北五味子提取液对小鼠耐缺氧及抗疲劳能力的影响

目的研究北五味子提取液（SCE）对小鼠耐缺氧和抗疲劳能力的影响。方法健康昆明种小鼠随机分为空白对照组和SCE低、中、高剂量组,连续灌胃7d。观察小鼠常压耐缺氧存活时间和负重游泳时间。结果SCE能显著增加小鼠常压缺氧存活时间和负重游泳时间。结论SCE能够明显提高小鼠耐缺氧和抗疲劳的能力。     

大力新合剂对小鼠的耐缺氧及抗疲劳作用

目的:探讨大力新合剂对小鼠耐缺氧及抗疲劳作用。方法:取小鼠随机分成4组,对照组、大力新合剂高、中、低(2.30,1.15,0.575g.kg-1)剂量组。采用常压耐缺氧法记录小鼠缺氧存活时间;采用负重游泳法记录小鼠游泳存活时间,采用比色分析法测定小鼠游泳45min后血清乳酸及肝、肌糖原的含量。结果:大力新合剂能延长小鼠缺氧状态下的存活时间,延长小鼠负重游泳的存活时间,使小鼠游泳45min后血清乳酸含量明显减少,肝、肌糖原的含量明显增加。结论:大力新合剂具有耐缺氧和抗疲劳的作用,其机制可能与降低乳酸含量,增加肝、肌糖原含量有关。     

淫羊藿多糖抗疲劳、耐缺氧作用的实验研究

目的研究淫羊藿多糖抗疲劳、耐缺氧功效。方法采用小鼠负重游泳法和小鼠耐常压缺氧法。结果淫羊藿多糖能显著延长小鼠游泳时间(P<0.05);淫羊藿多糖能显著延长小鼠常压耐缺氧存活时间(P<0.05)。结论淫羊藿多糖具有明显抗疲劳、耐缺氧功效。     

氨杞精口服液对小鼠耐缺氧及抗疲劳作用的实验研究

目的:观察氨杞精口服液对小鼠耐缺氧能力和抗疲劳能力的影响。方法:将小鼠随机分为3组,分别为空白对照组、氨杞精口服液低剂量组、高剂量组,连续灌胃给药30 d后,测定小鼠的缺氧存活时间、负重游泳存活时间、血清尿素氮、血乳酸、肝糖原和肌糖原含量等指标的变化。结果:氨杞精口服液可以明显延长小鼠缺氧存活时间,并延长小鼠负重游泳持续时间,降低血乳酸、血清尿素氮含量,提高肝糖原含量和肌糖原含量。结论:氨杞精口服液具有提高小鼠耐缺氧及抗疲劳的作用。     

穿山龙水提物对小鼠耐缺氧及抗疲劳的作用

目的:观察穿山龙水提物对小鼠耐缺氧及抗疲劳作用的影响。方法:采用常压耐缺氧法和负重游泳法观察穿山龙水提物对小鼠耐缺氧和抗疲劳作用的影响。结果:与生理盐水组比较,穿山龙水提物治疗组能明显延长缺氧小鼠的存活时间(P<0.05或P<0.01),并能明显延长小鼠的负重游泳时间(P<0.01)。结论:穿山龙具有明显的耐缺氧及抗疲劳的作用。     

大株红景天胶囊常压耐缺氧和抗疲劳作用

目的探究大株红景天胶囊常压耐缺氧和抗疲劳作用。方法 BALB/c雄性小鼠按自主活动性随机分为空白对照组、复方丹参滴丸阳性对照组、红景天苷组、大株红景天胶囊低、中、高剂量组(0.35,0.7和1.4 g·kg~(-1)),每组10只。空白对照组给予生理盐水,各组连续灌胃给药7 d,每日1次。末次给药后,进行常压混合气体致缺氧实验(97%N2+3%O2)、密闭缺氧实验、负重游泳实验和转棒式疲劳仪实验,分别测定大株红景天胶囊对小鼠的耐缺氧和抗疲劳作用。结果常压混合气体缺氧实验表明,与对照组比较,大株红景天胶囊中、高剂量可显著延长小鼠存活时间(P<0.05)。密闭耐缺氧实验表明,与对照组比较,大株红景天胶囊各剂量组对小鼠密闭缺氧存活时间有延长趋势,但无统计学差异。负重游泳实验结果表明,与对照组比较,大株红景天胶囊中、高剂量组剂量依赖性显著延长小鼠游泳时间(P<0.01),且效果明显优于复方丹参滴丸(P<0.01)和红景天苷(P<0.01);转棒式疲劳仪实验结果表明,与对照组比较,大株红景天胶囊高剂量组可显著延长小鼠在棒时间(P<0.01),且效果明显优于红景天苷(P<0.01)。结论大株红景天胶囊可显著提高小鼠的耐缺氧和抗疲劳能力。     

大补元煎加味对小鼠抗疲劳和耐缺氧的实验研究

目的:研究大补元煎加味对小鼠抗疲劳和耐缺氧的影响。方法:采用小鼠负重水迷宫游泳和常温耐氧法。结果:大补元煎加味大剂量组对照空白对照组,抗疲劳指标有显著差异,P<0.01,小剂量组P<0.05;大补元煎加味大小剂量组对照空白对照组,耐缺氧指标有显著差异,P<0.01。结论:大补元煎加味有较好的抗疲劳和耐缺氧作用,市场前景广阔。     

益气健身方抗疲劳和耐缺氧作用实验研究

目的研究益气健身方对小鼠的耐缺氧和抗疲劳作用。方法采用灌胃法给予小鼠不同剂量的益气健身方,分别测定小鼠的转棒时间、负重游泳时间及常压耐缺氧时间。结果益气健身方高、中、低剂量组(0.5、1.0、2.0g/kg)小鼠转棒时间较对照组显著延长(P<0.01),高、中剂量组负重游泳时间较对照组显著延长(P<0.05,P<0.01),高剂量组常压耐缺氧生存时间较对照组显著延长(P<0.05)。结论益气健身方具有一定的耐缺氧和抗疲劳作用。     

板蓝根活性组分对小鼠耐缺氧及抗疲劳作用的实验研究

目的观察板蓝根活性组分(ACRI)对小鼠的耐缺氧及抗疲劳作用,并探讨其作用机制。方法根据体重将ICR小鼠随机分成5组:空白对照组、ACRI 25、50、100 mg·kg~(-1)3个剂量组及西洋参口服液3 m L·kg~(-1)组,连续给小鼠灌胃14 d,观察小鼠一般生长情况;分别采用常压耐缺氧实验和负重游泳实验,观察ACRI对小鼠的耐缺氧及抗疲劳作用;并通过检测血清与肝脏的超氧化歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性、丙二醛(maleic dialdehyde,MDA)含量及血尿素氮、血乳酸、肝糖原水平,探讨其可能机制。结果ACRI可以明显降低小鼠体重增长率,延长常压缺氧条件下小鼠存活时间和小鼠负重游泳时间;ACRI能够增强小鼠血清和肝脏SOD活性,降低MDA含量,提高肝糖原储备量,降低小鼠游泳后血尿素氮和血乳酸水平。结论 ACRI具有明显的耐缺氧和抗疲劳作用。     

蛹虫草口服液对小鼠耐缺氧和抗疲劳作用

目的：考察蛹虫草口服液对小鼠耐缺氧和抗疲劳作用的影响。方法：小鼠随机分为对照组、蛹虫草口服液高、中、低剂量组,连续给药24 d,分别记录急性脑缺血小鼠断头呼气时间及常压耐缺氧存活时间,并测定常压缺氧小鼠的血红蛋白（Hb）、血浆超氧化物歧化酶（SOD）活性、脑组织丙二醛（MDA）含量。以小鼠游泳时间为指标研究其抗疲劳作用。结果：与阴性对照组比较,高、中剂量蛹虫草口服液均能显著提高急性脑缺血性缺氧小鼠断头呼气时间、常压缺氧小鼠存活时间及小鼠负重游泳时间,提高常压缺氧Hb水平,增加血浆SOD活性,降低MDA含量（P均〈0.01）。与阳性对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：蛹虫草口服液具有提高小鼠耐缺氧能力和抗疲劳的作用,其作用与红景天相当。     

中药黄芪改善低剂量地塞米松处理大鼠胰岛素敏感性的分子基础

目的研究中药黄芪的多糖部分与皂苷部分对地塞米松诱导胰岛素抵抗大鼠的胰岛素敏感性的影响,探讨何者为黄芪改善作用的主要活性部位及其对胰岛素抵抗相关基因表达的影响。方法以2μg/天的剂量给雄性SD大鼠（每组6只）皮下注射地塞米松注射液,连续4周,同时给以相同生药剂量（10g生药/kg）的黄芪多糖提取物或黄芪皂苷提取物。试验结束后,动物处死取血,测定血清甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、血糖与胰岛素水平;取肾脏组织与睾丸脂肪垫提取总RNA,采用RT-PCR方法分别检测血管紧张素原（angiortensinogen）、脂联素（adiponectin）、瘦素（leptin）、肿瘤坏死因子（TNF-α）与甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）基因的表达水平。结果黄芪多糖提取物与黄芪皂苷提取物均表现出降低大鼠血清甘油三酯、血糖与胰岛素水平的作用,在同等生药剂量下,黄芪皂苷组对大鼠胰岛素敏感性指数的改善优于黄芪多糖组。两种提取物均能显著降低肾脏组织中血管紧张素原的表达及脂肪组织中肿瘤坏死因子α的表达,并同时上调脂联素与瘦素基因的表达,两种处理间未发现显著性差异。结论中药黄芪的多糖部分与皂苷部分均有增加胰岛素敏感性的作用,该作用可能与下调血管紧张素原、肿瘤坏死因子α基因及上调脂联素与瘦素基因的mRNA水平密切相关,部分说明了黄芪对II型糖尿病与糖尿病肾病的改善作用。两个提取部分未表现出作用上的显著性差异提示其中可能含有其他共性的重要活性成分有待发现。     

火把花根多糖对运动疲劳小鼠AMPK/mTOR信号通路的影响

目的 研究火把花根多糖的抗运动疲劳作用及可能的作用机制。方法 24只ICR雄性小鼠按随机数字表法分为静止对照组、疲劳对照组、疲劳+单糖组和疲劳+火把花根多糖组,每组6只。疲劳+火把花根多糖组给予20 g/L火把花根多糖受试液,疲劳+单糖组给予20 g/L单糖混合物受试液,静止对照组和疲劳对照组给予纯化水,各组均按20 mL/kg每日灌胃给药1次,连续14 d。观察给药期间小鼠体质量、摄食量、饮水量等一般情况;在给药第6、13天进行疲劳转棒实验,记录小鼠疲劳转棒时间;给药第14天进行力竭游泳实验,记录小鼠力竭游泳时间;小鼠力竭游泳后即相应取材进行血清的三酰甘油（TG）、血糖（GLU）检测,行左侧腓肠肌HE染色和糖原（PAS）染色观察病理变化,右侧腓肠肌采用实时荧光定量PCR（qPCR）方法检测腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）、葡萄糖转运蛋白4（GLUT-4）mRNA表达水平。结果 给药第13天,相比静止对照组,疲劳+火把花根多糖组的体质量减轻（P<0.05）。其余各时间点各组的体质量、摄食量、饮水量的差异均无统计学意义（P>0.05）。相比疲劳对照组,疲劳+火把花根多糖组在给药第6天时疲劳转棒时间增加不显著（P>0.05）,而在给药第13天时,其疲劳转棒时间显著增加（P<0.05）,且在给药第14天时其力竭游泳时间亦增加（P<0.05）。HE染色未见明显异常,PAS染色可见疲劳对照组与疲劳+单糖组腓肠肌着色略深,而疲劳+火把花根多糖组着色最深。与疲劳对照组比较,疲劳+火把花根多糖组的TG差异无统计学意义,GLU降低,而AMPK、mTOR、GLUT-4 mRNA表达水平显著上调（P<0.05）。结论 火把花根多糖具有抗运动疲劳的作用,其机制可能与调节AMPK/mTOR信号通路的糖代谢有关。     

五指毛桃水提液对60Coγ射线致小鼠骨髓细胞DNA损伤的防护作用

目的 探讨五指毛桃水提液对60Coγ射线所致的小鼠骨髓细胞DNA损伤的防护作用.方法 40只SPF级♂小鼠随机分为5组:阴性对照组给予生理盐水,辐射模型组单纯接受照射,3个五指毛桃剂量组分别给予相当于生药5,10,20 g.kg-1.d-1五指毛桃水提液,连续灌胃7d.除阴性对照组外,所有小鼠接受全身一次性60Coγ射...     

Purification of an anti-ulcer polysaccharide from the leaves of Panax ginseng.

Water-soluble and alkaline-soluble crude polysaccharides which were separated from the roots or leaves of Panax ginseng C. A. Meyer, were compared for their anti-ulcer activity. Of these four polysaccharide fractions, the water-soluble crude polysaccharide fraction (GL-2) from the leaves and the alkaline-soluble crude polysaccharide fraction (GRA-2) from the roots prevented HCl/ethanol-induced ulcerogenesis in mice potently. The most potent fraction, GL-2, was further fractionated into four polysaccharide fractions by precipitation with cethyltrimethylammonium bromide, and the weakly acidic polysaccharide fraction, GL-4, showed the most potent inhibition of gastric lesion formation. The activity of GL-4 decreased after treatment with periodate or digestion with endo-polygalacturonase, indicating that the carbohydrate moiety may contribute to the expression of the activity. GL-4 was further purified by anion-exchange chromatography and gel filtration, and the most active purified polysaccharide, GL-4IIb1III was obtained. GL-4IIb1III (average relative molecular mass, 16,000 d) had the nature of a pectic polysaccharide, and was composed mainly of galactose and galacturonic acid with small proportions of rhamnose, arabinose, mannose, glucose, and glucuronic acid. GL-4IIIb1III prevented HCl/ethanol-induced ulcerogenesis in mice dose dependently.     

真空包装党参饮片在医院阴凉库的养护效果

目的：观察真空包装的党参饮片在医院阴凉库的养护效果,为医院中药党参等易虫蛀类中药饮片的较长期贮藏方法提供参考。方法：将当地中药材市场购买的中药党参饮片通过真空包装,置于医院药库阴凉库养护,观察虫蛀情况,粉末显微观察,应用分光光度法测定党参饮片多糖和总黄酮含量,综合评价养护效果。结果：真空包装的党参饮片在医院阴凉库放置2年,未观察到虫蛀现象,显微特征无明显变化,不同取样阶段的党参多糖和黄酮含量没有显著性变化。结论：真空包装的党参饮片在医院阴凉库贮存可有效防止虫蛀和保持党参的品质,此方法亦可推广应用到其它易虫蛀的中药饮片的养护。     

当归多糖与黄芪多糖配伍对辐射损伤模型小鼠的保护作用

目的：研究当归多糖与黄芪多糖配伍对辐射损伤模型小鼠的保护作用。方法采用60Coγ射线对小鼠进行全身照射复制辐射损伤模型。以小鼠30 d存活率和死亡小鼠平均存活时间、小鼠外周血白细胞数、骨髓细胞DNA含量、血清丙二醛（ MDA）含量为指标,观察当归多糖、黄芪多糖及其不同比例配伍对辐射损伤模型小鼠的保护作用。结果在当归多糖、黄芪多糖及其不同比例配伍的药物保护组中,小鼠30 d平均存活率升高,死亡小鼠平均存活时间延长,外周白细胞计数增加,骨髓细胞DNA含量增加,MDA含量降低。结论当归多糖、黄芪多糖及其不同比例配伍对辐射损伤模型小鼠均有一定的保护作用,其中以当归多糖∶黄芪多糖（3∶1）配伍的效果最佳。     

人参多糖抗肿瘤活性的实验研究

用人参多糖致敏家兔后,采集血清,用体外细胞毒试验证明;人参多糖致敏血清对人和鼠的肿瘤细胞株有不同程度的杀伤作用。从血清中提取的有细胞毒活性的粗提液经局部和静脉注入荷瘤动物体内.24h后,肉眼可见肿瘤局部和中心有坏死褐色变区域;镜下可见:肿瘤组织出现出血、坏死,细胞核浓缩、破碎、溶解、消失等。通过系统实验结果综合分析,认为人参多糖具有一定的抗肿瘤活性,其机制可能是人参多糖诱生了肿瘤坏死因子。     

板蓝根对脂多糖刺激鼠释放炎性细胞因子的影响

目的探讨板蓝根抗内毒素活性部位F022对脂多糖(LPS)刺激鼠单核细胞释放炎性细胞因子的影响。方法取BALB/C小鼠腹腔内单核细胞,实验设计为6组。其中,实验组根据F022浓度分为1%、0.5%、0.25%、0.125%4组,分别加入板蓝根F022部位液后再加入LPS液;LPS阳性组仅加入LPS液;阴性组加入1%F022液。之后检测细胞培养上清液中3种炎性细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和一氧化氮(NO)水平。结果LPS可刺激鼠单核细胞过度释放炎性细胞因子TNF-α、IL-6和NO;与阳性组比较,实验组炎性细胞因子水平降低,且呈剂量依赖性。结论板蓝根抗内毒素活性部位F022对LPS刺激鼠单核细胞过度释放炎性细胞因子具有抑制作用。     

调脂治疗对不稳定心绞痛患者血浆C-反应蛋白及纤维蛋白原水平的影响

目的探讨猫爪草多糖对环磷酰胺致小鼠免疫抑制模型免疫功能的作用特点。方法应用环磷酰胺建立免疫抑制模型,观察大、中、小剂量猫爪草多糖对模型小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素和溶血空斑形成以及淋巴细胞转化的影响。结果大、中剂量猫爪草多糖可显著提高免疫抑制小鼠吞噬百分率和吞噬指数;中剂量猫爪草多糖和香菇多糖组可显著促进溶血素的形成;大、中、小剂量猫爪草多糖和香菇多糖均可显著促进溶血空斑的形成、促进淋巴细胞转化。结论猫爪草多糖可明显改善环磷酰胺致免疫抑制小鼠免疫功能。     

唐古特大黄多糖组分1对电离辐射损伤小鼠免疫功能的保护作用

目的：探讨唐古特大黄多糖组分1（RTP1）对电离辐射损伤小鼠免疫功能的防护作用。方法：采用昆明种小鼠,随机分为5组：正常对照组（normal control,NC）、辐射对照组（irradiation control,IC）、RTP1低剂量组（200 mg/kg）、中剂量组（400 mg/kg）和高剂量组（800 mg/kg）。采用灌胃给药方式,连续14 d。NC组和IC组则给予等量的生理盐水。第14天除NC组外,各组小鼠均接受2.0 Gy/只60Coγ射线照射1次,照射后24 h,对小鼠的非特异性免疫功能、体液免疫功能及细胞免疫功能指标进行检测。结果：与IC组比较,RTP1组小鼠的胸腺、脾脏指数、碳廓清指数和腹腔巨噬细胞吞噬功能以及脾淋巴细胞增殖能力、血清溶血素生成值以及NK细胞活性均明显增加,与IC组比较差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论：RTP1对辐射所致的小鼠免疫功能损伤具有一定的防护作用。