反相高效液相色谱法测定三味蔷薇胶囊中没食子酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定三味蔷薇胶囊中没食子酸的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18（5μm,3.9mm×150mm）色谱柱,乙腈-0.2%磷酸溶液（2∶98）为流动相,检测波长270nm。结果没食子酸在3.306~66.12μg/ml范围内线性关系良好（r2=0.9996）。平均回收率为98.4%,RSD为1.4%（n=9）。结论本法准确、简便、快速、稳定可靠,可用于测定三味蔷薇胶囊中没食子酸的含量。     

去痛片的薄层色谱法鉴别

去痛片为解热、镇痛的复方制剂，每片含有氨基比林１５０ｍｇ，非那西丁１５０ｍｇ，咖啡因５０ｍｇ，苯巴比妥１５ｍｇ。卫生部药品标准已收载。对去痛片４种成分分别进行化学鉴别，需浸渍、振摇、提取等步骤，操作繁杂，费时。本研究采用薄层色谱法同时一次检出上述４种...     

薄层扫描法测定青果中没食子酸的含量

应用薄层扫描法 ,以硅胶H薄层层析预制板 ,BAW系统 (4∶1∶5 )为展开剂 ,将青果中没食子酸与其他成分分离 ,从而快速、准确地测定青果中没食子酸的含量。结果稳定可靠 ,方法简便、快速 ,灵敏度高 ;同时也为测定青果制剂中没食子酸的含量提供了参考的数据。     

反相-高效液相色谱法测定复方石淋通胶囊中绿原酸的含量

目的 建立复方石淋通胶囊中总绿原酸含量测定.方法 采用反相-高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(5 μm,150 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(10:90),检测波长:328 nm,柱温:25℃,流速1 ml/min.结果 复方石淋通胶囊中绿原酸含量为每粒平均1.83 mg,平均回收率为99.52%.结论 本方法简便、灵敏、准确,重现性好,专属性强,可用作该制剂的质量控制.     

薄层色谱法鉴别脂粘平胶囊中丹参自术山茱萸

脂粘平胶囊是由党、丹参、白术、山药、山茱萸等十三味药组成的复方制剂，具有补益脾胃、活血祛瘀之功效。临床用于治疗高粘脂血症等疾病，取得良好疗效。为了控制该制剂的质量，对其进行了定性研究，结果满意。     

硫酸庆大霉素片薄层色谱法鉴别的改进

目的：改进硫酸庆大霉素片的薄层色谱法（TLC）的鉴别。方法：改进了薄层板的制备。结果：可分离出清晰的4个斑点。结论：改进了硫酸庆大霉素片的TLC鉴别的方法，且方法稳定。     

脑清口服液的薄层鉴别及含量测定

目的　建立脑清口服液中葛根素的鉴别及含量测定方法。方法　采用TLC方法鉴别主要有效成分葛根素 ;HPLC法测定葛根素的含量。结果　TLC鉴定显示样品溶液在对照品溶液的相应位置处显示荧光斑点 ;HPLC法显示葛根素在浓度 2 5～ 5 0 0 (μg·ml-1)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系 ,加样回收率为 99.78% ,RSD 为 2 .6 2 %。结论　该法简便、准确、灵敏度高 ,可作为本品质量控制方法     

RP-HPLC法测定通滞苏润江胶囊中没食子酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定通滞苏润江胶囊中没食子酸的外标定量方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-含0.1%三乙胺的0.1%磷酸溶液（3∶97）为流动相;检测波长为270nm。结果没食子酸在0.373 2-0.995 2μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9。结论该方法操作简便,快速,准确,灵敏度高,重现性好,适用于通滞苏润江胶囊中没食子酸的含量测定。     

感冒灵胶囊质量标准的研究

目的进一步完善感冒灵胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别感冒灵胶囊中的三叉苦、岗梅、野菊花;采用HPLC法测定该药中对乙酰氨基酚的含量。结果在薄层色谱中可见各个鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰。对乙酰氨基酚在0.19894～2.4925μg范围内线性关系良好r,=0.9999,平均回收率为100.0%,RSD=0.83%。结论本方法简便易行,重现性好,适于感冒灵胶囊质量控制。     

生物样品中安定类和巴比妥类药物的薄层色谱法

对多种镇静安眠药物的薄层色谱方法进行了研究,建立了生物样品中18种安定类和巴比妥类药物的薄层色谱法。该法具有快速、准确、灵敏和分离效果较好等特点。     

颜生胶囊中阿魏酸的定性鉴别与含量测定

 目的 对颜生胶囊中阿魏酸进行定性鉴别与含量测定。方法 采用薄层色谱法鉴别当归、川芎及阿魏酸,采用高效液相色谱法测定阿魏酸含量。色谱条件:色谱柱Kromasi1 5u 100A C18,250 mm×460 mm,流动相:甲醇-1%冰乙酸溶液(30∶70),室温,检测波长320 nm。结果 定性薄层鉴别结果表明,采用硅胶G薄层,以环己烷-二氯甲烷-冰乙酸(16∶16∶2)为展开剂,在365 nm紫外灯下检视,斑点清晰,阴性无干扰;含量测定方法学研究表明,其他成分对阿魏酸测定无干扰,阿魏酸在0.25～1.50 μg/μl浓度范围内,线性关系良好(r=0.9995),精密度良好,对照品溶液及供试品溶液RSD分别为0.35%、0.73%,平均加样回收率99.22%,RSD为1.4%,供试品溶液在6 h内基本稳定。结论 该方法简便、准确、重复性好,可以作为颜生胶囊中当归、川芎的质量控制方法。
     

没食子酸稳定性研究

目的:研究没食子酸在不同条件下的稳定性。方法:采用经典恒温法考察没食子酸在不同pH值水溶液的稳定性,以及抗氧剂、强酸、强碱、强光照、强氧化、高温条件对其稳定性的影响,用反相高效液相色谱法测定其含量。结果:没食子酸在碱性、中性、强氧化条件下不稳定,在酸性环境、强光、高温条件下稳定,而不同的抗氧剂对其均有保护作用。结论:没食子酸在不同条件下稳定性不同,在实际应用中应加以考虑。     

青果中没食子酸提取工艺的研究

目的 :探讨青果中没食子酸提取工艺的最佳条件。方法 :应用薄层扫描法测定没食子酸的含量 ,以没食子酸的含量为指标 ,运用正交试验法优选没食子酸提取工艺的最佳条件。结果 :通过正交试验 ,得出青果中没食子酸的最佳提取工艺为 :提取溶剂为甲醇 ,提取方法为温浸法 ,提取时间为每次 4小时。结论 :该工艺提取完全 ,方法简单可行。     

没食子酸抗HBsAg/HBeAg的实验研究

从青果(Canarium album Raeusch)中提取分离没食子酸,采用酶联免疫吸附检测技术(ELISA)进行抗HBsAg/HBeAg实验研究,以云芝肝泰、乙肝宁和乙肝冲剂作对照,结果认为没食子酸是一种抗HBsAg/HeAg的有效成分。     

HPLC法测定肾石消胶囊中甘草酸的含量

目的建立HPLC法测定肾石消胶囊中甘草酸含量的方法。方法采用Agilent C18色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液（35∶65）为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长为250 nm。结果甘草酸在22.74~56.85μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9999（n=5）,平均回收率为99.7%,RSD为0.37%。结论该方法简便、结果准确、分离度高,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC 法测定乐脉胶囊中芍药苷和丹酚酸 B 的含量

目的建立HPLC法测定乐脉胶囊中芍药苷和丹酚酸B的含量。方法芍药苷和丹酚酸B均采用C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相分别为乙腈-0．05％磷酸（13：87）和乙腈-甲醇-1．7％甲酸溶液（4：27：69）;检测波长分别为230和286nm,柱温为30℃,流速为1．0ml·min^-1。结果芍药苷在0．20403—4．0806μg范围内得芍药苷回归方程Y=1×10^6X＋2631（r=0．9999）;丹酚酸B在0．12573～2．5147μg范围内得回归方程Y=937308X＋560947（r=0．9996）,两组分分别与峰面积呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为98．9％,RSD为1．8％;丹酚酸B平均回收率为100．4％,RSD为2．8％。结论该方法结果准确,重复性好,可作为乐脉胶囊质量控制的定量方法。     

用高效液相色谱法测定甘草及其制剂中甘草酸含量

应用高效液相色谱法测定了甘草及制剂中甘草酸含量，流动相为甲醇∶０．０６６ｍｏｌ／Ｌ乙酸溶液（６５∶３５），ｐＨ３．０，流速１ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２５５ｎｍ，色谱柱ＮＯＶＡＰＡＫＴＭＣ１８（５μｍ）３．９ｍｍ×１５０ｍｍ，最低检测浓度为０．１μｇ，甘草酸的进样量为２．４４～１９．５６μｇ，精密度２．０８～５．５１，回收率为９６．４０％～９８．２４％。此法提取简单，测定迅速，精密度较好