治疗晚期癌症疼痛60例临床观察

据ＷＨＯ的三阶梯止痛方案,轻度疼痛用非阿片止痛药,中度疼痛用弱阿片止痛药,剧烈疼痛用强阿片止痛药〔1～2〕。我们在临床应用中按照以下三阶梯给药:Ⅲ级(轻度疼痛):用消炎痛控释片;Ⅱ级(中度疼痛):用曲马多缓释片;Ⅰ级(重度疼痛):用美施康定———硫酸吗啡控释片。取得了令人满意的止痛效果。1　临床资料60例病人均系近两年来我院住院及门诊病人,均由病理或细胞学诊断确诊。年龄最小28岁,最大78岁。男42例,女18例。病程最长2年,最短8个月。病种见表1。表1　病种分布情况病　名例数并发转移肺　癌2116肝　癌128胃　癌106乳腺癌52骨肉瘤3胰…     

硫酸吗啡控释片直肠给药治疗老年人癌痛56例

癌痛是晚期恶性肿瘤的常见并发症 ,有效的止痛可显著减轻痛苦 ,对提高癌症患者的生活质量十分必要。我院 2 0 0 0年 4月— 2 0 0 3年 2月使用北京萌帝制药有限公司生产的美施康定 (MSCotin ,硫酸吗啡控释片 ) ,行直肠给药方式治疗老年人癌痛 5 6例 ,取得明显效果 ,现报告如下。1　临床资料1.1.　一般资料　本组 5 6例患者 ,男 32例 ,女 2 4例 ,年龄 6 0～ 82岁 ,平均 6 9岁 ,其中食管癌 18例 ,胃癌 14例 ,肺癌 14例 ,乳腺癌 4例 ,转移癌 6例 ,均经临床诊断明确为晚期癌症。重度疼痛 4 2例 ,中度疼痛 14例。其中不能口服给药 30例(吞咽困难…     

硫酸吗啡控释片治疗重度癌痛56例效果观察

目的：观察硫酸吗啡控释片（美施康啶）在治疗重度癌痛的止痛效果及不良反应。方法：晚期癌症患者56例，疼痛状况评价为重度疼痛，疼痛性质为慢性持续性疼痛，应用硫酸吗啡控释片治疗后，每天评定疗效1次，疼痛程度评定和疗效判定按数字分级法进行，并进行生活质量评分和不良反应观察。结果：硫酸吗啡控释片治疗重度癌痛效果肯定，有效率为91．1％，不良反应有便秘20例（35．7％），恶心、呕吐12例（21．4％），头晕7例（12．5％），排尿困难3例（5．4％），身体依赖2例（3．6％），诱发支气管哮喘1例（1．8％），不良反应发生率低，程度轻。结论：硫酸吗啡控释片是治疗重度癌痛的有效药物，值得临床推广使用。     

硫酸吗啡控释片治疗重度癌痛56例效果观察

目的:观察硫酸吗啡控释片(美施康啶)在治疗重度癌痛的止痛效果及不良反应。方法:晚期癌症患者56例,疼痛状况评价为重度疼痛,疼痛性质为慢性持续性疼痛,应用硫酸吗啡控释片治疗后,每天评定疗效1次,疼痛程度评定和疗效判定按数字分级法进行,并进行生活质量评分和不良反应观察。结果:硫酸吗啡控释片治疗重度癌痛效果肯定,有效率为91.1%,不良反应有便秘20例(35.7%),恶心、呕吐12例(21.4%),头晕7例(12.5%),排尿困难3例(5.4%),身体依赖2例(3.6%),诱发支气管哮喘1例(1.8%),不良反应发生率低,程度轻。结论:硫酸吗啡控释片是治疗重度癌痛的有效药物,值得临床推广使用。     

美施康定治疗中重度癌性疼痛效果观察

癌症止痛 ,对提高肿瘤病人的生存质量具有重要意义。近几年来吗啡控释片已广泛应用于临床 ,本文对美施康定(硫酸吗啡控释片 )的止痛效果、副作用等进行了临床观察 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料1995年 12月～ 1999年 5月 ,我院收治经病理或 CT证实的晚期癌症病人 10 2例 ,男 74例 ,女 2 8例 ;年龄 2 0～ 82岁 ,平均 5 8.3岁。以原发性肝癌、肺癌居多 ,分别为 2 2例和2 1例 ,其次为乳癌 11例 ,胃癌 10例 ,肠癌 9例 ,食管癌 7例 ,恶性淋巴瘤 6例 ,胰腺癌 5例 ,鼻咽癌 5例 ,胸腺肿瘤 3例 ,前列腺癌 1例 ,膀胱癌 2例。疼痛的类型有内…     

硫酸吗啡控释片治疗中、重度癌症疼痛的临床疗效

目的 :观察硫酸吗啡控释片治疗中、重度癌症疼痛的临床镇痛疗效。方法 :中、重度癌症疼痛 6 5例口服硫酸吗啡控释片。用药期间未行抗肿瘤治疗。结果 :连续用药 15～ 312天 ,剂量 (6 0～810 )mg/d。本组 (86 2 %)吗啡用量 <30 0mg/d。中、重度癌症疼痛患者治疗前后疼痛强度分别为 5 4 6± 0 5 1,8 5 6± 0 4 6和 1 5l± 1 2 1,2 5 4± 1 5 5。本组治疗前后疼痛强度为7 92± 1 5 4和 2 2 6± 1 5 8,两者比较差异十分显著 (P <0 0 0 1)。结论 :硫酸吗啡控释片治疗中、重度癌症疼痛疗效肯定。     

吗啡控释片治疗晚期癌痛84例

疼痛是晚期癌症患者最常见的症状之一 ,临床发生率达70 %以上。我院肿瘤科 2 0 0 0年 1月— 2 0 0 3年 5月应用吗啡控释片 (美施康定 )治疗晚期癌症疼痛患者 84例 ,对其治疗剂量、效果及不良反应进行了临床观察 ,现报告如下。1　资料与方法1.1.　一般资料　 84例患者均经病理、影像学及临床表现诊断为恶性肿瘤 ,且伴中、重度疼痛 ,应用一、二阶梯止痛药物不能止痛。男 5 9例 ,女 2 5例 ;年龄 2 8～ 81岁 ,平均 5 5 .6岁 ;原发肿瘤肺癌 31例 ,结直肠癌 11例 ,胃癌、肝癌各 10例 ,乳腺癌 8例 ,胰腺癌 5例 ,食管癌 4例 ,恶性淋巴瘤 3例 ,鼻咽癌…     

联合应用硫酸吗啡控释片及蜂毒注射液控制癌痛的临床观察

目的：通过对硫酸吗啡控释片及蜂毒注射液的联合应用,探讨中西药结合治疗重度癌性疼痛的镇痛效果。方法：重度疼痛硫酸吗啡控释片20mg次/,每12h直肠给药,同时应用蜂毒注射液0.5mg肌内注射,2次/d,连用4d。结果：两种药物及两种给药途径的联合应用有效率为97.5%,显著有效率为85%,患者生活质量提高,主要不良反应为便秘、嗜睡。结论：中西药联合应用对不能口服止痛药的肿瘤患者是一种安全、有效的止痛方法。     

我院硫酸吗啡控释片治疗癌症疼痛30例临床观察

目的 研究硫酸吗啡控释片治疗癌症疼痛的临床疗效.方法 将30例肿瘤患者服用硫酸吗啡控释片后疼痛缓解程度分为:完全缓解,部分缓解和无效.结果 疼痛完全缓解23例.部分缓解5例.无效2例.结论 硫酸吗啡控释片治疗癌症疼痛的疗效较好.     

芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛的效果

①目的　比较芬太尼透皮贴剂与口服控释吗啡 (控释片 )治疗晚期癌痛的效果。②方法　 80例经病理学或影像学确诊的癌症病人 ,伴有中、重度疼痛 ,之前曾用非阿片类及弱阿片类药止痛 ,效果差。随机分为口服硫酸吗啡控释片组与芬太尼透皮贴剂组治疗。③结果　芬太尼透皮贴剂组与口服吗啡控释片组病人相比 ,镇痛效果相同 ,但前者满意度高 (χ2 =5 .10 ,P <0 .0 1) ,生活质量改善明显 (χ2 =5 .10 ,P <0 .0 1) ,恶心、呕吐、便秘、排尿困难等不良反应发生率低 (χ2 =4 .94～ 11.0 3,P <0 .0 5、0 .0 1)。④结论　芬太尼透皮贴剂能有效控制晚期肿瘤中度和重度疼痛 ,使用方便 ,病人更易于接受     

缓释、即释吗啡联合应用治疗癌性疼痛的临床研究

目的探讨硫酸吗啡控释片与即释吗啡联合应用治疗癌性疼痛的效果及副作用。方法随机将148例中-重度晚期癌痛患者分为两组,分别给予吗啡控释片和普通吗啡制剂肌注联合治疗（以下简称联合用药组）、单纯吗啡控释片治疗（以下简称单纯用药组）,观察控制癌性疼痛的效果及副作用。结果疼痛控制的有效率为联合用药组97．3％、单纯用药组98％组间疼痛控制无显著性差异（P〉0．05）,两组副作用无明显差异,但联合用药组减少了硫酸吗啡控释片的用量。结论硫酸吗啡控释片与即释吗啡联合应用减少了缓释吗啡的用量,减轻了患者的经济负担。     

中晚期癌性疼痛患者应用硫酸吗啡控释片直肠给药的治疗效果和安全性分析

目的分析硫酸吗啡控释片直肠给药治疗中晚期癌性疼痛患者的临床效果及安全性.方法 将84例中晚期癌症患者随机分为两组,常规组40例口服硫酸吗啡控释片治疗,试验组44例直肠置入硫酸吗啡控释片治疗,观察两组治疗效果及不良反应发生情况.结果 两组疼痛缓解率比较差异不显著(P>0.05);试验组起效时间快于常规组(P<0.01);试验组不良反应发生率低于常规组(P<0.05).结论 硫酸吗啡控释片直肠给药治疗中晚期癌性疼痛起效快,镇痛效果明显,不良反应少,安全可靠.     

老年人应用“美施康定片”不良反应观察

<正> 美施康定片系硫酸吗啡控释片,其镇痛效果及不良反应与每4小时口服硫酸吗啡水溶剂治疗癌痛无差别,但服用简便,故在临床癌痛治疗中广泛应用。我院干部老年病房自1996年2月～1996年12月应用硫酸吗啡控释片即美施康定治疗18例住院老年晚期癌症患者相关性疼痛,其镇痛效果满意,但有11例病人发生药物不良反应,现将其总结报道如下:     

动脉介入治疗消化道肿瘤后腹膜淋巴结转移癌性疼痛的临床研究

目的评价动脉介入治疗消化道肿瘤后腹膜淋巴结转移癌性疼痛的临床价值。方法77例患者随机分为对照组（n=51）和观察组（n=46）。前者采用药物止痛，而观察组采用奥沙利铂和5-氟尿嘧啶的方案经导管动脉介入化疗辅以药物止痛。观察2组疼痛缓解情况、止痛药用量、生活质量评分以及不良反应发生情况。结果2组术后疼痛缓解率及吗啡使用量差异均有统计学意义（P〈0．05）；观察组患者的生活质量明显改善，同时未发生严重不良反应。结论动脉介入治疗消化道肿瘤后腹膜淋巴结转移癌性疼痛是安全有效的，是控制是后腹膜淋巴结转移癌性疼痛比较理想的方法。     

硫酸吗啡控释片治疗癌性疼痛30例临床观察

70％的晚期肿瘤患者经受着疼痛的折磨。强烈持续的疼痛，严重影响其生活质量，疼痛可使患者丧失生活信心，故止痛在抗癌治疗上具有重要意义。世界卫生组织（WHO）与卫生部推荐使用强吗啡类口服止痛控释片治疗癌症疼痛。笔者用该药治疗30例肿瘤患者，取得了较满意效果，现报道如下。l临床资料1．1一般资料本组30例均系1994年10月至1995年4月住我院的肿瘤患者。男19例，女11例。年龄28—70岁，平均57岁。30例均经病理或细胞学检查诊断为恶性肿瘤：胃肠道癌11例、肺癌7例、肝癌5例、乳腺癌3例、胰腺癌2例、肾癌和鼻咽癌各1例。其中骨转移10例…     

硫酸吗啡控释片控制癌性疼痛的临床观察

目的;观察硫酸吗啡控释片控制癌痛的有效剂量范围,疗效及不良反应。方法：对３８例晚期癌症患者进行硫酸吗啡控释片个体化剂量滴定及前瞻性随访研究。结果;患者平均初始剂量,维持量及疼痛缓解率分别为４０ｍｇ,６０ｍｇ及９７．４％。结论;硫酸吗啡控释片止痛效果好,使用方便不良反应小。     

肿瘤学

刀刃21330硫酸吗啡控释片及芬太尼透皮贴治疗癌痛的临床观察l李蓉…刀中国综合临床一2(X)2,18(5)一471一472 将so例用第2阶段止痛药不能缓解的中、重度癌痛,随机分为2组各40例:硫酸吗啡控释片(美施康定)与芬太尼透皮贴(多瑞吉),药后巧d评价。结果:疼痛缓解率美施康定组82.5%,多瑞吉组80%;美施康定组便秘、恶心及呕吐发生率显著高于多瑞吉组。认为2药对中、重度癌痛疗效肯定,但多瑞吉组便秘、恶心及呕吐等不良反应率更低,应根据个体情况合理选用。表3参3(陈自敏) 2佣21331老年人肺癌诊治特点(附113例临床分析)/吕雪英…//实用肿瘤杂志一2(X)…     

美施康定控制癌性疼痛的临床观察

<正>癌痛在全球范围内是一个普遍存在的问题,据世界卫生组织统计,全世界每年新发癌症患者约900万,其中400万人遭受疼痛折磨,约1/3癌痛患者未能得到应有控制。80％晚期癌症患者以疼痛为主要症状。多年来止痛药应用副作用多,毒麻药易成瘾,止痛效果不理想。我科,自1995年以来,应用北京萌蒂医药有限公司生产的美施康定(硫酸吗啡控释片,Controlled release morphne sulfate MS confin~((R)),LGT)治疗住院癌痛患者48例,现将其临床观察总结如下。     

芬太尼透皮贴剂治疗伴肝功能不全的重度癌痛的临床研究

目的：观察芬太尼透皮贴剂与硫酸吗啡控释片在伴肝功能不全的重度癌痛患者的镇痛效果、不良反应。方法：40例伴肝功能不全的重度癌痛的患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服即释吗啡滴定剂量后等效转换为芬太尼透皮贴剂,对照组20例口服硫酸吗啡缓释片,治疗2周后比较2组NRS评分及患者不良反应情况。结果：治疗组疼痛缓解率（95%）明显高于对照组（85%）,治疗组不良反应发生率20%明显低于对照组75%,具有统计学意义（P〈0.05）。结论：芬太尼透皮贴剂比硫酸吗啡控释片对肝功能不全的重度癌痛患者的止痛效果更好,不良反应轻,值得临床上推广使用。     

硫酸吗啡控释片治疗癌性疼痛22例临床观察

硫酸吗啡控释片治疗癌性疼痛２２例临床观察兰医一院肿瘤科武力癌症患者发生疼痛多为原发性肿瘤或转移灶迅速生长浸润或压迫神经所致。其中有一部分疼痛是由骨转移骨质破坏引起的，从根本上治疗癌症引起疼痛的重要方法是尽量争取手术，放疗或化疗。但癌症的疼痛多为肿瘤晚...