甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效观察

目的:观察甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效.方法:60例患者随机分两组,对照组16例采用阿卡波糖加中性低精蛋白锌人胰岛素治疗,观察组44例采用阿卡波糖加甘精胰岛素治疗,共治疗12周.结果:观察组44例血糖下降幅度与对照组比较无统计学意义(P＞0.05),低血糖发生率低与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:甘精胰岛素治疗2型糖尿病安全有效.     

胰岛素强化治疗2型糖尿病疗效观察

目的 探讨应用胰岛素泵与每日多次皮下注射胰岛素强化治疗2型糖尿病患者的疗效, 方法 比较应用胰岛素泵连续皮下输注法与多次皮下注射胰岛素两种方法 治疗前后血糖、达标时间,胰岛素用量和低血糖发生次数. 结果 应用胰岛素泵治疗2型糖尿病可在相对短的时间内控制好血糖,血糖控制得更低,胰岛素用量更少,低血糖发生次数更少. 结论 应用胰岛素泵治疗2型糖尿病疗效好于多次皮下注射胰岛素治疗.     

门诊使用胰岛素治疗2型糖尿病的观察

目的　探讨血糖控制不良的 2型糖尿病 (T2DM )患者 ,在门诊使用胰岛素治疗的特点、益处及安全性。方法　选择门诊无条件住院血糖控制不良的 2型糖尿病患者 2 0例 ,在门诊条件下按病人情况进行胰岛素补充治疗或替代治疗 12周 ,比较治疗前后血糖、血脂、血压及体重指数 (BMI)变化以及对原患大血管病变的影响。结果　与胰岛素治疗前比较 ,治疗后空腹血糖 (FBG)、餐后 2小时血糖 (2hPG)均明显下降 (P <0 0 1)、血清甘油三酯 (TG)下降 (P <0 0 5 ) ,血清总胆固醇 (TC)、血压略有下降 (P >0 0 5 ) ,体重指数无明显增加 ,低血糖发生率低、轻微。结论　对血糖控制不佳的T2DM患者进行胰岛素补充或替代治疗 ,在门诊严格管理下 ,安全、有效、实用 ,可及时缓解糖、脂毒性 ,改善胰岛 β细胞功能 ,并有利于大血管病变的稳定。     

甘精胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察

目的观察甘精胰岛素对于2型糖尿病的临床疗效,同时与口服降糖药联合使用的优点和长处。方法将65例饮食运动治疗和口服降糖药治疗效果不佳的病程长短不一的2型糖尿病患者分为3组：A组经饮食运动治疗无效的,未服用降糖药的,体形较瘦的,病史2～3年的确定糖尿病的患者,初次单纯使用甘精胰岛素,同时进行饮食运动治疗;B组经服用口服降糖药效果不佳的,体型中等/偏胖的,病史3～6年的2型糖尿病患者筛取每晚皮下注射甘精胰岛素,早晨服1次格列美脲2mg,同时进行饮食运动治疗,C组经口服降糖药和单纯使用甘精胰岛素,血糖控制不理想的,病史5～10年的,体型肥胖的或超重的2型糖尿病患者筛取增加甘精胰岛素用量的同时,用盐酸二甲双胍片0.5g,2～3次/d,加饮食运动治疗。3组疗程10～18d。结果不同人群中进行3种不同治疗方案,得到了较理想的疗效,血糖值基本达标,而且后两组肥胖患者体重明显下降,起到了双重作用。结论甘精胰岛素是长效胰岛素,超效慢,作用时间长,且患者的痛苦少,病人易接受,不易发生低血糖,值得临床上广泛使用。     

甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病疗效观察

目的观察睡前甘精胰岛素皮下注射联合早餐前口服格列美脲治疗2型糖尿病的疗效。方法52例应用口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者，予睡前甘精胰岛素皮下注射联合早餐前口服格列美脲治疗12周后，观察空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、体重指数治疗前后变化的情况。结果与治疗前相比，血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯均明显下降（P〈0．05）；体重指数无明显变化（P〉0．05）。结论睡前甘精胰岛素皮下注射联合早餐前口服格列美脲冶疗口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者疗效好，方法简便易行。     

甘精胰岛素联合口服药物治疗2型糖尿病疗效观察

目的：观察甘精胰岛素对2型糖尿病补充治疗的疗效。方法：对38例2型糖尿病患者补充甘精胰岛素（来得时）8U,以后每3天加2U,直至FBG≤100mg／dl,共治疗12周。结果：38例患者补充甘精胰岛素治疗后,空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbAIc）均有明显下降,低血糖发生率低。结论：口服降糖药控制不佳的2型糖尿病患者,加用甘精胰岛素治疗,是安全有效的。     

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病疗效观察

目的评价甘精胰岛素联合口服降糖药物治疗2型糖尿病与常规预混胰岛素治疗2型糖尿病的疗效。方法55例应用口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者随机分为甘精胰岛素组(n=25)和预混胰岛素组(n=30)。甘精胰岛素组采用三餐时各嚼服50~100 mg阿卡波糖片,每晚10点注射甘精胰岛素。预混胰岛素组采用早、晚餐前30m in皮下注射胰岛素。两组治疗目标为空腹血糖≤6.7mmol/L和餐后2h血糖≤10.0mmol/L。结果治疗后两组果糖胺及空腹、餐后血糖均较前明显下降,两组下降幅度比较无统计学意义,但甘精胰岛素注射组低血糖事件明显少于预混胰岛素组。结论甘精胰岛素联合口服降糖药物可以良好地控制高血糖,且低血糖发生率低。     

格列吡嗪控释片治疗伴高胰岛素血症的2型糖尿病

目的观察格列吡嗪控释片(商品名瑞易宁,Glucotrol,辉瑞公司)治疗伴高胰岛素血症的2型糖尿病患者的作用效果。方法48例患者根据入选前治疗方案分为3组,用药观察期12周,组内治疗前后对照,组间治疗差异分析,并观察整体对象的胰岛素代谢变化。结果各组空腹血糖、餐后2 h血糖治疗后均有下降,除优降糖组的餐后血糖外差异均有显著性。空腹C肽无论总体或各分组在用药后均有显著下降,而餐后2 h C肽虽有下降,但差异不明显。各组的格列吡嗪控释片用药量并无差异。结论格列吡嗪控释片可有效治疗伴高胰岛素血症的2型糖尿病。     

甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病疗效观察

本研究旨在观察甘精胰岛素联合格列美脲对T2DM口服降糖药控制不佳患者的疗效、安全性及对B细胞功能的影响. 资料与方法 一般资料:选择2009年7月～2010年6月在我院门诊及住院的T2DM患者84例.患者男44例,女40例;年龄43～68岁,平均51.8±5.9岁.病程3～10年.诊断均符合1999年世界卫生组织(WHO)确定的T2DM诊断标准.     

甘精胰岛素补充治疗老年2型糖尿病疗效观察

随着糖尿病病程的进展,胰岛功能逐渐衰退,而且长期口服降糖药存在继发性失效的问题,使很多老年2型糖尿病患者血糖控制不理想,需要应用胰岛素治疗。但多次的胰岛素治疗方案不易被老年患者接受,且存在低血糖的风险。甘精胰岛素为一种新型的长效胰岛素类似物．作用持续24h,平稳降糖,无峰值,适合于老年2型糖尿病患者的补充治疗,     

那格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察

目的 观察那格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病患者的临床效果.方法 抽取2007年3月～2011年3月2型糖尿病的临床确诊患者46 例,将其完全分为A、B两组各23例.A、B两组分别采用诺和锐30和那格列奈与甘精胰岛素联合的方法进行治疗.观察两组的疗效.结果 A、B两组血糖、糖 化血红蛋白均明显下降,B组低血糖发生较少.结论 采用那格列奈与甘精胰岛素联合的方法治疗2型糖尿病安全有效.     

甘精胰岛素治疗2型糖尿病30例疗效观察

目的:观察甘精胰岛素对2型糖尿病控制达标的疗效。方法:选择30例2型糖尿病患者,应用甘精胰岛素治疗12周,观察患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白的变化。结果:治疗12周后,患者空腹血糖平均下降4.5 mmol/L,餐后2 h血糖下降6.55mmol/L,糖化血红蛋白平均下降2.55%,未发生严重低血糖反应。结论:甘精胰岛素治疗2型糖尿病疗效确切,糖化血红蛋白更易达标,降血糖安全、平稳,低血糖反应少。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效观察

糖尿病的发病率在我国呈逐年上升的趋势,同时,糖尿病患者的血糖控制总体不尽如人意,有统计表明我国糖尿病患者血糖控制达标即糖化血红蛋白(HbAlc)＜6.5%者仅有11.5%[1].我科室利用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病(T2DM)取得了较好的效果,现报告如下.     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效观察

目的:观察甘精胰岛素联合瑞格列奈在继发性磺脲类药物失效的2型糖尿病患者中的降糖作用和安全性.方法:继发性磺脲类降糖药物失效的糖尿病患者41例随机分为两组,A组为甘精胰岛素联合瑞格列奈组21例,应用甘精胰岛素每晚睡前皮下注射,同时配合瑞格列奈三餐前口服;B组为预混胰岛素组20例,应用诺和灵30R早、晚餐前30分钟皮下注射.结果:两组空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白较治疗前明显下降(P＜0.01),甘精胰岛素联合瑞格列奈组低血糖发生率低,两组比较(P＜0.05).结论:甘精胰岛素联合瑞格列奈可有效控制血糖,且减少了低血糖的发生.     

甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病疗效观察

目的观察甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病的疗效。方法将80例口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者随机分为中效鱼精蛋白锌胰岛素（NPH）组和甘精胰岛素（IG）组,给予联合口服格列美脲16周,比较两组疗效及低血糖发生的风险。结果两组血糖及糖化血红蛋白（HbAlc）较前明显下降（P〈0．01）,C肽分泌改善。IG组低血糖发生风险明显少于NPH组（P〈0．01）。结论IG联合格列美脲能较好控制2型糖尿病患者的血糖,低血糖发生率低,是2型糖尿病患者的理想治疗方法。     

早期胰岛素强化治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的探讨2型糖尿病患者早期胰岛素强化治疗的临床疗效及对血糖、胰岛B细胞功能的影响。方法新诊断的2型糖尿病患者79例,随机分为胰岛素强化组（治疗组）49例;口服降糖药物组（对照组）30例,疗程8周,观察两组治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、糖化血清蛋白、空腹C肽、体重指数指标的变化。结果胰岛素强化组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖控制满意,糖化血红蛋白及糖化血清蛋白和体重指数下降,空腹C肽水平升高,而且脱离胰岛素治疗后监测血糖控制满意。口服降糖药物组空腹血糖等各项检测指标有改善,但与治疗组比较均有显著差异（P〈0．01）。结论2型糖尿病患者早期胰岛素强化治疗能更有效地控制血糖水平,降低高糖毒性,减轻胰岛素抵抗,使胰岛B细胞功能得到改善,能延缓糖尿病自然病程的进程。     

甘精胰岛素联合那格列奈治疗2型糖尿病疗效观察

目的 观察甘精胰岛素联合那格列奈治疗2型糖尿病的疗效性和安全性.方法 120例2型糖尿病患者随机分为研究组和对照组.意向性分析（ITT）人群共120例,研究组60例、对照组60例;符合方案集分析（PP）人群共108例,研究组55例、对照组53例.研究组给予甘精胰岛素和那格列奈治疗,对照组给予重组人胰岛素注射液（甘舒霖R）和低精蛋白重组人胰岛素注射液（甘舒霖N）,疗程2个月.比较2组的糖化血红蛋白（HbA1C）、空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、临床疗效和不良反应.结果 ITT人群分析,研究组总有效率为93.3％,明显高于对照组的81.7％ （P ＜0.05）;PP人群分析,研究组总有效率为96.4％,明显高于对照组的86.8％ （P ＜0.05）.与治疗前基线值比较,2组治疗后的HbA1C、FBG和2hPG均明显下降（P＜0.05）.治疗后研究组的HbA1C、FBG和2hPG均明显低于对照组（P＜0.05）.研究组和对照组分别有7例（11.7％,7/60）和22例（36.7％,22/60）出现低血糖,研究组低血糖发生率明显低于对照组（P＜0.05）.结论 那格列奈和甘精胰岛素联合用于治疗2型糖尿病,能明显降低血糖,提高临床疗效,并且低血糖发生率更低。     

地特胰岛素和甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的观察地特胰岛素和甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法160例2型糖尿病患者按随机数字表法分为两组,分别应用地特胰岛素（82例）和甘精胰岛素（78例）治疗,根据血糖监测调整药物剂量,治疗12周后,观察两组治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）,以及胰岛素用量和低血糖发生率等。结果治疗后两组患者的FPG、2hPG、HbA1c显著降低（P〈0．01）,但两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组在控制血糖达标时间、胰岛素使用平均日剂量及低血糖发生率比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论地特胰岛素与甘精胰岛素在控制血糖方面具有相同的临床疗效,且低血糖发生率均较低。