新鱼腥草素钠注射液治疗流行性腮腺炎疗效观察

50例患者均为我科2004年2月至2005年8月住院病人，有明显并发症者不列入。按就诊顺序随机分为2组。治疗组25例，男14例，女11例；平均年龄9．2岁。对照组25例，其中男15例，女10例；平均年龄9．5岁。2组患者性别、年龄经统计学处理无显著性差异（P〉0．05）。     

新鱼腥草素钠注射液治疗流行性腮腺炎疗效观察

1 临床资料 50例患者均为我科2004年2月至2005年8月住院病人,有明显并发症者不列入.按就诊顺序随机分为2组.治疗组25例,男14例,女11例;平均年龄9.2岁.对照组25例,其中男15例,女10例;平均年龄9.5岁.2组患者性别、年龄经统计学处理无显著性差异(P＞0.05).     

注射用新鱼腥草素钠Beagle犬体内药代动力学研究

目的:建立犬血浆中新鱼腥草素钠浓度测定的方法,观察注射用新鱼腥草素钠在Beagle犬体内的药代动力学。方法:采用高效液相色谱法进行新鱼腥草素钠的血药浓度测定。色谱柱:辛基硅烷键合硅胶柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-四丁基氢氧化铵(70∶30∶0.3);检测波长:286nm,流速:1.0ml/min。用DAS新药开发权威统计软件(Ver1.0)计算药代动力学参数,并进行统计学分析。结果:方法线性范围为0.128~25.575mg/L,精密度好,回收率高。新鱼腥草素钠在犬体内的达峰时间约5.0min,平均峰浓度为4.982mg/L,消除半衰期为8.67min。结论:新鱼腥草素钠经静脉注射吸收速度较快。     

新鱼腥草素钠注射液治疗小儿上呼吸道感染疗效观察

目的观察新鱼腥草素钠注射液对小儿上呼吸道感染的疗效。方法将93例上呼吸道感染病例随机分为治疗组和对照组,治疗组在其他相同治疗的基础上加用新鱼腥草素钠注射液,对照组加用病毒唑,对2组疗效进行分析。结果治疗组总有效率96%,对照组总有效率87%。在平均退热天数、止咳天数、咽痛天数方面,治疗组均优于对照组(P均<0.01)。结论新鱼腥草素钠注射液在治疗上呼吸道感染方面有明显疗效,值得进一步推广应用。     

新鱼腥草素钠注射液治疗小儿秋季腹泻

秋季腹泻是儿科常见病,目前尚无特效药物治疗。2003年9月～2004年2月,我院收治秋季腹泻患儿67例,其中用新鱼腥草素钠治疗36例,效果满意,总结如下。     

新鱼腥草素钠注射液佐治毛细支气管炎疗效观察

2004年8月-2005年2月我院采用新鱼腥草素钠注射液佐治65例毛细支气管炎，临床观察疗效满意，现报道如下。     

新鱼腥草素原料药含量的HPLC法测定

采用HPLC法测定了新鱼腥草素原料药的含量,为控制其质量提供了方法。     

新鱼腥草素钠联合参麦注射液治愈病毒性心肌炎并心源性休克1例

我们近来采用新鱼腥草素钠注射液联合参麦注射液治疗1例急性病毒性心肌炎并心源性休克患者,收效较佳。报告如下。1病例患某,男性,15岁。因恶风、发热、头痛1周,伴胸闷、心悸2d,加重4h,于2005年4月5日入院。患者1周前受凉后出现恶风、低热、头痛、腰酸痛、咳嗽,2d前出现胸闷、心     

新鱼腥草钠注射液治疗小儿肺炎的疗效观察

目的观察新鱼腥草钠注射液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法将125例小儿肺炎患儿随机分为两组,治疗组采用新鱼腥草钠注射液治疗;对照组采用利巴韦林注射液治疗。结果治疗组总有效率96.72%;对照组总有效率78.13%,两组总有效率比较差异有显著性(P<0.01)。结论新鱼腥草钠注射液疗效显著、用药安全,是目前治疗小儿肺炎较理想的药物之一。     

新鱼腥草钠注射液治疗支气管肺炎疗效观察

20 0 4年 1— 6月 ,我科应用新鱼腥草钠注射液治疗支气管肺炎患儿 5 0例 ,效果良好 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　上述时期本院共收治支气管肺炎患者 10 0例 ,随机分为 2组 :治疗组 5 0例 ,男 2 6例 ,女 2 4例 ;年龄 3个月～ 2岁 ;发热 4 0例 ,喘憋 4 5例 ,肺部可闻     

新鱼腥草素钠治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

目的观察新鱼腥草素钠治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将244例小儿急性上呼吸道感染患儿随机分为两组,治疗组148例用新鱼腥草素钠治疗,对照组96例用利巴韦林针和头孢氨苄甲氧苄定颗粒治疗。两组疗程都为3d。结果治疗组总有效率95.94%,对照组总有效率70.83%,治疗组疗效明显优于对照组(=30.64,P<0.005)。结论新鱼腥草素钠治疗小儿急性上呼吸道感染安全有效,具有很好的临床价值。     

鱼腥草注射液的质量稳定性研究鱼腥草注射液的质量稳定性研究

目的全面、系统地考察鱼腥草注射液中挥发性成分的种类和含量随时间的变化情况。方法采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用方法,对鱼腥草注射液进行加速6个月、长期12个月稳定性研究。结果随着贮存时间的推移,福建三爱药业有限公司生产的鱼腥草注射液中挥发性成分的组成、含量波动甚微;鱼腥草素含量变化极小。结论鱼腥草注射液在考察期内质量稳定。     

鱼腥草注射液中挥发性成分的HS-GC-MS分析

目的:对鱼腥草注射液中的挥发性成分进行分析。方法:采用"顶空-气相色谱-质谱"法对6个生产厂家的鱼腥草注射液中挥发性成分进行鉴定。结果:鱼腥草注射液中共分离出31个组分,经NIST谱库检索,鉴定出30个成分,主要共有成分有:甲醇、戊醛、己醛、3-甲基-6-甲乙酮-环己烯、辛醛、正丁醇、乙酸龙脑酯、甲基正壬酮和1-十二烯醛,未检出癸酰乙醛(即:鱼腥草素)。发现普遍存在溶剂残留的问题,检测到最主要的有机溶剂为甲醇。结论:该研究结果表明,在鱼腥草注射液的标准中应该增加甲醇溶剂残留的检查项目以控制产品质量。     

鱼腥草素钠(粉针剂)体外抗菌活性的初步研究

目的:测定鱼腥草钠(粉针剂)对临床常见致病菌的抗菌能力,以期评价其体外抗菌效果,为该药物粉针剂的开发和临床研究提供依据。方法:使用微量液体稀释法和琼脂稀释法测定鱼腥草素钠(粉针剂)不同条件下对临床常见致病菌最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果:鱼腥草素钠(粉针剂)对革兰阴性杆菌(肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌)和真菌(白色念珠菌)抗菌效果较差,MIC>10 2 4μg/ ml。对革兰阳性球菌(金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及肺炎链球菌)有较好抑制作用,其MIC在6 4μg/ ml左右,不同p H值和不同菌液浓度对鱼腥草素钠(粉针剂)的抗菌效果无明显影响。结论:鱼腥草素钠(粉针剂)对革兰阳性球菌(金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及肺炎链球菌)有较好抑制作用,值得进一步开发和利用。     

新鱼腥草钠注射液治疗小儿病毒性肺炎58例疗效观察

目的 :观察新鱼腥草钠注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法 :将 10 8例病毒性肺炎患儿随机分成两组 ,治疗组 5 8例采用新鱼腥草钠注射液治疗 ;对照组 5 0例采用利巴韦林注射液治疗。结果 :治疗组治愈 32例 ,好转 2 2例 ,无效 4例 ,总有效率为 93% ;对照组治愈 19例 ,好转 2 0例 ,无效 11例 ,总有效率为 78%。两组疗效比较 ,差异有显著性意义(P <0 .0 1)。结论 :新鱼腥草钠注射液治疗小儿病毒性肺炎具有较好的临床疗效。     

注射用新鱼腥草素钠静脉滴注用药时细菌内毒素的检测

目的:建立新鱼腥草素钠注射液静滴用药时细菌内毒素的检查方法。方法:根据中国药典2000年版Ⅱ部细菌内毒素检查法要求进行实验。结果:注射用新鱼腥草素钠的内毒素限值应定为8.75 EU.mg-1,该药稀释至0.029 mg.ml-1浓度时对细菌内毒素检查无干扰。结论:鲎法检测注射用新鱼腥草素钠静滴用药时的细菌内毒素可行。     

反相离子对色谱法测定鱼腥草素钠的含量

由鱼腥草素钠、四季青浸膏组成的复方四季青片,分别从抗病毒、抗感染两方面协同抗呼吸道感染,疗效显著。临床上用于风热感冒,咳嗽痰多,咽喉肿痛。该制剂收载于部颁标准第四册,检验项目中无[含量测定],使其质量一直不能得到很好控制。最近,四季青浸膏质量已可通过测定其主要成分原儿茶酸、原儿茶醛而得到控制[1]。为力求继续探讨如何控制该制剂中另一主要成分———鱼腥草素钠的质量,今报道鱼腥草素钠原料的HPLC测定方法。鱼腥草素钠为癸酰乙醛的亚硫酸氢钠加成物,测定方法有:紫外二阶导数光谱标准加入法[2]、UV法[3]、碘量法,法定方法为…     

UPLC-ESI-MS/MS法快速测定苦碟子注射液中4种黄酮类成分的含量

目的：采用超高效液相色谱串联质谱法快速测定苦碟子注射液中木犀草素、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、芹菜素、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷4种黄酮成分的含量。方法：采用Waters ACQUITY BEH C₁₈色谱柱（2.1mm×50mm,1.7μm）,流动相为乙腈-水系统梯度洗脱,流速为0.4mL?min^-1,柱温为40℃;在ESI负离子模式下,采用多反应离子监测（MRM）扫描方式进行检测。结果：苦碟子注射液中4种成分在3min内完全分离,线性范围内呈良好的线性关系（r>0.999 5）,加样回收率分别为97.64%、97.42%、101.24%、98.63%,RSD值分别为1.45%、1.93%、2.90%、1.62%。结论：该方法简便、准确、灵敏度高,可用于苦碟子注射液中4种黄酮成分的含量测定。     

新鱼腥草素钠乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备工艺

目的:制备新鱼腥草素钠乳酸-羟基乙酸共聚物微球(SNH-PLGA-MS)并考察其理化性质和体外释药特性.方法:采用乳化-溶剂挥发法制备SNH-PLGA-MS,通过正交实验设计优化、筛选处方与制备工艺,并对微球的外观形态、粒径及粒度分布、载药量和包封率、体外释放等进行考察.结果:工艺优化后所制备SNH-PLGA-MS为圆球形,平均粒径为10.736 μm,粒度分布集中,平均载药量为8.31％,平均包封率为89.297％,微球体外释药特性符合双相动力学方程.结论:通过工艺优化所制备微球,粒径符合肺靶向要求,包封率达到药典要求.     

两种注射用新鱼腥草素钠Beagle犬药代动力学研究

目的:建立犬血浆中新鱼腥草素钠浓度测定的方法学,比较羟丙基β-环糊精-新鱼腥草素钠冻干粉针剂对新鱼腥草素钠Beagle犬体内的药代动力学参数影响。方法:高效液相色谱法测定两种注射用新鱼腥草素钠三个不同剂量新鱼腥草素钠给药后不同时间的血浆含量,DAS新药开发统计件计算统计药代动力学参数,结果:羟丙基β-环糊精-新鱼腥草素钠冻干粉针剂与市售注射用新鱼腥草素钠主要药代动力参数均无显著性差异。结论:羟丙基β-环糊精-新鱼腥草素钠冻干粉针剂和给药剂量对新鱼腥草素钠静脉给药的体内分布速率无明显影响。