参芪地黄汤联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效分析

目的:对参芪地黄汤联合厄贝沙坦在糖尿病肾病中的治疗效果进行分析。方法:选取我院2017年6月～2018年6月接收的90例糖尿病肾病患者,根据用药方案不同分为联合组(n=45)以及对照组(n=45)。对照组采取厄贝沙坦治疗,联合组在此基础上联合参芪地黄汤治疗,对比两组中医症候总积分以及尿蛋白定量水平。结果:治疗前,联合组与对照组中医证候总积分对比无明显差异(t=0.161,P=0.873);治疗后,联合组中医证候总积分低于对照组(t=3.548,P=0.001)。治疗前,两组尿蛋白定量水平对比无显著差异(t=0.702,P=0.484);经过治疗,联合组尿蛋白定量水平低于对照组(t=3.852,P=0.001)。结论:采取参芪地黄汤联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病可获得较好的效果,有效缓解临床症状。     

厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的I瞄床效果,提高诊疗水平。方法：38例糖尿病肾病患者随即分为对照组和治疗组,两者都给予控制饮食、合理运动、降糖降脂等常规治疗,治疗组在次基础上加用150mg口服,每日1次,2周为一疗程。治疗前后分别检测相关指标,观察两组的治疗效果。结果：治疗前后患者的平均血压、空腹血糖、肾功能均无明显变化,尿蛋白排泄率治疗组优于对照组。结论：厄贝沙坦对于治疗糖尿病肾病有显著疗效安全可靠。     

厄贝沙坦联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病

厄贝沙坦（Irbesortan）是血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）受体拮抗剂（ARB），近年来因ARB能减少糖尿病肾病（DN）患者蛋白尿及延缓其进展作用而受到肾内科及内分泌科医师重视；而黄芪注射液为具有益气养阴、活血温阳作用的纯中药制剂。笔者采用厄贝沙坦联合黄芪注射液治疗DN患者43例，效果良好，现报道如下。     

厄贝沙坦联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病

厄贝沙坦(Irbesortan)是血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂(ARB),近年来因ARB能减少糖尿病肾病(DN)患者蛋白尿及延缓其进展作用而受到肾内科及内分泌科医师重视;而黄芪注射液为具有益气养阴、活血温阳作用的纯中药制剂。笔者采用厄贝沙坦联合黄芪注射液治疗DN患者43例,效果良好,现报道如下。1临床资料1·1一般资料我院2003年6月—2006年6月收治DN患者43例,其中男29例,女14例;年龄23~65(44.8±10.1)岁;DM病程4~12(7.9±2.9)a,DN病程1~3(2.1±0.9)a。所有患者均符合糖尿病(DM)WHO(1999)诊断标准及早期(DNⅢ)DN诊断标准[1]。1·2治疗方…     

厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效,以提高诊疗水平。方法:将38例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,两者都给予控制饮食、合理运动、降糖降脂等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用150mg厄贝沙坦口服,1次/d,12周为1疗程。治疗前后分别检测相关指标,观察两组的治疗效果。结果:治疗前后患者的平均血压、空腹血糖、肾功能均无明显变化,尿蛋白排泄率治疗组优于对照组。结论:厄贝沙坦对于治疗糖尿病肾病有显著疗效,且安全可靠。     

肾炎康复片联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病观察

目的:观察肾炎康复片联合厄贝沙坦治疗Ⅲ期糖尿病肾病的临床疗效。方法:随机将64例Ⅲ期糖尿病肾病患者分为治疗组和对照组各32例,对照组单用厄贝沙坦300mg/d,治疗组在对照组治疗基础上加服肾炎康复片2.4g(5片)3次/d,观察3个月,观察两组治疗前后临床症状积分、24h尿微量白蛋白定量、血清尿素氮、血清肌酐、内生肌酐清除率。结果:治疗组总有效率81.25%,与对照组总有效率为59.37%相比有统计学差异(P<0.05)。结论:肾炎康复片与厄贝沙坦中西医联合治疗Ⅲ期糖尿病肾病患者,在改善症状、24h尿微量白蛋白定量、内生肌酐清除率方面优于单用厄贝沙坦,是治疗糖尿病肾病的有效方法之一。     

芪芍胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病

目的:探讨芪芍胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病(DKD)患者的疗效。方法:选取2014年1月至2015年4月期间河北省中医院收治的84例DKD患者为研究对象,并随机分为观察组和对照组,两组各42例。对照组给予厄贝沙坦治疗,150 mg qd,观察组在对照组治疗的基础上加用芪芍胶囊,5粒tid。比较两组治疗前后的糖代谢指标和肾功能指标,并比较两组患者的疗效。结果:治疗后观察组的空腹血糖(FPG),糖化血红蛋白(HbA1c)均显著低于对照组(P<0.05),治疗后观察组的血肌酐(SCr),尿蛋白排泄率(UAER),24 h尿蛋白(24 hUP),尿微量白蛋白(mALB),尿微量白蛋白与肌酐比(mALB/UCr),血尿素氮(BUN)分别为(135.7±18.9) μmol·L^-1,(155.3±28.1) mg·(24 h)^-1,(1.53±0.44) g,(39.7±12.9) μg·L^-1,(15.5±3.9) mg·g^-1,(6.59±0.87) mmol·L^-1,均显著低于对照组的(163.6±18.0) μmol·L^-1,(170.6±32.3) mg·(24 h)^-1,(1.79±0.52) g,(47.4±14.4) μg·L^-1,(17.7±3.8) mg·g^-1,(7.06±0.93) mmol·L^-1(P<0.05)。观察组的临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:与单用厄贝沙坦相比,芪芍胶囊联合厄贝沙坦治疗能更加显著地改善DKD患者的肾功能,延缓其进展,疗效显著,充分显示了中西医治疗的独特优势,值得临床推广应用。     

厄贝沙坦联合α-酮酸治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：探讨厄贝沙坦联合α-酮酸治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：将64例糖尿病肾病患者随机分为研究组（32例）和对照组（32例）,在饮食、运动、药物等常规血糖控制措施基础上,对照组给予服用厄贝沙坦片,研究组则服用厄贝沙坦片和α-酮酸,观察两组临床疗效。结果：研究组总有效率为93.75%,显著高于对照组的75.00%（P〈0.05）。结论：在常规血糖控制基础上配合厄贝沙坦联合α-酮酸治疗早期糖尿病肾病可显著提高疗效,保障患者的生活质量及生命安全。     

厄贝沙坦联合芪白四君子汤治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察厄贝沙坦联合芪白四君子汤治疗早期糖尿病肾病(DN)的效果。方法将2型糖尿病早期DN患者随机分为2组,均予常规降糖、抗血小板聚集、调脂等基础治疗,在此基础上对照组予厄贝沙坦150 mg口服,每日1次。治疗组予厄贝沙坦150 mg口服,芪白四君子汤1剂水煎服,每日1次。治疗前后监测空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、24 h尿蛋白定量。结果治疗后2组各观察指标均有明显改善,治疗组24 h尿蛋白下降更显著(P0.05)。结论早期及早使用厄贝沙坦联合芪白四君子汤能更好地改善2型糖尿病肾病患者症状,减少尿蛋白,延缓肾功能恶化。     

益气固肾方联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效观察

目的:益气固肾方联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病气阴两虚型蛋白尿的疗效。方法:30例2型糖尿病肾病(Ⅰ-Ⅳ期)气阴两虚型患者,随机分为治疗组和对照组各15例,治疗组在胰岛素控制血糖基础上予益气固肾方联合厄贝沙坦治疗蛋白尿,对照组在胰岛素控制血糖基础上予厄贝沙坦0.15g日1次口服控制蛋白尿,两组疗程3个月,观察治疗前后24h尿蛋白定量的变化,肾功能、尿素氮、血压、白蛋白及中医症侯积分。结果:中医各项主症积分减少,疲倦乏力与治疗前相比有统计学意义(P0.05)。治疗组和对照组控制蛋白尿治疗后24h尿蛋白定量均较前减少,治疗组蛋白尿下降程度及总有效率高于对照组(P0.01),两组治疗前后差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气固肾方联合厄贝沙坦在治疗糖尿病肾病蛋白尿方面有较大优势。     

阿魏酸钠加厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

观察阿魏酸钠联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。64例糖尿病肾病患者随机分为两组。A组在综合治疗的基础上加用厄贝沙坦，B组除应用厄贝沙坦外，联合阿魏酸钠治疗，疗程1个月。结果应用阿魏酸钠（益米乐）联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病，治疗后血肌酐、血尿素氮明显下降，血浆白蛋白升高，24小时尿蛋白定量明显减少，血凝指标改善，差异有显著性意义，且联合应用较单用厄贝沙坦效果更加，提示应用两药联合治疗糖尿病肾病可明显改善肾功能，减少尿蛋白，从而可延缓糖尿病肾病的进展。     

肾康注射液联合厄贝沙坦在早期糖尿病肾病治疗中的疗效分析

目的:观察肾康注射液联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:将63例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组、肾康注射液组、肾康注射液加厄贝沙坦联合组。对照组给予口服降糖药、胰岛素等常规西医治疗,肾康注射液组在对照组的基础上加用肾康注射液,联合组在肾康注射液组的基础上加用血管紧张素Ⅱ受体阻滞药——厄贝沙坦,治疗9周后比较3组患者尿微量白蛋白、血脂及血流动力学的变化情况。结果:联合组在降低患者24h尿微量白蛋白排泄率及降低血脂改变血流动力学方面均好于对照组和肾康注射液组(P0.05),总有效率为80.95%,对照组总有效率为47.62%,肾康注射液组总有效率为66.67%。结论:肾康注射液治疗早期糖尿病肾病疗效显著,且与厄贝沙坦合用可有协同作用。     

益肾活血片联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病临床研究

目的：探讨益肾活血片联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将78例患者随机分为两组,治疗组40例,对照组38例。两组患者均给予糖尿病基础药物治疗方案,同时对照组给予厄贝沙坦片治疗,治疗组给予益肾活血片联合厄贝沙坦片。结果：两组患者24 h尿微量白蛋白、β2-微球蛋白（Urineβ2-Microglobulin,β2-MG）水平差异无统计学意义（P〉0.05）,对照组治疗后血清胱抑素（cycC）下降水平较治疗组高（P〈0.05）。结论：益肾活血片确实具有促进厄贝沙坦片控制血压的作用,能良好控制血压,进一步改善肾损害。     

中药联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病变临床观察

目的：观察中药联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病变（DN）的临床疗效。方法：选择2型糖尿病DN患者60例,均只使用胰岛素控制血糖,随机分为治疗组及对照组各30例,治疗组使用中药联合厄贝沙坦治疗,对照仅用厄贝沙坦,疗程均为1年,观察两组治疗前后尿白蛋白排泄率（UAE）的变化。结果：中西医结合治疗DN疗效优于单药对照组（P〈0．05）。结论：中药联合厄贝沙坦治疗DN优于厄贝沙坦单药治疗。     

厄贝沙坦联合阿魏酸钠治疗早期糖尿病肾病78例

目的观察厄贝沙坦联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法选择近期于我院治疗的DN病人78例,作为观察组,采用厄贝沙坦联合阿魏酸钠进行治疗,与厄贝沙坦治疗对照组进行比较,分析两组治疗后血糖水平及各肾功能指标变化。结果观察组显效率41.0%,显著高于对照组28.0%（P〈0.05）。观察组治疗后空腹血糖（FBG）、收缩压（SBP）、血清肌酐（Scr）、尿白蛋白排泄率（UAER）及尿β2微球蛋白（β2-MG）与治疗前比较均显著下降（P〈0.05）,且观察组治疗后Scr、尿β2-MG、UAER下降程度明显优于对照组（P〈0.05）。结论厄贝沙坦联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效。     

黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病效果观察

目的:观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的效果。方法:96例随机分为观察组和对照组各48例,两组均用厄贝沙坦治疗,观察组加用黄葵胶囊治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组24h尿蛋白定量低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后BUN、TG、TC与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效较好,不良反应少。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪与厄贝沙坦治疗高血压肾病的疗效分析

目的：观察厄贝沙坦氢氯噻嗪与厄贝沙坦治疗高血压肾病的临床疗效。方法：将我院诊断为高血压肾病的患者120例,随机1：1分为2组,A组口服厄贝沙坦氢氯噻嗪1片,qd;B组口服厄贝沙坦1片,qd,2组均治疗四周,观察2组用药前后血肌酐、24h尿蛋白定量、收缩压、舒张压的治疗效果。结果：治疗后2组患者收缩压、舒张压均明显降低（P〈0．05）;与B组比较,A组降低更为显著（P〈0．05）。治疗后2组血肌酐及24h尿蛋白变化在统计学上无明显意义。2组均未见严重不良反应发生。结论：厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压肾病疗效及安全性较好,可有效控制收缩压和舒张压。     

黄葵胶囊联合达格列净治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的：探讨黄葵胶囊联合达格列净治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：选取2021年6月—2022年6月我院收治的96例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各48例。对照组以达格列净治疗,观察组在此基础上联合黄葵胶囊治疗,对比两组治疗前后的血糖指标、肾功能指标和不良反应情况。结果：治疗后,两组各项指标水平均得到改善,与对照组相比,观察组各项指标下降更为明显（P<0.05）;观察组不良反应发生率为6.25%(3/48),对照组不良反应发生率为10.42%(5/48),差异无统计学意义（P>0.05）。结论：黄葵胶囊联合达格列净治疗糖尿病肾病,能够有效控制血糖水平,促进肾功能改善,疗效显著,安全性高,值得在临床上推广。     

银杏达莫注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察银杏达莫注射液联合厄贝沙坦(ARB)治疗早期糖尿病肾病(DN)的效果。方法:46例随机分为两组各23例,两组基础治疗相同,治疗组加用厄贝沙坦联合银杏达莫注射液,对照组加用厄贝沙坦,疗程8周。结果:总有效率治疗组86.95%、对照组65.21%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:银杏达莫注射液联合厄贝沙坦在降低尿蛋白排泄、改善血脂和肾功能方面明显优于单用厄贝沙坦,有协同作用。