米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的效果观察

目的观察米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的临床疗效。方法：选择100例中期妊娠引产妇女,随机化原则分成观察组及对照组各50例,观察组给予米非司酮口服依沙吖啶羊膜腔内注射治疗,对照组仅给予依沙吖啶羊膜腔内注射治疗,观察并比较两组患者,引产发动时间、产后出血量、胎盘残留、药物副反应等情况,并进行比较。结果：米非司酮配伍依沙丫啶用于中期妊娠引产具有引产时间短、痛苦小、并发症少、成功率高、产后出血少的特点。结论：米非司酮配伍依沙丫啶用于中期妊娠引产,可有效促进宫颈软化,明显缩短引产时间,不影响引产成功率,减少患者痛苦,疗效优于单一依沙丫啶引产。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的有效性和安全性。方法选择妊娠14～26周自愿要求终止妊娠且无禁忌证者248例,按住院号奇偶数分为观察组124例,常规行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,同时口服米非司酮50mg,每日2次,共150mg;对照组124例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产。观察两组宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率、软产道损伤等。结果两组引产成功率均为100％,观察组在宫缩发动时间、总产程时间等方面均明显优于对照组（P〈0．05）,在胎盘胎膜残留、软产道损伤方面,观察组明显低于对照组（P〈0．01）,产后出血两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产可以加快产程进展,减少并发症的发生。     

米非司酮配伍依沙吖啶在疤痕子宫引产中的应用

目的探讨疤痕子宫中期妊娠引产的安全性。方法选择疤痕子宫中期妊娠引产患者86例,随机分为观察组(A组)和对照组(B组)。A组采用羊膜腔注射依沙吖啶100mg后,予米非司酮150mg顿服。B组单纯注射依沙吖啶100mg。记录宫缩发动时间、用药至分娩时间、引产成功率、清宫率、产后出血量及情况。结果两组患者在引产成功率方面无显著差异(P>0.05),A组在宫缩发动时间、用药至分娩时间、产后出血量、清宫率及引产并发症情况等方面显著低于B组(P<0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于疤痕子宫中期妊娠引产安全、可靠,副作用小,值得临床推广。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产效果观察

目的评价米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的有效性和安全性。方法选择孕16～27周自愿要求终止妊娠而无禁忌症者300例,按照入院先后顺序随机分为两组,A组为试验组150例,依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,并分3次口服米非司酮150mg。B组为对照组150例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产。观察两组引产效果。结果试验组从羊膜腔穿刺到宫缩发动时间、到胎儿胎盘娩出的总引产时间等方面明显短于对照组(P<0.05);在胎盘胎膜残留、软产道损伤、产后出血等发生率,试验组明显低于对照组(P<0.05);两组病例阴道流血天数差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产是一种较理想的方法。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产效果观察

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的疗效及安全性。方法选择92例中期妊娠引产妇女,随机化原则分成观察组及对照组各46例,观察组给予米非司酮口服依沙吖啶羊膜腔内注射治疗,对照组仅给予依沙吖啶羊膜腔内注射治疗,观察并比较两组患者宫缩发动时间、引产时间、阴道流血情况、完全流产率及术后清宫率。结果两组患者引产时间及完全流产率无明显差异(P>0.05);观察组在宫缩发动时间、产后2h阴道流血量、清宫率方面优于对照组(P<0.01)。结论米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶进行中期妊娠引产能显著缩短产程、阴道流血量少、术后清宫率低,是一种理想的引产方法。     

米非司酮配伍依沙吖啶在中孕引产中的效果观察

观察米非司酮配伍依沙吖啶用于中孕引产,比较单独使用依沙吖啶用于中孕引产,引产所需时间及宫缩时间均缩短,且引产成功率增加,两组比较P<0.05,差异有显著性.结论:米非司酮配伍依沙吖啶用于中孕引产,比较单独使用依沙吖啶用于中孕引产,能有效缩短时间,增加引产成功率,值得在临床中推广使用.     

米非司酮配合依沙吖啶在疤痕子宫中期引产中的应用

近几年来随着剖宫产率的上升,疤痕子宫育龄妇女明显增多．疤痕子宫再次妊娠问题已成为计划生育重点关注的问题^[1],尤其是妊娠中期引产面临着较大风险,极易发生子宫破裂、产时产后出血、组织残留等并发症,严重者可引起患者死亡^[2]。选择一种安全、有效的引产方式至关重要。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产临床效果观察

目的:米非司酮配伍依沙吖啶用于未产妇中期妊娠引产的有效性和安全性。方法:选择孕16～24周自愿要求终止妊娠而无禁忌证者100例,随机分为两组,A组为观察组50例,米非司酮150mg分3次口服,第二次服药后行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产,B组为对照组50例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产。观察两组宫颈的改变、宫缩发动时间、总产程时间、软产道损伤、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结果:两组引产成功率均为100%,观察组在宫颈软化程度、宫缩发动时间、总产程时间等方面明显优于对照组(P<0.01),在胎盘胎膜残留、软产道损伤方面,观察组明显低于对照组(P<0.01),产后出血差异无统计学意义(P>0.05)。结论。米非司酮配伍依沙吖啶用于未产妇中期妊娠引产可以加快产程进展,减少并发症。     

米非司酮在中期妊娠引产中的镇痛观察

目的 观察米非司酮在妊娠中期引产中对疼痛程度和疼痛持续时间的影响.方法 收集2008年1月～2009年12月笔者所在医院收治的中期引产产妇122例,随机分为两组,观察组采用依沙吖啶羊膜腔内注射的同时,给予口服米非司酮,对照组单用依沙吖啶羊膜腔内注射.采用VAS评分法对两组产妇进行观察记录.结果 两组产妇比较,观察组在疼痛程度和持续时间上明显优于对照组,差异有显著性（P＆lt;0.001）;在产后出血和副反应发生率方面无显著差异（P＆gt;0.05）.结论 米非司酮用于中期引产在镇痛方面是安全有效的,具有较好的临床应用价值.     

米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产

目的观察米非司酮联合依沙吖啶在中期妊娠引产中的临床效果。方法将90例中期妊娠引产妇女随机分为2组。观察组45例在依沙吖啶引产前予以米非司酮150mg分次口服;对照组单用依沙吖啶引产。观察并记录自宫腔注药至宫缩发动时间、由宫缩开始到胎儿娩出时间、胎盘娩出情况、产后出血量及软产道损伤情况。结果观察组自宫腔注药至宫缩发动时间、由宫缩开始到胎儿娩出时间明显缩短（P〈0.01）。胎盘胎膜残留及产后2h出血量等亦比对照组明显降低（P〈0.01）。观察组明显优于对照组,2组相比有差异有统计学意义。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产能有效缩短引产时间、减少胎盘胎膜残留、降低产后出血量,是一种值得推广的中期妊娠引产方法 。     

依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠引产的临床应用

目的：通过对依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床研究。方法观察组第1天上午空腹或进食后2小时顿服米非司酮100mg,同时常规行依沙吖啶100mg羊腹腔内注射引产,第2天上午空腹或进食后2小时顿服米非司酮100mg。对照组依沙吖啶用法用量同观察组,不加用米非司酮。结果观察组148例（98.6%）自然排胎,2例因宫缩欠佳行催产素等5U静脉滴注诱发宫缩,引产成功率为98.6%;对照组120例（80%）自然排胎,30例因宫颈成熟条件差或宫缩欠佳行催产素5U静脉滴注,其中21例自然排胎,9例行钳刮术结束分娩,引产成功率80%,引产成功率比较差异有显著性意义（P<0.05）。     

依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠引产的临床应用

目的通过对依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床研究。方法观察组第1天上午空腹或进食后2小时顿服米非司酮lOOmg,同时常规行依沙吖啶lOOmg羊腹腔内注射引产,第2天上午空腹或进食后2小时顿服米非司酮lOOmg.对照组依沙吖啶用法用量同观察组,不加用米非司酮。结果观察组148例(98.6%)自然排胎,2例因宫缩欠佳行催产素等5U靜脉滴注诱发宫缩,引产成功率为98.6%;对照组120例(80%)自然排胎,30例因宫颈成熱条件差或宫缩欠佳行催产素5U靜脉滴注,其中21例自然排胎,9例行钳刮术结束分娩,引产成功率80%,引产成功率比较差异有显著性意义(P<0.05)。     

妊娠中期米非司酮联合依沙吖啶引产效果观察

目的观察米非司酮联合依沙吖啶用于妊娠中期引产的效果。方法妊娠16~27周引产患者60例分两组:第1组30例依沙吖啶羊膜腔注射引产,第2组30例米非司酮联合依沙吖啶引产。比较2种方法的排胎时间、胎盘胎膜残留人数及药物不良反应。结果第2组与第1组相比:排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,差异有统计学意义(P0.05)。结论米非司酮联合依沙吖啶用于妊娠中期引产腹痛时间短,明显减轻患者痛苦,安全有效,值得临床推广应用。     

应用依沙吖啶联合米非司酮进行妊娠中期引产的疗效观察

目的 探讨单用依沙吖啶和依沙吖啶联合米非司酮对妊娠中期,因胎儿畸形等需要终止妊娠者进行引产的效果.方法 回顾性分析132例引产者单用依沙吖啶(对照组)和依沙吖啶联合米非司酮(观察组)进行引产的临床疗效及安全性.观察组(66例)使用依沙吖啶100 mg羊膜腔注射,同时口服米非司酮100 mg;对照组(66例)单纯羊膜腔内...     

应用依沙吖啶联合米非司酮进行妊娠中期引产的疗效观察

目的探讨单用依沙吖啶和依沙吖啶联合米非司酮对妊娠中期,因胎儿畸形等需要终止妊娠者进行引产的效果。方法回顾性分析132例引产者单用依沙吖啶(对照组)和依沙吖啶联合米非司酮(观察组)进行引产的临床疗效及安全性。观察组(66例)使用依沙吖啶100mg羊膜腔注射,同时口服米非司酮100mg;对照组(66例)单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察两组羊膜腔内注药到宫缩开始时间、宫缩开始至胎儿娩出时间、产后出血量的情况。结果与对照组比较,观察组宫缩开始时间较早(29.55±7.33比38.55±11.57h,P<0.001),胎儿娩出时间明显缩短(5.07±1.36比6.81±2.88h,P<0.05),住院时间短(4.89±2.22比5.79±2.50d,P<0.05),差异有统计学意义;胎盘娩出时间(7.61±8.88比8.17±8.12,P=0.268)和产后出血量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用依沙吖啶联合米非司酮进行引产是终止中期妊娠安全、较理想的方法。     

小剂量米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果观察

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的效果得到肯定[1],临床上常用的米非司酮剂量为150~200mg,目前认为降低米非司酮的使用剂量对引产效果无影响[2]。笔者采用小剂量米非司酮,取得良好的临床效果,现报告如下。一、资料与方法1.对象2004~2005年收治的中期妊娠引产60例,符合下列条     

米非司酮配伍利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产中的运用

目的 探讨终止瘢痕子宫中期妊娠的理想治疗方法.方法 我院2001-03-2010-06将瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠患者,随机分为2组,观察组108例口服米非司酮150 mg后,羊膜腔内注人利凡诺,规律宫缩后配合使用地西泮,对照组64例仪羊膜腔内注入利凡诺.观察2组流产效果,注药至宫缩开始时间,宫缩至胎盘娩出时间及产后24 h出血量.结果 观察组完全流产率(91%)明显高于对照组(72%),注药至宫缩开始时间(24.76±4.70) h,宫缩至胎盘娩出时间为(4.68±2.15) h,均短于对照组,24 h出血量(77.3±58.0) ml,少于对照组(106.2±82.8) ml,结论米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果较好,方法简单安全,值得推广应用.     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效观察

依沙吖啶羊膜腔内注射用于中期妊娠引产，存在着引产时间长，宫缩过频、过强，宫颈裂伤，胎盘、胎膜残留等问题。笔者将米非司酮用于依沙吖啶中期妊娠引产，取得了较好的效果，现报告如下。     

米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射终止中期妊娠疗效分析

目的：探讨利用不同方式终止 14～24 周妊娠的临床效果,观察其临床优越性.方法：将 2009 年 1 月 -2012 年 1 月进行妊娠引产的患者 110 例进行随机分成两组,其中治疗组 62 例,采用米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射引产 ;对照组 48 例,采用羊膜腔内依沙吖啶注射引产.观察两组宫缩发动时间、产程、出血量及引产成功率等,并对引产效果进行对比分析.结果：两组孕产妇引产效果比较,治疗组宫缩发动时间及产程短、清宫率低,差异有统计学意义 （P〈0.05）.结论：米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射引产具有简单、高效、安全等优点,且引产后无需常规清宫.     

米非司酮联合乳酸依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产

目的观察米非司酮联合乳酸依沙吖啶在有剖宫产史中期妊娠引产的临床效果。方法收集我院66例有剖宫产史妊娠14～26周引产孕妇,分为两组。观察组34例为米非司酮联合乳酸依沙吖啶引产,对照组单用乳酸依沙吖啶引产。观察两组阵痛出现时间、胎儿及胎盘娩出情况、产时产后失血量、软产道损伤及引产成功率。结果观察组宫缩发动时间早,产程短,胎盘胎膜剥离完整率高,产后出血量少,软产道损伤小,引产成功率100％,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论米非司酮联合乳酸依沙吖啶用于有剖宫产史中期妊娠引产,具有临床效果显著,方法安全,缩短产程,减少产时产后出血量,减少软产道损伤的优点,提高了引产成功率。