两组患者均经过3月治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者前列腺体积、残余尿量、最大尿流率(Q_(max))、血清指标和国际前列腺症状(IPSS)评分。结果治疗后,对照组临床有效率为79.55%,显著低于治疗组的95.45%。两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组前列腺体积、残余尿量均显著减小,而Q_(max)明显增加,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清Bcl-2、白细胞介素-6(IL-6)、IL-17水平均明显降低,IL-2水平均明显增加,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者IPSS评分均明显降低(P0.05);且治疗组比对照组降低的更显著(P0.05)。结论沙巴棕软胶囊联合盐酸特拉唑嗪片治疗良性前列腺增生可有效改善患者临床症状和细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

夏荔芪胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的临床研究

目的探讨夏荔芪胶囊联合非那雄胺片治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法选取2017年10月—2019年1月首都医科大学附属北京康复医院收治的100例良性前列腺增生症患者为研究对象,将全部患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服非那雄胺片,5mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服夏荔芪胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者连续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组国际前列腺症状评分表(I-PSS)评分、前列腺体积、残余尿量、尿流率、细胞因子水平、生活质量。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的I-PSS评分、前列腺体积、残余尿量均显著降低,尿流率显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组的I-PSS评分、前列腺体积、残余尿量均低于对照组,尿流率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的白细胞介素-17(IL-17)、前列腺素E2(PGE2)、前列腺特异抗原(PSA)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组的IL-17、PGE2、PSA、hs-CRP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的生活质量量表(QOL)评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组的QOL评分比对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论夏荔芪胶囊联合非那雄胺片治疗良性前列腺增生症具有较好的临床疗效,可改善临床症状和生活质量,减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

知柏地黄丸联合右归胶囊治疗肾虚型少弱精子症的疗效观察

目的 观察知柏地黄丸联合右归胶囊治疗肾虚型少弱精子症的临床疗效。方法 选取2017年3月—2020年8月天津市宁河区医院收治的100例少弱精子症患者,根据信封抽签法分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组早晚餐后口服右归胶囊,4粒/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服知柏地黄丸,8丸/次,3次/d。两组均治疗3个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者向前运动精子百分率、精子密度、活动精子百分率、中医证候积分及性激素指标睾酮（T）、雌二醇（E₂）和黄体生成素（LH）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率明显高于对照组（90.00%vs 70.00%,P<0.05）。治疗后,两组前向运动精子百分率、精子密度、活动精子百分率明显升高（P<0.05）,且治疗组高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者中医症候积分明显降低（P<0.05）,且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组T、LH水平明显高于治疗前,而E₂明显低于治疗前（P<0.05）,且治疗组T、LH和E2水平明显好于对照组（P<0.05）。结论 知柏地黄丸联合右归胶囊治疗肾虚型少弱精子症,可促进临床症状改善,有效调节性激素水平、精子质量。     

度他雄胺联合坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生的临床研究

目的探讨度他雄胺联合坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生的临床疗效。方法收集2013年1月—2014年1月新疆维吾尔自治区人民医院收治的良性前列腺增生患者183例,随机分为对照组(92例)和治疗组(91例)。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊1粒/次,1次/d。治疗组口服度他雄胺软胶囊,1粒/次,1次/d,同时口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,用法用量同对照组。两组患者均连续治疗24周。比较两组的临床疗效,同时比较两组治疗前,治疗8、16、24周最大尿流率(MFR)、残余尿量(RU)、前列腺体积(PV)、泌尿症状困扰(BS)评分、国际前列腺症状(IPSS)评分的变化。结果对照组和治疗组总有效率分别为81.52%、90.11%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者MFR均较治疗前显著升高,RU、PV、BS评分、IPSS评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论度他雄胺联合坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生有较好的临床疗效,可以缩小前列腺体积和膀胱残余尿量,改善患者下尿路症状,值得临床推广应用。