乙肝肝硬化患者血浆Ghrelin水平的初步研究

Ghrelin是新发现的生长激素促分泌剂受体(growth hormone secretagogues receptor,GHS-R)的内源性配体,血中的Ghrelin主要由胃合成Ghrelin具有促进生长激素(growth hormone,GH)分泌,促进摄食和调节能量代谢等作用。本研究旨在分析肝硬化患者Ghrelin的变化,并探讨其在肝硬化营养不良中的作用。     

Ghrelin与下丘脑弓状核关系的研究进展

Ghrelin是由28个氨基酸组成的多肽,是促生长激素释放激素受体(growth hormone secretagogue.receptor,GHS-R)的内源性配体,主要由胃分泌。Ghrelin是目前除了生长激素释放激素(growth hormone releasing hormone,GHRH)和生长抑素(somatostatin,ss)外     

补肾中药对下丘脑-垂体系统的影响

内分泌系统是由内分泌腺和分散存在于某些器官中的内分泌细胞组成的一个信息传递系统，它与神经系统密切联系，相互配合，共同调节机体的各种功能活动，维持内环境相对稳定。腺垂体是人体内最重要的内分泌腺，它分泌生长素(growth hormone，GH)、促甲状腺激素(thyroid stimulating     

Ghrelin研究进展

1999年，日本科学家Kojima等从大鼠的胃组织中分离纯化得到了Ghrelin，它是一个含28个氨基酸的小分子多肽，是第一个生长激素促分泌物受体（growth hormone secretagogue receptor，GHS-R）的内源性配体。研究显示，Ghrelin存在于许多正常的机体组织中，除了能促进GH的释放外，还有很多其他的生物学作用，并在人类多种疾病或病理状态中发挥重要的作用。因此，Ghrelin研究是目前调节肽研究领域中的一个热点方向。     

以腰椎骨折为突出表现的异源性促肾上腺皮质激素综合征一例

异源性促肾上腺皮质激素综合征（ectopic adrenocorticotropic hormone syndrome,EAS）是由于垂体以外的肿瘤分泌过多有生物活性的促肾上腺皮质激素（adrenocorticotropic hormone,ACTH）或ACTH类似物,刺激肾上腺皮质增生,     

Ghrelin对胃肠和胰腺功能的影响

1999年日本科学家Kojim等人在胃内分泌细胞发现一种由28个氨基酸残基构成的多肽，并命名为ghrelin，这是第一个被发现的生长素促泌素受体(growth—hormone secretagogue receptor，GHS—R)的内源性配体。人和小鼠的ghrelin有高达89％的同源性，这种结构上的保守性意味着其功能的重要性。人们首先发现ghrelin通过和GHS—R结合能刺激脑垂体生长素的分泌，从而证明了人体内还存在一个与下丘脑一垂体轴调节机制不同的另一个刺激生长素分泌的调节机制。进一步研究发现，GHS—R不仅分布于中枢，而且在大部分外周组织都有分布。ghrelin在摄食与能量代谢、心血管功能、消化系统功能等方面都有调节作用。本文就ghrelin对胃肠和胰腺功能的调节作用进行了综述。     

先天性肾上腺皮质增生症-21-羟化酶缺乏症的诊治进展

<正>先天性肾上腺皮质增生症（congenital adrenal hyperplasia,CAH）是一类人体常染色体隐性遗传的罕见病，发病机理是编码皮质醇合成催化酶的CYP21A2基因发生突变，使该酶合成障碍进而导致下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素（corticotropin releasing hormone,CRH）和垂体促肾上腺皮质激素（adrenocorticotropic hormone,ACTH）的分泌代偿性增加，     

儿童原发性甲状腺功能减退致垂体增生的诊治

原发性甲状腺功能减退症（甲减）是由于甲状腺本身病变所致甲状腺激素（thyroid hormone,TH）分泌减少引发的一组内分泌疾病。由于TH分泌减少,可反馈性地引起促甲状腺激素（thyroid—stimulating hormone,TSH）分泌增加和垂体TSH细胞增生,临床易误诊为垂体瘤行手术治疗,     

生长激素替代治疗前后生长激素缺乏症患儿脂代谢变化的研究进展

儿童生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)是因垂体分泌生长激素(growth hormone,GH)缺乏或因GH生物效应不足所导致以身材低矮为主症的一种疾病.GH替代治疗是该类患儿首选的治疗措施,自1985年重组基因人生长激素(recombinat human growth hor-mone,rnGH)使用以来,GH在人体中显示了确切的促线性生长效果,同时,GH还具有促脂肪分解的作用[1].     

人生长激素结合蛋白的结构及功能

随着医学界对人生长激素（human gowth hormone,hGH）促生长、发育等生理机制研究的深入,生长激素一胰岛素样生长因子（insulin-like growth factor,IGF）轴的功能、机制也越来越被人们所重视。现已证实,GH在体内的生理功能主要是通过结合人生长激素受体（human growth hormone receport,hGHR）,受体二聚后启动信号转导来完成。     

自发性蛛网膜下腔出血患者垂体前叶功能变化研究

目的：探讨自发性蛛网膜下腔出血（ spontaneous subarachnoid hemorrhage ,s-SAH）患者垂体前叶功能减退发生情况、与临床资料的相关性及随访期间恢复情况。方法回顾性分析63例s-SAH发病后7 d、1、2及3年期间垂体前叶分泌情况及与临床资料的相关性。结果30例（47.6％） s-SAH出现垂体功能紊乱。促肾上腺皮质激素（ adrenocorti cotrophic hormone ,ACTH）缺乏最常见9例（14.3％）,其次生长激素（growth hormone,GH）分泌不足有8例（12.7％）,促性腺激素分泌不足（gonadotropin deficiency ,GnD）有4例（6.3％）,甲状腺功能减退（hypothyroidism）2例（3.2％）和高催乳素（prolactin,PRL）1例（1.6％）。6例（9.5％）表现为多激素分泌异常。神经内分泌功能异常的发生率和血管痉挛、Fisher分级和恢复时间有相关性。结论 s-SAH 神经内分泌异常和血管痉挛、Fisher分级和恢复时间有相关性,随访时间应延长。     

Ghrelin对大鼠胃排空及食管下括约肌压力的影响及其机制

目的：观察胃促生长素（Ghrelin）对大鼠胃排空及食管下括约肌（LES）压力的影响，同时测定血浆中胃动素和P物质水平的变化，探讨Ghrelin对胃排空及LES压力的影响及相关机制。方法：Wistar大鼠接受不同剂量Ghrelin（0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 nmol/kg）腹腔注射后，测定胃排空率；Wistar大鼠接受1.5 nmol/kg Ghrelin腹腔注射后进行LES压力测定，放射免疫法测定血浆中胃动素及P物质浓度。结果：腹腔注射Ghrelin后大鼠胃排空率为38.24%±7.15%，与对照组（27.03%±2.91%）比明显加快（P＜0.01），同时该效应与腹腔注射Ghrelin的量呈量效关系，腹腔注射Ghrelin后大鼠LES压力[（19.57±3.26）mmHg]与对照组[（13.78±2.29）mmHg]比明显增加（P＜0.05），提示Ghrelin能增加大鼠LES压力；腹腔注射Ghrelin后大鼠血浆胃动素浓度[（217.28±25.38）ng/L]与对照组[（190.02±18.18）ng/L]比明显增加（P＜0.05），提示胃动素可能参与Ghrelin对大鼠食管下括约肌压力的调节。结论：中、高剂量Ghrelin腹腔注射，能明显加快健康大鼠的胃排空效应，Ghrelin能明显增加LES压力，胃动素可能参与Ghrelin对大鼠LES压力的调节。     

Ghrelin与糖尿病

1999年Kojima等在小鼠胃内分泌细胞发现一种含28个氨基酸的多肽，为生长激素释放多肽（ghrelin），它能诱导生长激素（growth hormone，GH）的分泌，并与能量代谢、肥胖和胰岛素分泌有关，现将ghrelin与糖尿病的关系综述如下。     

Ghrelin对消化功能的影响

Ghrelin是一种生长激素促分泌剂受体的内源性配体，目前最新的研究表明，它除了可以刺激生长激素及促肾上腺皮质激素释放外，还具有调节胃肠分泌、运动等功能，本文就Ghrelin对消化系统的调节作用作一综述。     

生长激素释放肽与消化系统功能及相关疾病的研究进展

引言 生长激素释放肽（Ghrelin）是近年来发现的生长激素促分泌剂受体的内源性配体，它与受体结合可产生广泛的生物学效应，并与诸多疾病相关；尤对消化系统功能的调节与消化系统疾病的关系甚密，日益受到国内外医学界的高度重视．现仅对Ghrelin的简况、消化系统功能及其与消化系统疾病的相关性作一综述．     

阿卡波糖及二甲双胍治疗2型糖尿病影响胃肠激素分泌的随机对照研究

目的 研究阿卡波糖和二甲双胍对初诊2型糖尿病（T2DM）患者血清肠抑胃肽（GIP）、酪酪肽（PYY）和促生长素（Ghrelin）的影响。方法 新诊断T2DM患者共70例,随机分成两组,分别接受阿卡波糖（n=35）或二甲双胍(n=35)治疗1年,进行饮食结构调查及一般体格检查,检测血浆葡萄糖、血清GIP、PYY、Ghrelin及胰岛素(INS)水平,于入组时（基线）、治疗半年时、治疗1年时检测上述指标。结果 两组治疗半年后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、体质量指数、腰围、臀围、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、餐后INS水平等均较基线降低,空腹及餐后PYY、0~2 h PYY浓度曲线下面积(AUCPYY),胰岛素敏感指数(ISI)均升高( P<0.05);治疗1年后,二甲双胍组胰岛素早期分泌指数（ΔI30/ΔG30）增高,阿卡波糖组治疗后餐后2 h Ghrelin降低。经多元线性回归分析,PYY及Ghrelin的变化与临床指标和INS分泌水平的变化无相关性。结论 阿卡波糖和二甲双胍均可以降低餐后INS水平,升高T2DM患者空腹及餐后PYY分泌水平。此外,阿卡波糖可以降低患者餐后2 h Ghrelin分泌水平,而二甲双胍无此作用。两者对GIP均无明显作用。     

胃促生长素对大鼠胃排空的影响

目的观察不同剂量的胃促生长素（Ghrelin）腹腔注射后大鼠胃排空效应,阐明Ghrelin在胃排空调节中的作用。方法将50只Wistar大鼠随机分为对照组和4个实验组（A、B、C、D）,每组各10只,4个实验组分别采用不同剂量的Ghrelin（0.5、1.0、1.5、2.0 nmol/kg）腹腔注射,对照组采用0.9%氯化钠注射液1ml腹腔注射,45min后每只大鼠半固体糊1.0ml灌胃,30min后处死,测定胃排空率,比较5组间胃排空率的差异。结果腹腔注射Ghrelin后大鼠胃排空率（36.08±5.57）%,与对照组的（27.18±2.37）%相比有明显加快（P＜0.05）,而且该效应与腹腔注射Ghrelin的量有一定的关系,小剂量Ghrelin（0.5nmol/kg）腹腔注射对胃排空无明显影响（P＞0.05）,但中、大剂量Ghrelin腹腔注射能明显加速大鼠胃排空效应（均P＜0.01）。结论中、大剂量Ghrelin腹腔注射能明显加快健康大鼠的胃排空效应。     

Ghrelin在儿童生长发育及肥胖中的作用研究

Ghrelin是一种生长激素促分泌素受体的内源性配体,由28个氨基酸组成的3位丝氨酸酰基化的多肽。Ghrelin主要由胃分泌,在下丘脑、肾脏、胎盘等部位也有分泌。Ghrelin具有促生长激素释放的作用,与生长和能量平衡的调控相关联;并可促胃酸分泌,提高食欲,增加脂肪积聚,在儿童生长发育及肥胖中发挥重要的作用。     

功能性消化不良患者血清胃促生长素水平与焦虑抑郁评分的关系

目的探讨功能性消化不良(FD)患者血清胃促生长素（Ghrelin）水平与焦虑抑郁评分的关系。方法采用ELISA法测定42例功能性消化不良患者和42例健康体检人群（对照组）空腹血清Ghrelin水平,以焦虑自测量表(SAS）和抑郁自测量表（SDS）对两组人群进行焦虑抑郁评分。结果功能性消化不良患者血清Ghrelin水平显著低于对照组(P＜0.01）,功能性消化不良患者SAS和SDS评分均显著高于对照组(P＜0.01）,血清Ghrelin水平与SAS和SDS评分均呈负相关（r=-0.68,P＜0.01;r=-0.63,P＜0.01）。结论功能性消化不良患者血清Ghrelin水平与焦虑、抑郁评分呈负相关。     

Ghrelin的研究进展

Ghrelin主要是由胃分泌的一种激素，是迄今为止唯一在体内发现的生长激素释放激素受体的天然配体，有强大的促生长激素分泌的作用。经研究发现，Ghrelin的功用远不止如此，它还有许多不依赖于促生长激素释放作用的病理生理作用，如调节食欲、维持能量平衡等，在人类多种疾病中发挥作用，作者就这一方面的研究作一综述。