扶正驱邪方对三阴性乳腺癌术后化疗患者血清肿瘤标志物及远期复发的影响

目的 探讨扶正驱邪方对三阴性乳腺癌术后化疗患者血清肿瘤标志物及远期复发的影响.方法 将120例三阴性乳腺癌患者随机分为观察组和对照组.对照组给予西医常规化疗药物治疗.观察组在对照组基础上,联合扶正驱邪方治疗.对比两组的临床疗效.检测患者血清糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、...     

参芪扶正注射液对乳腺癌新辅助化疗患者细胞免疫功能的影响

目的观察参芪扶正注射液对乳腺癌患者新辅助化疗细胞免疫功能的影响。方法73例乳腺癌患者随机分成单纯新辅助化疗组（Ⅰ组）35例,新辅助化疗联合参芪扶正注射液组（Ⅱ组）38例,治疗前后检测细胞免疫功能。结果Ⅰ组治疗后CD3,CD4,CD4/CD8,NK细胞明显下降,CD8明显上升（P〈0.01）;Ⅱ组CD3,CD4,CD4/CD8,NK细胞有所下降,CD8有所上升,但无统计学意义（P〉0.05）;Ⅱ组与Ⅰ组比较,CD3,CD4,NK细胞明显上升（P〈0.05或P〈0.01）,CD8显著下降（P〈0.01）,CD4/CD8有所上升但无统计学意义（P〉0.05）。结论新辅助化疗使乳腺癌患者细胞免疫功能明显下降,联合参芪扶正注射液治疗能使细胞免疫功能明显改善。     

中药扶正抗癌方联合化疗对乳腺癌患者肿瘤标志物及免疫功能的影响

目的观察中药扶正抗癌方联合化疗对乳腺癌患者临床疗效、肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法将全部82例病例按随机数字表法分为观察组和对照组,各41例。对照组单纯采用化疗治疗。观察组在对照组的基础上同时给予中药扶正抗癌方治疗。治疗结束后,观察两组临床疗效、血清肿瘤标志物、T细胞亚群和生存质量,并作比较。结果治疗后观察组控制率(90. 24%,21/41)明显高于对照组(75. 61%,18/41)(P <0. 05)。两组治疗后癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA-125)、癌抗原153(CA-153)均明显优于治疗前(P <0. 05)。观察组治疗后CEA、CA-125、CA-153均明显优于对照组(P <0. 05)。两组治疗后CD₃⁺、CD₄⁺、CD₈⁺、CD₄⁺/CD₈⁺均明显优于治疗前(P <0. 05)。观察组治疗后CD₃     

扶正消积方联合化疗对晚期乳腺癌患者生活质量及血清肿瘤标志物的影响

目的:观察扶正消积方联合化疗治疗晚期乳腺癌患者近期疗效及对生活质量、血清肿瘤标志物水平的影响。方法:将48例晚期乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组各24例,均予卡培他滨加长春瑞滨方案化疗,治疗组在化疗基础上加服中药扶正消积方。2组患者均于完成2个周期后4周观察近期疗效、生活质量、血清肿瘤标志物水平变化。结果:(1)近期疗效方面:有效率(RR),治疗组为50.0%,对照组为41.7%,2组比较者无统计学意义(P>0.05);但疾病控制率(DCR)治疗组为87.5%,对照组为58.3%,2组比较,有显著性差异(P<0.05)。(2)生活质量变化:治疗组和对照组有效率分别为87.5%和54.2%,2组比较,有显著性差异(P<0.05)。(3)血清肿瘤标志物方面:2组CEA、CA 125、CA 15-3治疗前、后比较有显著性差异,治疗组治疗后三者均较对照组显著下降(P<0.05)。结论:扶正消积方联合化疗能提高晚期乳腺癌患者的生活质量,降低血清肿瘤标志物水平,增强疗效,延长生存时间。     

三叶青散结抗癌方对三阴性乳腺癌新辅助化疗患者病理完全缓解率的影响

目的 观察三叶青散结抗癌方对三阴性乳腺癌(TNBC)新辅助化疗后病理完全缓解率影响及相关因素。方法 107例TNBC患者随机分为治疗组(55例)和对照组(52例),对照组予FEC(5-氟尿嘧啶500 mg/m2+表阿霉素90 mg/m2+环磷酰胺600 mg/m2)或TEC(多西他赛75 mg/m2+表阿霉素60 mg/m2+环磷酰胺500 mg/m2)方案化疗,每21天1次;治疗组于每次化疗后第3天开始服用三叶青散结抗癌方,每日1剂,连服2周。于治疗前,第2、4周期化疗后行乳房彩超、核磁共振增强扫描;并于第4周期化疗后2周行手术,单因素分析治疗组病理完全缓解率与临床病理学指标、分子病理学指标的相关性。结果 FEC方案新辅助化疗4周期后,治疗组病理完全缓解率为30.43%,对照组为4.76%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。TEC方案新辅助化疗4周期后,治疗组病理完全缓解率为31.25%,对照组为9.68%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。单因素分析结果提示,治疗组CK5/6、BRCA1与病理完全缓解率呈正相关(P<0.05)。结论 三叶青散结抗癌方能有效提高TNBC新辅助化疗病理完全缓解率,对CK5/6阳性、BRCA1突变者疗效更佳。     

扶正解毒消瘤方联合TAC方案治疗三阴性乳腺癌的临床研究

目的 探讨扶正解毒消瘤方联合TAC方案治疗三阴性乳腺癌的临床疗效。方法 按照随机数字表法,将2019年6月—2021年9月在陕西省肿瘤医院治疗的94例三阴性乳腺癌患者分为2组：对照组47例采用TAC方案治疗,研究组47例在对照组治疗基础上联合扶正解毒消瘤方治疗,2组均以21 d为1个疗程,连续治疗4个疗程。比较2组治疗后疾病控制率、疾病缓解率和生活质量,观察2组治疗前后中医症状积分和血清CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD16⁺ CD56⁺、CD4⁺ CD25⁺变化,记录2组治疗期间化疗药物相关不良反应发生情况。结果 2组疾病缓解率比较差异无统计学意义(P>0.05),研究组的疾病控制率明显高于对照组(P<0.05),生活质量改善程度优于对照组(P<0.05)。2组治疗后的中医症状积分明显低于治疗前(P均<0.05),且研究组明显低于对照组(P<0.05)。2组治疗后的CD3⁺、CD4...     

扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响

目的:探讨扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响。方法:选取乳腺癌患者74例,根据电脑产生的随机数字分为观察组和对照组,各37例,2组患者均给予常规化疗方案,观察组在此基础上增加扶正消瘤汤治疗。比较2组患者治疗后血清肿瘤标志物水平,治疗前后免疫功能及乳腺癌生命质量测评量表(FACT-B)评分。结果:治疗后观察组血清CEA、CA125、CA153、TSGF、VEGF-A、IGF-1及TK1水平均明显低于对照组(P0.05或P0.01);治疗后对照组CD3~+、CD4~+比例明显低于治疗前,观察组CD3~+、CD4~+比例及CD4~+/CD8~+均明显高于治疗前,CD8~+比例明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05或P0.01),且2组间差异有统计学意义(P0.01),NK细胞比例治疗前后及2组间比较均无明显变化,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组FACT-B评分明显升高,且明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:乳腺癌患者化疗期间给予扶正消瘤汤可以明显提高机体免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,提高患者生命质量,一定程度上减少患者术后复发或转移。     

螺旋藻胶囊对三阴性乳腺癌行TAC化疗患者临床疗效及免疫功能的影响

目的观察螺旋藻胶囊对三阴性乳腺癌行TAC化疗患者临床疗效以及免疫功能的影响。方法选取行改良根治术后三阴性乳腺癌女性患者48例,按照数字表法随机分成观察组与对照组各24例,2组均行TAC化疗方案进行辅助治疗,观察组在化疗期间给予螺旋藻胶囊口服。化疗结束后比较2组治疗前后机体免疫细胞功能、中医证候的变化情况,评价2组的临床疗效、药物安全性等。结果观察组临床疗效明显高于对照组(P0.05);观察组化疗结束后外周血中Treg、Ts水平明显低于同期对照组(P均0.05),Tc、NK水平明显高于同期对照组(P均0.05);观察组化疗后血清Ig G、Ig A、lg M水平较化疗后对照组有明显升高(P均0.05);观察组化疗后盗汗、睡眠障碍、潮红、骨骼疼痛发生比率明显低于对照组(P均0.05);观察组发生白细胞计数(WBC)下降、血小板计数(Plt)下降、血红蛋白(Hb)降低以及恶心呕吐比率明显低于对照组(P均0.05)。结论三阴性乳腺癌患者行TAC化疗期间给予螺旋藻胶囊治疗,能一定程度上提高化疗效果,并且可增强患者机体免疫调节能力,改善临床症状。     

清热解毒法联合新辅助化疗治疗乳腺癌的疗效及对免疫功能和生活质量的影响

目的探讨清热解毒法联合新辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效及对患者免疫功能和生活质量的影响。方法选取经病理组织学检查确诊的TNM分期Ⅱ～Ⅲ期女性乳腺癌患者84例,应用随机数字表法分为联合组与对照组,每组42例。对照组给予AC序贯T新辅助化疗方案(环磷酰胺600 mg/m~2、阿霉素60 mg/m~2静滴,第1天,3周为1个周期,治疗4个周期后改为多西他赛75 mg/m~2静脉滴注1 h,3周为1个周期,治疗4个周期)。联合组在新辅助化疗基础上联合应用清热解毒方,每个治疗周期连服2周,连续治疗8个周期。2组化疗过程中密切监测患者的血常规,及时给予粒细胞集落刺激因子静脉滴注。统计2组近期疗效,观察2组治疗前后中医症状评分、免疫功能(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞)、Karnofsky功能状态评分(KPS评分)变化情况,记录2组不良反应发生情况。结果联合组近期临床总有效率为92.86%,明显高于对照组的85.71%(P0.05)。2组治疗后中医症状评分均明显降低(P均0.05),且联合组明显低于对照组(P0.05)。治疗后,对照组CD3~+、CD4~+均明显低于治疗前(P均0.05);联合组CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+均明显高于治疗前及对照组(P均0.05),而CD8~+明显低于治疗前及对照组(P均0.05);2组治疗前后NK细胞比例均无明显变化(P均0.05)。2组治疗后KPS评分均明显升高(P均0.05),且联合组明显高于对照组(P0.05)。联合组血小板减少、恶心呕吐、心脏毒性、脱发、白细胞减少以及中性粒细胞减少发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论清热解毒法联合新辅助化疗治疗乳腺癌近期疗效显著,能够明显缓解患者临床症状,改善免疫功能,减少不良反应,提高患者生存质量。     

康莱特注射液对乳腺癌新辅助化疗患者免疫功能、血管内皮生长因子及生活质量的影响

目的:研究康莱特注射液对乳腺癌新辅助化疗患者免疫功能、血管内皮生长因子(VEGF)及生活质量的影响。方法:纳入拟行乳腺癌改良根治术的120例乳腺癌患者,按照随机数字表法将患者分为对照组和康莱特组,各60例。对照组患者于乳腺癌改良根治术前进行新辅助化疗,观察组在对照组的基础上使用康莱特注射液。比较两组患者化疗前后的免疫功能变化,比较两组患者化疗前后的血管内皮生长因子(VEGF)的变化,使用乳腺癌患者生存质量测定量表对两组患者化疗后的生活质量进行评估,评价两组患者在新辅助化疗期间的不良反应,包括粒细胞减少、恶心呕吐、发热和血小板减少的发生率。结果:与化疗前相比,化疗后对照组CD_8~+、CD_4~+、CD_3~+水平变化无统计学意义(P>0.05),化疗后康莱特组CD_8~+水平明显降低(P<0.05),CD_4~+和CD_3~+水平明显上升(P<0.05)。与化疗前相比,对照组和康莱特组VEGF水平均呈现显著下降趋势(P<0.05),其中与对照组相比,康莱特组变化更大(P<0.05)。化疗后,与对照组相比,康莱特组的生理状况、社会/家庭状况、情感状况、功能状况、睡眠状况和依从状况均明显较低(P<0.05)。康莱特组粒细胞减少、恶心呕吐、发热和血小板减少的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:乳腺癌患者新辅助化疗的过程中使用康莱特注射液,能够有效改善患者机体免疫力,抑制肿瘤生长和增殖,提高患者生活质量,且安全性较高。     

扶正消癥方联合AC-T化疗方案对乳腺癌术后生活质量、造血功能和免疫功能的影响

目的:观察扶正消癥方联合AC-T化疗方案对乳腺癌术后生活质量、造血功能和免疫功能的影响。方法:选取新郑华信民生医院行乳腺癌根治术的患者80例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组40例。对照组采用AC-T化疗方案治疗。注射用环磷酰胺,0.6 g/m²,注射用盐酸多柔比星,60 mg/m²,两药均加入30 mL生理盐水,静脉注射;化疗结束后肌内注射盐酸苯海拉明注射液,减少胃肠道反应,21 d为1个化疗周期,共化疗2个周期。治疗组在对照组治疗基础上给予扶正消癥方(黄芪、薏苡仁、半枝莲、党参、白术、莪术、女贞子、川牛膝、土茯苓、枸杞子、壁虎、重楼、菟丝子、甘草片),1 d 1剂,水煎,早晚饭后温服。14 d为1个疗程,共治疗2个疗程。两组均治疗2个疗程后判定疗效。结果:治疗后,两组患者生活质量评分均高于治疗前(P<0.01),且治疗组高于对照组(P<0.01);两组患者的中医证候积分、认知疲乏、感觉疲乏、情绪疲乏、行为疲乏、白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)、NK细胞、CD3、CD4、CD4/CD8均低于治疗前(P<0.05或P<0.01),且治疗组低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:扶正消癥方在乳腺癌术后患者辅助治疗过程中对患者造血系统影响小,有利于改善化疗患者骨髓抑制、凝血功能异常等不良反应,同时能够提高患者免疫力,缓解患者癌性疲乏,改善患者临床症状和生活质量,具有一定临床价值。     

黄芪扶正汤对乳腺癌术后化疗患者免疫功能及患者生活质量的影响

目的:探讨黄芪扶正汤对乳腺癌术后化疗患者的免疫功能以及生活质量的影响。方法:选择2010年8月—2011年8月医院收治的65例乳腺癌术后化疗患者,按照随机数字表法随机分为对照组28例、观察组37例,对照组患者采取CEF化疗方案,观察组患者采取CEF化疗方案+黄芪扶正汤,比较两组患者免疫功能以及生活质量的变化情况。结果:治疗后观察组患者CD+8水平显著低于治疗后对照组水平(P<0.05),治疗后观察组CD+8水平显著低于治疗前观察组水平(P<0.05);治疗后观察组CD+4/CD+8水平显著高于治疗后对照组水平(P<0.05),治疗后观察组CD+4/CD+8水平显著高于治疗前观察组水平(P<0.05);治疗后观察组IgG水平以及IGM水平均显著高于治疗后对照组水平(P<0.05),同时也显著高于观察组治疗前水平(P<0.05);在生活质量比较中,观察组患者躯体功能得分显著高于对照组患者(P<0.05),同时症状子量表中疲劳、恶心呕吐以及疼痛3个项目得分观察组均低于对照组(P<0.05)。结论:黄芪扶正汤能够显著改善乳腺癌术后化疗患者的免疫功能,增强患者对于化疗的耐受性,同时提高患者的生活质量,有一定的临床应用价值。     

参芪扶正注射液对乳腺癌患者免疫功能的影响

目的 从细胞及分子水平探讨参芪扶正注射液对乳腺癌患者免疫功能损害的修复作用及机制。     

新辅助化疗联合复方苦参注射液对中晚期乳腺癌患者免疫功能的影响

目的新辅助化疗联合复方苦参注射液对中晚期女性乳腺癌患者机体免疫功能的影响。方法选取64例中晚期女性乳腺癌患者作为新辅助化疗研究对象,将这64病例随机分为研究组和对照组,每组32例。对照组采用常规新辅助化疗方法,研究组在对照组基础上进行联合复方苦参注射液治疗,比较和分析两组患者的自体免疫功能和骨髓抑制。结果治疗后,研究组患者的自体免疫功能指标、白细胞指标相较于单纯新辅助化疗对照组,有明显好转(P 0. 05)。结论新辅助化疗联合应用复方苦参注射液可显著改善中晚期乳腺癌患者免疫功能,改善骨髓抑制。     

人参多糖注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌患者疗效及对免疫功能的影响

目的观察人参多糖注射液联合新辅助化疗对乳腺癌患者疗效及免疫功能的影响。方法选取我院2012年1月—2014年12月期间收治的486例Ⅱa-Ⅲb期乳腺癌,予以4周期EC方案新辅助化疗,按收治顺序分为联合组、对照组。联合组为化疗辅助人参多糖注射液,对照组仅用化疗。4周期化疗结束后观察2组疗效及免疫功能变化情况。结果联合组完全缓解率、病理完全缓解率及淋巴结阴性率均明显高于对照组(P均0.05),疾病稳定率明显低于对照组(P0.05),总有效率显著高于对照组(P0.05)。2组化疗前CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、IgG、IgM水平的比较差异均无统计学意义(P均0.05);化疗后联合组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、IgG、IgM水平均较对照组显著增高(P均0.05),CD8~+较对照组明显降低(P0.05)。结论人参多糖注射液联合新辅助化疗可调节和改善乳腺癌患者机体免疫功能,提高新辅助化疗效果,可作为乳腺癌新辅助化疗的辅助用药。     

正元胶囊联合新辅助化疗治疗三阴性乳腺癌临床观察

目的 分析与评价正元胶囊联合新辅助化疗（NAC）治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的效果及对免疫功能的影响。方法选择2019年1月—2020年12月于大连市妇女儿童医疗中心接受TNBC治疗的患者124例,随机分为2组,各62例,对照组采用NAC的TEC方案：表柔比星、多西他赛、环磷酰胺,观察组则在对照组的基础上联合正元胶囊,观察并记录临床疗效、不良反应等情况。结果 正元胶囊联合NAC治疗TNBC的总有效率为87.10%(54/62),高于对照组的72.58%(45/62)(P <0.05);观察组中医证候评分低于对照组（P <0.05）;观察组免疫功能指标及CD4+/CD8+高于对照组,CD8+则低于对照组（P <0.05）;观察组生活质量各项评分均高于对照组（P <0.05）;观察组不良反应发生率为29.03%(18/62),低于对照组的48.39%(30/62)(P <0.05)。结论 正元胶囊联合NAC治疗TNBC更有优势,能够明显改善患者化疗后的免疫功能,且安全性高。     

健脾益肾颗粒联合EC-T化疗对三阴性乳腺癌患者肿瘤标志物水平影响研究

目的：观察健脾益肾颗粒对行表柔比星+环磷酰胺序贯紫杉醇（EC-T）方案化疗的三阴性乳腺癌（TNBC）患者肿瘤标志物水平的影响。方法：使用单双号分组法将2018年1月至2020年6月在项城市中医院肿瘤科行EC-T方案化疗的82例TNBC患者分为对照组（n=41）和观察组（n=41）。对照组接受EC-T方案化疗,观察组在化疗期间加服健脾益肾颗粒。统计两组客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）,比较两组患者治疗前后肿瘤标志物[血清癌胚抗原（CEA）、糖类抗原15-3(CA15-3)]水平、睡眠质量、疼痛程度以及上肢功能受损评分与上肢周长差。。结果：观察组ORR和DCR均高于对照组,差异存在统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组CEA、CA15-3水平低于对照组,差异存在统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组患者睡眠质量评分比较不存在显著差异,无统计学意义（P> 0.05）,治疗后,两组患者睡眠质量评分均有不同程度改善,研究组与对照组比较,差异存在统计学意义(P <0.05);治疗后后1、3、5、7天疼痛评分呈降低趋势,治疗后后7天术后疼痛评分低于对照组,差异存...     

“扶正消岩方”联合化疗对晚期乳腺癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的：观察扶正消岩方联合化疗对晚期乳腺癌患者生活质量及免疫功能的影响。方法：将60例晚期乳腺癌患者按数字表法随机抽样分为治疗组和对照组各30例,均予以化疗,采用TA方案,治疗组在化疗过程中服用中药扶正消岩方,对照组仅给予化疗。2组均于1个疗程结束时评定疗效,观察近期疗效、生活质量、免疫学指标等变化。结果：总有效率治疗组70.0%,对照组60.0%,2组比较,差异显著;生活质量变化,治疗组和对照组提高稳定率分别为86.7%、60.0%,2组比较,差异有显著性;治疗组CD3、CD4、CD8治疗前后比较差异无显著性,对照组治疗前后上述指标有明显下降差异有显著性;毒副反应比较,化疗后治疗组白细胞、血细胞下降情况和恶心、呕吐发生情况均明显优于对照组。结论：扶正消岩方能提高晚期乳腺癌患者的生活质量,延长生存时间,减少化疗引起的骨髓抑制,保护患者的骨髓功能,并能提高细胞免疫功能,提高患者对化疗的耐受性。