芪苓益气片对103例HIV感染者病毒载量的影响

目的 观察芪苓益气片对HIV感染者病毒载量的影响,并探讨芪苓益气片对HIV感染者的疗效.方法 对103例坚持服用芪苓益气片42个月的HIV感染者,采用自身前后对照,观察治疗后9个时间点（第3、6、9、12、18、24、30、36、42个月）的病毒载量.结果 患者在服药的42个月间,病毒载量总体呈下降趋势,其中在治疗第18、30、42个月病毒载量下降明显,差异有统计学意义（P〈0.05）.其余治疗时点与疗前比较,差异无统计学意义,但是没有排除同时服用西药对病毒载量的影响.在服药的第3、6、12、18、24、30和42月,病毒载量有效和稳定病例相对较高,分别为97.23%、81.26%、78.57%、86.96%、81.48%、94.74%和75%.结论 芪苓益气片对降低病毒载量有潜在下降趋势,有待深入研究.     

芪苓益气片对HIV感染者临床症状影响的研究

目的:观察芪苓益气片治疗HIV感染者及AIDS患者的临床疗效。方法:选HIV感染者及AIDS患者110例,采用自身前后对照,随访临床症状、体征积分、卡洛夫斯基积分、体重、感冒次数的情况,比较用药后6月、12月患者临床症状、体征积分、卡洛夫斯基积分、体重、感冒次数。结果:在总积分、大部分症状体征积分、卡洛夫斯基积分、体重、感冒次数改善方面,自身治疗前后差异有意义。结论:芪苓益气片可能对HIV感染者及AIDS患者显示疗效。     

芪苓益气片对HIV感染者CD4的影响

目的：观察芪苓益气片对HIV感染者CD4的影响。方法：选愿意在中药治疗前和治疗的各阶段抽取血液检验CD4的HIV感染者,采用自身前后对照方法,分别比较用药0月和用药后3、6、9、12月患者CD4数量。结果：CD4数量治疗前后差异有统计意义。结论：芪苓益气片对HIV感染者免疫功能提高有潜在影响。     

芪苓益气片治疗HIV感染者64例临床疗效观察

目的:观察芪苓益气片治疗HIV感染者的临床疗效。方法:选HIV感染者64例,采用自身前后对照,随访临床症状、体征积分以及血CD4+T淋巴细胞,比较用药前后各阶段患者临床症状、体征与CD4+T淋巴细胞计数。结果:在改善临床症状、体征及升高血CD4+T淋巴细胞数量方面,自身比较治疗前后差异有统计学意义。结论:芪苓益气片对HIV感染者可改善临床症状、体征,提高机体免疫功能。     

芪苓益气片对103例HIV感染者临床症状影响的研究

目的：观察芪苓益气片对HIV感染者临床症状和体征影响的研究。方法：对103例坚持服用芪苓益气片42个月的HIV感染者,采用自身前后对照,观察其治疗后9个时间点的临床症状、体征积分、卡洛夫斯基积分、感冒次数、体重变化情况。结果：在总积分、大部分症状体征积分、卡洛夫斯基积分及体重情况,自身对照治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）。对感冒次数的影响,仅在疗后6、24月末感冒次数变化有统计学意义（P〈0．05）。结论：芪苓益气片可明显改善HIV感染者的临床症状和体征,提高其生活质量。     

艾灵颗粒对HIV感染者CD4细胞和病毒载量的影响

目的：观察中药艾灵颗粒对未接受HAART疗法的HIV感染者CD4细胞、病毒载量的变化特点。方法：17例HIV感染者均未接受HAART疗法,全部采用中药艾灵颗粒治疗270d,采用流式细胞技术检测患者CD4细胞,采用RT-PCR检测病毒载量。结果：17例HIV感染者治疗后观察到CD4细胞呈上升趋势,疗前、疗后90d与疗后270d有统计学差异。病毒载量疗前与疗后270d均值都在3.5log/ml水平。结论：中药艾灵颗粒能够使CD4细胞计数保持稳定,延缓下降。同时控制病毒载量的升高。     

中医药治疗33例HIV/AIDS患者HIV病毒载量变化临床观察

艾滋病是由人类免疫缺陷病毒( Human Immundeficiency Virus,HIV)感染引起的一种慢性传染病.HIV通过不断攻击和破坏人体的免疫系统,造成机体降低或丧失了复制免疫细胞的机会和能力,机体抵抗能力逐渐下降,最终导致各种复合感染而死亡.因此,杀灭或抑制艾滋病病毒,阻止病毒的复制与转录,同时,促使艾滋病病人免疫功能的恢复和重建,是治疗艾滋病的关键和核心.     

中医药治疗82例HIV/AIDS患者HIV病毒载量变化的临床疗效观察

本文通过对82例HIV感染者应用HAART与中药固定制剂“扶正抗毒”或“康爱保生”治疗1a以上并复查HIV病毒载量后观察疗效,证实中医药改善患者症状、体征、提高免疫功能、控制HIV病毒在人体内复制的积极作用;为中医药治疗艾滋病的科学性提供依据.     

扶正排毒片对无症状人类免疫缺陷病毒感染者病毒载量的影响

目的观察扶正排毒片对无症状人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者病毒载量的影响。方法用扶正排毒片治疗23例无症状HIV感染者，为期1年，观察病人治疗前后病毒栽量的变化。结果治疗后病毒载量下降。结论扶正排毒片有降低无症状HIV感染者病毒载量的作用。     

中医药干预对HIV感染者生存质量的影响研究

目的:探讨中医药干预对HIV感染者生存质量的影响.方法:采用WHOQOL-HIV量表对157例接受中医药治疗和153例尚未接受任何治疗的HIV感染者进行调查.结果:中医药干预组总的生存质量与健康状况非常显著的优于未接受任何治疗组的感染者,并且中医药干预组在生理领域、心理领域、社会关系领域、环境领域和精神领域5个领域上的得分都显著高于未接受任何治疗组,而在独立性领域不存在显著性差异.结论:中医药干预在提高HIV感染者生存质量方面有显著作用.     

扶正排毒片对32例无症状HIV感染者TNF-α及新喋呤的影响

目的探讨扶正排毒片对无症状人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者血清TNF-α及新喋呤(neop-terin,NPI)的影响。方法应用流式细胞技术检测32例服用扶正排毒片6个月的无症状HIV感染者抗凝全血样本中的CD4+T淋巴细胞,并与治疗前比较;应用ELISA法测定血清TNF-α及NPI水平,并与22名健康体检者比较。结果治疗6个月后无症状HIV感染者CD4+T淋巴细胞由(368.63±111.54)个/mm3上升为(412.72±159.63)个/mm3。无症状HIV感染者治疗前血清TNF-α[(20.05±13.08)nmol/L]、NPI[(9.55±2.52)nmol/L]水平均明显高于健康体检组[分别为(12.20±4.07)nmol/L、(5.91±1.43)nmol/L,P0.05)],治疗后均比治疗前下降(P0.05),TNF-α水平[(11.06±4.71)nmol/L]与健康体检组比较差异无统计学意义(P0.05),NPI水平[(8.08±2.13)nmol/L]仍高于健康体检组(P0.05)。结论血清TNF-α及NPI水平升高代表的异常免疫激活是无症状HIV感染者的病理因素之一;扶正排毒片可降低无症状HIV感染者血清TNF-α及NPI水平,是其疗效的可能机制之一。     

艾可清胶囊对HIV感染者的疗效观察

目的:评价中药复方制剂艾可清胶囊延缓HIV感染者发病及缓解相应临床症状体征、改善生存质量的有效性及安全性.方法:36例HIV感染患者口服艾可清胶囊,每次3粒,每日3次,3个月为1个疗程,24例患者完成2个疗程的治疗,其中18例患者完成4个疗程.所有患者分别在治疗前、治疗后3个月、治疗后6个月、治疗后9个月和治疗后12个月检测T细胞亚群、血常规、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN),并记录症状体征积分(积分1)、症状舌脉积分(积分2)、体重,通过Karnovsky Score进行生存质量评价.结果:服用艾可清胶囊6个月、12个月后患者外周血CD4细胞均有所增长,但与治疗前比较无统计学意义;CD4/CD8在治疗6个月时维持稳定状态,治疗12个月后CD4/CD8比值稍有降低;18例患者治疗6个月时积分1与积分2降低明显,患者体重增加明显,Karnovsky Score升高明显,与治疗前相比均具有极显著差异(P＜0.01);治疗12个月时患者的两项积分较治疗前也显著降低、体重明显增加、Karnovsky Score:明显升高(P＜0.01);治疗6个月与治疗12个月相比,积分2降低明显,与治疗前相比差异有显著统计学意义.在连续服用艾可清胶囊12个月后未见肝肾及血常规异常变化.结论:与HIV感染者病情进展一般规律相比,服用艾可清胶囊的患者外周血CD4、CD8细胞计数及CD4/CD8比值保持稳定的前提下有所升高,患者症状、体征、体重、生存质量明显好转,并未见对血常规、肝肾功能的影响,推测艾可清胶囊有延缓HIV感染者发病的作用,并且该项研究为中医药切入艾滋病防治时机的选择提供了新的思路.     

扶正排毒片Ⅱ号治疗无症状HIV感染者65例疗效观察

目的:观察扶正排毒片Ⅱ号对无症状HIV感染者的临床疗效,为扶正排毒片Ⅱ号的临床应用提供客观有力的临床证据,并为针对无症状HIV感染者中药新药的研制奠定基础。方法:选择符合纳入标准的无症状HIV感染者65例,服用扶正排毒片Ⅱ号治疗,每次5片,每天3次,3个月为1疗程,观察4个疗程。观察感染者治疗前后临床症状、体征及CD4+细胞的变化。结果:症状、体征总有效率为92.31%。扶正排毒片Ⅱ号对CD4+计数为200/mm3-350/mm3区间的感染者有效率为50.0%,351/mm3-450/mm3区间的感染者有效率为66.6%,451/mm3以上的感染者有效率为72.8%。结论:扶正排毒片Ⅱ号治疗无症状HIV感染者疗效肯定,可明显改善临床症状、体征,提高免疫功能,并且对CD4细胞在451/mm3-600/mm3之间的无症状HIV感染者疗效更好。     

搞好HIV感染者管理的体会

江西鄱阳县位赣东北。辖29个乡（镇）近150万人口,是国家级贫困农业大县,每年外出务工逾50万人。2001年首先发现HIV感染者,至今共发现HIV感染者11例。随着艾滋病防治工作力度不断加大,干预措施不断深入,HIV感染者的发现将会越来越多。有效搞好HIV感染者的管理,是控制传染源防止艾滋病疫情漫延的重要措施之一。现就我们如何做好HIV感染者管理谈几点体会。     

HAART联合康爱保生浓缩丸对HIV病毒载量被有效抑制后的HIV/AIDS患者的NK细胞的干预作用

目的:探讨HAART联合康爱保生浓缩丸对HIV病毒载量被有效抑制的HIV/AIDS患者的NK细胞的干预作用。方法:对126名HIV病毒载量被有效抑制至检测限下的HIV/AIDS患者进行为期12个月的临床随机双盲试验,分别在0、3、6、9、12个月检测NK细胞数量。结果:在第12个月时HAART联合康爱保生浓缩丸组和HAART+安慰剂组的NK细胞绝对计数细胞的差异有显著性意义(P=0.032)。入组CD4+T细胞基线<200个/μL的HIV/AIDS患者在12个月的随访过程中HAART联合康爱保生浓缩丸组的NK细胞绝对计数增长趋势比HAART+安慰剂组的明显。结论:提高NK细胞数量可能是HAART联合中药治疗艾滋病的一个作用靶点。     

圣愈汤及健康教育对HIV感染者心理状态和症状的影响

目的:观察圣愈汤及健康教育对HIV感染者心理状态和临床症状的影响。方法:对36例HIV感染患者给予圣愈汤口服治疗,并对其进行健康教育,6个月后对其心理状态和临床症状进行评分。结果:治疗后患者心理状态和临床症状总评分明显低于治疗前(P<0.05)。结论:圣愈汤及健康教育对H IV感染者心理状态和临床症状均有较好的改善。     

无症状HIV感染者从脾论治

艾滋病无症状期是指从感染HIV开始到出现艾滋病临床症状和体征的时间,通常数月至数年不等,其长短与感染病毒的数量、性别、感染途径、机体免疫状况的差异、营养条件等因素有关。无症状期虽未出现艾滋病的典型症状和体征,但应作为中医药治疗该病的切入点。     

无症状HIV感染者治疗前后血清新喋呤检测的临床意义

目的:探讨无症状人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者治疗前后血清新喋呤(NPI)水平的变化及意义.方法:应用酶联免疫吸附法对32例无症状HIV感染者进行了血清NPI水平测定,并与22名健康体检者作比较.结果:32例无症状HIV感染者治疗前血清NPI浓度显著高于健康对照组(P＜0.05).无症状HIV感染者血清NPI经中药扶正排毒片1.85 g,3次/d相当于生药19.8 g,3次/d,温开水冲服,治疗6个月后与治疗前相比有明显下降,统计学有显著性差异(P＜0.05),但仍高于健康对照组;治疗后与健康对照组相比有显著性差异(P＜0.05).结论:血清NPI水平升高代表的异常免疫激活是无症状HIV感染者的病理因素之一,扶正排毒片可以降低无症状HIV感染者血清NPI水平,是其疗效的可能机制之一.     

HIV感染者宫外孕手术护理体会

艾滋病由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的慢性全身性传染病。HIV感染者是指血液中HIV（艾滋病毒）抗体检测确认试验阳性的患者。2009年6月,我们收治了1例右输卵管峡部妊娠破裂的HIV阳性患者,成功为患者实施了削腹手术治疗,经采取有效的防护措施,无医务人员发生HIV职业暴露,介绍如下。     

133例无症状HIV感染者中医药干预临床研究

目的:观察中医药辨证论治早期干预无症状期HIV感染者的有效性和安全性。方法:采用随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究方法,选择无症状期HIV感染者133例作为受试者,随机分为试验组和对照组,比例约2∶1。受试者入组后,根据中医辨证结果服用相应药物,试验组给予相应证型中药制剂,对照组给予相应证型中药制剂的模拟剂,每月辨证1次,每次根据辨证结果选用相应药物,试验周期18个月。观察安全性指标和疗效性指标。结果:中药组在降低发病率和升高CD4+计数方面优于安慰剂组,在降低病毒载量方面差异无统计学意义。结论:中医药辨证论治对133例无症状期HIV感染者早期干预疗效显著,为优化形成无症状期HIV感染者的中医药防治方案提供科学依据。