^125I标记抗M受体亚型抗体及初步应用

１２５Ｉ标记抗Ｍ受体亚型抗体及初步应用高汝桢刘福祥何世红赵树进孙桂玲笔者根据Ｍ１和Ｍ２受体蛋白质的氨基酸序列，合成多肽，并以此作为抗原，制备其抗体，用１２５Ｉ标记后作为探针，建立了外周血淋巴细胞Ｍ受体的检测方法，现将初步应用结果报道如下。方法与结果一...     

rIL—2的^125I标记及淋巴细胞IL—2受体的鉴定

为测定白细胞介素－２受体（ＩＬ－２Ｒ）的表达水平，应用ｌｏｄｏｇｅｎ法对重且ＩＬ２（ｒＩＬ－２）进行＾１２５Ｉ标记，以放射配基结合分析法对大鼠脾淋巴细胞表面ＩＬ－２Ｒ进行鉴定。结果表明。ｒＩＬ－２蛋白质标记率为５８．８％，比活度为４８８．４ｋＢｑ／μｇ；＾１２５ＩＩＬ－２在１０－１５０ｐｍｏｌ／Ｌ范围内与淋巴细胞ＩＬ－２Ｒ呈特异性结合，为可饱和的双分子过程，最大结合容量和平衡解离常数分别为１０．０     

^125I—rhTNFαDa生物活性检定

１２５Ｉ┐ｒｈＴＮＦαＤａ生物活性检定屠敏刘秀文汤仲明柴彪新军事医学科学院放射医学研究所北京１００８５０基因重组人肿瘤坏死因子衍生物（ｒｈＴＮＦαＤａ）结构与天然肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）不同，毒性小，疗效较高。为了合理安全用于临床有必要进行药代动力学研...     

^125I—AIBZM的制备及其与多巴胺受体的结合特性研究

为研究＾１２５Ｉ－ＡＩＢＺＭ与多Ｄ２受体的结合特性，通过二步合成反应制得左旋碘标主民前体ＡＢＺＭ。在室温ＰＨ值３条件下，氯胺Ｔ法制得＾１２５Ｉ－ＡＩＢＺＭ。以大鼠纹状体膜蛋白作为多巴胺Ｄ２受体制剂，用放射配基结合分析法研究＾１２５Ｉ－ＡＩＢＺＭ的结合特性，结果：碘标记前体ＡＢＺＭ白色粉状的熔点为１３５－１３７℃，并经ＨＮＭＲ确证结构。＾１２５Ｉ－ＡＩＢＺＭ标记率为９０％，放化纯度为９５％，比活率为     

125I标记rhG-CSF及其大鼠体内实验研究

１２５Ｉ标记ｒｈＧＣＳＦ及其大鼠体内实验研究张丽民邓中平贺广彩蒋建强陈杞吴德林附图大鼠静脉注射１２５ＩｒｈＧＣＳＦ后脏器分布附表大鼠静脉注射不同剂量１２５ＩｒｈＧＣＳＦ的药代动力学参数参数血浆总浓度１μｇ／ｋｇ５μｇ／ｋｇ１０μｇ／ｋｇ三氯...     

^125I—LUF体毛导出治疗晚期肝癌初步报告

将标放记射性同位素＾１２５Ｉ的超液态碘化油及自身体毛颗粒混入抗癌药，经导管超选择灌人供瘤动脉治疗２０例肝癌。在这种导向治疗前后分别作ＣＴ、Ｂ超、ＤＳＡ及ＡＦＰ对对照检测及＾１２５Ｉ放射性测定。结果表明，＾１２５Ｉ能牢固标记于ＬＵＦ，与体毛一起在１００μｍ直径以下的供瘤霜梢动脉中长期滞瘤，不通过毛细血管进入全身循环并能将抗瘤药限制在肿瘤局部发挥近距离长时间内照射化疗栓塞作用，对癌外正常组织损伤最小，     

^125I粒子近距离照射在肿瘤治疗中的应用

^125I的生物物理学特性适合近距离照射治疗，^125I作为粒子源植入体内，目前在国外广泛用于各种恶性肿瘤的治疗，尤其是用于前列腺癌的治疗已相当成熟，取得了良好的疗效，但在治疗中还存在一定的问题。     

^125I—BMIPP大鼠体内分布及代谢干预对其心肌分布的影响

１２５ＩＢＭＩＰＰ大鼠体内分布及代谢干预对其心肌分布的影响李京波黄钢李志善刘平安陈可靖附表１２５ＩＢＭＩＰＰ在大鼠组织中的分布（％ＩＤ／ｇ）脏器注射时间（ｍｉｎ）５１５３０６０心３８６±０４６３３７±０３９３２７±０３２３０２±０?..     

新隐球菌荚膜多糖的125I酪胺偶联标记及其特性评价

新隐球菌是一种具有巨大多糖荚膜的真菌,其生长代谢时不断释放荚膜多糖,常在免疫功能受损病人中引发致死性脑膜炎等严重疾病［１,２］。临床诊断和治疗新隐球菌感染比较困难。研究新隐球菌荚膜多糖（ＣＮＰＳ）在体内的分布、浓度、清除规律和转归等对新隐球菌感染的诊...     

测量方法对^125I密封籽源活度值的影响研究

目的 研究各种因素（包括测量的几何位置、不同容器、自屏蔽、容器壁厚等）对^125I密封籽源表观活度测量的影响，建立理想的测量条件。方法将^125I密封籽源直立在1ml尖底放免管中，放入CRC-15R活度计的小托盘中进行测量。结果 不同测量条件对^125I密封籽源表观活度测量有影响。结论 在最佳测量条件下，测量的^125I密封籽源表观活度比较准确。