Laurence—Moon—Biedl综合征1例

朱××男15岁达斡尔族新疆塔城人1983年9月13日初诊,其母代述:患儿近数年来视力逐渐减退,看远比较困难,夜盲,智力较差,学习成绩不佳,勉强念完小学。体形肥胖,举止笨拙。患儿系第4胎,足月顺产,弟兄姊妹共6人;大姐曾在新疆医学院诊断为“先天性心脏病”(室间隔缺     

Cogan—Reese综合征1例

患者张××女45岁右眼间断性胀痛、头痛5年。最近1个月,视物模糊和眼痛加重。于1990年3月以右眼青光眼收入院。家族史除其次子色盲外,余无特殊。全身检查未见异常。右眼视力眼前手动,左眼1.5。右眼结膜无充血,角膜透明,前房轴深3 CT。房角检查发现虹膜前粘连达     

下颌—眼—面—头颅发育异常综合症二例

下颌-眼-面-头颅发育异常综合症,又称Hallermann-streif综合症,现将我院二例报告如下:病例一:×××,男,25岁,主诉:自幼双眼视差,检查:视力:右光感120cm左手动120cm,下颌短小,牙齿发育不良,畸形及缺齿??、双眼水平不规则震颤,双角膜后羊脂状kp( ),瞳孔     

马凡氏综合征—家系

马凡氏综合征—家系杨波王卫民解放军１５４医院眼科（４６４０００）马凡氏综合征是先天性中胚叶营养障碍性发育不良所致，常染色体显性遗传。笔者遇见一家系９例患者，现报告如下。例１叶××（先证者）女３４岁住院号０５７０５５于１９９６年５月９日就诊，双眼向外斜...     

视网膜色素变性—肥胖—多指综合症

本症的主要临床症状为典型或非典型视网膜色素变性,肥胖症,生殖器功能不全,智力发育不全,多指(趾)等症状,男性多见,发病时期通常在10～15岁左右。本病具备全部主要症状者少见。我科于1984年8月遇到一例较完全型的病例,现提出报告。病例:刘×男 14岁 1984年8月1日初诊。主诉:双眼视力严重障碍二年。现病史:自十岁左右,发现夜间视力障碍,但未引起家人注意,以后夜间视力障碍逐渐加重,夜     

胸腺素治疗色素膜—脑膜综合征

例1 王××男24岁工人住院号72373 1987年4月入院,2个月前感冒后,发现双眼视物不清,诊断色素膜炎。用地塞米松每日10mg 静滴,好转后逐渐减量,视力好转。2个月后又感冒发热,次日即双眼不能见物、头痛而入院治疗。一般状态及全身发育正常,营养佳。头痛,胃纳差。心肺正常。神经系统未引出病理性反射。视力右眼光感,左眼手动/20cm。双眼混合充血,     

Wturge—Weber综合症2例

例1 何×女22岁双眼视力差,于1986年4月5日就诊。生后家长发现患者面部发红,眼球较大。半岁时曾高热惊厥,以后经常癫痫发作。自幼视力欠佳,近年常     

α—糜旦白酶离子导入法治疗外伤性白内障二例报告

眼科上采用酶制剂作离子导入,临床报告甚鲜。现就我们采用 a—糜旦白酶溶液作离子,进行直流电导入治疗二例外伤性白内障报告如下:例一,金××,男,25岁,工人。79年3月左眼被钢丝弹伤。经当地抢救和赴上海治疗后,于5月份来我院门诊。检查:左眼角膜粘连性白斑,左眼外伤性白内障。裂隙灯下,见     

非典型Marcus——Gunn综合症伴下斜肌功能亢进

Marcus——Gunn 综合症以上睑下垂、张口或嘴嚼时提上睑肌收缩,上睑向上抬起为特征。笔者遇到一例特殊类型,报告如下。患儿陈××女 7岁家长发现患儿自幼左眼看东西时斜视,于1991年10月5日就诊。患儿既往健康,智力发育正常,第一胎足月顺产,无外伤史,母妊期无服药史,父母非近亲结婚。全身检查未见异常,智力正常双眼视力均1.0。眼底正常。第一眼位正,遮盖试验无隐斜。左眼向内上转亢进,不伴歪头斜颈。向上注视时,左眼有时正位,有时外斜20°—25°。双眼睑裂对称,平视时双睑裂均为8mm。双眼提上睑肌力均为11mm。向左右注视、咀嚼和歪嘴时,双眼睑均无变化。当做吸水动作时,左上睑明显退缩,但不抬高。同视机检查:融合点 1°L/R1°=他觉斜角,融合功能及立体视觉正常。左眼滴入1%付肾上     

Cogan—Reese综合征伴面部血管瘤

Ｃｏｇａｎ－Ｒｅｅｓｅ综合征伴面部血管瘤梁伟亮胡小玲广东省开平市第一人民医院（５２９３００）Ｃｏｇａｎ－Ｒｅｅｓｅ综合征临床上少见，伴面部血管瘤更罕见，现报告１例及其治疗效果。患者张××女３０岁左眼视朦，间歇性眼球胀痛３个月，间有恶心、雾视，于１９９...     

蓝巩膜—骨脆综合征一家系

蓝巩膜—骨脆综合征（ＶａｎＤｅｒＨｏｅｖｅ综合征）为一常染色体显性遗传性疾病。笔者对一高发病家系进行调查,现报告如下：先证者（Ｖ１）女,７岁,第一胎足月顺产,父母非近亲结婚,自幼巩膜蓝色,视力低下,戴镜２年,为复性近视散光。眼部检查：右０－２,４－００ＤＳ－４－００ＤＣ×１８０°＝０－６;左０－３,４－５０ＤＳ４－００ＤＣ×１８０°＝０－６。双眼巩膜呈蓝色,屈光间质清,眼底：视乳头边界清晰,色淡红,Ｃ／Ｄ≤０－３,血管走行清晰可见,黄斑中心凹光反射存在,其他未见异常。视觉电生理检查：ＥＯＧ…     

N—甲基—D—天门冬氨酸和地塞米松对体外培养鼠视网膜神经节细胞凋亡作用观察

目的:研究N-甲基-D-天门冬氨酸(N-methyl-D-aspartate NMDA)及地塞米松对体外培养视网膜神经节细胞(RGCs)的作用。方法:出生1～3天Sprague-Dawley(SD)乳鼠做体外RGCs培养。NMDA按20～500μmol/L加入两组混合培养的RGCs中,24小时后一组用Hochest33258检测凋亡细胞。另一组加0.4%台盼蓝,计数拒染细胞,并算出细胞存活率。地塞米松按1×10~(-4)、1×10~(-5)及1×10~(-6)mol/L分别加入混合培养及纯化培养的RGCs中,对照组不加,24小时后用Hochest33258检测凋亡细胞。结果:混合培养RGCs经不同浓度NMDA处理均可见明显的凋亡细胞形态学改变。对照组则不明显。而且其中细胞的存活率与NMDA浓度呈反相关。不同浓度地塞米松处理混合培养RGCs,经Hochest33258检测均未发现有凋亡形态学改变。而纯化培养RGCs实验组及对照组均有明显凋亡细胞形态学改变。结论:NMDA对体外混合培养RGCs有诱导细胞凋亡的作用;地塞米松则对培养RGCs无诱导细胞凋亡作用。纯化的RGCs生长24小时,不加神经营养因子Neurotrophic Factors(NTFs)有细胞凋亡的形态学改变。眼科学报1999 15:65—69。     

电离子手术治疗机治疗睑缘肿物

我院从1993年至1996年利用电离子手术治疗机治疗睑缘肿物11例,效果满意,现报告如下:一般资料:本组共11例,男2例,女9例,年龄16～35岁,肿物最大12mm×6mm×5mm,最小3mm×3mm×3mm.     

眼眶异位脑膜瘤一例

患者徐××,女,32岁,因右眼视力下降9年,眼球突出3年就诊。体检:右眼球前突18mm,颞侧眶缘可触及质软的包块。B超示:右眼球后占位性病变。手术所见:右眼球后见约2.8×2.8×2cm大小暗     

人工晶体植入致角膜植片混浊1例

患者孔××,女63岁住院号106929因右眼视物不见10年余,左眼视物不见3年余,于2001年7月23日收住本科.     

眼睑皮肤混合瘤2例

眼睑皮肤混合瘤少见 ,我科眼病理室 1975年～ 2 0 0 1年发现 2例现报道如下。例 1 患者郑××　女　 3 9岁　因右下睑长包块 3年 ,于1985年 3月 12日来我院眼科门诊。右眼视力 1 0 ,左眼 1 2 ,右下睑外眦部有一圆形包块 ,约 8× 8× 6ｍｍ大小 ,边界清楚 ,表面光滑 ,质硬 ,与皮肤粘连 ,皮肤色泽正常 ,无触痛 ,睑结膜面未见异常。门诊诊断 :左下睑皮脂腺囊肿。局麻下行包块切除 ,术后 5天拆线 ,伤口Ⅰ期愈合。病理诊断 :右下睑皮肤混合瘤 (加页 7下图 1)。例 2 患者张××　男　 76岁　因左下睑外眦部长包块 1年 ,逐渐长大 6个月 ,于 2 0 0 …     

RK LASIK术后碎瓣睫状体脱离一例

韩××男 36岁.18年前因近视行双眼RK手术,术后半年自觉度数有回退,未予诊治.2006年3月,为求视力进一步提高来我眼科中心就诊.视力:右眼:0.3-3.5DS/-05DC×105°1.0,左眼:0.3-2.75DS/-0.5DC×75°1.0.双眼角膜RK放射状瘢痕各12条.     

农药叶蝉散致眼损伤(附2例报告)

农药叶蝉散致眼损伤尚未见报告,笔者曾收治2例,现报告如下: 例1,管××,男,26岁,例2,郑××,男,30岁,皆为某农药厂工人,同时于1986年3月2日下午双眼误入农药叶蝉散,顿     

鼻腔混合瘤1例

患者,女,50岁,因双侧鼻塞进行性加重12年入院.曾于1973年和1992年经鼻行双鼻腔混合瘤切除术.肿物来自双侧鼻底内侧中部,基底较广,左侧约为3.5 cm×5 cm×6 cm大小,右侧约为4 cm×6 cm×7.5cm大小,肿瘤向双侧鼻腔内、外侧壁膨胀性生长,双侧上颌窦内侧壁向外侧推移,部分窦壁骨质吸收变薄,部分鼻中隔及鼻底骨质吸收破坏(图①).     

Sturge—Weber综合征合并视网膜脱离1例

孙江红女12岁学生。1984年2月9日来诊。在学校体检时发现右眼看不见,以前一直未注意。出生后发现右眼睑有片状血管瘤。无青光眼及癫痫病史。检查:右眼视力为黑矇,眼外形略增大,眼球运动良好。混合充血,角膜轻度水肿,前房深浅正常,瞳孔稍大,直接对光反应迟钝,晶体透明。右侧眉弓部、眼睑部皮肤、上唇及右侧半头顶部皮肤均有斑片状暗红色毛细血管瘤,头顶部血管瘤为3×4cm大小。右眼玻璃体呈细纱样混浊。眼底:视乳头边界