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舒必利预防非顺铂化疗所致恶心呕吐临床观察牟玲,伍文达,王兰苹临沂地区肿瘤医院(276001)恶心呕吐是化疗中常见的副作用,其发生率为65~85%,顺铂几乎100%。严重者常使病人难以坚持而拒绝治疗。寻找安全有效地止吐方案,对保证化疗计划的顺利进行具有... 相似文献
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国产托烷司琼治疗由顺铂引起恶心呕吐的临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨国产托烷司琼治疗由顺铂(DDP)引起的消化道反应的临床疗效.方法:采用多中心、随机、自身交叉对照的方法,对72例接受含顺铂的联合化疗肿瘤患者,随机分为A、B两组.止吐方案:国产托烷司琼5mg,静滴,第1~5天,欧必亭5mg,静滴,第1~5天.结果:国产托烷司琼控制急性呕吐(第1~3天)的有效率分别为96.9%(63/65)、89.2%(58/65)、81.5%(53/65),欧必亭控制急性呕吐(第1~3天)的有效率分别为96.9%(63/65)、90.8%(59/65)、83.1%(54/65),两组无统计学差异(P>0.05).国产托烷司琼控制第4~5天呕吐的有效率分别为73.8%、81.5%,欧必亭控制第4~5天呕吐的有效率分别是80.0%、83.1%,无统计学差异(P>0.05).两组不良反应相似.未见头痛、腹部不适及锥体外系症状发生.结论:国产托烷司琼与欧必亭治疗以顺铂为主的化疗方案所致的恶心、呕吐,均取得相似的效果,且不良反应轻微,具有很好的耐受性,可作为预防含有顺铂联合化疗所致恶心、呕吐的一线治疗. 相似文献
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顺铂(DDP)为一广谱、高效的抗癌药物,受到广泛重视,高剂量顺铂效果更佳,但因引起严重的恶心、呕吐,故在临床应用中受到一定限制.瑞士诺华公司新药物欧必亭(Navoban)能有效地控制恶心、呕吐,而不产生椎体外系症状.我院从1998年6月以来对35例接受顺铂为主联合化疗患者化疗过程中,应用欧必亭控制恶心、呕吐,并与常规止吐剂胃复安进行比较现将结果报告如下:1 材料与方法1.1 一般情况 全组35例中,男性24例,女性11例,年龄为38岁~72岁,中位年龄48岁.所有患者一般状况Karnofsky评分≥70分,其中肺癌19例,乳腺癌10例,卵巢癌1例,转移癌3例,多发性骨髓癌1例和喉癌1例,均经病理组织学和/或细胞学检查确诊.1.2 病例选择 (1)含DDP方案化疗,剂量为80mg/m~2;(2)排除脑转移、胃肠道梗阻、电解质紊乱及其它可能引起呕吐的疾病;(3)近3天内未使用止吐剂或其他止吐有关的药物. 相似文献
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舒必利预防非顺铂化疗所致恶心呕吐疗效观察 总被引:2,自引:1,他引:1
本文报告应用舒必利与胃复安两组对照观察其对非顺铂化疗的止吐作用结果观察组完全控制率为93.9%,完全控制+基本控制为100%,对照组完全控制率为51.5%,完全控制+基本控制率为84.8%,两组比较。观察组无副作用对照组5例出现椎外反应。 相似文献
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采用自身对照方法 ,对 68例恶性肿瘤患者以顺铂为主联合化疗 ,第 1、第 2周期分别使用胃复安、盐酸格拉司琼胶囊 (欧普定 ) ,比较两组控制恶心呕吐反应的效果。两药止吐有效率分别为 47 0 6%及 83 82 % ,其止吐效果差异有极显著性 (P <0 0 1) ,两药毒副反应均较轻。欧普定为一高效、经济、安全的化疗止吐药 相似文献
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枢复宁控制顺铂引起恶心呕吐的临床疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
作者观察了枢复宁预防肿瘤化疗恶心哎吐反应的疗效,共33例,其中31例是接受含顺铂的联合化疗,男性24例,女性7例,年龄36岁-72岁。采用两种止吐方案控制哎吐反应。一组是于使用顺铂前半小时静脉推注枢复宁8mg;另一组是胃复安20mg肌注加安定肌注,于使用顺铂前半小时用。 相似文献
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为了评价帕诺洛司琼联合地塞米松预防顺铂化疗所致恶心和呕吐的疗效和安全性,在81例患者接受顺铂化疗中使用帕诺洛司琼和地塞米松预防恶心和呕吐,观察急性和延迟性无呕吐率、恶心程度、安全性以及多程化疗中的无呕吐率.81例患者共接受了247个周期的帕诺洛司琼和地塞米松的止呕治疗.在第1个周期中,无恶心率为28.4%(23/81),急性和延迟性无呕吐率分别为46.9%(38/81)和76.5%(62/81),主要不良反应为便秘(25.9%)、呃逆(23.4%)、乏力(13.6%)和头晕(11.1%).第1~6个周期的无呕吐率分别为45.7%(37/81),36.1%(22/61),32.6%(15/46),27.3%(9/33),23.1%(3/13)和23.1%(3/13).初步研究结果提示,帕诺洛司琼联合地塞米松安全有效地预防顺铂化疗中的恶心和呕吐,但疗效在多程化疗中不能很好地维持. 相似文献
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舒必利控制高剂量顺铂化疗所致恶心呕吐疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
舒必利控制高剂量顺铂化疗所致恶心呕吐疗效观察牟玲,伍文达,韩振庆,王京芬山东省临沂地区肿瘤医院(山东省临沂市276001)舒必利为治疗精神病药,用于预防化疗致吐临床报道甚少。我院自1992年4月~1993年10月对接受高剂量顺铂(HD-DDP)化疗的... 相似文献
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参麦注射液防治顺铂所致恶心呕吐的临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
我科从1999年10月至2001年10月,对化疗方案含顺铂的原发性肺癌患者进行化疗时,在常规防治恶心呕吐基础上,加用参麦注射液,疗效满意,现报告如下。 一、资料与方法 1.一般资料:21例患者均经病理组织学和(或)细胞学确诊为原发性肺癌,年龄45~63岁,均排除颅内高压、消化道 相似文献
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目的研究心理干预减轻含大剂量顺铂化疗致恶心呕吐的临床效果。方法103例恶性肿瘤患者接受含大剂量顺铂(70~120 mg/m2)化疗,随机抽取50例单纯应用药物进行镇吐治疗,另53例在药物镇吐基础上配合心理干预,比较两组的止吐效果。结果单纯药物组抗肿瘤药物致恶心呕吐反应Ⅰ度(含Ⅰ度)以下(WHO标准)发生率为20.0%,Ⅱ度发生率为8.0%,配合心理干预组恶心呕吐反应Ⅰ度(含Ⅰ度)以下发生率为9.0%,Ⅱ度发生率为4.0%(P<0.005)。结论心理干预联合药物镇吐是防治含大剂量顺铂化疗致恶心呕吐的理想方法。 相似文献
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枢丹预防顺铂所致恶心呕吐的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
枢丹(盐酸恩丹西酮,宁波市天衡制药厂生产)是选择性阻滞5-HT3受体的高效止吐剂。自1997年1月到1998年6月对预防顺铂为主化疗所致的恶心呕吐,应用枢丹的疗效、合适的剂量和毒副作用进行了观察。1 材料与方法11 病例选择128例均为住院患者,经病理或细胞学确诊为恶性肿瘤,化疗前各项生化指标正常,可接受化疗,预计生存期大于3个月。Karnofsky评分在60分以上,无胃肠道梗阻或中枢神经系统病变所致的呕吐以及24小时内无恶心呕吐者入组。12 一般资料128例中,男性86例,女性42例;年龄… 相似文献
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有效控制顺铂所致恶性呕吐反应是化疗方案顺利实施的关键 ,近年来我们采用恩丹西酮联用方案防治顺铂化疗所致恶心呕吐取得较好疗效。现将临床观察结果报告如下。1 临床资料1 1 病例选择 10 0例患者均已确诊并首次接受顺铂化疗 ,无脑转移、胃肠道梗阻或其他严重并发症 ,化疗前 2 4小时无呕吐及没用过止吐药物。1 2 一般状况 10 0例患者中男性 6 8例 ,女性 32例 ,年龄 38~ 73岁 ,中位年龄 5 4岁。肺癌 4 0例 ,食管癌35例 ,乳腺癌 15例 ,其他肿瘤患者 10例。1 3 化疗方案 均为接受顺铂 5 0mg/次× 3天者 ,顺铂在前 3天应用 ,其他药… 相似文献
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康泉预防化疗引起的恶心呕吐临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
在肿瘤的化学药物治疗中,恶心呕吐是最常见的副作用,也是限制化疗用药剂量及影响化疗完成的主要因素之一。患者常因难以忍受恶心呕吐的副作用而害怕化疗,拒绝化疗。因此,有效的控制患者的恶心呕吐症状,对化疗计划的顺利进行及改善患者的生活质量,具有重要的意义。康泉是对5-羟色胺3受体具有高选择及强有力的阻制作用的药物。我们对63例联合化疗的肿瘤患者,应用康泉和胃复安进行对照观察,现将结果报告如下。1病例选择均为住院诊断明确,需进行化疗的患者。无脑转移、胃肠道梗阻及与药物无关的顽固性呕吐者。化疗前24小时内没… 相似文献
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恶心、呕吐是肿瘤化疗中常见的不良反应。1996年6月至1996年12月,我们采用常州第三制药厂生产的5-HT3受体拮抗剂富米汀(Ondansetron)预防化疗引起的恶心、呕吐,现将结果报道如下。材料与方法一、一般资料本组共收治恶性肿瘤病人70例,其... 相似文献
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