马铃薯治疗吸附百日咳白喉破伤风联合疫苗接种致红肿硬结的效果观察

吸附百日咳、白喉、破伤风联合疫苗（以下简称白百破联合疫苗）是国家免疫规划疫苗，每个儿童需接种5N次。白百破联合疫苗制剂含氢氧化铝吸附剂，颗粒较大，吸收缓慢，肌内注射后，局部可有红肿、硬结、疼痛、发痒等反应。注射前充分摇匀疫苗、使用长针头臀部外上1／4深部肌内注射等措施，不能完全避免注射白百破联合疫苗后的局部反应。2005年6月-2006年12月，我们尝试用鲜马铃薯片贴敷法治疗注射局部红肿、硬结等反应，取得了较好的临床效果。现报告如下。     

成人型白喉破伤风联合疫苗接种7～8岁儿童的临床反应和血清学效果观察

采用成人型吸附白喉破伤风联合疫苗 (Td)接种 7～ 8岁儿童 ,以观察临床反应和血清学效果。结果显示 :一般反应发生率为 5 7 14 % (48/ 84 ) ,无高热 (≥ 38 6℃ )和异常反应发生 ;白喉、破伤风抗毒素免疫成功率分别为94 0 5 %和 96 4 3% ,白喉抗毒素阳性率从 88 10 %上升至 98 81% ,几何平均滴度 (GMT)从 0 12 4 0IU/ml上升为4 6 0 2 4IU/ml;破伤风抗毒素阳性率从 6 9 0 5 %上升至 98 81% ,GMT由 0 0 332IU/ml上升为 4 380 1IU/ml。结果表明 ,成人型吸附Td接种 7～ 8岁儿童反应轻微 ,血清学效果良好 ,可以代替儿童型吸附白喉破伤风联合疫苗(TD)用于 7～ 8岁儿童加强接种     

接种吸附百日咳-白喉-破伤风联合疫苗引起血管性水肿的报告

患儿,男,2003年8月10日出生.于2005年2月21日上午接种第4剂次吸附百日咳-白喉-破伤风联合疫苗(Diphthetia,Tetanus,Pertussis Combined Vaccine,Adsorbed;DPT,成都生物制品研究所生产,批号20040747,失效期至2006-08-02)0.5ml.     

接种吸附全细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗的安全性评价

目的 对接种吸附全细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗(Adsorbed Diphtheria,Tetanus and Whole Cell Per-tussis Combined Vaccine,DTwP)的安全性进行评价.方法 对≥3月龄健康儿童接种DTwP后观察临床反应,重点观察19 740人次.结果 接种DTwP后总副反应发生率为21.90％,基础免疫和加强免疫的副反应发生率分别为21.18％和23.40％.其中发热、红肿硬结发生率分别为19.15％、13.51％,反应强度主要是弱反应.其它全身和局部反应的发生率均较低.随着接种针次的增加,副反应发生率也随之增高,并存在一定的区域差异,但不同批次DTwP差异较小.结论 在较大范围婴儿群体中接种DTwP后,存在一定的全身和局部副反应,应着重从改进疫苗生产工艺等方面来提高DTwP安全性.     

成人用吸附精制白喉破伤风联合疫苗临床反应及血清学效果观察

为了解成人用吸附精制白喉破伤风联合疫苗 (Td)的临床反应及血清学效果 ,于 1999年 3月在土默特左旗毕克齐镇第一、二小学 ,对 7岁和 14岁学生共 14 7人 ,接种北京生物制品研究所生产的Td。临床反应观察结果显示 :接种后 2 4h全身弱、中反应发生率 ,7岁组分别为 11 7%、3 9% ;12岁组分别为 11 4 %、4 3%。接种后 2 4h局部弱、中反应发生率 ,7岁组分别为 13 0 %、5 2 % ;12岁组分别为 11 4 %、4 3%。用间接血凝法检测免疫前后配对血清白喉、破伤风抗毒素含量显示 :免疫后白喉、破伤风抗体较免疫前≥ 4倍增长率 ,7岁组分别为 93 5 %、92 2 % ,免疫成功率分别为 96 1%、97 4 % ;12岁组分别为 92 8%、94 3% ,免疫成功率分别为 97 1%、97 1%。观察结果表明 ,小学生使用Td是安全有效的。另外 ,根据本次观察 ,免疫前小学一年级和六年级学生白喉、破伤风抗体已下降至较低水平 ,需对小学、初中、大学新生加强Td免疫。     

吸附无细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗的安全性及免疫原性研究

目的评价北京天坛生物制品股份有限公司生产市售的吸附无细胞百日咳一白喉一破伤风联合疫苗（Absorbed Diphtheria,Tetanusand Acellular Pertussis Combined Vaccine;DTaP）,在儿童中应用的安全性和免疫原性。方法在浙江省4个县（市、区）,选择3235名3～5月龄的初次免疫儿童和3198名18～23月龄加强免疫儿童,按照免疫程序接种此次观察的DTaP,进行接种后安全性观察。采用间接血凝试验（Indirect Hemagglutination Test,IHA）测定白喉、破伤风抗体（Antibodyto Diphtheria,Anti—D;Antibody to Tetanus,Anti—T）,采用酶联免疫吸附试验（Enzyme．1inked Immunosorbent Assay,ELISA）检测抗百日咳毒素抗体（Antibody to Pertussis Toxin,Anti—PT）、抗丝状血凝素抗体（Antibodyto Filamentous Hemagglutinin,Anti—FHA）,计算抗体阳转率。结果此次DTaP基础免疫共观察9560剂次,加强免疫3198剂次。基础免疫和加强免疫的不良反应发生率分别为6．31％和14．57％,以轻度反应最多,未见严重不良反应及新的、罕见的不良反应。基础免疫3剂后,Anti-D、Anti—T阳转率均达100％,Anti-FHA和Anti-PT阳转率分别为46．02％和95．58％;加强免疫后Anti—D、Anti-T阳性率100％,Anti-FHA和Anti-PT阳性率分别为80．53％和90．27％。结论此次观察的DTaP有良好的安全性;基础免疫和加强免疫后,Anti-D、Anti—T阳转率和Anti—PT阳转率均达到较高水平,但Anti—F-HA阳转率不高。     

吸附全细胞和吸附无细胞百白破联合疫苗接种不良反应观察

目的评价吸附全细胞百白破联合疫苗(DwPT)和吸附无细胞百白破联合疫苗(DaPT)临床不良反应发生情况,探讨防治和处置经验。方法按照国家规定的免疫程序和方法将百白破联合疫苗接种于健康适龄儿童,观察其临床反应发生情况。结果 DaPT接种不良反应发生率3.81%(57/1497)明显低于DwPT的23.46%(672/2865),两者有明显统计学意义。百白破联合疫苗随着接种次数的增多,发生不良反应情况也同样增多。结论 DaPT比DwPT接种安全性高,不良反应发生率低。接种前充分摇匀,深部肌肉注射,再次接种时更换接种位置,可以减少不良反应发生。     

接种吸附百日咳-白喉-破伤风联合疫苗致无菌性脓肿1例报告

患儿,女,2007年7月11日出生.于2007年11月13日上午在左臀部外上1/4处肌内注射吸附百日咳-白喉-破伤风联合疫苗(Diphtheria,Tetanusand Pertussis Combined Vaccine,Adsorbed;DTP.上海生物制品研究所生产,批号2006110202,有效期至2008-03-11)0.5ml,接种前查体无禁忌证,接种后留置观察15min无异常.     

接种吸附全细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗诱发癫痫1例报告

患儿,女,2006年5月22日出生.出生后按免疫程序先后接种了卡介苗1剂,乙型肝炎疫苗(Hepatitis B Vaccine,HepB)2剂,口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(Oral Poliomylitis Attenuated Live Vaecune,OPV)3剂,吸附全细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗(Diphtheria,Tetanus and Whole-cell PertussiS Combined Vaccine,Adsorbed,DTwP)1剂,均未出现反应.否认家族遗传病史和药物过敏史.     

接种吸附百日咳-白喉-破伤风联合疫苗致过敏性休克死亡1例报告

<正>1受种者基本情况受种者,女,2008年9月22日出生,第二胎,顺产,原籍河南省,暂住浙江省温州市瓯海区。受种者家长口述受种者体健,无过敏史,父母既往体健,无重大疾病史,第一胎为女     

接种吸附百日咳-白喉-破伤风联合疫苗致双侧臀部无菌性脓肿1例报告

患儿,男,2007年5月7日出生.于2007年8月16日～10月26日,在乡卫生院预防接种门诊先后3次分别在左右侧臀部外上1.4处肌内注射了武汉生物制品研究所生产的吸附百日咳-白喉-破伤风联合疫苗(Diphtheria,Tetanus and Pertussis Com-bined Vaccine,Adsorbed;DPT)0.5ml.批号分别为20060304-2、20060304-2、20061210-3;有效期分别为2007-09-26、2007-09-26、2009-01.     

接种吸附全细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗致过敏反应死亡病例报告

吸附全细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗(Diphtheria Tetanus and Whole-cell Pertussis Combined Vaccine Absorbed;DTwP)是由百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液、破伤风类毒素原液加氢氧化铝制成,用于预防百日咳、白喉、破伤风,是中国现行的免疫程序规定的剂次...     

接种吸附无细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗致双侧臀部无菌性脓肿1例报告

患儿,女,2008年1月20日出生。2008年4月25日、5月25日、6月25日按免疫程序在镇卫生院分别于两侧臀部外上1/4处,肌内注射吸附无细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗（Diphtheria,Tetanus and Acellular Pertussis Combined Vaccine,Adsorbed;DTaP）0．5ml（武汉生物制品研究所生产,批号分别为：20070921-1、20070921-1、20071024-4,有效期分别为：2009—09-28、2009—09—28、2009—10—15）。接种前查体无禁忌证。     

接种白喉-破伤风联合疫苗引起血管性水肿1例

患儿,女,1997年3月21日出生.于2004年3月27日在左臂三角肌肌内注射白喉-破伤风联合疫苗(Diphtheria,Tetanus Combined Vaccine;DT)0.5ml(兰州生物制品研究所生产,批号20030801),使用前充分摇匀,安瓿无破损,有效期内使用.     

以吸附无细胞百日咳-白喉-破伤风疫苗为基础的联合疫苗研究进展

吸附无细胞百日咳疫苗、白喉和破伤风类毒素联合疫苗（Adsorbed Acellular Pertussis Vaccine,Diphtheria Toxoid＆Tetanus Toxoid Combined Vaccine,DTaP）已有30多年的使用历史。将DTaP与乙型肝炎疫苗（Hepatitis B Vaccine,HepB）、脊髓灰质炎灭活疫苗（Inactivated Poliovirus Vaccine,IPV）和b型流行性感冒嗜血杆菌结合疫苗（Haemophilus Influenzae Type b Conjugate Vaccine,Hib）等制备成为联合疫苗使用,可以减少接种剂次,提高受种者的依从性,从而提高疫苗接种率。但是,联合疫苗不是几种疫苗简单地混合,在将DTaP与其他疫苗联合的过程中面临许多技术挑战,如DTaP与Hib联合存在Hib免疫原性降低的问题,DTaP与HepB联合存在免疫程序不统一和HepB免疫持久性的问题,DTaP与IPV联合时,其中的防腐剂柳硫汞会降低IPV的免疫原性的问题等。现就DTaP与这些疫苗联合时所面临的技术挑战、目前的研究进展和未来发展方向作一综述。     

常山县2008年百日咳、白喉、破伤风免疫成功率监测

百白破联合疫苗自（DPT）纳入免疫规划以后,百日咳、白喉、新生儿破伤风的发病率大大降低。为评价吸附百日咳、白喉、破伤风联合疫苗及其接种的质量和效果,我县在2008年进行了百日咳、白喉、破伤风免疫成功率监测,本文就2008年监测资料分析如下。     

吸附精制白喉破伤风二联类毒素加强免疫减量接种的效果观察

为了解吸附精制白喉破伤风Ｍ联类毒素（ＤＴ）减量（０．２ｍｌ）加强免疫后的效果,１９９７年１月和３月,在上默特左旗察素齐镇第七小学,用北京生物制品研究所生产的ＵＴ,给１５４名７岁小学生每人注射０．２ｍｌ。结果无一人发热或发生接种部位红肿等临床反应,检测其中５３份免疫前和后配对的血清,免疫前白喉抗毒素阳性率为８６．７９％,免疫后达１００％;免疫后有％．２３％的儿童抗体滴度有４倍以上增长．同样,检测５０份免疫前后配对的血清,免疫前破伤风抗毒素阳性率为８８．００％,免疫后达１００％;免疫后有９６．００％的儿童抗体滴度有４倍以上增长．这说明减量加强免疫是安全的,近期免疫效果是满意的,但其免疫持久性需进一步观察。     

接种b型流行性感冒嗜血杆菌结合疫苗和吸附无细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗发生荨麻疹1例报告

患儿,男,2006年12月16日出生。2008年9月17日10：00,由监护人带到县疾病预防控制中心（CDC）预防接种门诊,接种b型流行性感冒（流感）嗜血杆菌结合疫苗（Haemophilus Influenzae Typeb Conjugate Vaccine,Hib）和吸附无细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗（Diphtheria,Tetanus,Acellular Pertussis Combined Vaccine,DTaP）第4剂。     

百白破疫苗接种局部反应的相关因素分析及护理干预

目的分析百白破疫苗接种引起局部反应的相关因素,提出减少百白破疫苗接种局部反应的护理措施,以及发生接种局部反应后的处理方法,以预防和减少百白破疫苗接种局部反应的发生。方法将2010年1月—2011年12月在我院预防接种门诊接种吸附无细胞百白破联合疫苗的儿童按年度分为对照组和观察组,进行回顾性分析并提出相应护理干预措施。观察和比较2组接种后不良反应发生率。结果 2组儿童百白破接种后不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在百白破疫苗接种前后进行有效的护理干预措施,发生局部反应后及时正确的处理方法可预防或减轻百白破疫苗接种局部不良反应的发生。     

成人用吸附精制白喉破伤风二联类毒素人体反应及血清学效果观察

为了解成人用吸附精制白喉破伤风二联类毒素 (成人白破二联 )的人体反应及血清学效果 ,于 1999年 3月在北京市朝阳区5所小学对 2 14名小学一年级学生随机分为两组 ,分别接种北京生物制品研究所 (北京所 )、上海生物制品研究所 (上海所 )生产的成人白破二联。人体反应观察结果显示 :接种北京所疫苗 2 4小时全身中、强反应发生率为 2 2 5 % ,局部反应发生率 <7% ;接种上海所疫苗局部与全身中、强反应发生率均 <7%。用间接血凝法检测免疫前后配对血清白喉、破伤风抗毒素含量显示 :北京所疫苗人群免疫后白喉、破伤风抗体较免疫前≥ 4倍增长率分别为 98 9%、96 6 % ,成功率均为 10 0 0 % ;上海所疫苗人群免疫后白喉、破伤风抗体较免疫前≥ 4倍增长率分别为 93 2 %、98 8% ,成功率分别为 97 7%、10 0 0 %。观察结果表明 ,在小学一年级学生中使用上海所生产的成人白破二联是安全有效的。另外 ,根据本次观察 ,免疫前白喉抗体仍保持在较高水平 ,而破伤风抗体已下降至较低水平 ,提示有必要继续观察小学一年级学生加强免疫后血清白喉抗体消退情况 ,并据此考虑是否取消北京市初中一年级白喉类毒素加强免疫 ,同时将高三、中专、技校毕业班和外地进京大学一年级学生的白喉类毒素加强免疫改为成人白破二联免疫