75例药品不良反应报告分析

目的:分析我院药品不良反应(ADR)的情况与特点,为临床用药提供参考。方法:对我院2007年11月～2009年3月收集的75例药品不良反应报告进行统分析。结果:我院ADR报告中,以静脉滴注给药引发的ADR最多,ADR涉及的药品种类及例次中,抗菌药物和中药注射剂占首位;主要的ADR类型为皮肤及附件损害。结论:合理使用抗菌药物,应慎用中药注射剂。重视ADR的监测工作,减少ADR的发生。     

我院66例药品不良反应报告分析

目的：了解药物不良反应（ADR）的发生情况，为临床安全合理用药提供参考。方法：对江苏省启东市人民医院2006年1～5月收集的66例ADR报告分别从患者年龄、引起ADR的药物种类、给药途径，以及临床表现等方面进行回顾性统计、分析。结果：66例ADR中，老年患者较多，占总例数的51．5%（34例）；抗感染药物引起的ADR最多，占总例数的53．0％（35例）；以静脉滴注给药方式引发的ADR最多。占总例数的92．4％（61例）；临床表现以皮肤及附件损害居首位，占总例数的39．4%（26例）。结论：加强ADR监测，促进临床合理用药，最大限度地降低ADR的发生率。     

68例药源性神经系统不良反应病例分析

药品不良反应（adverse drug reaction ADR）是指合格药品在正常应用后出现的与药物目的无关或意外的有害反应。随着临床用药数量及品种的增加，ADR时有发生。神经系统结构复杂，发生ADR，不仅使患者病情加重、病期延长，而且可能产生严重的后果。作者收集到有关神经系统ADR报告进行分析，结果报道如下。     

药品不良反应监测的管理

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的有害反应，它严重影响患者的健康和生命安全，因此历来是医务工作者高度重视的一个问题。我国ADR监测虽然起步较晚，但发展速度却相当快。据报道，2005年全年药品不良反应报表已达3．7万份，创历史新高，这固然令人振奋，但是，我们的ADR监测工作是否做到尽善尽美、点滴不漏呢？     

46例药品不良反应分析

46例ADR报告分析，旨在提高用药质量，减少药源性疾病发生。     

医院开展药品不良反应监察工作的意义和做法

将药品不良反应(ADR)监察工作作为一项长期而重要的工作来抓已越来越被人们所接受，它不仅是关系到保障人民用药安全，提高人民健康水平的大事，而且是衡量一个医疗单位医疗质量和医疗水平的重要标志。作为国内ADR监察工作的基础单位一医院来说，要想做好ADR监察工作，不仅要认识到它的特殊意义，而且还要有适于医院管理的一套工作方法。笔者就这两个问题结合本院的做法谈谈自己的看法。     

开展药品不良反应监察工作，促进医院合理用药

药品不良反应（ADR）是指药品在正常用法、用量情况下出现的与治疗目的无关的有害反应。开展ADR监察工作是各级医疗卫生单位的一项法定任务。我院在各级主管部门的支持下，设立了ADR监察室，并在全院16个病区逐步建立了监察区，每个监察区都配有一名高年资医师和护士为监测员，将不良反应情况呈报给ADR监察室。自2001年3月至今4年来我们将ADR监察工作由原来简单的收集和整理ADR报告表，逐步转向深入患者之中，由浅入深地开展这项工作，现已收到ADR报告表833份，现总结报告如下。     

我院2005年～2006年103例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生情况，促进临床合理用药。方法：对我院2005年-2006年收集的103例ADR报告进行分析。结果：由抗菌素导致的ADR所占比例最高（76．70％），中药注射剂次之。结论：临床应重视ADR的监测和报告，避免或减少ADR的发生。     

2007年眼科药品不良反应报告分析

药品不良反应（ADR）系指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应,不包括无意或故意超剂量用药引起的反应,以及用药不当引起的反应。开展ADR监测工作有利于及时发现各种类型的ADR,以避免更大药害事件的发生。我院是一所大型三级甲等眼科专科医院,2007年门诊291982例次,住院6816例次。为了全面了解涉及眼科药品的ADR发生情况,探讨其影响因素,     

我院2009年药品不良反应报告分析

药品不良反应（adverse drug reactions,ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。世界卫生组织（WHO）的统计资料表明,ADR发生率为5%～20%,住院患者又有10%～15%发生ADR。2009年我院药品不良反应监测站共收到有效报表83例,现对83例ADR报表进行汇总分析。     

药品不良反应74例报告分析

目的 了解我院药品不良反应(ADR)的发生情况及引发ADR的相关因素.方法 对我院2005年9月至2007年3月收集的74例ADR报告进行统计、分类并分析.结果 老年和儿童患者更易发生ADR,ADR以抗感染药物所致的不良反应居多,其次为中药制剂,ADR以皮肤及其附件损害为主,静脉给药是引起ADR的主要途径.结论 加强对用药过程的ADR观察,强调合理用药和ADR监测,减少药品不良反应的发生.     

开展药品不良反应监察工作 促进医院合理用药

药品不良反应(ADR)是指药品在正常用法、用量情况下出现的与治疗目的无关的有害反应。开展ADR监察工作是各级医疗卫生单位的一项法定任务。我院在各级主管部门的支持下，设立了ADR监察室，并在全院16个病区逐步建立了监察区，每个监察区都配有一名高年资医师和护士为监测员，将不良反应情况呈报给ADR监察室。自2001年3月至今4年来我们将ADR监察工作由原来简单的收集和整理ADR报告表，逐步转向深入患者之中，由浅入深地开展这项工作，现已收到ADR报告表833份，现总结报告如下。     

药品不良反应78例分析

目的：了解药品不良反应（ADR）的发生情况,进一步推进药品不良反应（ADR）监测报告工作的开展.方法：对我院2006年收集到的78例ADR报告进行统计、回顾性分析.结果：静脉滴注用药57例,占73.1%;由抗菌药物引发的ADR58例,占74.3%;皮肤类不良反应40例,占51.3%;0～9岁的儿童31例,占39.7%;喹诺酮类17例,占29.3%;头孢菌素类16例,占27.6%.结论：临床应重视药品不良反应（ADR）的报告和监测,合理谨慎用药,减少或避免ADR的发生.     

东营市2007年221例新的和严重的药品不良反应报告分析

2007年1月～12月，我市共收集上报221例新的和严重的药品不良反应（ADR）病例报告，占上报总数的6．60％。现将221例ADR病例报告进行统计分析，为临床合理用药，减少和避免严重的不良反应的重复发生提供参考。     

药品不良反应166例报告分析

目的了解药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,促进临床合理用药。方法 对2011年收集并上报的166例ADR报告,分别从患者性别及年龄、引发ADR的药品种类、给药途径、ADR涉及器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析。结果上报的ADR中以静脉给药方式为主,占95.2%;以抗感染药最多,占71.1%;ADR最常见的临床表现为皮肤及其附件损害,占54.8%。结论应合理使用抗感染药物,深入宣传ADR监测对临床合理用药的重要意义,增强医务人员对ADR监测的责任意识,保障临床用药合理、安全、有效,避免ADR的重复发生。     

药品不良反应58例结果分析

目的了解药品不良反应(ADR)发生情况及引发ADR的相关因素,为临床用药提供警示,促进临床安全有效用药。方法收集2008年1月至2010年12月临床医师上报的ADR,从患者性别、年龄、给药途径、主要累及器官及临床表现进行分类统计和分析。结果 ADR的发生与年龄、给药途径、不合理用药有关,其中静脉给药中的抗感染药,中成药注射液引起的ADR居多。结论临床应加强合理用药及ADR监测,及时发现,及时治疗,及时报告,最终实现安全有效地用药。     

98例药品不良反应报告分析

目的了解我院药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）发生的特点，促进临床合理用药。方法对我院2004年1月到2005年12月收集到的98例ADR报告从药物种类、抗感染药物类别、涉及的器官系统、给药途径及患者年龄、性别等方面进行统计分析。结果98例ADR中，主要与抗感染药物的使用有关。ADR最常见表现为皮肤及其附件损害。结论应合理使用抗感染药物，加强对抗感染药物的质量监督，以减少ADR的发生。     

293例药品不良反应报告分析

目的 了解药品不良反应（ADR）发生的特点与规律,促进临床安全合理用药.方法 对293例ADR报告进行回顾性评价,分别从ADR所发生的程度、患者的一般情况、给药途径、药物种类以及ADR的临床表现和预后等方面进行统计分析.结果 293例不良反应报告ADR程度分级：一般281例（95.90％）,严重3例（1.02％）,新的、一般9例（3.07％）;患者以男性（63.82％）、老年（＞60岁,33.45％）居多;静脉滴注较其他给药途径更易发生ADR,占74.06％;涉及药物12大类共66个品种,其中抗感染药物引起的ADR最多,共201例,占68.60％;ADR发生在皮肤及附件最多,共111例（37.88％）,主要临床表现为皮疹、瘙痒、红肿、荨麻疹.293例ADR患者在停用可疑药品并给予对症治疗后：治愈134例（45.74％）,好转156例（53.24％）,有后遗症2例（0.68％）,死亡1例（0.34％）.结论 应强化ADR监测意识,合理使用抗感染药物和中药注射剂,以减少和避免ADR的发生.     

79例药品不良反应报告分析

目的回顾性分析我院药品不良反应（ADR）发生特点,为临床安全合理用药提供参考。方法对我院2006～2008年收集到的79例ADR报告进行分析。结果我院ADR报告中,抗微生物药物引起的最多（43．2％）,其次为中药制剂（17．1％）。ADR临床表现以皮肤及附件最常见（39．8％）,其次为循环系统（27．1％）和免疫系统（19．5％）。39例报告来源于临床药师,40例报告来源于临床医生。结论应加强专业人员的业务和服务素质培养,并展开全方位的ADR监测工作,以减少和避免ADR发生,保障患者的用药安全。