胃癌组织中PTEN和TGF-β1的表达及其临床意义

[目的]探讨PTEN和TGF-β1在胃癌中的表达及意义。[方法]应用免疫组织化学方法检测62例胃癌中PTEN和TGF—β1的表达，分析其与胃癌生物学行为之间的关系。[结果]在62例胃癌组织中PTEN表达阳性率为46．8％，其在癌旁正常胃组织中表达阳性率为100％。PTEN表达与胃癌分化程度、分期、分型及淋巴结转移有关。TGF—β1表达阳性率为80．6％。TGF—β1表达与胃癌分化程度、分期、淋巴结转移及分型有关。随着胃癌恶性程度的增强，PTEN表达逐渐减弱，TGF—β表达有不同程度的增强。PTEN和TGF—β的表达呈负相关。[结论]PTEN的低表达和TGF—β的高表达可能与胃癌的恶性转化和增殖有关，可作为反映胃癌生物学行为的指标之一。     

肝硬化肝癌大鼠TGF-β1和受体的表达及其意义

目的:探讨肝硬化、肝癌和肝切除与血清TGF-β1和细胞膜相关受体表达的关系及其意义。方法:将150只Wistar大鼠随机分成3组:A组30只,行70%肝切除;B组60只,制备肝硬化模型,获得模型鼠40只,行70%肝切除;C组60只,制备肝癌模型,获得模型鼠39只,行70%肝切除。采用ELISA法检测各组动物手术前后血清TGF-β1的表达水平,免疫组织化学方法检测各组动物手术前后肝组织中TGF-β受体的表达情况。结果:3组术后血清TGF-β1浓度均较术前显著提高;3组中,肝癌组术前、术后血清TGF-β1浓度最高,肝硬化组次之,组间比较均有显著差异(P均<0.01)。肝癌大鼠和肝硬化大鼠术后血清TGF-β1浓度升高幅度更为明显(与正常大鼠术后升高幅度相比,P<0.01)。正常组和肝硬化、肝癌组手术前后TGF-β受体表达无明显差异,但肝硬化组表达的TGF-β受体较正常高,而癌组织与癌周组织受体表达强度显著提高,其受体所在部位有明显不同。结论:TGF-β1与受体的相关表达与化学诱导的肝硬化和肝癌的发生有一定关系;肝切除术后残留肝硬化组织再生不完全可能与TGF-β1的高强度表达有关;对于肝癌大鼠、正常肝组织和肿瘤组织细胞膜表面受体表达的位置差异,可能是肿瘤细胞逃避TGF-β1对细胞增殖的抑制作用的重要原因。     

β-catenin在胃癌中的表达及意义

目的研究β-catenin的表达与胃癌的分化、浸润、淋巴结转移的相关性.方法通过免疫组化S-P法和抗β-catenin抗体,研究β-caenin在78例胃癌及正常胃粘膜上皮组织的表达.结果β-catenin在正常胃粘膜组织中表达正常,在早期胃癌及进展期胃癌组织中β-catenin正常表达率分别为70.0%、22.1%,β-catenin的表达与癌组织分化程度密切相关(P＜0.01),与浸润深度及淋巴结转移相关(P＜0.05).结论β-catenin异常表达是胃癌发生侵袭转移的分子机制之一,也是判断胃癌浸润转移的良好指标.     

β—连环蛋白在胃癌中的表达及其生物学意义

[目的]研究β-连环蛋白在胃癌及癌旁组织中的表达及其与肿瘤细胞分化、浸润、转移等生物学行为的关系。[方法]应用免疫组织化学ABC法检测75例胃癌及癌旁组织石蜡标本β-连环蛋白的表达水平。[结果]β-连环蛋白在癌组织中的表达明显高于癌旁组织,低分化癌组织较高分化、中分化组织β-连环蛋白的表达高,有淋巴结转移的组织较无转变的表达高,浸润程度越深表达越高。[结论]β-连环蛋白是一个与胃癌发生及发展较为相关的生物学指标。可能可以作为观察胃癌细胞侵袭转移的较有价值的病理指标。     

GSK3β和CyclinD1在胃癌组织中的表达及临床意义

摘 要：［目的］ 探讨胃癌组织中GSK3β和CyclinD1的表达及其临床意义。［方法］ 采用免疫组织化学染色方法,检测胃组织芯片中（包括48例胃癌和对应正常胃组织及24例癌旁组织）GSK3β和CyclinD1蛋白的表达。［结果］ GSK3β和CyclinD1在胃癌组织中的表达率分别为35.4%和45.8%;GSK3β在癌组织中的阳性表达率明显低于正常胃组织和癌旁组织(P＜0.05),并与分化程度、组织学类型和淋巴结转移有关(P＜0.05);CyclinD1在胃癌组织中的阳性表达率则明显高于正常胃组织和癌旁组织,差异具有统计学意义(χ2=20.664,P＜0.05);CyclinD1的表达则与TNM分期和淋巴结转移相关（P＜0.05）。GSK3β与CyclinD1蛋白的表达呈负相关性(r=-0.331,P＜0.05)。［结论］ GSK3β和CyclinD1在胃癌的进展、分化、浸润和转移中起重要作用,是判断胃癌生物学行为的良好指标。     

43例肾癌组织中TGF-β1和PCNA的表达及其临床意义

许多体内实验认为 TGF- β1对肿瘤的生长有促进作用 ,肿瘤组织细胞中 PCNA指数常作为肿瘤增殖程度的指标。我们通过免疫组化方法对 43例肾癌TGF-β1和 PCNA进行检测 ,从蛋白水平探讨TGF-β1和 PCNA在肾癌组织中的表达情况 ,并探讨其与肿瘤侵袭力之间的相关性。1　材料与方法　　 43例肾细胞癌标本分为有周围组织侵袭组 8例 (术中见肾脏与周围组织有粘连或大体标本见肿瘤组织已突破假包膜 )及无周围组织侵袭组 35例(同上反之 )。兔抗人多克隆抗体 TGF- β1 ( 1∶ 50 ) ,鼠抗人单克隆抗体 PCNA( 1∶ 1 0 0 ) ,LSAB免疫组化方法 ,…     

TC-1、β-catenin在胃癌中的表达和意义

目的:检测TC-1(thyroid cancer-1)、β-连环蛋白(β-catenin)在胃癌组织中的表达情况,探讨二者与胃癌的临床分期、组织学类型、淋巴结转移等临床病理特征的关系。方法:免疫组织化学SABC法检测60例胃癌组织、30例萎缩性胃炎组织、30例正常胃黏膜组织中TC-1、β-catenin的表达情况。实验数据采用SPSS 13.0统计软件包进行统计学分析,计数资料采用χ2检验,两指标间的相关性比较采用Spearman等级相关分析。结果:在正常胃黏膜组织、萎缩性胃炎组织、胃癌组织中TC-1的阳性表达率为10%、26.67%、63.33%(P<0.05),β-catenin在正常胃黏膜组织几乎均为胞膜表达,在萎缩性胃炎组织主要为胞质表达,在胃癌组织大部分为胞质/胞核表达,其异常表达率分别为6.67%、30%、70%,各组间差异有统计学意义(P<0.05)。TC-1、β-catenin在胃癌组织中的表达与胃癌的分化程度、淋巴结转移、TNM分期存在显著性关联(P<0.05),而与年龄、性别不存在显著性关联(P>0.05)。胃癌组织中TC-1表达与β-catenin表达之间存在正相关关系(r=0.54,P<0.05)。结论:胃癌组织中TC-1、β-catenin蛋白高表达,TC-1、β-catenin的表达呈正相关,TC-1通过与Chibby竞争结合β-连环蛋白,减弱Chibby对β-连环蛋白的拮抗,使肿瘤相关靶基因表达上调,促进胃癌的发生。二者的联合检测可能为胃癌的诊断和治疗提供重要的依据。     

TGF-β1 Snail E-cadherin及N-cadherin在胃癌中的表达及意义

目的：探讨TGF—β1、Snail、E—cadherin及N—cadherin在胃癌中的表达及意义。方法：采用免疫组织化学法检测96例胃癌组织及80例癌旁组织中TGF—β1、Snail、E—cadherin、N—cadherin的表达，并与临床病理资料做对照分析，结果：胃癌组织中TGF—β1、Snail、E—cadherin及N—cadherin阳性表达率分别为63．5％、83.3％、37．5％、44．8％，癌旁组织分别为28．8％、41.3％、100％、11.3％。四种蛋白在胃癌组织及癌旁组织的表达差异均有显著性（P〈0．05）。E—cadherin表达的降低及TGF—β1、Snail、N—cadherin表达的升高与胃癌不同分化程度、组织学类型、浸润深度、淋巴结转移及远处转移有关（P〈0．05）、N—cadherin与TGF—β1蛋白的表达呈正相关，并且与E—cadherin的表达呈负相关E—cadherin与TGF-β1、Snail的表达均呈负相关（P〈0．05）。结论：TGF—β1、Snail蛋白的高表达、E—cadherin蛋白的低表达与N—cadherin的反常表达与胃癌的浸润和转移有密切的关系；在胃癌的发展过程中．E—cadherin向N—cadherin转化及TGF—β1、Snail表达可能发挥重要作用．     

iNOS、TGFβ1、VEGF在胃癌中的表达及意义

目的 研究iNOS、TGFβ1、VEGF在胃癌中的表达,探讨三者与胃癌发生发展之间的关系及意义。方法 采用免疫组化法对45例胃癌组织和20例正常胃粘膜组织标本进行检测，观察iNOS、TGFβ1、VEGF的表达情况。结果 iNOS、TGFβ1及VEGF在胃癌组织中均是高表达状态（71．70％、60．00％、75．56％），其阳性表达率明显高于正常胃粘膜组织，差异有显著性（P〈0．05）。同时，iNOS、TGFβ1、VEGF的表达与胃癌的临床TNM分期、浸润程度和淋巴结转移有关（P〈0．05），与组织学分型无关（P〉0．05），且iNOS、TGFβ1与VEGF之间存在显著相关性（r1=0．618P〈0．05，r2=0．874P〈0．05）。结论 iNOS、TGFβ1及VEGF共同参与肿瘤的形成，且与胃癌的侵袭、转移有一定关系。     

学术交流β-连环蛋白在胃癌中的表达及其生物学意义

[目的 ]研究β _连环蛋白在胃癌及癌旁组织中的表达及其与肿瘤细胞分化、浸润、转移等生物学行为的关系。 [方法 ]应用免疫组织化学 ABC法检测 75例胃癌及癌旁组织石蜡标本β _连环蛋白的表达水平。 [结果 ]β _连环蛋白在癌组织中的表达明显高于癌旁组织,低分化癌组织较高分化、中分化组织β _连环蛋白的表达高,有淋巴结转移的组织较无转移的表达高,浸润程度越深表达越高。 [结论 ]β _连环蛋白是一个与胃癌发生及发展较为相关的生物学指标,可能可以作为观察胃癌细胞侵袭转移的较有价值的病理指标。     

热休克蛋白90β1在胃癌中的表达及意义

目的:探讨热休克蛋白90β1（Hsp90β1）在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法:选取90 例胃癌患者手术切除的肿瘤及其癌旁组织标本,免疫组织化学染色方法检测Hsp90β1在胃癌和癌旁组织中的表达水平,并分析其与患者各临床病理参数的关系。结果:Hsp90β1在胃癌组织中的阳性表达率为92.22%(83/90),明显高于癌旁组织43.33%(39/90)的阳性表达率(P＜0．01)。在肿瘤组织中Hsp90β1表达水平与患者的性别和年龄无相关性(P＞0.05),而与胃癌组织分化程度、淋巴结转移、浸润深度和TNM分期密切相关(P＜0.05)。结论:Hsp90β1在胃癌组织中的表达上调,提示其可能参与胃癌的发生和发展过程。     

Bub1和p53在胃癌中的表达及意义

目的:了解胃癌中Bub1和p53表达情况,在胃癌及正常胃黏膜中的表达差异,初步分析其临床意义。方法:免疫组织化学法检测胃癌及正常胃黏膜中Bub1和p53的表达。结果:胃癌组织中Bub1的阳性表达低于正常黏膜中Bub1的阳性表达(P<0.05)。Bub1的阳性表达与胃癌分化、淋巴结转移和手术后生存时间有关(P<0.05)。正常黏膜中p53表达均为阴性,胃癌中阳性表达率为50%,两者比较差异有显著性(P<0.001)。结论:基因Bub1和p53表达异常是胃癌产生的机制之一,与胃癌的发生及发展有关,是胃癌预后的重要指标。     

Bub1和p53在胃癌中的表达及意义

目的：了解胃癌中Bub1和p53表达情况,在胃癌及正常胃黏膜中的表达差异,初步分析其临床意义。方法：免疫组织化学法检测胃癌及正常胃黏膜中Bub1和p53的表达。结果：胃癌组织中Bub1的阳性表达低于正常黏膜中Bub1的阳性表达（P〈0.05）。Bub1的阳性表达与胃癌分化、淋巴结转移和手术后生存时间有关（P〈0.05）。正常黏膜中p53表达均为阴性,胃癌中阳性表达率为50%,两者比较差异有显著性（P〈0.001）。结论：基因Bub1和p53表达异常是胃癌产生的机制之一,与胃癌的发生及发展有关,是胃癌预后的重要指标。     

胃癌患者紧密连接蛋白1的表达及意义

[目的]研究胃癌组织中紧密连接蛋白1(ZO-1)的表达及意义。[方法]采用免疫组织化学方法检测辽宁省肿瘤医院2001年1月~2006年12月期间收集的50例正常胃组织和100例胃癌及其癌旁组织标本中ZO-1表达情况,并分析胃癌组织中ZO-1表达水平与各临床参数之间的关系。[结果]ZO-1在胃癌组织中表达下调,在胃癌组织中的表达率(40.0%)显著低于癌旁组织(84.0%)和正常胃组织(84.0%)(P=0.000)。ZO-1表达水平与胃癌患者年龄、性别和组织学类型无关(P均>0.05)。ZO-1表达水平与分化程度、浸润深度、区域淋巴结转移、远处转移及临床分期具有相关性,分化程度越低、浸润越深、伴有淋巴结转移和远处转移、临床分期越高,ZO-1表达水平越低(P均<0.05)。ZO-1高表达组5年生存率高于低表达组(70%vs20%,P<0.05)。[结论]ZO-1在胃癌组织中表达下调,与肿瘤的临床分期、转移和预后密切相关,可作为胃癌诊断和预后评价的标志物之一。     

KAI1及Caveolin-1在胃癌组织中的表达及其意义

目的探讨正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜及胃癌组织中KAI1及Caveolin-1蛋白的表达。方法应用免疫组化SP法检测22例正常胃黏膜、65例不典型增生胃黏膜及74例胃癌组织中KAI1蛋白、Caveolin-1蛋白的表达状况。结果正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜及胃癌组织中,KAI1和Caveolin-1阳性率呈递减趋势,且组间差异有显著性（χ2=24.022,P〈0.05;χ2=44.315,P〈0.05）。经χ2和Fisher精确概率法检验,KAI1蛋白的表达在不同浸润深度、有无淋巴结转移组、有无脉管侵犯组内表达率的差异有显著性（P〈0.05）,在年龄及性别组内表达率的差异性无显著性（P〉0.05）。Caveolin-1蛋白阳性表达率与有无淋巴结转移、浸润深度有关（P〈0.05）,而与有无脉管转移、年龄及性别（P〉0.05）无关。Spearman等级相关分析显示,KAI1蛋白与Caveolin-1蛋白表达呈正相关（rs=0.827,P〈0.05）。结论 KAI1、Caveolin-1在胃癌组织中表达的下调甚至缺失可能是胃癌发生、发展以及浸润转移的重要原因之一。     

Versican和TGF-β1在胃癌中的表达及临床意义

目的:研究胃癌组织中Versican和TGF-β1的表达及其与胃癌细胞增殖的关系。方法:用免疫组织化学方法检测80例胃癌组织和30例癌旁正常组织中Versican、TGF-β1和Ki-67的表达。结果:Versican在胃癌中的阳性率显著高于正常胃黏膜(P=0.001）。主要表达于胃癌间质纤维母细胞的胞浆，且与胃癌的分化程度、临床分期及淋巴结转移显著相关（P<0.05）；胃癌中TGF-β1的阳性率和Ki-67表达均显著高于正常胃黏膜（P<0.001），且均与浸润深度、临床分期和淋巴结转移相关（P<0.05）；在胃癌组织中Versican与TGF-β1的表达呈正相关（r=0.256，P=0.022）。结论:胃癌组织中Versican和TGF-β1的表达异常增高，二者均可促进胃癌细胞的生长，并且与胃癌的临床病理特征有关，为胃癌的治疗提供了潜在的靶点。     

组织芯片研究Notch1与NF-κB在胃癌中的表达和意义

目的：研究Notch1和NF-KB在胃癌中的表达与临床病理特征的关系以及两者间相互作用的关系。方法：通过免疫组化的方法检测了含有168例胃癌和27例正常胃组织的组织芯片中Notch1和NF-κB的表达情况。结果：Notch1在胃癌中表达较正常胃组织明显上调（P〈0．01），并与肿瘤大小、分化程度、浸润深度、脉管浸润明显相关；NF-κB在胃癌中表达明显高于正常对照组，并与肿瘤大小、分化程度、浸润深度、远处转移及脉管浸润明显相关。Kaplan-Meier分析显示Notchl和NF-κB阳性组的预后较阴性组差。Cox回归多因素分析显示Notch1是影响胃癌预后的独立因素之一（P〈0．05）。结论：NF-κB的过度表达可能参与了Notch1信号通路失调介导的胃癌发生发展机制。Notch1可能成为评价胃癌预后和生存的新的指标。也可能作为胃癌治疗的新靶点。     

腹腔液中TGF-β1mRNA表达与胃癌预后的关系

[目的]探讨腹腔液中TGF-β1 mRNA表达与胃癌预后的关系。[方法]采用RT-PCR法检测50例胃癌患者腹腔液中TGF-β1 mRNA的表达,同时行腹腔液细胞学检查（PLC）。[结果]50例腹腔液中均检测到TGF-β1 mRNA的表达,其表达水平与浆膜类型、PLC检查及TNM分期有关（P<0.05）。[结论]腹腔液中TGF-β1 mRNA的表达水平与胃癌腹膜转移相关因素及TNM分期密切相关,检测其表达对估计胃癌患者的预后具有重要意义。     

TGF-β1和MMP-2在胆囊癌中表达及临床意义

目的:检测转化生长因子β1、基质金属蛋白酶2 在胆囊癌中的表达情况,研究它们在原发性胆囊癌发生、发展过程中的表达特点及相互关系。方法:应用免疫组化SP法检测36 例原发性胆囊癌中TGF- β1、MMP- 2的表达,并以同期20例慢性胆囊炎作对照。结果:1 )TGF -β1、MMP- 2 基因蛋白阳性表达率分别为63 .89% ( 23/36 )、52 78%(19/36),显著高于其相应良性对照组10 00% ( 2/20 )和5. 00% ( 1/20 )。2 )TGF- β1在有淋巴结或远处转移、Nevin Ⅳ~Ⅴ期患者中阳性表达率(79. 17%)明显增高于无转移、NevinⅠ~Ⅲ期的患者(33. 33%)。MMP 2阳性表达主要集中在低分化、有淋巴结或远处转移的患者中,P< 0 .05。3 )MMP- 2与TGF -β1两者呈正相关,P<0 .05。4) TGF -β1阳性患者生存率低于TGF -β1 阴性患者,P<0. 05, MMP- 2 阳性患者生存率低于MMP -2 阴性患者,P<0 .05。结论:1)TGF- β1、MMP- 2阳性表达主要集中在低分化、有淋巴结或远处转移的患者中,P<0 .05。2)联合检测TGF -β1、MMP- 2在原发性胆囊癌中表达有助于反映原发性胆囊癌生物学特性,为预后判断提供参考指标,并为干预性基因治疗提供实验依据。