竹黄多糖SB-Ⅰ及SB-Ⅱ的组成研究——Ⅰ.竹黄多糖SB-Ⅰ及SB-Ⅱ的检定及克分子比测定

将水解后的多糖转化成硅醚衍生物和还原乙酰化衍生物,用气相层析法和气相-质谱法检定了竹黄多糖SB-Ⅰ由L-阿拉伯糖、D-半乳糖、D-葡萄糖组成,竹黄多糖Sb-Ⅱ由L-阿拉伯糖、D-甘露糖、D-半乳糖、D-葡萄糖组成。纸层析未检出阿拉伯糖。采用OV-225固定液的填充柱,对L-阿拉伯糖、D-核糖、D-木糖、L-鼠李糖、D-甘露糖、D-半乳糖、D-葡萄糖七种单糖的还原乙酰化衍生物的分离检定获得满意结果。并在该柱上测定了竹黄多糖组成中的单糖的克分子比。     

龙葵水溶性多糖的成分分析(Ⅰ)

从龙葵（SolanummigrumL.）的水提取液中分离出一中性杂多糖。经高效液相色谱分析其酸水解液,证明它由D-葡萄糖、L-鼠李糖、L-阿拉伯糖和D-木糖组成,摩尔比为14.2:5:2．8：1。多糖含量为84．1％。     

柱前衍生化HPLC法测定黄河滩枣多糖的单糖组成

目的建立PMP(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)柱前衍生化HPLC法测定黄河滩枣多糖的单糖组成。方法采用水提醇沉法提取黄河滩枣多糖,多糖水解后进行PMP衍生化,HPLC法测定黄河滩枣多糖的单糖组成及摩尔比,并对等度和梯度洗脱两种模式的测定结果进行分析比较。结果黄河滩枣多糖由D-甘露糖、L-鼠李糖、D-半乳糖醛酸、D-葡萄糖、D-半乳糖、L-阿拉伯糖等六种单糖组成,它们的摩尔比约为0.54∶0.50∶0.27∶2.03∶5.40∶1.00,等度和梯度洗脱测定结果基本一致。结论本实验改进的等度洗脱方式更加简便易行,快速准确,适用于黄河滩枣多糖的单糖组成分析。     

桐花树多糖的提取及其组成的研究

目的本文对红树植物桐花树中多糖的提取及其组成进行了研究。方法桐花树叶经热水浸提、Sevage法脱蛋白等方法得到多糖;经完全酸水解,糖腈乙酸酯衍生化,并用红外光谱仪、气质联用仪对其结构和组成进行了研究。结果桐花树多糖由D-核糖、D-阿拉伯糖、D-木糖、D-甘露糖和D-葡萄糖组成。结论桐花树多糖为杂多糖。     

南瓜多糖的组成及摩尔比测定

目的:研究南瓜多糖的单糖组成及摩尔比。方法:南瓜(Pumpkin)干粉经热水提取,Sevag法弃蛋白,透析,乙醇沉淀,沉淀干燥物再经SephadexG-100柱层析纯化,即得南瓜多糖纯品(PumpkinPolysaccharide ,简称PP)。用聚丙烯酰胺凝胶电泳证明为均一体。结果:凝胶过滤法测其分子量为1.6×10⁴。PP用酸完全水解,经纸层析表明由D-葡萄糖、D-半乳糖、L-阿拉伯糖、木糖和D-葡萄糖醛酸组成。其摩尔比分别为0.181∶0.083∶0.069∶0.031∶0.175。结论:南瓜多糖将有可能作为一种新的高效低毒的降血糖药物     

槐耳清膏体外抑制血管生成的实验研究

目的　探讨槐耳清膏对血管内皮细胞体外构建新生血管的抑制作用及其机制。方法　应用MTT实验、流式细胞仪、Matrigel实验 ,体外研究槐耳清膏对血管内皮生长因子 (VEGF)诱导的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs)增殖和分化成血管能力的影响。结果　在浓度为 0 1～ 10g·L- 1时 ,槐耳清膏明显抑制VEGF诱导的内皮细胞增殖 ,呈量效关系 ;流式细胞仪检测表明 ,槐耳清膏阻止内皮细胞由S期进入G2 /M期 ;槐耳清膏浓度为 1g·L- 1时 ,可以抑制内皮细胞体外分化成管样结构 ,浓度为 10 g·L- 1时 ,则完全阻断内皮细胞体外分化成管样结构的能力。结论　槐耳清膏对血管内皮细胞体外构建新生血管具有抑制作用 ,其机制可能与S期阻滞有关     

羊栖菜多糖提取工艺及其单糖组成研究

采用正交试验结合方差分析，研究羊栖菜多糖(Sargassum fusiforme polysaccharides,SFPS)的最佳提取工艺；采用GC-MS分析该多糖的单糖组成。结果表明，羊栖菜多糖最佳提取工艺条件为：温度80℃，加水量50倍，pH值5，提取时间5h，按此工艺提取羊栖菜多糖产率高并且不影响其生物活性；该多糖主要由L-山梨糖、D-木糖、D-艾杜糖、D-甘露糖及D-半乳糖5种单糖组成，摩尔比为5．13：2．15：1．99:1:4．35。     

高效液相色谱法分析松茸多糖的单糖组成

目的:测定松茸多糖中单糖的组成及其摩尔比。方法:松茸多糖采用2 mol·L-1三氟醋酸水解后通过1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生,用高效液相色谱法梯度洗脱测定;检测波长250 nm。结果:松茸多糖由D-葡萄糖、D-半乳糖、D-阿拉伯糖、D-木糖组成,摩尔比为18.92∶2.68∶1.63∶1。各单体线性关系良好,r>0.998。D-葡萄糖、D-半乳糖、D-阿拉伯糖、D-木糖平均回收率分别为94.0%,88.5%,93.9%,95.9%。结论:该方法简便、准确、重复性良好,适用于分析松茸多糖中单糖组成。     

银杏叶多糖的分离纯化及鉴定

银杏叶经水提、醇沉等得到银杏叶多糖（LGBP）。将LGBP上Sephadex G100层析柱,分离得到LGBP-A和LGBP-B两种多糖,经电泳与凝胶柱层析鉴定均为单一多糖。平均分子量分别为11×10~4和2×10~4。经纸层析与高效液相色谱证实其单糖组成分别是:LGBP-A:D-葡萄糖、L-鼠李糖、D-木糖;LGBP-B:D-葡萄糖。     

无机盐和维生素对固体培养槐耳菌丝生长影响的研究

目的研究固体培养基中无机盐和维生素对槐耳菌丝生长的影响。方法以菌丝生长速度与生长状况为衡量指标,设计单因素和正交试验,筛选KH2PO4、Mg SO4和VB1的最佳添加量。结果槐耳菌丝在KH2PO4 3.0 g·L-1、Mg SO4 2.0 g·L-1、VB1 0.009 g·L-1的培养基上生长速度最大、生长状况最优。结论在固体培养基中加入适量的KH2PO4、Mg SO4和VB1,对槐耳菌丝体生长有一定的促进作用。     

柱前衍生化HPLC法分析沙参多糖中单糖组成

目的建立北沙参多糖中单糖的组成和含量的检测方法。方法以三氟乙酸水解沙参多糖,水解产物加入衍生化试剂1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮(PMP)生成衍生化产物,采用RP-HPLC法,色谱柱:C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:体积分数为19%的乙腈溶液-醋酸铵缓冲液(醋酸铵-冰醋酸,pH5.5,体积比为100∶1),等度洗脱,流速:1.0 mL.min-1,检测器:紫外检测器,检测波长:250 nm,柱温:35℃。结果沙参多糖由D-甘露糖、D-鼠李糖、半乳糖醛酸、D-葡萄糖、D-半乳糖、L-(+)-阿拉伯糖等8种单糖(有2种未鉴定出的单糖)组成。D-甘露糖、D-鼠李糖、半乳糖醛酸、D-葡萄糖、D-半乳糖、L-(+)-阿拉伯糖的线性分别为4~80μmol.L-1(r=0.999 0)、12~240μmol.L-1(r=0.999 0)、5.6~1.12×103μmol.L-1(r=0.999 4)、1.54×103~30.80×103μmol.L-1(r=0.999 0)、80.0~1.6×103μmol.L-1(r=0.999 0)、64.00~1.28×103μmo.lL-1(r=0.9992);平均加样回收率分别为94.0%、88.5%、93.9%、95.9%、89.2%、90.8%。含量分别为0.22%、0.61%、8.55%、72.88%、4.79%、2.71%。结论该方法可以准确的测定出北沙参多糖中含有的各种单糖和含量。     

富锗金针菇多糖的分离纯化及结构的初步鉴定

目的 为研究富锗金针菇多糖抑制乙肝病毒的有效性,对其多糖进行分离纯化,并确定其结构。方法 SEVAG法去蛋白,得到半精品多糖。经DEAE-sephadex A-25柱层析得到精品多糖。用硫酸-蒽酮法,染料结合比色法测定其糖、蛋白含量。结果 多糖为一种中性多糖,几乎不含蛋白。结论 该多糖的分子量为5.4×10~4。其单糖组成仅为D-葡萄糖,属均一多糖类。     

中药多糖的抗癌研究与临床应用进展

通过查阅文献，综述了香菇多糖、云芝多糖、人参粗多糖、猪苓多糖、三角帆蚌多糖、槐耳清膏多糖、冬虫夏草多糖等中药多糖抗癌作用机制与临床应用。     

槐耳颗粒逆转人乳腺癌细胞MCF-7耐药的初步机制

目的研究槐耳颗粒逆转乳腺癌细胞株MCF-7耐药的初步机制。方法使用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法测定敏感／耐药乳腺癌细胞MCF-7-S／A对单药阿霉素（ADM）和槐耳颗粒的药物毒性,耐药倍数和槐耳颗粒对MCF-7／A的耐药逆转倍数,分别采用荧光定量逆转录-聚合酶链反应和免疫组化SP法测定多药耐药基因mdr1、多药耐药相关蛋白基因MRP的mRNA和其相应的表达产物P-gp、MRP蛋白,在MCF-7／S及非细胞毒性剂量的槐耳颗粒处理前后MCF-7／A上的表达。结果非细胞毒性剂量（0．01mg／ml）的槐耳颗粒能显著降低ADM对MCF-7／A的IC50（5．06μm）,与逆转前MCF-7／A的IC50（25．8μm）,相比差异有统计学意义（P〈0．01）,其逆转倍数为5．1倍;0．01mg／ml的槐耳颗粒使MCF-7／A细胞的耐药基因mdr1、MDR-1的mRNA以及相应的P-gp、MRP蛋白的表达水平均下调,与未加槐耳颗粒处理的对照组MCF-7／A相比有显著性差异（P〈0．01）。结论非细胞毒性剂量槐耳颗粒具有逆转MCF-7／A细胞耐药性的作用,逆转机制和其耐药基因mdr1、MDR-1的mRNA以及相应的P-gp、MRP蛋白的表达水平下调相关,暗示槐耳颗粒是一种有潜力的耐药逆转剂。     

真菌CC-8810的研究——Ⅱ.孢内、孢外多糖活性成分的分离

本文报道真菌CC8810产生的孢内孢外多糖的分离纯化工艺,并对分离的三个组份做了一些理化性质测定。用0.5mol/L硫酸110℃水解6小时,纸层分析表明,组份Ⅰ含D-葡萄糖、D-木糖、L-阿拉伯糖、D-半乳糖、不含蛋白质和核苷酸。组份Ⅱ、组份Ⅲ含D-葡萄糖、D-木糖、L-阿拉伯糖、D-半乳糖和L-岩藻糖,不含核苷酸。对组份Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ做了红外光谱分析。     

牛膝多糖的化学研究

我国传统的中草药牛膝经沸水提取,去游离蛋白质,透析,沉淀,依次进行Cellex D和Sephadex G-150柱层析,得到有免疫活性的肽多糖ABAB,分子量2.3×10⁴。是由D-葡萄糖酸,D-半乳糖,D-半乳糖酸,L-阿拉伯糖和L-鼠李糖组成,摩尔比为12:2:3:1:1。经羧基还原,甲基化反应,过碘酸盐氧化,Smith降解,IR分析,证明它有(1→4)-D-葡萄糖酸和(1→4)-D-半乳糖酸残基组成的主链。ABAB中肽的含量为24.7%,主要有甘氨酸,谷氨酸,门冬氨酸和丝氨酸组成。     

柱前衍生化GC法测定旱芹非淀粉多糖中各单糖组分含量

目的建立测定旱芹非淀粉多糖中各单糖组分含量的柱前衍生化GC法。方法非淀粉多糖经衍生化生成糖腈乙酯,采用GC法进行分析。色谱柱:DB-17柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);柱温:程序升温;载气:N2;进样温度:270℃;进样方式:不分流;检测器温度:270℃;进样量:1.0μL。结果水不溶性非淀粉多糖(insoluble non-starch polysaccharides,INSP)水解后得到7种单糖,分别是:L-(+)-鼠李糖、L-(+)-阿拉伯糖、D-(+)-岩藻糖、D-(+)-木糖、D-(+)-甘露糖、D-(+)-葡萄糖和D-(+)-半乳糖;水溶性非淀粉多糖(soluble non-starch polysaccharides,SNSP)水解后得到6种单糖,除无D-(+)-岩藻糖外,其余均同INSP水解后单糖。结论本方法准确度高,重现性好,可用于测定旱芹水溶性和水不溶性非淀粉多糖中各单糖组分的含量。     

冬凌草多糖的提取、分离及抗氧化活性研究

目的研究冬凌草多糖的性质及抗氧化活性。方法冬凌草经过热水、稀碱提取,乙醇沉淀得到冬凌草粗多糖,进一步纯化后得到两个主要组分命名为ST和JT,通过高效液相色谱法对其单糖组成、纯度及分子质量进行了测定,并通过清除二苯代苦味酰肼(DPPH)自由基、羟基自由基、超氧阴离子自由基和抗脂质过氧化能力等体外实验,考察了ST和JT的体外抗氧化活性。结果 ST中主要含有D-半乳糖(Gal)、D-甘露糖(Man)、D-(+)-半乳糖醛酸(GalUA)和D-木糖(Xyl)四种单糖,JT中主要含有Xyl、L-鼠李糖(Rha)、Gal和D-葡萄糖醛酸(GlcUA)四种单糖,ST和JT纯度均较高,分子质量分别约为39 100和26 200。ST和JT对DPPH自由基和羟基自由基均有较强的清除能力,且均没有清除超氧阴离子自由基和抗脂质过氧化能力。结论冬凌草多糖为复杂的杂聚多糖,且具有一定的抗氧化活性。     

含多糖的高血脂治疗剂

绿茶或粗茶用水提取,提取液用乙醚提取除去咖啡因,再用乙酸乙酯和丁醇提取除去鞣酸,溶液冷冻干燥,再经超过滤精制。所提多糖的分子量约为40000,主要组分为L-阿拉伯糖,D-核糖和D-葡萄糖。本品用于治     

肝素钠抗Xa因子活性的测定

<正> 肝素钠本质上是分子量不同的粘多糖相混合在一起的硫酸氨基多糖的钠盐。肝素存在于哺乳动物组织中,通常从肠粘膜中或其它被人们食用的一些适当的组织中提取。肝素是由D-葡糖胺的衍生物(N-硫酸或N-乙酰)和糖醛酸(L-艾杜糖醛酸或D-葡萄糖醛酸)通过糖苷键交替组成的多聚物。在肝素彻底水解时,这些成份以不同的比例重新释放出来。肝素具有多种生物活性,其主要活性是延长凝血时间。肝素通过和血浆中抗凝血酶形成复合物,从而使凝血酶失活,并且也抑制其它凝血蛋白