复苏饮治疗急性脑血管病意识障碍患者83例

目的观察复苏饮对急性脑血管病患者意识障碍的影响。方法将Glasgow昏迷评分（GCS）为4～8分的急性脑血管病意识障碍患者83例随机分为两组，复苏饮组42例，对照组41例。复苏饮组在常规西医治疗基础上，给予复苏饮胶囊4粒，凉开水化开后鼻饲，每日3次。于用药前、后进行GCS评分、神经功能缺损评分。治疗第14天后观察疗效。结果复苏饮组患者GCS评分明显高于对照组（P〈0．01），神经功能缺损评分较对照组明显降低（P〈0．05），复苏饮组总有效率为83．7％，与对照组（总有效率74．7％）比较有统计学意义（P〈0.05）。结论复苏饮用于急性脑血管病意识障碍患者，可以改善意识障碍，减轻神经功能损伤，改善预后，降低致残率。     

Observation of curative effect of Fasudil hydrochloride on acute cerebral infarction

目的 观察盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将92例急性脑梗死患者随机分为2组.治疗组47例在常规治疗基础上加用盐酸法舒地尔注射液,对照组45倒在常规治疗基础上加用丹红注射液.2组均14 d为1个疗程,1个疗程后观察2组神经功能缺损评分(NDS)和临床疗效.结果 治疗组治疗后NDS明显改善(P＜0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组总有效率78.72％,对照组总有效率55.56％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸法舒地尔可以改善急性脑梗死患者的神经功能缺损,提高疗效.     

高压氧联合盐酸法舒地尔治疗急性进展性脑梗死临床疗效观察简

目的：对比高压氧联合盐酸法舒地尔和单独使用盐酸法舒地尔治疗急性进展性脑梗死的，临床效果，分析高压氧联合盐酸法舒地尔治疗急性进展性脑梗死的临床价值。方法：选取60例急性进展性脑梗死患者作为研究对象，将其随机分为实验组和对照组，实验组患者采取高压氧联合盐酸法舒地尔进行治疗，对照组则单独使用盐酸法舒地尔进行治疗，对比两组的临床疗效。结果：实验组患者治愈45．7％，显效34．3％，进步11．4％，总有效率为91．4％；对照组患者治愈24．0％，显效32．0％，进步20．0％，总有效率为76．0％；神经功能缺损评分情况：实验组患者治疗前为（24．9±10．3）分，治疗后减少到（9．3±3．8）分；对照组治疗前为（25．1±9．4）分，治疗后减少到（16．3±5．1）分。两组比较差异显著，P〈0．05，具有统计学意义。结论：高压氧联合盐酸法舒地尔治疗脑梗死临床效果显著，值得临床推广应用。     

盐酸法舒地尔注射液治疗COPD肺动脉高压的临床疗效

目的：探讨盐酸法舒地尔注射液在慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并肺动脉高压治疗中妁临床应用价值。方法：对照组30例患者接受常规治疗，包括吸氧、抗感染、化痰等对症治疗；治疗组30例患者在常规洽疗基础上给予生理盐水100mL加法舒地尔30mg，静滴，每日2次，21天为1疗程，比较两组治疗前后的肺动脉压变化情况。结果：两组肺动脉收缩压均降低，两组治疗前后比较均有统计学意义（P〈0．05），两组问比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：盐酸法舒地尔注射液在COPD并肺动脉高压的治疗中具有较好的临床疗效。     

扎冲十三味丸治疗急性脑梗塞50例临床观察

目的：探讨扎冲十三味丸（内蒙古库伦蒙药厂）治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法：将100例急性脑梗塞患者随机分成两组：（治疗组、对照组各50例）。两组患者均经予常规治疗,治疗组50例再经予扎冲十三味丸（内蒙古库伦蒙药厂）1g/次,1次／日,晚睡前服用,连用21天。对两组病例治疗前后进行神经功能缺损评分（NDS）、血液流变学检测及日常生活能力评价疗效,并进行统计学分析。结果：两组比较有显著差异（P〈0．01）。结果治疗组总有效率为95．5％,对照组为75．8％。治疗前两组神经功能缺损评分差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后两组神经功能缺损评分与治疗前比较差异存在统计学意义（P〈0．01）;治疗后治疗组与对照组神经功能缺损评分比差异存在统计学意义（P〈0．01）。结果：扎冲十三味丸治疗急性脑梗塞疗效好。     

靳三针疗法对脑卒中后肩手综合征的影响

目的：观察靳三针疗法对脑卒中后肩手综合征（SHS）患者的治疗效果。方法：将60例患者随机分2组各30例,治疗组采用靳三针疗法结合康复训练治疗,对照组仅采用单纯康复训练。2组均治疗4周后统计疗效。结果：治疗前2组临床神经功能缺损程度（NDS）评分比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。2组治疗14天、28天后NDS评分均明显下降,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗14天、28天后治疗组评分下降值均显著高于对照组（P〈0．01）。2组显效率比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：靳三针疗法对脑卒中后SHS患者有较好的疗效。     

恩必普治疗急性脑梗死临床疗效观察及对血清高敏C-反应蛋白的影响

目的评价恩必普（NBP）对急性脑梗死临床疗效、安全性及对患者血清高敏C-反应蛋白（hs～CRP）的影响。方法选择2007年1月-2008年8月山西医科大学第二医院神经内科收治的急性脑梗死患者98例,随机分为治疗组和对照组。两组基础治疗相同,治疗组加用恩必普200mg,每日4次1：2服。第14天、第21天、第28天时评定两组总疗效,采用NIHSS评分和日常生活活动（ADL）量表Bathel指数评价神经功能恢复情况。分别在确诊后24h内和治疗7d、14d、28d时测定血清hs—CRP,另选40名健康体检者检测血清hs-CRP为正常组。结果治疗组14d、21d、28d的NIHSS评分与对照组比较有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）,两组NIHSS评分治疗后较治疗前均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）;治疗纽治疗后7d、14d、28dADL评分与对照组比较有统计学意义（P〈0．01）,两组Bathel指数评分治疗后较治疗前均有统计学意义（P〈0．01）。急性脑梗死患者血清hs-CRP浓度明显高于正常组,治疗组、对照组与正常组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗7d、14d后,治疗组hs—CRP下降幅度低于对照组（P〈0．01）。结论恩必普可用于治疗急性脑梗死,能有效改善神经功能缺损及日常生活能力;早期应用恩必普可以显著降低急性脑梗死患者血清hs—CRP浓度,减轻炎症反应,对改善脑梗死病情及预后具有重要价值。     

针药合用治疗卒中后抑郁症50例临床观察

目的：观察针药合用治疗卒中后抑郁症的·临床疗效。方法：将100例卒中后抑郁症患者随机分为2组各50例。对照组单纯服用盐酸氟西汀胶囊治疗,针药组采用盐酸氟西汀胶囊及电针治疗。观察2组治疗前后神经功能缺损评分、汉密尔顿抑郁量袁（HAMD）评分的变化。结果：2组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后2组神经功能缺损评分、HAMD评分均显著低于治疗前（P〈0．01）;针药组治疗后神经功能缺损评分、HAMD评分改善程度均显著优于对照组（P〈0．01）。结论：针药合用治疗卒中后抑郁症疗效肯定。     

康复护理辅助奥扎格雷钠与吡拉西坦联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨康复护理辅助奥扎格雷钠与吡拉西坦联合治疗急性脑梗死的疗效。方法将90例急性脑梗死随机分为对照组和治疗组各45例。对照组应用注射用红花黄色素150mg加入0．9％氯化钠溶液250mL静脉输入,每天1次,连用15d。治疗组应用奥扎格雷钠氯化钠注射液240mg加入0．9％氯化钠溶液250mL静脉输入,1次／d;吡拉西坦葡萄糖注射液100ml。静脉输入,1次／d,15d为1个疗程。2组均给予康复护理措施。观察2组临床疗效以及治疗前后日常生活能力（ADL）评分和神经功能缺损（NDS）评分并进行对比。结果治疗组总显效率和总有效率明显高于对照组（P〈0．05或0．01）;2组治疗前ADL评分和NDS评分比较无显著性差异,治疗后治疗组明显优于对照组（P〈0．05或0．01）。结论奥扎格雷钠联合吡拉西坦治疗配以正确的护理措施能显著改善急性脑梗死患者日常生活能力和神经功能,提高疗效,值得临床推广运用。     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死47例疗效观察

目的观察盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将92例急性脑梗死患者随机分为2组。治疗组47例在常规治疗基础上加用盐酸法舒地尔注射液,对照组45例在常规治疗基础上加用丹红注射液。2组均14 d为1个疗程,1个疗程后观察2组神经功能缺损评分(NDS)和临床疗效。结果治疗组治疗后NDS明显改善(P<0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率78.72%,对照组总有效率55.56%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸法舒地尔可以改善急性脑梗死患者的神经功能缺损,提高疗效。     

清热活血醒脑开窍法治疗进展性脑梗死临床观

目的：观察清热活血醒脑开窍法治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法：将90例进展性脑梗死患者按随机原则分为治疗组和对照组,各45例。2组均采用西医常规内科治疗方法,治疗组加清热活血醒脑开窍法中医治疗（大黄粉、水蛭胶囊、清开灵注射液）,对照组不加任何中医治疗。评估治疗前、第7天、第14天患者神经功能缺损情况和日常生活能力（ADL）及临床疗效。结果：治疗前2组间比较,神经功能缺损评分差异无显著性意义（P〉0．05）;治疗组治疗第7天和第14天与对照组同时间比较,神经功能缺损评分均降低,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。组内治疗前后比较,治疗组治疗前与治疗第7天和第14天、治疗第7天与第14天比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）;对照组治疗第7天和第14天神经功能缺损评分虽有降低,但与治疗前比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。治疗第14天总有效率治疗组为91．1％,远高于对照组的71．1％,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。2组治疗第14天ADL情况比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗组明显优于对照组。2组治疗过程中均未出现颅内出血及其他内脏出血。对照组出现腹壁注射部位皮下瘀斑4例,治疗组出现3例,未经特殊处理,停药后自行消退。治疗组3例出现腹痛、腹泻,经大黄粉减量或对症处理后症状消失,所有病例未影响用药。结论：清热活血醒脑开窍法中药治疗进展性脑梗死能促进神经功能缺损恢复,提高ADL,降低致残率,明显提高临床疗效,而未见不良反应增加。     

柴菊理郁饮合并小剂量帕罗西汀治疗抑郁症

目的探讨用柴菊理郁饮合并小剂量帕罗西汀治疗抑郁症的疗效与不良反应。方法将128例抑郁症患者随机分成两组,分别接受柴菊理郁饮合并小剂量帕罗西汀治疗（研究组）及单用帕罗西汀治疗（对照组）,共治疗6周,用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）及大体评定量表（CGI—CI）评估疗效,用不良反应量表（TESS）评估治疗不良反应。结果研究组的显效率与有效率与对照组差异有统计学意义（P〈0．05）,研究组在第2、4、6周末的HAMD、HAMA评分均显著少于对照组,且差异有显著统计学意义（P〈0．01）;CGI评分显著少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。研究组与对照组在不良反应方面比较差异有显著统计学意义（P〈0．01）。结论柴菊理郁饮合并小剂量帕罗西汀治疗抑郁症具有疗效好,起效快,不良反应少特点。     

子午流注纳甲针法对急性缺血性脑血管病大鼠神经功能、脑梗死体积的影响

目的观察子午流注纳甲针法对急性缺血性脑血管病（AICD）模型大鼠神经功能、脑梗死体积的影响。方法选用SPF级SD雄性大鼠,采用大脑中动脉线栓法建立模型,随机数字表法随机分组,每日定时治疗1次,观察神经功能及脑梗死体积情况。结果循经组、纳甲组较模型组,神经功能评分下降（P〈0．05或P〈0．01）,梗死灶体积减小（P〈0．05）,梗死灶体积百分比降低（P〈0．05或P〈0．01）,纳甲组效果更加显著。结论子午流注纳甲针法可降低AICD模型大鼠神经功能缺损评分,缩小脑梗死体积,效果显著,优于循经组。     

活血熄风通络汤治疗脑出血后脑水肿的临床研究

目的：观察活血熄风通络汤结合西医常规治疗脑出血后脑水肿的临床疗效。方法：将110例患者随机分为2组，对照组52例予脱水、降颅压等常规西医治疗，治疗组58例在对照组治疗基础上加服活血熄风通络汤治疗。观察2组临床疗效及治疗后血肿水肿、NIHSS评分、ADL评分改善情况。结果：总有效率治疗组为79．31％，对照组为69．23％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后血肿大小、水肿体积、NIHSS评分及ADL评分均较治疗前有显著改善（P〈0．05，P〈0．01）；治疗后治疗组在水肿体积、NIHSS评分及ADL能力评分方面与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：活血熄风通络汤配合常规治疗脑出血后脑水肿安全、有效。     

ROCK抑制剂对脑出血大鼠脑白质损伤的影响

目的探讨ROCK抑制剂盐酸法舒地尔对脑出血大鼠神经功能缺损的保护作用。方法运用立体定位仪,取大鼠尾动脉不凝血造内囊出血模型。Wistar雄性清洁级大鼠分成3组：假手术组、脑出血组（ICH组）、盐酸法舒地尔组（治疗组）。治疗组于出血后24h开始按12mg/（kg·d）腹腔注射盐酸法舒地尔,连续7d;假手术组和脑出血组用等量的生理盐水腹腔注射作为对照。运用Bederson大鼠神经功能缺损评分方法对各组进行评分。断头取脑后,行改良三色染色法染色,观察脑组织的病理变化。结果盐酸法舒地尔能够明显改善脑出血大鼠的神经功能缺损程度,减轻神经纤维髓鞘脱失及轴突断裂等病理变化。治疗组血肿周围含水量和神经功能评分均较ICH对照组降低（P〈0.05）,而较假手术组明显升高（P〈0.05）。结论盐酸法舒地尔可以有效改善脑出血大鼠神经功能缺损情况。     

血塞通注射液联合甲氯芬酯治疗脑梗死

目的 观察血塞通注射液联合甲氯芬酯治疗脑梗死的临床疗效。方法 选择发病72h内的脑梗死患者92例,随机分成治疗组（47例）和对照组（45例）。治疗组给予血塞通注射液500mg加入生理盐水250mL中静脉输注,每日1次,同时给予注射用盐酸甲氯芬酯400mg加入生理盐水200mL静脉输注,每日1次,连用14d。对照组仅用同剂量、同疗程的血塞通注射液。依据美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分及日常生活能力（B1）评分评定神经功能缺损程度,并监测凝血功能、血脂、血糖、肝肾功能、血尿常规及心电图。结果 治疗组与对照组相比,NIHSS评分在治疗后1周、2周有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）;B1分值在治疗后1周、2周时有统计学意义（P〈0．05）,治疗后3周时差异更显著（P〈0．01）。两组均未见明显不良反应。结论 血塞通注射液联合甲氯芬酯治疗脑梗死患者临床疗效较好,安全性好。     

化痰祛瘀益智汤治疗血管性痴呆31例临床观察

目的：探讨化痰祛瘀益智汤治疗血管性痴呆的疗效。方法：将62例血管性痴呆患者随机分为治疗组和对照组各31例。对照组予纳洛酮静脉滴注。治疗组在对照组基础上加用化痰祛瘀益智汤。采用简易智力状态量表（MMSE）、日常生活评定量表（ADL）在治疗前和治疗4周后进行评分及血液流变学检验。结果：两组治疗后MMSE评分均增加（P〈0．05）,ADL评分均下降（P〈0．05）;两组治疗后比较,治疗组MMSE评分高于对照组,ADL评分低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗组全血高切黏度、血浆黏度降低,差异有统计学意义（P〈0．05）。总有效率治疗组为93．5％,对照组为83．8％,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：化痰祛瘀益智汤治疗血管性痴呆有良好疗效,能改善脑血流,促进认知功能恢复,提高患者生活质量。     

复方麝香注射液对急性脑卒中所致意识障碍患者体温及神经功能缺损的影响

目的观察复方麝香注射液对急性脑卒中所致意识障碍患者体温及神经功能缺损的影响。方法将84例急性脑卒中后意识障碍患者单盲随机分为2组,治疗组44例在常规治疗基础上予复方麝香注射液20mL加入0．9％氯化钠注射液250mL中静脉滴注,每日1次,7d为1个疗程。对照组40例予单纯西医常规治疗。以入院时所测体温的平均值为基础值,观察每日体温增长情况;治疗前后统计脑卒中患者临床神经功能缺损程度积分。结果2组治疗第1d和第2d体温增长情况比较差异无统计学意义（P〉0．05）,在第3d后,治疗组体温增长且呈递减趋势,与对照组同期比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,说明治疗组可有效控制体温;2组治疗后神经功能缺损程度评分均减少,与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．05）;2组治疗后神经功能缺损程度评分比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组少于对照组。结论在西医常规治疗基础上采用复方麝香注射液治疗急性脑卒中所致意识障碍可起到控制体温,改善神经功能缺损。     

甲阴补阳针法治疗脑卒中后偏瘫BrunnstromⅣ～Ⅵ期的临床观察

目的：观察平阴补阳针法对脑卒中后偏瘫BrunnstromlⅣ～Ⅵ期运动功能、神经功能和日常生活活动能力（ADL）的影响。方法：将61例脑卒中患者随机分为观察组31例和对照组30例,观察组采用平阴补阳针法,对照组用“醒脑开窍”针法治疗,并对2组患者采用简式Fugl—Meye运动功能（FldA）测评及神经功能缺损评分（NIHSS）和日常生活活动能力（ADL）评分,在治疗前、治疗后7天、14天进行量化评定。结果：①治疗前2组各项评分比较差异无统计学意义（P〉0．05）;②2组治疗前后各项评分相比差异有统计学意义（P〈0．05）;③治疗后2组FMA评分相比差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组。结论：①平阴补阳针法可以明显改善脑卒中后偏瘫BrunnstromⅣ～Ⅵ期患者肢体的运动功能,促进神经功能恢复,提高El常生活活动能力;②平阴补阳针法在改善患者肢体运动功能上优于“醒脑开窍”针刺法。     

阿魏酸钠治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的：观察阿魏酸钠治疗急性脑梗死的疗效。方法：将60例急性脑梗死患者随机分为2组。治疗组30例采用阿魏酸钠静脉滴注；对照组30例采用复方丹参注射液静脉滴注。疗程均为14天。观察2组临床疗效及治疗前后神经功能缺损评分。结果：总有效率治疗组为90．0％，对照组为66．7％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；2组治疗后神经功能缺损评分均有不同程度恢复，治疗后与治疗前比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）；治疗后治疗组与对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：阿魏酸钠治疗急性脑梗死具有疗效高、副作用小的优点。