酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰的疗效观察

目的观察酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰的疗效及安全性。方法将80例难治性冠心病心衰患者在常规治疗基础上随机分成两组,治疗组5％葡萄糖注射液250ml＋酚妥拉明10mg＋多巴胺20mg,静脉滴注,每日1次;5％葡萄糖注射液250ml＋参麦注射液60ml,静脉滴注,每日1次。对照组用5％葡萄糖注射液250ml＋硝酸甘油10mg,静脉滴注,每日1次。两组均以14d为1个疗程。结果治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）;两组治疗前后各自比较,心率均减慢,LVEF均增高（P〈0．05）,两组治疗后结果比较,治疗组LVEF显著增高（P〈0.05）;治疗组心功能改善情况优于对照组;治疗组不良反应发生率低于对照组。结论酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰临床疗效好,心功能改善情况明显,不良反应发生率低。     

大剂量维生素C联合参麦注射液、贝那普利治疗病毒性心肌炎效果分析

目的观察大剂量维生素C联合参麦注射液、贝那普利治疗病毒性心肌炎的临床效果。方法选择2007年1月-2010年10月收治的病毒性心肌炎患者62例,随机分为对照组30例和治疗组32例,对照组给予吸氧,丹参注射液30 ml、能量合剂加5%葡萄糖注射液500 ml静脉滴注,1次/d,合并细菌感染者对症治疗。治疗组给予维生素C 5.0 g、参麦注射液30 ml加5%葡萄糖注射液500 ml静脉滴注,1次/d;贝那普利从小剂量开始,每次2.5 mg口服,1次/d,用药3-5 d无不良反应后,改为每次5 mg,1次/d。对于1例急性左心衰患者给予5%葡萄糖注射液20 ml加西地兰0.4 mg静脉注射,速尿20 mg静脉注射,治疗10-14 d后比较两组疗效。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果总有效率对照组70.00%,治疗组90.62%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.22,P<0.05)。结论采用大剂量维生素C联合参麦注射液、贝那普利治疗病毒性心肌炎效果显著,值得临床推广使用。     

超敏C反应蛋白与血脂联合检测在冠心病中的应用价值

目的:对超敏C反应蛋白与血脂联合检测在冠心病中的应用价值进行探讨。方法:随机抽取我院在2011年1月—2013年12月治疗的40例冠心病患者,为观察组,再抽取同时期来我院体检的40例健康人,为对照组,对两组患者的超敏C反应蛋白与血脂检测结果进行对比与分析。结果:观察组患者的TC、TG、hs-CRP的检测结果分别是(6.03±1.65)mmol/L、(3.67±1.33)mmol/L、(12.32±3.49)mg/L,对照组分别是(4.26±1.57)mmol/L、(1.25±0.53)mmol/L、(2.91±1.35)mg/L,存在明显差异,具备统计学意义(P<0.05)。结论:超敏C反应蛋白与血脂联合检测在冠心病中的应用,不仅能够准确判断冠心病的病情,而且还能对其治疗与预后进行判断。     

超敏C反应蛋白与血脂联合检测在冠心病中的应用价值

目的：对超敏C反应蛋白与血脂联合检测在冠心病中的应用价值进行探讨。方法：随机抽取我院在2011年1月—2013年12月治疗的40例冠心病患者,为观察组,再抽取同时期来我院体检的40例健康人,为对照组,对两组患者的超敏C反应蛋白与血脂检测结果进行对比与分析。结果：观察组患者的TC、TG、hs-CRP的检测结果分别是（6.03±1.65）mmol/L、（3.67±1.33） mmol/L、（12.32±3.49）mg/L,对照组分别是（4.26±1.57）mmol/L、（1.25±0.53）mmol/L、（2.91±1.35）mg/L,存在明显差异,具备统计学意义（P<0.05）。结论：超敏C反应蛋白与血脂联合检测在冠心病中的应用,不仅能够准确判断冠心病的病情,而且还能对其治疗与预后进行判断。     

中药内服加外洗治疗急性痛风性关节炎

目的观察中药内服加外洗治疗急性痛风性关节炎的效果。方法选择2010年1月—2012年12月诊治的急性痛风性关节炎患者84例,随机分为治疗组44例和对照组40例。治疗组采用四妙散合化瘀通痹汤加减内服,水煎服,日1剂;如意金黄散加减外洗,日1剂,水煎煮至2 000 ml,待药液凉至30-35℃时洗患处,每次洗20-30 min,每日2次。对照组给予秋水仙碱治疗,每次0.5 mg口服,每8小时1次。两组均治疗10 d后评价疗效,治疗前、治疗10 d后两组均检测血尿酸、血沉与C反应蛋白。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果总有效率治疗组95.5%,对照组77.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前血尿酸、血沉、C反应蛋白治疗组分别为(568.34±66.52)μmol/L、(39.88±12.13)mm/h、(9.88±3.02)mg/L,对照组分别为(559.62±61.82)μmol/L、(37.76±10.67)mm/h、(9.34±2.90)mg/L;治疗10 d后血尿酸、血沉、C反应蛋白治疗组分别为(356.76±41.25)μmol/L、(15.22±4.03)mm/h、(2.47±1.89)mg/L,对照组分别为(418.33±52.78)μmol/L、(16.38±4.33)mm/h、(6.18±2.30)mg/L。两组治疗后血尿酸、血沉与C反应蛋白均比治疗前明显降低,组内比较差异均有统计学意义(均P<0.05),治疗后治疗组血尿酸与C反应蛋白与对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗组有3例出现纳差,未予特别处理,患者可耐受;对照组有8例出现恶心、呕吐、上腹部不适等胃肠道反应,给予对症处理后缓解,不影响治疗。结论中药内服加外洗治疗急性痛风性关节炎疗效显著,值得临床推广。     

冠心病心衰患者经参麦注射液治疗前后血浆不对称二甲基精氨酸浓度变化

目的探讨参麦注射液治疗冠心病心衰患者前后血浆不对称二甲基精氨酸(ADMA)浓度变化,并观察参麦注射液治疗的临床疗效。方法100例冠心病心衰患者随机分为参麦治疗组和常规治疗组,常规治疗组接受常规治疗,参麦治疗组在常规治疗的同时加用参麦注射液,治疗前后检测血浆ADMA水平,并观察临床疗效,同时检测44例健康体检者为对照组。结果冠心病心衰患者血浆ADMA明显高于对照组(P<0.001),治疗前参麦治疗组与常规治疗组血浆ADMA差别不显著(P>0.05),治疗后两组血浆ADMA浓度都显著下降(P<0.05),且参脉治疗组显著低于常规治疗组(P<0.05)。参脉治疗组显效率高于常规治疗组(P<0.05)。结论冠心病心衰患者血浆ADMA浓度增高,心衰纠正后其浓度下降,加用参麦注射液不仅更能有效降低血浆ADMA浓度,而且疗效更佳。     

血清高敏C反应蛋白与代谢综合征患者早期肾脏损伤相关性分析

[目的]探讨代谢综合征(MS)患者早期肾损害与血清高敏C反应蛋白的关系。[方法]选取我院2006年2月~2010年7月收治的73例代谢综合征患者的临床资料,分为MS1(39例)、MS2(34例)两组,MS1组患者肾功能正常,MS2组患者伴早期肾功能损害,选取35例健康人作为对照,记为对照组,对所有受测人群的年龄、性别、血脂、血压、血糖进行分类总结,对患者的血清超敏C反应蛋白,肾功能损害指标进行监测,观察血清C反应蛋白与代谢综合征患者肾功能损害程度的关系。并对肾功能早期损害患者进行系统性干预,观察干预效果。[结果]MS2组患者血清超敏C反应蛋白(9.23±0.52)mg/L,MS1组患者血清超敏C反应蛋白(1.75±0.38)mg/L,对照组患者超敏C反应蛋白浓度(0.18±0.12)mg/L,代谢综合征患者尿白蛋白排泄率、血肌酐与血清超敏C反应蛋白在一定范围内成正相关。对MS2组患者进行干预治疗后,患者的尿白蛋白排泄率、血肌酐与血清超敏C反应蛋白明显下降,治疗前后差异有统计学意义(P﹤0.05)[结论]代谢综合征患者血清超敏C反应蛋白出现不同程度的升高,与肾损害呈正相关,血清高敏C反应蛋白可以作为判断代谢综合征患者病情进展的有效指标。     

妊娠期高血压孕妇血清蛋白Z和超敏C反应蛋白的含量变化及其临床意义研究

目的 为提高诊断率,探索妊娠期高血压孕妇不同情况下血清蛋白Z和超敏C反应蛋白的含量变化及其临床意义.方法 选择2009年1月～2010年12月某院产科门诊就诊的200例妊娠期高血压孕妇为观察组,同期进行正常孕前产检的200例孕妇为对照组.结果 观察组孕早、中及晚期血清蛋白Z和超敏C反应蛋白含量分别为(1.6±0.3) mg/L和(3.6±0.4) mg/L、(1.4±0.2) mg/L和(3.7±0.3) mg/L及(1.2±0.2) mg/L和(4.1±0.2) mg/L,血清蛋白Z含量均显著低于同期对照组(P＜0.05),而血清超敏C反应蛋白含量均显著高于同期对照组(P＜0.05).观察组患者,轻度、中度及重度高血压两组间血清蛋白Z和超敏C反应蛋白含量对照显示,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 血清超敏C反应蛋白含量与妊娠期高血压疾病程度的进展呈正相关性,而血清蛋白Z含量与妊娠期高血压疾病程度的进展呈负相关性.通过观察血清蛋白Z和超敏C反应蛋白含量的变化,有助于临床了解对妊娠期高血压的治疗效果.     

脑苷肌肽在新生儿缺血缺氧性脑病中的应用效果研究

目的观察脑苷肌肽在新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxie-ischemic encephalopathy,HIE)中的应用效果。方法选择2010年1月—2013年11月住院治疗的HIE患儿68例,根据随机数字表法分为对照组和观察组各34例,两组均给予支持疗法、维持脑和全身良好的血流灌注、维持血糖水平、控制惊厥,维持水、电解质平衡。对照组在以上治疗基础上加脑活素注射液2.5 ml加入5%葡萄糖注射液30 ml中静脉滴注,1次/d。观察组加用脑苷肌肽注射液2ml加入5%葡萄糖注射液30 ml中静脉滴注,1次/d。两组均连续治疗10 d。对比两组疗效及治疗前后血浆高敏C反应蛋(high-sensitive Creactive protein,hs-CRP)、白细胞介素18(interleukin 6,IL-18)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)水平。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果总有效率对照组61.76%,观察组91.18%,两组比较差异有统计学意义(χ2=8.173,P0.05)。治疗后hs-CR、IL-18、TNF-α水平均较治疗前降低,但观察组[(2.54±0.73)mg/L、(132.56±46.57)、(45.61±12.08)pg/ml]显著低于对照组[(4.56±1.30)mg/L、(266.50±63.58)、(69.36±15.48)pg/ml],比较差异均有统计学意义(t=7.900、9.910、7.053,均P0.05)。结论脑苷肌肽治疗新生儿HIE可显著抑制炎症状态,改善症状,提高临床疗效。     

天麻素联合异丙嗪治疗眩晕症临床研究

目的探讨天麻素联合异丙嗪治疗眩晕症的临床效果。方法选择2012年1月—2013年1月收治的眩晕症患者60例,随机分为观察组与对照组各30例,观察组给予生理盐水250 ml+天麻素注射液1 000 mg静脉滴注,1次/d,同时加用异丙嗪25 mg肌内注射,1次/d。对照组给予生理盐水250 ml+天麻素注射液1 000 mg静脉滴注,1次/d。治疗7 d后比较两组起效时间及临床疗效。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果起效时间观察组(1.2±0.8)d,对照组(4.8±1.6)d,两组比较差异有统计学意义(t=11.023,P<0.05);总有效率观察组96.67%,对照组70.00%,两组比较差异有统计学意义(χ2=7.680,P<0.05)。结论天麻素联合异丙嗪治疗眩晕症临床效果明显,起效时间短,可在临床中推广应用。     

左卡尼汀治疗小儿支原体肺炎合并心肌损害效果研究

目的观察左卡尼汀治疗小儿支原体肺炎(mycoplasma pneumonia,MP)合并心肌损害的临床效果。方法选择2011年2月-2012年12月收治的MP合并心肌损害患儿86例,随机分为对照组和观察组各43例。入院后两组均予以抗感染治疗,对照组给予能量合剂及维生素C静脉滴注,乳糖酸阿奇霉素注射液10 mg.kg-1.d-1加入5%葡萄糖注射液配置成浓度为1 mg/ml的溶液静脉滴注,连续治疗5 d,间隔4 d再连用3 d。观察组在对照组基础上给予左卡尼汀100 mg/kg加入5%葡萄糖注射液100 ml静脉滴注,1次/d,连续治疗2周后观察疗效。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果治疗前CK-MB、CK、AST、LDH、肌钙蛋白对照组分别为(69.0±14.7)、(360.9±113.0)、(146.0±60.1)、(367.9±96.0)U/L、(2.18±1.09)ng/ml,观察组分别为(68.2±15.3)、(372.5±124.5)、(150.1±59.8)、(378.0±95.4)U/L、(2.16±1.07)ng/ml;治疗后CK-MB、CK、AST、LDH、肌钙蛋白对照组分别为(16.9±7.5)、(195.4±60.1)、(86.0±23.4)、(307.6±55.9)U/L、(0.80±0.31)ng/ml,观察组分别为(16.2±5.9)、(76.5±19.2)、(28.3±13.0)、(125.6±44.3)U/L、(0.29±0.17)ng/ml。治疗前后CK-MB、CK、AST、LDH、肌钙蛋白两组组内比较差异均有统计学意义(均P<0.05),治疗后CK、AST、LDH、肌钙蛋白组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。心电图异常率治疗前对照组58.14%,观察组60.47%;治疗后对照组34.88%,观察组13.95%。治疗前后心电图异常率两组组内比较差异均有统计学意义(均P<0.05),治疗后心电图异常率组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论左卡尼汀治疗MP合并心肌损害可有效控制心肌损害,改善心脏功能,效果满意。     

超敏-C反应蛋白及同型半胱氨酸内皮素检测对冠心病患者的诊断价值

[目的]探讨冠心病患者超敏-C反应蛋白、同型半胱氨酸及内皮素水平变化的相关性。[方法]对56例冠心病患者组和46例健康对照组分别采用高效液相色谱分析法和放射免疫分析法,测定血浆中同型半胱氨酸水平和内皮素水平,同时测定血清中超敏-C反应蛋白含量。[结果]冠心病组超敏-C反应蛋白(9.70±2.37)mg/L、同型半胱氨酸(20.82±6.61)μmol/L、内皮素(83.51±14.47)ng/L,明显高于对照组超敏-C反应蛋白(0.96±0.44)mg/L、同型半胱氨酸(9.35±2.60)μmol/L、内皮素(48.57±15.64)ng/L(P均﹤0.001),超敏-C反应蛋白、同型半胱氨酸与内皮素呈正相关(r=0.731,P﹤0.01;r=0.532,P﹤0.01)。[结论冠心病患者超敏-C反应蛋白含量、同型半胱氨酸及内皮素水平显著增高,可能与动脉粥样硬化的发生发展有关。     

血清超敏C反应蛋白、同型半胱氨酸与产后抑郁的相关性分析

目的探讨超敏C反应蛋白、血清同型半胱氨酸与产后抑郁的相关性。方法自2015年1月-2016年1月,连续性收集在该院分娩的孕产妇382例,其中共52例孕产妇发生抑郁,分析血清超敏C反应蛋白、同型半胱氨酸与产后抑郁的相关性。结果与对照组比较,抑郁组超敏C反应蛋白水平显著增高,差异有统计学意义[(7.47±2.88)mg/L vs.(5.38±2.43)mg/L,t=5.614,P0.05];同型半胱氨酸水平显著增高,差异有统计学意义[(11.82±4.28)mmol/L vs.(8.17±3.19)mmol/L,t=7.288,P0.05]。多因素logistics回归分析显示超敏C反应蛋白≥10 mg/L、同型半胱氨酸≥10 mmol/L是孕产妇产后抑郁的危险因素(P0.05)。多元线性回归分析显示超敏C反应蛋白和同型半胱氨酸水平可影响爱丁堡产后抑郁评分(P0.05)。结论超敏C反应蛋白、同型半胱氨酸水平升高是产后抑郁的危险因素,且与产后抑郁严重程度正相关。     

缬沙坦氨氯地平复方片对高血压患者颈动脉内膜中层厚度及炎症因子影响

目的单片复方制剂缬沙坦氨氯地平片降压效果肯定,但对于其抗动脉粥样硬化及抗炎反应的效果尚在持续研究中。本研究旨在观察缬沙坦氨氯地平复方片对高血压患者血压水平、颈动脉内膜中层厚度及炎症因子的影响。方法将116例高血压患者按照性别、年龄和病程等因素频率匹配的原则,分为观察组和对照组,每组58例;观察组给予缬沙坦氨氯地平片80mg/5mg,每日1次,早8点前口服;对照组给予苯磺酸氨氯地平片5mg,每日1次,早8点前口服;两组患者均给予辛伐他汀20mg,每晚睡前口服,连续服药治疗12周。观察两组患者治疗前和治疗后血压、颈动脉内膜中层厚度(carotid intima-media thickness,CIMT)、超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CPR)、胱抑素C(cystatin C,CysC)水平的变化,随访两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果两组患者治疗后血压、CIMT、hs-CPR、CysC水平较本组治疗前均降低,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后收缩压(t=2.174,P=0.025)、舒张压(t=1.921,P=0.035)、CIMT(t=2.607,P=0.023)、hs-CPR(t=3.415,P=0.007)、CysC(t=2.036,P=0.028)水平均低于对照组,差异有统计学意义,P0.05;两组不良反应发生率差异无统计学意义,P0.05。结论缬沙坦氨氯地平复方片能有效控制血压,降低颈动脉内膜中层厚度及炎症因子水平,减轻机体炎症反应。     

抗幽门螺杆菌治疗对冠心病疗效影响的临床观察

目的：观察为冠心病患者应用抗幽门螺杆菌治疗的临床效果。方法：选取42例冠心病患者,按随机数字表法分组,21例实验组患者应用抗幽门螺杆菌感染药物治疗,21例对照组患者应用常规方案治疗,比较两组临床治疗效果。结果：治疗后实验组超敏C反应蛋白、甘油三酯、纤维蛋白原水平分别为（4.23±0.83）mg/L、（1.75±0.36）mmol/L、（3.24±0.56）g/L,均低于对照组的（5.72±0.56）mg/L、（2.45±0.92）mmol/L、（5.42±0.95）g/L,组间差异具有统计意义（P〈0.05）。结论：为冠心病患者应用抗幽门螺杆菌感染药物治疗,可有效降低超敏C反应蛋白、甘油三酯、纤维蛋白原水平,提高生存质量。     

银杏叶注射液治疗冠心病临床观察及其作用机制探讨

目的 探讨银杏叶注射液对冠心病的影响及作用机制.方法 74例冠心病患者随机分为对照组38例和治疗组36例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用银杏叶注射液,治疗1周;治疗前后分别测定超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,并进行比较.结果 治疗组总有效率(97.2%)高于对照组(78.9%),差异有统计学意义(x2=5.78,P=0.016).两组治疗前后hs-CRP水平比较差异无统计学意义.结论 银杏叶注射液治疗冠心病有效,但其作用机制并非使患者hs-CRP降低而达到治疗目的.     

超敏C反应蛋白与碱性磷酸酶联合检测对骨伤患者术后感染的临床意义

目的探讨超敏C反应蛋白与碱性磷酸酶在发生手术后感染的骨病患者中的改变及治疗意义。方法选取89例发生手术后感染的骨病患者为实验组,85例没有发生感染的骨病患者作为对照组,测定手术前后血清超敏C反应蛋白与碱性磷酸酶的浓度,并进行比较研究。结果实验组超敏C反应蛋白为(6.9±3.2)mg/L,对照组超敏C反应蛋白为(3.7±1.3)mg/L,两组统计学差异显著(P<0.05);实验组碱性磷酸酶为(162±21.5)u/L,对照组为(141±29.8)u/L,两组统计学差异显著(P<0.05)。结论超敏C反应蛋白与碱性磷酸酶联合测定对手术后合并感染的骨病患者具有重要的诊断及疗效评价意义。     

参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病46例

目的观察参麦注射液用于治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)的临床疗效。方法选择就诊的肺心病患者92例,随机分为对照组和治疗组各46例。对照组采用常规抗感染、祛痰、平喘、利尿及扩张血管等治疗,治疗组在对照组基础上加用参麦注射液40 ml,每日1次。结果对照组总有效率73.91%,治疗组总有效率91.30%。结论参麦注射液治疗肺心病疗效显著,不良反应小,值得在临床推广应用。     

左氧氟沙星注射液联合红外线治疗对慢性盆腔炎患者炎性因子及生活质量的影响

目的 探讨左氧氟沙星注射液联合红外线治疗对慢性盆腔炎患者炎性因子及生活质量的影响。方法 随机将2020年4月—2022年4月在杭州市第九人民医院接受治疗的138例慢性盆腔炎患者分为对照组(常规治疗加左氧氟沙星注射液)和观察组(红外线治疗),每组各69例,观察两组患者的炎症反应[白细胞介素-6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、免疫功能(CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)、生活质量及复发率。结果 治疗后观察组IL-6、hs-CRP及TNF-α水平明显低于对照组[(12.56±1.57)ng/L vs.(15.36±2.12)ng/L;(9.68±1.24)mg/L vs.(12.84±1.46)mg/L;(38.64±6.58)pg/ml vs.(62.58±8.46)pg/ml,t=8.817,13.703,18.554,均P<0.05];与对照组比较,观察组治疗后CD4⁺、CD4⁺/CD8     

血清降钙素原和超敏C反应蛋白检测对手足口病临床价值分析

目的手足口病发病率高,并且易交叉感染,严重威胁儿童的生命健康。本研究探讨血清降钙素原及超敏C反应蛋白与手足口病关系以及治疗前后水平变化,分析联合检测的临床价值,为临床快速准确诊治提供依据。方法选取2016-01-01—2018-11-01广饶县大码头中心卫生院收治的手足口病患儿92例,根据患儿病情严重程度分为两组,即重症组(39例)和普通组(53例)。另选取同院同期行正常体检儿童46名作为对照组。分析比较3组儿童血清降钙素原、超敏C反应蛋白和白细胞计数(white blood cell count,WBC)检测结果。结果重症组超敏C反应蛋白、血清降钙素原和WBC检测结果分别为(64.24±13.44)mg/dL、(22.45±5.38)ng/mL和(15.20±4.16)×10~9 L~(-1),普通组分别为(25.40±6.78)mg/dL、(5.10±1.26)ng/mL和(11.66±3.53)×10~9 L~(-1),均高于对照组的(0.26±0.09)mg/dL、(0.20±0.07)ng/mL和(6.86±1.43)×10~9 L~(-1),差异有统计学意义,均P0.05。对照组血清降钙素原、超敏C反应蛋白及其联合检测阳性率分别为0、0和4.35%,低于普通组的35.85%、62.26%和74.58%以及重症组的56.41%、76.92%和84.62%,差异有统计学意义,均P0.05。治疗后,手足口病患儿血清降钙素原、超敏C反应蛋白和WBC检测结果分别为(3.23±0.88)ng/mL、(8.56±2.50)mg/dL和(9.52±2.67)×10~9 L~(-1),均低于治疗前的(12.43±3.00)ng/mL、(41.80±9.53)mg/dL和(13.16±3.80)×10~9 L~(-1),差异有统计学意义,均P0.05。结论血清降钙素原与超敏C反应蛋白水平的升高和患儿病情严重程度呈正比,治疗后水平降低。血清降钙素原与超敏C反应蛋白联合检测,有助于手足口病检测阳性率的提升。