自体红细胞敏感性紫癜

自体红细胞敏感性紫癜,又称Gardner-Diamond综合征、疼痛性瘀斑性紫癜或疼痛瘀斑综合征。表现为自发性出现疼痛性瘀斑,症状出现呈阵发性,无任何出血和凝血功能障碍。本综合征可能与对红细胞的自体敏感有关,皮内注射自身血液可致发疹。Gardner等于1955年首先报告4例,目前已有很多报告。作者报告一例女性,53岁。风团和自发性疼痛性瘀斑位于两大腿和上臂。瘀斑直径1～3厘米,部分损害融合成不规则斑片,多环状,紫红色,有时色泽不均匀。瘀斑周围有一炎性红斑区。损害部位有     

自身红细胞敏感性紫癜的同胞姐妹病例报告

自身红细胞敏感性紫癜又称Gardner-Diamond综合征、疼痛瘀斑综合征、精神性紫癜等。1979年后国内有病例报导。本病是否与遗传有关,未见记载。本文报告姐妹二人发病的病例。例一,女,26岁,农民。主诉双下肢反复发生疼痛性瘀斑一年。一年前患者第二次人工流产后,阴道流血半个月。从此常感乏力及下腹坠胀。接着在一次精神创伤后遂有失眠、多梦、抑郁,又有阴道流血,同时下肢出现多处紫红色斑,有疼痛。一星期后斑     

原发性高球蛋白血症性紫癜8例分析

<正>高球蛋白血症紫癜(HGP)是一种以复发性非血小板减少性紫癜、高球蛋白血症、红细胞沉降率(ESR)增快、类风湿因子阳性等为特征的综合征^[1]。本病临床早期表现为针尖至米粒大瘀点、瘀斑，对称分布于双侧下肢，皮损经过长期反复常表现为陈旧性的色素沉着，其上可见散在的鲜红色瘀点、瘀斑。HGP分为原发性和继发性，继发性HGP常继发于干燥综合征、     

暴发性紫癜

报告1例暴发性紫癜.患者男,41岁.在治疗银屑病期间突然双下肢出现疼痛性瘀斑,迅速扩大,2h内已形成大片皮肤坏死.组织病理检查显示真皮血管内血栓栓塞,伴广泛真皮出血,皮损处分泌物培养示表皮葡萄球菌生长,但血培养阴性.经抗生素、糖皮质激素、抗凝及静脉注射用人免疫球蛋白等治疗后皮损消退.     

坏疽性水痘

本文报告1例儿童坏疽性水痘,伴有暴发性紫癜和深部静脉血栓形成。患儿女,4岁,开始患水痘时临床症状轻微,但第7天小腿皮肤出现损害、水肿和疼痛而于第10天入院。检查见到痊愈中的水痘损害,双股部的伸、侧面和腓部有大面积瘀斑,有疼痛和明显触痛,约占体表面积的9%,下肢脉搏正常。血红蛋白115g/L,白细胞6.6×10~9/L,血小板95×10~9/L,凝血酶原比率1.6(正常1.0),脑磷脂-高岭土时间48秒(正常35～45秒),血纤维蛋白原降解产物增至40mg/L(正常<10mg/L),血培养阴性。为预防感染开始静注苯氧甲基青霉素,并口服皮质类固醇治疗,数天后瘀斑发生坏疽     

Hypergammaglobulinemic purpura of Waldenstrom complicated with Sjogren's syndrome

报告1例Waldenstrom 高γ球蛋白血症型紫癜(简称HGP)并发干燥综合征.患者女,40岁.反复出现双下肢瘀点、瘀斑6年,长时间站立或行走后诱发或者加重.皮肤科检查:双下肢以小腿为主密布暗红色瘀点、瘀斑,伴褐色色素沉着.外周血示高γ球蛋白,真皮浅层血管壁有大量IgG沉积.根据临床表现、实验室检查及免疫荧光检查结果诊断为HGP.患者伴有口干、眼干,唾液腺分泌功能降低,Schirmer I试验阳性,提示并发干燥综合征.使用雷公藤多苷60 mg/d联合秋水仙碱1 mg/d口服,一周后皮疹得到有效控制.     

艾滋病合并暴发性紫癜1例

正人免疫缺陷病毒(HIV)是一种能攻击人体免疫系统的病毒,可降低感染者免疫力,致感染者发生各种机会性感染,暴发性紫癜是一种非血小板减少性紫癜,临床以突然发生的对称性、广泛性、触痛性瘀斑为特征,此病常发生于败血症患者,多见于儿童,成人少见[1]。笔者诊治1例成人艾滋病合并暴发性紫癜,现报告如下。     

儿童急性出血性水肿:一种异型白细胞碎裂性血管炎

本文报告了1例儿童急性出血性水肿.患儿3岁,阴茎阴囊红肿疼痛一天.继以左耳、大腿和右踝有出血性损害,无发热、咽炎、腹痛、关节痛.一周前有咳嗽和鼻溢症状,曾服止咳糖浆,未服其它药物.体检:上鄂咽部左耳有瘀斑,右踝外侧有一较大水肿性损害.阴茎和阴囊显著水肿呈紫色,压痛.左大腿见环状紫癜.血尿常规及血沉均正常,抗核抗体、类风湿因子、补体及免疫球蛋白和其它生化检查均阴性.病理示白细胞碎裂性血管炎组织相,表皮正常,真皮乳头层和网状层血管周围     

过敏性紫癜合并肠道念珠菌病1例

正1临床资料患者,男,11岁。因"1.四肢瘀点、瘀斑20天,加重伴双下肢疼痛1天;2.咽痛20天"于2016年5月10日入住我科。患者20天前无明显诱因四肢出现瘀点、瘀斑,伴咽痛、咳嗽、四肢关节疼痛,于当地医院就诊,诊断为"过敏性紫癜、上呼吸道感染"收住院,入院后予激素、抗生素等对症支持治疗(具体用药、用量不详)后症状体征缓解,出院时口服"强的松30mg/d"。1天前皮疹复发,伴双下肢疼痛、行走困难;同时伴有咽痛、咳嗽、咳白色泡沫样痰,     

HIV初筛试验假阳性的SLE患者1例及文献复习

<正>1临床资料患者女,76岁。双下肢瘀点、瘀斑1个月,水肿6d,发热3d。1个月前无明显诱因双下肢小腿皮肤出现散在针尖大小暗红色瘀斑、瘀点,压之不退色,无自觉症状,渐发展至大腿及足背。同时出现咳嗽,双侧肘、膝关节疼痛。当地医院以"过敏性紫癜"予药物治疗(具体不详),症状时轻时重。近日出现双下     

并发白细胞碎裂性血管炎的阵发性睡眠性血红蛋白尿1例

阵发性睡眠性血红蛋白尿(paroxysmal nocturnal hemoglo- binuria,PNH)是一种少见的慢性血管内溶血性疾病,夜间加重,出现血红蛋白尿.PNH患者偶可出现一些皮损,如瘀斑、紫癜、出血性大疱、大片坏死和溃疡,而并发白细胞碎裂性血管炎者很少见,现报告1例如下. 1 病历摘要     

接种流脑菌苗引起过敏性紫癜1例报告

患儿男，10岁。某日上午9时接种流胞菌苗0Zml，下午6时发现接种部位有一ZcmXIcm瘀斑，剧痒伴疼痛，无关节痛，不发热。检查：除咽部轻微红肿外，系统检查无异常。皮肤科情况：左上臂注射部有明显的瘀斑，双下肢也见散在瘀斑，约蚕豆大，边缘清楚，对称分布。经应用抗组胶药、皮质类固醇激素及钙剂等治疗，3日后上述症状、体征消失。接种流脑菌苗引起过敏性紫癜1例报告@马三福$甘肃省民乐县卫生防疫站@王胜贤$甘肃省民乐县卫生防疫站@赵秀珍$甘肃省民乐县卫生防疫站     

过敏性紫癜并发下腔静脉血栓1例

1 病历摘要 患者男,44岁.因躯干和四肢瘀点、瘀斑10个月余,于2006年9月在当地医院诊断为过敏性紫癜,予地塞米松、雷公藤多苷、左西替利嗪等药物口服治疗,病情缓解.因躯干和四肢再次出现瘀点、瘀斑及腹痛、膝关节疼痛2 d,于2007年6月18日急诊至我科,以过敏性紫癜收住院.既往体健,患者及其胞弟均为先天聋哑,家族成员中无其他类似疾病患者.     

疼痛瘀斑综合征一例报告

本病于1955年由Gardner等首次以自身红细胞敏感提出报告。其后,以同义名称报告的有疼痛寮斑综合征^①、精神性紫癫^②等。症状表现为自发性出现疼痛性疲斑,阵发性发作,无出血及凝血功能障碍。本院于1978年见到1例,报告如下.     

青斑状血管炎2例

报告2例青斑状血管炎。例1男,35岁。双足踝、足背瘀斑、坏死性丘疹,形成血疱、溃疡、伴疼痛。例2女,25岁。双足踝、足背瘀斑,坏死性丘疹、血疱,伴疼痛。2例双小腿均有毛细血管扩张性环状紫癜样皮损。结核抗体(+),结核菌素试验(4+)。组织病理示表皮轻度坏死,棘层增生、水肿,真皮内血管增生、扩张、充血,管周可见灶状淋巴细胞为主的炎性细胞浸润,部分血管管壁见纤维素样物质沉积。     

以紫癜为首发皮疹的大疱性系统性红斑狼疮1例

正患者女,42岁。因全身瘀点、瘀斑20 d,双手水肿性红斑、水疱5 d,于2018年2月以"过敏性紫癜"入院治疗。患者入院20 d前依次于双足、双小腿、双大腿、躯干、双臂出现针尖至绿豆大瘀点、瘀斑,皮疹颜色鲜红,无痒痛感,无消化道及关节症状,当地医院给予口服抗组胺药及糖皮质激素治疗(具体不详),部分皮疹消退后反复,部分瘀点瘀斑逐渐离心性扩大呈环状,中央消退。     

出血性带状疱疹1例

患者男,54岁.因左下肢簇集性水疱、散在紫癜伴疼痛3 d,于2009年1月3日就诊于我院皮肤科.3 d前患者无明显诱因左侧髋、膝、踝关节及其周围皮肤出现疼痛与麻木感,继而在左下肢内侧红斑基础上出现簇集性水疱,很快转为血疱,并出现散在分布的瘀点、瘀斑.既往患类风湿关节炎3年,目前口服泼尼松10 mg/d维持治疗,无血液系统及脉管疾患,无过敏史.     

自身红细胞致敏性紫癫一例报告

自身红细胞致敏性紫瘫,又称Gardner-Diamond综合征或疼痛性疲斑性紫瘫。自1955年Gardner等首次报告以来,国外已有不少报告,现将我院一例报告如下.     

对DNA自身致敏的免疫学异常

天然状态的去氧核糖核酸(DNA)对正常动物并无抗原性。系统性红斑狼疮(SLE)病人有抗DNA的循环抗体以及DNA皮试阳性。一种较罕见的疾病——对DNA自身致敏-也是以DNA皮试阳性为特征,临床表现为反复发作的疼痛性瘀斑而无其他系统性表现,但其病理生理学仍未明。本文报告1例对DNA自身致敏的病人,女性,59岁。1972年因面部、臂部和小腿伴有疼痛性瘀斑4个月而就诊。损害突然自发地出现于手掌、唇、颏、臂部和小腿。初为红色高起之触痛性结节,直径为0.5～2.0cm,数小时后发展为较大的疼痛性瘀斑。损害开始于一个部位,但很快成批地发生于其他部     

成功治愈表皮葡萄球菌败血症致成人暴发性紫癜1例

采用糖皮质激素冲击治疗表皮葡萄球菊败血症致成人暴发性紫癜1例，患者女，27岁。双下肢反复出现瘀斑，肿痛3个月，发热2个月，12h内疼痛性瘀斑迅速扩展，并出现血疱及皮肤坏死，骨骼及血培养可见表皮葡萄球菌生长。经抗感染和甲泼尼龙冲击治疗后基本治愈，患处遗留黑色焦痂及淡褐色斑片。