乐友辅助治疗精神分裂症阴性症状疗效分析

目的 探讨乐友辅助抗精神病药治疗慢性精神分裂症阴性症状的疗效.方法 对40例以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者在原用氯氮平治疗的基础上,辅以乐友治疗12周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)于治疗前及治疗4,8,12周周末各评定一次疗效和副反应.结果 治疗第8周起(PANSS)总分及阴性因子分均较治疗前显著降低.结论 乐友可以辅助抗精神病药有效改善慢性精神分裂症的阴性症状.     

氟西汀合用抗精神病药治疗慢性精神分裂症的对照研究

目的探讨抗精神病药合并盐酸氟西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状的疗效。方法对60例以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者,在原用抗精神病药的基础上,随机分为合用组与对照组,分别给予盐酸氟西汀和安慰剂,疗程12周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应,于治疗前及治疗第4、8、12周分别评定1次。结果治疗第8周起合用组PANSS总分及阴性因子分均比治疗前显著降低。结论抗精神病药合并盐酸氟西汀治疗以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者,可明显改善阴性症状,不良反应轻微。     

利培酮联合舍曲林治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效

目的探讨利培酮联用舍曲林治疗精神分裂症阴性症状的疗效。方法将78例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为合用组(利培酮合并舍曲林40例)与单用组(单用利培酮38例),疗程12周。使用阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定,在治疗前和治疗4、8、12周末各评定1次。结果治疗12周后合用组有效率高于单用组,PASS总分和阴性症状分低于同期单用组(t=3.62,P<0.01),TESS评分无显著差异。结论以阴性症状为主的慢性精神分裂症,在使用利培酮的同时联用舍曲林,对改善阴性症状有明显作用。     

阿立哌唑合并舒必利治疗精神分裂症阴性症状疗效分析

目的:观察阿立哌唑合并舒必利治疗精神分裂症阴性症状的疗效。方法:选择阴性症状为主的住院精神分裂症患者41例,在原用阿立哌唑的基础上合并舒必利治疗,疗程12周。使用阳性与阴性症状量表(PANSS)和治疗中出现的症状量表(TESS),在治疗前和治疗4、8、12周末各评定一次。结果:阿立哌唑合并舒必利治疗12周后,PANSS总分、阴性症状因子分及情感退缩、情感迟钝、情感交流障碍、被动/淡漠及社会退缩因子分均比治疗前降低。结论:以阴性症状为主的精神分裂症患者,在原使用阿立哌唑的基础上合并舒必利,对改善阴性症状有明显的疗效。     

利培酮联合舍曲林治疗精神分裂症阴性症状的对照研究

目的探讨利培酮联合舍曲林治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性。方法将68例以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者随机分为两组,研究组(口服利培酮联合舍曲林治疗)和对照组(单用口服利培酮治疗),观察12周。采用量表评定临床疗效及安全性。结果治疗治疗后两组PANSS评分较治疗前显著降低(P<0.05)。治疗4、8、12周末,研究组阴性症状因子分显著低于对照组P<0.05)。结论利培酮联合舍曲林治疗精神分裂症阴性症状疗效好,依从性好,起效快。     

齐拉西酮合并舍曲林治疗精神分裂症阴性症状的疗效观察

目的 观察齐拉西酮合并舍曲林治疗精神分裂症阴性症状的疗效和不良反应.方法 本研究采用单纯随机对照研究设计,把82例符合<中国精神障碍分类与诊断标准>的精神分裂症住院患者随机分为研究组和对照组,每组41例.研究组为齐拉西酮合并舍曲林治疗,对照组仅单一使用齐拉西酮治疗,治疗期为8周.两组齐拉西酮治疗最大剂量为160 mg/d.于治疗前、治疗第2、4、8周末使用阳性和阴性症状量表(PANSS)和阴性症状量表(SANS) 评定两组患者的精神症状,于治疗第2、4、8周末使用药物副反应量表(TESS) 评定两组患者的不良反应.结果 治疗第4、8周末,研究组PANSS总分和阴性因子分低于对照组;研究组SANS总分和部分因子分低于对照组;治疗后第2、4、8周末,研究组TESS评分低于对照组.结论 齐拉西酮合并舍曲林治疗精神分裂症阴性症状安全有效.     

阿立哌唑联合舍曲林治疗精神分裂症阴性症状30例

目的 探讨联用阿立哌唑与舍曲林治疗精神分裂症阴性症状的疗效与安全性. 方法 将60例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为两组,各30例,治疗组给予阿立哌唑,起始10 mg.d^-1,两周内逐渐加量到20～30 mg.d^-1;舍曲林,起始25 mg.d^-1,一周内增至50 mg.d^-1,最高剂量100 mg.d^-1;对照组阿立哌唑用法同治疗组,联用安慰药治疗. 治疗过程中如出现锥体外系反应,可使用苯海索、普萘洛尔,睡眠欠佳者可酌情使用苯二氮类药物. 连续治疗12周. 治疗前及治疗4,8,12周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定临床疗效及不良反应. 结果 12周末,治疗组总有效率86.7%,对照组83.3%,差异无统计学意义;PANSS总分(51.24±6.76)分和阴性症状分(24.78±4.23)分低于对照组[分别为(58.98±5.39),(28.89±3.29)分],TESS评分差异无统计学意义. 结论 阿立哌唑联用舍曲林能显著缓解精神分裂症阴性症状,且不良反应少.     

奎硫平合并舍曲林治疗精神分裂症阴性症状的研究

目的探讨舍曲林合并奎硫平治疗分裂症阴性症状的疗效及安全性。方法将88例以阴性症状为主的住院分裂症患者随机分为研究组（舍曲林＋奎硫平）和对照组（奎硫平＋安慰剂）。在治疗前及治疗后4、8、12周,用阳性与阴性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）评定疗效和安全性。结果治疗后8、12周,两组PANSS总分、阴性因子分比较差异有统计学意义（P〈0．05）。研究组阴性因子各项症状评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）,而两组TESS评定无统计学意义（P〉0．05）。结论舍曲林合并奎硫平治疗分裂症阴性症状安全有效,不良反应少。     

利培酮联合舍曲林治疗精神分裂症的疗效分析

目的探讨利培酮联合舍曲林治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取在我院诊治的120例精神分裂症患者,随机分为观察组和对照组各60例,分别以利培酮联合舍曲林和单用利培酮进行治疗,疗程均为12周,治疗结束后用阳性和阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)评定两组的治疗效果以及安全性。结果治疗12周后,观察组的PANSS总分及阴性因子分数较对照组明显降低,两组相比具有显著性差异(P<0.05),根据不良反应量表(TESS)评定显示,两组在治疗中出现的症状无统计学意义(P>0.05)。结论利培酮联合舍曲林治疗精神分裂症疗效确切,尤其对阴性症状具有明显的改善作用,并且在治疗过程中安全性高。     

舍曲林联合抗精神病药治疗精神分裂症后抑郁疗效观察

目的 探讨舍曲林联合抗精神病药治疗精神分裂症后抑郁的有效性和安全性.方法 将72例精神分裂症后抑郁患者分为前后组,对照组:按原来用抗精神病药治疗精神分裂症方案继续治疗;研究组:在原来用抗精神病药抗精神分裂症治疗基础上联用SSRI类抗抑郁药舍曲林抗抑郁;治疗组和对照组均作4周持续性治疗效果观察,在入组前及入组治疗第1、2、4周末分别用HAMD(汉密尔顿抑郁量表)、TESS(副反应量表)进行评定.结果 治疗组和对照组在治疗后第1周末HAMD总分及减分率的差异无统计学意义,在治疗的第2、第4周末的HAMD总分及减分率差异就存在统计学意义,两组间有效率的差异也存在统计学意义,两组均未见明显的、严重的不良反应,故安全性较好.结论 精神分裂症后抑郁可用舍曲林治疗.     

利培酮联用米氮平治疗首发精神分裂症阴性症状的疗效观察

目的 探讨利培酮联用米氮平治疗首发精神分裂症阴性症状的疗效与安全性.方法 将88例以阴性症状为主的首发精神分裂症病人随机分为利培酮合并米氮平组(合用组)和单用利培酮组(单用组),分别在治疗前和治疗的第四、八、十二周末用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)评定疗效与安全性.结果 治疗12周后的PANSS总分、阴性因子分和一般病理分比较,差异有统计学意义(P＜0.05),而TESS评分两组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 利培酮联用米氮平治疗精神分裂症的阴性症状是安全有效的.     

喹硫联合舍曲林治疗以阴性症状为主的精神分裂症效果观察

目的 观察喹硫平联合舍曲林治疗阴性症状为主的精神分裂症的疗效与不良反应.方法 本组患者80例,随机分为研究组和对照组各40例,2组均给予喹硫平治疗,研究组在此基础上给予舍曲林,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和临床疗效总评量表(CGI-GI)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果 研究组总有效率为87.5%,对照组为80.0%,差异无统计学意义(P>0.05).2组治疗后PANSS评分均低于治疗前,且研究组治疗4、8周后阴性症状PANSS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01),2组间不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 喹硫平联合舍曲林治疗以阴性症状为主的精神分裂症起效快,疗效好.     

舒肝解郁胶囊合并抗精神病药物治疗精神分裂症阴性症状的疗效

目的比较舒肝解郁胶囊合并抗精神病药物(阿立哌唑)与单用抗精神病药物(阿立哌唑)治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法50例精神分裂症,25例入治疗组,25例入对照组。治疗组用舒肝解郁胶囊4片/日,阿立哌唑20～30mg/d,对照组单用阿立哌唑20～30mg/d。两组病例均采用阳性与阴性症状量表(PANSS)疗效评定,副反应量表(TESS)评定不良反应,于治疗前及治疗4、8、12周各评定一次。结果根据PANSS评定,治疗组显效率为64%,对照组显效率为40%,从治疗4周起,治疗组PANSS总分及阴性症状分均显著低于对照组。结论以阴性症状为主的精神分裂症患者,抗精神病药物(阿立哌唑)同时合用舒肝解郁胶囊,可改善阴性症状,两组不良反应无明显差异。     

音乐治疗对精神分裂症患者的效果观察

目的 探讨音乐治疗精神分裂症的效果.方法 将90例精神分裂症患者随机分为干预组和对照组,各45例,对照组单用抗精神病药物治疗,干预组给予抗精神病药物联合音乐治疗.观察6个月.记录两组治疗前后阳性与阴性症状量表（PANSS）、抑郁自评量表（SDS）和焦虑自评量表（SAS）评分的变化.结果 干预组治疗后PANSS总分、SDS标准分、SAS标准分和PANSS中社会退缩、情感交流障碍、敌对性、注意障碍、意志障碍和情感不稳等因子的评分均较治疗前下降,差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组治疗前后的PANSS总分、SDS标准分和SAS标准分,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 音乐治疗能改善精神分裂症患者的阴性症状和情绪.     

抗精神病药合并帕罗西汀治疗慢性精神分裂症的应用价值研究

目的 探讨并分析抗精神病药联合帕罗西汀治疗慢性精神分裂症的有效性和安全性,评价联合用药的临床应用价值.方法 选择2012年5月～至2013年5月期间贵阳医学院第二附属医院收治的108例慢性精神分裂症患者的病例资料进行回顾性分析,并按数字表法随机分为对照组和实验组.其中,对照组(n=52)仅接受抗精神病类药物治疗,实验组(n=56)采用抗精神病药联合帕罗西汀的方法治疗.在治疗前与治疗2周、4周、8周和12周后分别以阳性症状、阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)和副反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)评定2种治疗方法的临床疗效和副反应的发生情况.结果 治疗8周后,实验组的PANSS总分、阴性症状分均比治疗前降低,差异有统计学意义(P＜0.05),而在12周后,其差异具有显著的统计学意义(P＜0.01);对照组的PANSS总分及各项评分治疗前后差异均无统计学意义.2组患者治疗8周及12周后的PANSS总分和阴性症状的评分差异有统计学意义(P＜0.05).实验组总有效率为96.43％,显著高于对照组80.77％,差异有统计学意义(P＜0.05);实验组的不良反应发生率为10.71％,对照组为9.62％,差异无统计学意义.结论 抗精神病药联合帕罗西汀治疗慢性精神分裂症可改善患者阴性症状,临床疗效显著,安全性高.     

喹硫联合舍曲林治疗以阴性症状为主的精神分裂症效果观察

目的观察喹硫平联合舍曲林治疗阴性症状为主的精神分裂症的疗效与不良反应。方法本组患者80例,随机分为研究组和对照组各40例,2组均给予喹硫平治疗,研究组在此基础上给予舍曲林,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）和临床疗效总评量表（CGI—GI）评定疗效,不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果研究组总有效率为87．5％,对照组为80．0％,差异无统计学意义（P〉0．05）。2组治疗后PANSS评分均低于治疗前,且研究组治疗4、8周后阴性症状PANSS评分低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05和P〈0．01）,2组间不良反应的发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论喹硫平联合舍曲林治疗以阴性症状为主的精神分裂症起效快,疗效好。     

.舍曲林辅助治疗精神分裂症阴性症状40例

［摘要］目的观察舍曲林对精神分裂症阴性症状的疗效和安全性。方法以阴性症状为主的住院精神分裂症患者80例,随机分为治疗组与对照组,各40例。治疗组：利培酮起始剂量1 mg&#8226;d 1,po,平均（4.5±1.3） mg&#8226;d 1,联合舍曲林50～100 mg&#8226;d 1,平均（66.2±23.7） mg&#8226;d 1,po;对照组：利培酮起始剂量1 mg&#8226;d 1,平均（4.9±1.1） mg&#8226;d 1,po。疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果4周末两组PANSS总分、阳性因子分、阴性因子分及8周末两组PANSS总分和各因子分与治疗前比较均差异有显著性或极显著性（P＜0.05或P＜0.01）。8周末治疗组PANSS总分及阴性因子分明显低于对照组（P＜0.05或P＜0.01）。结论舍曲林辅助治疗精神分裂症阴性症状有较好的疗效,且安全性好。     

奥氮平与利培酮治疗精神分裂症阴性症状的对照研究

目的：探讨奥氮平与利培酮对精神分裂症阴性症状的疗效和安全性。方法：分别使用奥氮平与利培酮对86例以阴性症状为主精神分裂症患者治疗12周,用阳性与阴性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）评定疗效和安全性。结果：12周末两组PANSS总分及各因子分与治疗前比较有统计学差异（P〈0．05或P〈0．01）。8、12周末两组间比较PANSS总分及阴性因子分有统计学差异（P〈0．05或P〈0．01）,TESS评分有统计学差异（P〉0．05）。结论：奥氮平治疗精神分裂症阴性症状疗效较好,且安全性高。     

喹硫平联合米氮平治疗阴性症状为主的精神分裂症效果观察

目的：观察比较喹硫平合并米氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效和不良反应.方法：92例以阴性症状为主的精神分裂症患者,随机分为2组,观察组45例给予喹硫平＋米氮平,对照组47例给予利培酮＋米氮平.在治疗前及治疗后2,4,8周以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,治疗过程中采用不良反应量表（TESS）观察安全性.结果：与治疗前比较,两组治疗2,4,8周PANSS总分及因子分均有显著下降（P均＜0.05）;治疗2周后,观察组和对照组在情感迟钝、情感退缩两个因子分值开始明显降低（P＜0.01）,观察组的情感交流障碍、被动/淡漠两个因子分值也明显降低（P＜0.05）,而对照组这两个因子分值是治疗4周后才明显降低（P＜0.05）;治疗8周后,两组患者的抽象思维困难、交谈缺乏自发性这些因子分值均明显降低（P＜0.05）.两组的临床疗效、有效率及不良反应发生率差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论：喹硫平联合米氮平与利培酮联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状疗效和安全性相当.     

喹硫平治疗精神分裂症37例临床观察

目的 观察喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法 以喹硫平治疗精神分裂症病人37例，疗程6周。疗效评估采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病量表(BPRS)，不良反应评定采用副反应量表(TESS)。评定时间为治疗前及治疗后1～6周。结果痊愈54％(2067)，显效30％(11疙7)，进步13％(567)，无效3％(167)，BPRS总分、PANSS总分及各分量表分治疗前后比较差异均有显著意义。不良反应主要为治疗初期轻度镇静、体重增加。结论 喹硫平是一种安全有效的新型抗精神病药，能有效改善阳性症状和阴性症状，耐受性好。