等电聚焦电泳分析Gd(-)壮族富宁型[Gd(-)zhuang—Funing]

目前国内外对葡糖6-磷酸脱氢酶(D6PD)的电泳分析多采用淀粉胶、醋酸纤维薄膜电泳,G6PD在这类电泳中只显示一条带, 而在等电聚焦(IEF)中可出现两条或两条以上的酶带。本文所采用为柱状IEF分析G6PD系国内首次报道,DdB型     

中国人红细胞葡糖6-磷酸脱氢酶变异型研究——Gd(-)壮族富宁型[Gd(-)zhuang—Funing]

遗传性红细胞葡糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏是一种在多种诱因作用下引起溶血发作的常见遗传性酶病。据估计全世界罹患者约4亿人。从60年代起至今已报告的G6PD变异型达300余种。按WHO标准方法,在中国人种中已发现新的变异型17种,杜传书等报道了五种,其余12种为     

等电聚焦电泳分析红细胞Gd(-)壮族富宁型〔Gd(-)Zhuang-Funing〕

本文采用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳(IEF),借助园盘电泳仪的简易装置,对正常 B 型G6PD 及变异型 G6PD 进行分析,获得了满意效果。     

α、β-聚(3-羟丙基)-DL-天冬酰胺分子量的测定及[η]-M关系式的建立

本实验合成了一系列不同分子量的α、β-聚(3-羟两基)-DL-天冬酰胺(PHPA),用特性粘度法测定了这些高聚物的特性粘滞系数[η],用端基滴定法测定了该高聚物的数均分子量Mn,经计算得到相应的指数K、α,并建立了PHPA的Mark-Houwink方程。该方程为[η]=5.53×10 ~3M~(0.78)(r=0.9993)。     

中国人红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶变异型的研究——Ⅲ.Gd(-)苗族白沙型[Gd(-)Miaozu—baisha]

苗族是我国南方人口较多的少数民族之一,我们于1983年3月到海南黎族苗族自治州元门及白沙公社3个苗族生产队进行萄糖-6-磷酸脱氢酶(C6 PD)缺乏症调查,对其中3例G6 PD缺乏的男性采血进行了G6 PD变异型鉴定,发现是一种新的变异型,定名为Gd(一)苗族白沙型[Gd(-)Miaozu-Baisha]现将结果报告如下。     

中国人红细胞葡糖6-磷酸脱氢酶变异型研究——Ⅰ.Gd(-)黎族白沙型[Gd(-)Lizu-Baisha]

自1956年Carson等首先证明红细胞葡糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏是伯氨喹啉类药物性溶血的遗传基础以来,先后证实了其他多种药物(磺胺类、砜类、呋喃类、退热止痛药等)所致溶血、蚕豆病、感染(伤寒、肺炎、肝炎、流感等)引起的溶血以及部分新生儿黄疸都与G6PD缺乏有关。60年代初Kirkman等(1960～1964)、Boyer等(1962)、Ramot等(1964)对G6PD的理化特性进行了研究,发现G6PD存在多种变异型。而变异型的     

根据SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳结果测定蛋白质分子量软件的研制及应用

0引言通常根据十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS－PAGE）结果推算未知蛋白质分于量步骤繁琐，用肉眼与标准品（Marker）比较来估计也不准确．我们编写的计算机软件-ProCac，可自动列出回归直线方程，计算未知蛋白质的分子量。1设计思想在SDS-PAGE中，当蛋日质的分子量在11．7－165．0kD之间时，蛋白质-SDS复合物的电泳迁移率与蛋白质分子量以10为底的对数符合直线方程：lgMW=a+b·mR（MW为蛋白质的分子量，mR为蛋白质-SDS复合物电泳相对迁移率，a和b为常数）首先，分别测出Marker各条带、未知蛋白质和它们各自的指示剂…     

SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定白血病小鼠(L615)脾细胞匀浆蛋白质分子量

本文应用SDS—不连续性聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定了L615可移植性淋巴细胞型白血病小鼠脾细胞匀浆的蛋白质分子量。确定其组份为11条电泳区带。分子量为12,590～89,130并在半对数座标图上呈直线。正常纯系615小鼠脾细胞匀浆蛋白质分子量为11,220～72,440。抗白血病实验小鼠蛋白质与615小鼠相同,     

日本血吸虫肝门型童虫蛋白质SDS—聚丙烯酰胺凝电泳的分析

本文采用十二烷基硫酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）对日本血吸虫肝门型童虫蛋白组分进行了分析，结果显示，１４ｄ肝门型雌雄童虫出现３３条蛋白区带，主带８条，２１ｄ肝门型雌雄童虫出现３４例蛋白区带，主带８条，２１ｄ雄性童虫出现３１条蛋白区带，主带７条，各组童虫与成虫比较，有２７～２８条共同蛋白区带，提示日本血吸虫不同时期的肝门型童虫与成虫的蛋白组分在质与量方面虽然存在着某些差异，但总体上两者     

生物降解性聚[N-(2-羟乙基)-L-谷酰胺]的合成研究

本文以L-谷氨酸为原料，经γ-羧基的苄基保护．与光气-甲苯液反应制备谷氨酸苄酯的N-羧酸酐(NCA)．均聚得聚谷氨酸节酯(PBLG)，然后由2-氨基乙醇胺解得水溶性的聚[N-(2-羟乙基)-L-谷酰胺](PHEG)，并对其进行了UV、IR、分子量、羟基含量的表征。     

(E)-1-二苯甲基-4-[3-(3,4-二羟苯基)-2-丙烯基]哌嗪(Ⅰ)的合成及其SOD样活性测定

目的和方法：为了研究心血管类药物的构效关系，用二苯甲基哌嗪和咖啡酸为原料，经缩合、还原等反应制得标题物（Ｉ）；并通过黄嘌呤黄嘌呤氧化酶鲁米诺化学发光体系检测了其清除Ｏ·２自由基的作用．结果和结论：经元素分析、红外光谱和核磁共振谱测定，合成物（Ｉ）与结构相符，收率７２．５％；化学发光法检测显示出较强的ＳＯＤ样活性，具有较强的抗自由基作用．     

人血清高密度脂蛋白亚组份(HDL_2/HDL_3)的聚丙烯酰胺盘状电泳测定法

用最佳分离浓度为7.0%的聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳,可把人血清高密度脂蛋白分为HDL_2/HDL_2。本法简便可行,不需超速离心,可用作常规检验。     

聚苯乙烯核-聚(丙烯酰胺-丙烯酸)壳荧光素微球制备方法的研究

目的:为制备性能良好的核壳结构荧光微球,探讨了加料方式、引发剂选择、交联剂使用、pH调节、浓度配比和溶胀处理等反应条件对形成壳结构的效果以及形态学上的影响。方法:通过以乳液聚合得到的荧光素微球为核,以丙烯酰胺、丙烯酸为壳结构的聚合单体,制得了聚苯乙烯核-聚(丙烯酰胺-丙烯酸)壳荧光素微球。结果:荧光显微镜显示:粒径均一,分布范围7~8μm。红外吸收光谱证实了聚(丙烯酰胺-丙烯酸)壳结构以及表面酰胺基的存在。该种子聚合反应的最佳条件为:在不使用交联剂的前提下以偶氮二异丁腈为引发剂,经过40 h的乙醇溶胀处理,70℃反应3 h,反应过程pH值在6~7之间。该荧光微球的平均载药量和包封率分别为25.14%和90.21%,其荧光释放率40 h后稳定在30%左右。结论:用此法制备的微球具有良好的荧光性能和明显的核壳结构,分散性和稳定性良好,其载药量和包封率也相对稳定,并具有良好的缓释性能。     

L[1-~(13)C]-亮氨酸示踪测定烫伤兔总体蛋白质动力学

作者用L-[1-~(13)C]-亮氨酸体内示踪的方法测定6只烫伤兔总体蛋白质动力学变化。结果表明兔在受到15％三度烫伤后48小时,总体蛋白质代谢的流量(Q)、合成速度(S)和分解速度(C)分别是对照兔的2、2.2和2.6倍。烫伤兔Q、S、C都与摄入蛋白量(I)有正相关性(r=0.98,P<0.01;r=0.92,P<0.01;r=0.83,P<0.05),对照兔仅Q与I,S与I之间有相关性(r=0.89,P<0.05;r=0.81,P<0.05),C与I无显著相关(r=-0.16,P>0.05)。两组动物随着摄入蛋白量增加,净蛋白合成率线性上升(r=0.97,P<0.01;r=0.92,P<0.01)。     

丹参素[β-(3,4-二羟基苯基)乳酸钠]的合成

本文报道人工合成丹参素取得成功,无论用化学或物理方法均证明人工合成的丹参素,其结构与天然品完全相同。在合成路线中采用了Clemmensen还原法,将α-酮酸还原为α-羟基酸,并对Clemmensen还原法中的反应机理提出了一个可能的设想。     

5,10,15,20-四[邻(5-氟尿嘧啶-1)乙酰苯胺]苯基卟啉的合成

报道了新型抗癌药物５，１０，１５，２０－四［邻（５－氟尿嘧啶－１）乙酰苯胺］苯基卟啉及其顺式异构体的合成方法，产率分别为１８．１％和１６．８％，这些化合物的结构经紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱、质谱及元素分析确证     

降血脂新药2—[4—(4’—氯苯氧基)苯氧基]—丙酸的合成

高血脂与冠心病的形成和发展有直接关系。因此,用药物治疗使血脂降低,对冠心病的防治有良好作用。 祛脂乙酯(安妥明)虽属目前较好的降血脂药物,但经长期临床使用,发现有一定副作用,对肝脏损害较剧,且熔点较低,制剂工艺亦较繁。近年来国外文献报导苯氧羧酸类衍生