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相似文献
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1.
厚朴系木兰科植物厚朴Magnolia officinalis或凹叶厚朴M.officinalis Rehd.et Wils.var.biloba的干燥干皮、根皮及枝皮,具有燥湿消痰、下气除满的功效。厚朴提取物、厚朴酚及和厚朴酚都具有抗炎、抗氧化和抗衰老作用,厚朴酚及和厚朴酚是厚朴抗炎、抗氧化和抗衰老的主要活性成分。它们的抗氧化能力是通过对自由基的直接清除作用以及提高机体的抗氧化酶活性间接猝灭自由基表现出来。因此厚朴提取物、厚朴酚及和厚朴酚能防治各种氧化应激性炎性疾病,长期应用可能有防治机体衰老发生发展的作用。综述厚朴提取物、厚朴酚及和厚朴酚的抗氧化和抗衰老药理作用研究进展,以期为抗氧化和抗衰老的新药研发提供依据。  相似文献   

2.
张明发  沈雅琴 《抗感染药学》2021,18(9):1241-1244
中药厚朴不同溶剂的粗提取物具有体外抗各种球菌的药理作用,其中厚朴石油醚和乙醇提取物的抗球菌作用最强.厚朴酚(magnolol)及和厚朴酚(honokiol)是中药厚朴抗球菌的主要活性成分,其中厚朴酚抗球菌作用稍强于和厚朴酚.厚朴酚及和厚朴酚均能抑制金黄色葡萄球菌(以下简称"金葡菌")的自溶酶和α-溶血素、肠毒素-A、肠毒素-B的表达,阻断金葡菌的自溶和抑制其黏附功能及毒力,阻滞球菌诱导宿主细胞的炎性损伤反应.厚朴酚及和厚朴酚均能抑制被膜态金葡菌合成和释放eDNA和PIA,进而抑制生物被膜的形成,降低球菌的自我保护能力,产生抗球菌作用.本文中综述了中药厚朴及其成分厚朴酚及和厚朴酚体外抗各种球菌的药理作用,并对其研究进展做了分析.  相似文献   

3.
厚朴酚及和厚朴酚是一对疏水性烯丙基联苯酚类结构的同分异构体,具有许多相同的药理作用,如抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗微生物等。厚朴酚及和厚朴酚是钙离子通道阻滞剂,能抑制胃肠道平滑肌收缩;也能促进胃动素和胃泌素分泌,增强胃肠道内Cajal间质细胞内质网上的三磷酸肌醇受体和兰尼碱受体的表达和受体活性,促进内质网释放钙离子,激活Cajal间质细胞的起搏电流,增强胃肠道的节律性收缩。因此。厚朴酚及和厚朴酚对胃排空和胃肠推进运动产生双向调节作用:当各种病理因子引起胃肠道运动功能低下时表现为促进胃排空和胃肠推进运动;当各种病理因子引起胃肠运动亢进时,表现为对抗亢进。加之它们的抗氧化和抗炎作用可保护肠黏膜免遭伤害,提高脓毒症所致的胃肠道运动障碍,也能对抗各种肠炎和泻药所致的腹泻。  相似文献   

4.
厚朴酚及和厚朴酚是一对疏水性烯丙基联苯酚类结构的同分异构体,具有许多相同的药理作用,如抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗微生物等。厚朴酚及和厚朴酚是钙离子通道阻滞剂,能抑制胃肠道平滑肌收缩;也能促进胃动素和胃泌素分泌,增强胃肠道内Cajal间质细胞内质网上的三磷酸肌醇受体和兰尼碱受体的表达和受体活性,促进内质网释放钙离子,激活Cajal间质细胞的起搏电流,增强胃肠道的节律性收缩。因此。厚朴酚及和厚朴酚对胃排空和胃肠推进运动产生双向调节作用:当各种病理因子引起胃肠道运动功能低下时表现为促进胃排空和胃肠推进运动;当各种病理因子引起胃肠运动亢进时,表现为对抗亢进。加之它们的抗氧化和抗炎作用可保护肠黏膜免遭伤害,提高脓毒症所致的胃肠道运动障碍,也能对抗各种肠炎和泻药所致的腹泻。  相似文献   

5.
厚朴酚与和厚朴酚含量测定方法   总被引:4,自引:0,他引:4  
黄淑彰  黎小伟 《中国药师》2002,5(8):495-496
厚朴为胃肠道疾病常用中药,具有温中下气,化湿引滞的功效。厚朴中的主要成分是厚朴酚与和厚朴酚。我国药典已将厚朴酚与和厚朴酚的含量作为厚朴的质量控制标准。据报道,各地商品中有近30种植物皮混作厚朴用。在已发现的厚朴中,对于厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法很多,有薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法等,但缺乏对其中厚朴酚或和厚朴酚的含量测定方法进行综合系统的报道,笔者为此对有关文献作一综述。  相似文献   

6.
厚朴酚及和厚朴酚是来自于中药厚朴的同分异构体,具有相同的药理活性。它们都可通过保护胰腺β-细胞,促进胰岛素分泌,提高血中胰岛素水平及细胞对葡萄糖的摄取和利用,从而降低胰岛素抵抗和血糖水平;还能通过抑制脂质合成和促进脂质分解,产生调血脂作用。厚朴酚及和厚朴酚可通过降血糖、调血脂及抗氧化作用,从源头上减少氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)和晚期糖基化终末产物(AGEs)的生成,还可通过抗氧化、抗炎及细胞保护作用,保护心血管系统、肾脏、肝脏、胰腺等组织器官对抗高血糖、高脂血症诱导并发症的发生和发展。因此厚朴酚及和厚朴酚有开发成为治疗代谢综合征新药的潜力。  相似文献   

7.
厚朴提取物长期灌胃对小鼠肾脏的损害作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察长期服用厚朴甲醇提取物对小鼠肾脏的损害作用。方法:厚朴提取物混悬液0.5ml/鼠(相当于原药材0.25g)给小鼠灌胃,每天1次,于给药后0、1、2、3个月时称体重;用RP—HPLC法测定24h尿、血、肾脏厚朴酚、和厚朴酚量;检查肾功能指标并行肾组织病理学检查。另设生理盐水、空白混悬液对照组。结果:小鼠体重未见明显改变,药物在肾脏排出的半衰期增加1h以上,血清肌酐、尿素氮和补体3及尿蛋白均增加,病理学检查有明显病理改变。结论:长期服用厚朴对小鼠肾脏具有损害作用,肾损害程度与鼠体内厚朴酚、和厚朴酚的浓度呈正相关。  相似文献   

8.
目的研究厚朴不同部位厚朴酚与和厚朴酚的分布规律,为进一步开发利用厚朴资源并对其进行质量控制提供科学依据。方法采用HPLC测定厚朴不同部位中厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果厚朴根皮、干皮、枝皮和厚朴叶中厚朴酚与和厚朴酚的总含量分别约为:8.22%,2.30%,2.07%和0.43%,厚朴各部位中厚朴酚与和厚朴酚的总含量差异具有统计学意义(P<0.05)。结论厚朴不同部位中厚朴酚与和厚朴酚的含量差异较大,其质量控制有待深入研究,厚朴不同部位在临床用药时应有所区别,另外厚朴叶资源具有较大的开发价值。  相似文献   

9.
王晓玲  林琛  郭奇慧 《中国药师》2007,10(10):991-993
目的:研究不同蒸干条件时藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定的影响。方法:以厚朴酚与和厚朴酚的含量为指标,采用不同蒸干温度及不同蒸干后放置时间,用HPLC法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果:各温度下,随时间延长含量测定结果呈下降趋势。结论:对藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定时,温度是重要影响因素,操作时应避免高温及在高温下长期放置。  相似文献   

10.
和厚朴酚在肿瘤治疗中的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
和厚朴酚可诱导肿瘤细胞凋亡,促进肿瘤细胞分化,抑制新生血管生长、肿瘤转移、细胞增殖等作用,其抗肿瘤效应具有多靶点、多效应、不良反应低的特点.综述和厚朴酚在肿瘤治疗中的作用机制及研究进展.  相似文献   

11.
厚朴系木兰科植物厚朴Magnolia officinalis或凹叶厚朴M.officinalis var.biloba的干燥干皮、根皮及枝皮,具有燥湿消痰、下气除满的功效。厚朴提取物、厚朴酚及和厚朴酚是厚朴抗炎的主要活性成分,其抗炎机制有:阻滞磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)、细胞外调节蛋白激酶/丝裂原活化蛋白激酶(ERK/MAPK)和把关受体-2/丝裂原活化蛋白激酶(TLR/MAPK)信号通路,抑制炎性细胞因子表达;还可通过直接抑制诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、环氧化酶-2(COX-2)、5-脂氧化酶(5-LO)的酶活性,阻滞炎症介质一氧化氮、前列腺素(PGs)、白三烯(LTs)的合成和释放,以及抑制组织胺释放等,产生广谱的抗炎作用。厚朴提取物、厚朴酚及和厚朴酚的抗氧化活性也是其抗炎作用的主要机制之一。厚朴为常用的非毒性中药,可以把研究重点放在防治慢性的或退行性疾病的微炎症方面。  相似文献   

12.
全球女性癌症中1/3以上是妇科肿瘤,1/4以上死于妇科肿瘤。目前妇科肿瘤的治疗仍以手术和放疗为主,并用化疗药预防复发和转移。和厚朴酚是厚朴中主要活性成分,具有广泛的药理活性,抗肿瘤研究受到了很大的关注。综述了和厚朴酚抗乳腺癌、抗卵巢癌、抗宫颈癌的药理作用及其机制的研究进展,为其在防治妇科肿瘤中的研究提供参考。  相似文献   

13.
目的 研究厚朴中的主要成分厚朴酚、和厚朴酚对CYP450酶的7种亚型酶活性的影响,预测可能的药物间相互作用,为中药的临床应用提供理论依据。方法 采用Cocktail探针方法,将厚朴酚、和厚朴酚和CYP450酶7种亚型的特异性探针底物:甲苯磺丁脲(CYP2C)、香豆素(CYP2A6)、右美沙芬(CYP2D6)、氯唑沙宗(CYP2E1)、睾酮(CYP3A)、非那西丁(CYP1A2)、安非他酮(CYP 2B6)与大鼠肝微粒体进行孵化反应,结合UPLC-MS/MS的多反应监测技术,测定对应的7种代谢产物(4-羟基甲苯磺丁脲、7-羟基香豆素、右啡烷、6-羟基氯唑沙宗、6β-羟基睾酮、对乙酰氨基酚和羟基丙酮)的峰面积,通过与对照组比较,确定厚朴酚、和厚朴酚对以上7种酶活性的影响,计算相应的IC50,评价是否有抑制作用。结果 厚朴酚、和厚朴酚对大鼠肝微粒体中的4种亚型酶(CYP2C、CYP2D6、CYP2E1和CYP2B6)活性均有抑制作用,且随化合物浓度和预温育时间增加而增加机械抑制;另外3种亚型酶(CYP2A6、CYP3A4和CYP1A2)则不呈现此抑制规律。结论 厚朴在与以上4种酶(CYP2C、CYP2D6、CYP2E1、CYP2B6)代谢的药物联合用药时,易产生药物相互作用,抑制药物代谢。本研究也为中药厚朴的临床应用以及新药研发提供重要的数据支持。  相似文献   

14.
Ko CH  Chen HH  Lin YR  Chan MH 《Planta medica》2003,69(6):532-536
Magnolol and honokiol are the two major phenolic constituents of the plant medicine "Houpo" ( Magnolia obovata), which is used in the treatment of chest tightness and asthma. The aim of this study was to investigate the influence of magnolol and honokiol on smooth muscle tone in porcine trachea. Magnolol and honokiol (0.1 - 100 microM) inhibited carbachol- and high K +-induced muscle contractions in a concentration-dependent fashion, but did not affect basal muscle tension. After washout of these pretreatments, carbachol- and high K +-evoked muscle contractions were still abolished, suggesting that the inhibition was irreversible. Magnolol and honokiol also concentration-dependently decreased the Ca 2+-dependent muscle contraction induced by high K + depolarization. Ca 2+ channel antagonists attenuated carbachol-induced muscular response by approximately 30 %, but did not further potentiate the inhibitory actions of magnolol and honokiol on muscle contraction. However, the inhibitory effects of magnolol and honokiol on carbachol-evoked muscular contractile response were partially reversed after removal of Ca 2+ channel antagonist pretreatment. Alternatively, caffeine-elicited muscle contractions were not altered by magnolol, honokiol, and verapamil. In conclusion, the relaxant effects of magnolol and honokiol on porcine tracheal smooth muscle suggest an association with the blockade of Ca 2+ influx through voltage-operated Ca 2+ channels instead of Ca 2+ release from intracellular Ca 2+ stores. The magnolol- and honokiol-induced inhibitions on tracheal smooth muscle contraction may be relevant to the claimed therapeutic effects of the extract from magnolia bark and contribute to their pharmacological effects by acting as anti-asthmatic agents.  相似文献   

15.
目的:采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法鉴别藿香正气丸中的广藿香和厚朴。方法:采用超声萃取技术提取藿香正气丸的成分,色谱柱为SPB-1701石英毛细柱(30m×0.25mm×0.25μm),载气为He,离子源为EI源,电子能量为70eV。结果:可同时鉴别出来自广藿香的广藿香醇和来自厚朴的厚朴酚、和厚朴酚等主要成分。结论:该方法简便、迅速、准确、可靠,可用于藿香正气丸的质量控制。  相似文献   

16.
目的 通过网络药理学和分子对接技术初探新加香薷饮治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在活性成分、靶点、通路及分子机制。方法 从TCMSP数据库和文献挖掘收集新加香薷饮中的香薷、金银花、连翘、厚朴和扁豆花的化学成分,以TCMSP数据库和Swiss Target Prediction获取靶点,输入STRING数据库获取靶点对应的标准基因名,运用DAVID6.8进行GO富集、KEGG通路富集和组织富集分析,采用Cytoscape 3.8.0和R语言作图。从PDB数据库下载新型冠状病毒(SARS-CoV-2)3CL和ACE2的晶体结构,利用AutoDock Vina、Pymol和Discovery Studio软件进行分子对接。结果 从新加香薷饮中获得49个活性成分和321个靶点,发现了33条与治疗COVID-19相关的通路,包括肺病相关通路、病毒相关通路以及炎症-免疫相关通路,并发现了RELA、MAPK1、IL6、AKT1、MAPK8、TNF等6个基因可能与治疗COVID-19密切相关。通过分子对接发现金圣草黄素、绿原酸、咖啡酸、厚朴酚、和厚朴酚、麝香草酚、香荆芥酚与SARS-CoV-2 3CL和ACE2具有较高的亲和力。结论 中药治疗疾病是通过多组分、多靶点和多途径共同的结果,新加香薷饮具有治疗COVID-19的潜力。  相似文献   

17.
王爱良  吴泽君 《中国药事》2002,16(7):420-422
制定木香顺气丸质量标准,采用薄层色谱法鉴别木香,苍术和厚朴;运用效液相色谱法测定厚朴酚与和厚朴酚的含是。厚朴酚与厚朴酚的平均的平均回收率分别为99.68%,100.02%,RSD分别为1.56%,0.55%,本方法简便,专属性强,重复性好。  相似文献   

18.
黄皮树Phellodendron chinense、黄檗P.amurense的干燥树皮分别作为黄柏、关黄柏入药,二者在2005、2010、2015年版《中国药典》被分别收录。从这两种药材中分离出来的化学成分主要包括生物碱类、柠檬苦素类、酚酸类、萜类、苯丙素类、挥发性类等,具有抗菌、抗癌、抗糖尿病、保护心脑血管等多种生物活性。综述近年来对黄柏、关黄柏化学成分、生物活性的研究进展,为进一步研究两者药效物质基础、药理作用及临床合理用药提供参考依据。  相似文献   

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