高效液相色谱法测定宽心口服液中丹参素钠的含量

目的:建立丹参素钠含量测定方法。方法:HPLC法,色谱柱为SpherisorbC₁₈(4.0mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸(1∶30∶0.5);检测波长为280nm;柱温室温;流速1.2mL·min^-1。结果:丹参素钠含量在(25～250)μg·mL^-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为99.21%,RSD为0.98%。结论:该法简便、快速、准确、可用于宽心口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定丹参口服液中原儿茶醛的含量

目的 :建立测定丹参口服液中原儿茶醛含量的高效液相色谱法。方法 :采用高效液相色谱法 ,Shim- pack VP- OSD色谱柱 (4.6 mm× 15 0 mm) ,流动相甲醇 - 0 .2 %冰醋酸溶液 (2 0∶ 80 ) ,检测波长 2 79nm,流速 1.0 ml/ min。结果 :原儿茶醛在 0 .0 2～ 0 .2 0 μg线性关系良好 ,r=0 .9999,原儿茶醛平均加样回收率为 99.94 % ,RSD=1.75 % (n=7)。结论 :试验结果表明 ,该方法准确 ,灵敏度高 ,重现性好。     

活心源口服液中丹参素含量的测定

活心源口服液中丹参素含量的测定黑龙江省药品检验所郭志敏绥化地区药品检验所高桂芹活心源口服液是由丹参、降香两味中药组成，具有活血化瘀、理气止痛的功效，在临床上用于治疗冠心病的胸中憋闷、气短、心绞痛等症，本文采用高效液相色谱法测定该品中丹参素含量，方法可...     

高效液相色谱法测定丹参药材中丹参素含量研究

目的:采用高效液相色谱法测定丹参药材中丹参素的含量。方法:色谱柱:KromailsC18 (250mm×4. 6, 5μm);流动相:甲醇-0. 5%冰醋酸( 15 );流速: 1. 0ml/min; 温度为室温; 检测波长: 280nm。结果:线性回归方程为Y=6. 3101×10-4 X-0. 7864 (r=0. 9994),线性范围: 14. 47 ~72. 36μg/ml。该批丹参中丹参素的含量为0. 38%,平均回收率为98. 6%,RSD=1. 6%。结论:该法操作简便,精确度高,可靠性强,可作为丹参和复方丹参制剂质量控制的标准。     

高效液相色谱法测定宫炎片中丹参素钠的含量

目的建立宫炎片的质量控制标准。方法采用HPLC法对丹参素钠进行含量测定。Diamonsil TMC185μ（250×4.6mm）色谱柱;甲醇-水-0.5%三氯乙酸（8∶90∶2）为流动相;流速0.8ml/min;柱温25℃;检测波长：280nm。结果HPLC定量方法分离效果好,线性范围0.202-1.01μg。平均加样回收率98.7%,RSD为2.3%。结论本法可作为宫炎片的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定不同产地丹参中丹参素的含量

丹参是一种双子叶唇形科植物丹参的根及根茎。近年来,广泛应用于心血管疾病的治疗,其具有降血压、降血脂、抗血栓、增加冠状动脉血流量及改善血液循环等作用。其主要功能成分是丹参素［1］。本实验采用反相高效液相色谱法测定丹参中丹参素的含量,并比较安徽、江苏、河北、湖北四个不同产地中两年生、三年生及五年生的丹参中丹参素的含量。     

高效液相色谱法测定乳块消合剂中丹参素的含量

目的建立高效液相色谱法测定乳块消合剂中丹参素的含量。方法采用离心-微孔滤膜过滤的方法制备供试品溶液,色谱柱为D iamonsil-ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,10μm);流动相为乙腈-甲醇-水-冰醋酸(0.5∶8∶92∶1),检测波长为280 nm,进行测定。结果方法的平均加样回收率为99.87%,RSD为1.73%;丹参素在0.106 7~1.067μg范围内线性良好(r=0.999 8)。结论该方法可靠,结果准确,可作为乳块消合剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定健肝灵胶囊中五味子甲素的含量

健肝灵胶囊是由五味子、灵芝和丹参三味中药组成的.具有益气健脾,活血化瘀;具有降低谷丙转氨酶的作用.用于急性、迁延性、慢性肝炎.首选含量测定指标应为本品君药五味子所含的有效成分,2000版药典五味子药材项下含量测定是以五味子醇甲作对照品,但五味子种子中醇甲含量较低,甲素含量较高,因此,以五味子药材中另一有效成分五味子甲素[1]为含量测定指标,对本品进行含量测定考查,控制其质量,取得满意的效果.     

高效液相色谱法测定肾康宁胶囊中丹参素的含量

目的应用高效液相色谱法测定肾康宁胶囊中丹参素的含量。方法采用Shim-pack-C18柱(5μm,150mm×4.6mm),以[甲醇-乙腈(1:1)]-2%醋酸水溶液(4:96)为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长为283nm。结果丹参素线性范围为0.2167～1.0836μg,r=0.9998。丹参素的回收率为98.21%,RSD=0.78%。结论该方法用于测定肾康宁胶囊中丹参素的含量,具有简便、准确、灵敏的特点,可作为该制剂质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定美诺平胶囊中丹参素的含量

目的：测定美诺平胶囊中丹参素的含量方法。方法：采用HPLC法，色谱柱：Diamonsil C18（250×4.6mm，5um）；流动相：甲醇-水-二甲基甲酰胺-冰醋酸（2：95：21）；流速：1.Oml／min；检测波长：281nm。结果：丹参素钠浓度在0.1816～0.4234mg／ml，浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9994）。平均回收率为101.84％，RSD为1.67％（n=9），方法的精密度、稳定性及重现性良好。结论：本试验所确定的质量分析方法简便，快速准确，可作为美诺平胶囊的质控标准。     

高效液相色谱法测定咳喘口服液中麻黄碱的含量

目的:建立咳喘口服液中麻黄碱的含量测定方法。方法:采用RP- HPL C法,色谱柱为Hypersil ODS 2柱(15 0 mm×4 .6 mm ,5μm) ,流动相为乙腈- 0 .0 2 mol/ L磷酸二氢钾(4∶96 ) ,检测波长2 0 6 nm,流速1.0 ml/ min。结果:麻黄碱进样量在0 .0 76 5～1.5 30μg范围内,其峰面积值与进样量呈良好的线性关系。加样回收率为98.97% ,RSD为2 .85 %。结论:该法适用于咳喘口服液中麻黄碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定保心宁软胶囊中丹参素的含量

目的测定保心宁软胶囊中丹参素含量。方法用高效液相色谱(HPLC)法测定保心宁软胶囊中丹参素含量,ODS—C18(150 mm×6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.5%冰醋酸-甲醇(87∶15),检测波长为280。结果线性范围为8~60μg/m l(r=0.999 7),回归方程为y=0.259 3x 0.413 4,平均回收率为99.83%,RSD为1.48%。结论该法简便,快速,准确,重现性好。     

HPLC测定冠心生脉口服液中丹参素钠的含量

目的:建立丹参素钠含量测定方法。方法:HPLC,色谱柱为Phenomenex Luna C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-1%醋酸溶液(2∶98);检测波长为280 nm;柱温为35℃;流速1.0 mL·min-1。结果:丹参素钠进样量在0.087～1.092μg线性关系良好(r=0.999 98),平均回收率为100.6%(n=6),RSD为1.1%。结论:该法简便、快速、准确、可用于冠心生脉口服液的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定丹参口崩片中丹参素的研究

丹参具有祛瘀止痛、凉血消痈的功效,临床上常用来治疗冠心病、心绞痛等症.丹参口崩片由丹参乙醇渗漉液的浸膏加交联羧甲纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮等辅料压制而成,具有服用方便、起效快、生物利用度高、口感好的特点.为了有效控制该制剂的质量,本文采用HPLC法,以外标法测定丹参口崩片中丹参素的含量,结果该方法简便,快速,准确度好,精密度高,可作为该制剂的质控方法.……     

高效液相色谱法测定唯茵骨乐胶囊中血竭素的含量

目的：建立唯茵骨乐胶囊中血竭素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，ZORBAX－ODS色谱柱，乙腈－甲醇－0．05mol/L NaH2PO4(30:25:45)为流动相，检测波长：268nm。结果：此方法线性关系良好，平均回收率为99．1％，RSD为1．76％。结论：方法简便、可靠、精密度高，分离度好，可用于唯茵骨乐胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定通脉口服液中丹参素的含量

目的:建立通脉口服液中丹参素含量的测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,并用外标法测定丹参素的含量.色谱柱为Hypersil C18(10μm,4.6 mm×200 mm),流动相为0.5%冰醋酸-甲醇-二甲基甲酰胺(99: 0.5: 0.5),紫外检测波长为280 nm,流速为1.2 ml/min,结果:丹参素的回收率为98.31%,RSD＝2.11%(n＝6).结论:该方法快速、简便,可作为该制剂的质控方法.     

高效液相色谱法测定心舒颗粒中丹参素钠含量

目的:建立一种测定心舒颗粒含量的方法.方法:以Shim-pack CLC-ODS(5 μm,4.6 mm×150 mm)为分析柱,甲醇-乙腈-磷酸三乙胺水溶液(4:3:93)为流动相,检测波长281 nm,进样量10 μL.采用HPLC法测定丹参素钠的含量.结果:丹参素钠在0.26 μg-0.62 μg范围内,线性关系:Y=14372866X-137054.2(r=0.9998),平均回收率为97.32%,RSD=1.66%(n=5).结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.     

高效液相色谱法测定黄芪精口服液中芒柄花素的含量

目的:建立黄芪精口服液中芒柄花素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(rom asil 5-C18,250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(60:40);流速:1m l.m in-1;检测波长:249 nm。结果:芒柄花素在0.02~0.36μg范围内,其进样量与峰面积呈良好线性关系。芒柄花素的平均回收率为99.14%,RSD=0.87%。结论:该方法准确,重复性好,可对该制剂进行含量测定及质量控制。