NB—UVB联合复方甘草酸苷、消银颗粒治疗顽固性玫瑰糠疹的疗效观察

目的探讨NB-UVB联合复方甘草酸苷、消银颗粒在治疗顽固性玫瑰糠疹的临床疗效和安全性。方法将100例患者随机分为两组,治疗组50例,给予窄谱中波紫外线照射患处,隔天一次,复方甘草酸苷胶囊3粒／次,3次／d,消银颗粒3．5／次,2次／d,连续治疗10d。对照组50例仅给予复方甘草酸苷、消银颗粒。两组均于治疗结束后1周判定疗效。结果治疗组有效率80．00％,对照组26．00％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均无严重不良反应。结论NB-UVB联合复方甘草酸苷、消银颗粒治疗玫瑰糠疹疗效显著,且使用安全,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合雷公藤多苷治疗斑块型银屑病疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷注射液联合雷公藤多苷片治疗斑块型寻常性银屑病的疗效。方法将138例斑块型寻常性银屑病患者分为治疗组和对照组。治疗组69例予复方甘草酸苷注射液40ml静脉滴注,1次／d,口服雷公藤多苷20mg,3次／d。两组同时口服雷公藤多苷20mg,3次／d,外涂5％水杨酸软膏。疗程6周。结果治疗组总有效率为76．8％;对照组总有效率59．4％。经χ2检验,P〈0．05,差异有统计学意义。结论复方甘草酸苷注射液与雷公藤多苷联合治疗斑块型寻常性银屑病有明显的近期疗效,可缩短疗程,且不良反应小而轻微,是一种安全高效的治疗方法。     

消银颗粒治疗寻常型银屑病43例

目的观察消银颗粒治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选择医院收治的寻常型银屑病患者86例,随机分为两组,每组43例。对照组患者给予口服10 mg阿维A胶囊,每日3次;治疗组在此基础上,给予3.5 g消银颗粒口服,每日3次。两组均持续治疗3个月,在用药期间避免饮酒,观察治疗后的疗效、皮损及不良反应。结果平均起效时间对照组为（3.2±1.1）周,治疗组为（2.3±1.3）周,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;总有效率对照组为55.81%,治疗组为76.74%,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）;经常规检查,治疗前后均未出现明显不良反应。结论应用消银颗粒治疗寻常型银屑病疗效显著,安全性高,值得临床推广。     

白芍总苷胶囊与复方甘草酸苷胶囊联合卡泊三醇软膏及窄谱中波紫外线治疗银屑病

目的：探讨白芍总苷胶囊与复方甘草酸苷胶囊联合卡泊三醇软膏及窄谱中波紫外线治疗寻常型斑块状银屑病的近期疗效.方法：采用随机、开发、平行对照试验.采用随机数字法,将163例寻常型斑块状银屑病患者分为观察组（81例）和对照组（82例）.两组患者均给予卡泊三醇软膏外用bid,窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射3 d 1次,复方甘草酸苷胶囊50 mg,po,tid.在此基础上,观察组予白芍总苷胶囊0.6 g,po,tid,对照组予阿维A胶囊10 mg,po,qd.两组均4周为1个疗程.治疗前及治疗开始后每2周评估患者的症状积分,计算症状积分下降指数（SSRI）,评价治疗效果,比较两组不良反应发生率.结果：共有150例患者完成试验,其中观察组74例,对照组76例.观察组第2、第4周时SSRI分别为（0.73±0.27）与（0.86±0.17）,痊愈率分别为41.89%和56.76%,总有效率分别为89.19%和93.24%,上述指标与对照组比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）.两组不良反应比较,消化道不适发生率观察组略高于对照组（P＜0.05）,头痛、皮损加重等不良反应发生率观察组显著低于对照组（P＜0.001）.结论：联合口服白芍总苷胶囊与复方甘草酸苷胶囊治疗斑块状银屑病的近期临床疗效与联合口服阿维A胶囊与复方甘草酸苷胶囊相似,而不良反应较少,可以作为临床治疗银屑病的备选方案之一.     

消银颗粒联合复方氨肽素治疗寻常型银屑病疗效研究

目的探讨消银颗粒联合复方氨肽素治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选择我科2009年1月-2010年12月寻常型银屑病患者60例为观察对象。所有患者病例随机分配,其中治疗组30例采用复片氨肽素及消银颗粒联合方案,口服复方氨肽素片（重庆华邦制药）,每次5片,3次／d,口服消银颗粒3．5g,3次,d,总疗程为12周。对照组30例采用阿维A方案,口服阿维A胶囊,初始剂量为20～30mg／d,午饭时顿服,1周后根据不良反应情况的反馈维持原剂量或逐渐调整计量至50mg,若病情得到控制可减到维持剂量30mg,总疗程为12周。两组患者60例均可评价疗效。治疗12周后评价两组的愈显率及不良反应。结果完成12个周的治疗后,治疗组愈显率为86．7％（26／30）,对照组愈显率为73．3％（22／30）,差异有显著性（P〈0．05）。结论消银颗粒联合复方氨肽素治疗寻常型银屑病的疗效显著高于传统使用的阿维A,且具有更少的不良反应,对于临床应用及推广有重要的意义。     

阿维A复方甘草酸苷联合NB-UVB治疗斑块型银屑病疗效观察

目的 观察阿维A及复方甘草酸苷片联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗斑块型银屑病疗效和安全性.方法 将入选的132例斑块型银屑病患者随机分成两组,每组66例.对照组给予复方甘草酸苷片50 mg,口服每日3次,阿维A胶囊10～20 mg/d,治疗组在对照组基础上进行NB-UVB照射治疗,隔日1次,两组连续治疗8周.结果 治疗组和对照组有效率分别为90.90％和71.02％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿维A及复方甘草酸苷片联合NB-UVB治疗斑块型银屑病疗效显著.     

复方甘草酸苷注射液联合雷公藤多苷片治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的疗效。方法将48例寻常型银屑病患者分为治疗组和对照组,每组各24例。两组均给予雷公藤多苷20mg,每Et3次,维生素C200mg,每日3次,口服,局部外涂0．05％氯倍他索霜（本院有制）。治疗组同时用复方甘草酸苷注射液40ml加入10％葡萄糖250ml中静脉滴注,每日一次,每周连续3日,两组患者均治疗1个月为一个疗程,连续用药两个疗程。结果治疗组痊愈6例,显效12例,有效4例,无效2例,痊愈率＋显效率为75％（18／24）;对照组痊愈2例,显效6例,有效10例,无效6例,痊愈率＋显效率为33．3％（8／12）;两组疗效总有效率比较差异有显著性（P〈0．01）。结论复方甘草酸苷注射液联合雷公藤多苷对寻常型银屑病起到较好的控制作用,有明显的近期疗效。     

依匹斯汀联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察依匹斯汀片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法 146例患者随机分成两组。治疗组74例,服用依匹斯汀片10mg,1次/d,并加服复方甘草酸苷胶囊150mg,3次/d;对照组72例,服用依匹斯汀片10mg,1次/d。两组患者均连续服4周后比较临床疗效。结果治疗组有效率为94.59%,对照组有效率为69.44%。两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论依匹斯汀联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的有效率高于单纯口服依匹斯汀,且安全性高。     

复方甘草酸苷联合地奈德乳膏治疗寻常型银屑病60例临床分析

目的：探讨复方甘草酸苷与地奈德乳膏联合应用治疗寻常型银屑病的临床疗效,旨在找出疗效较为确切的治疗方案。方法选取寻常型银屑病患者120例,采取随机数字表法分为两组,观察组60例,在口服复方甘草酸苷胶囊的基础上加外用地奈德乳膏;对照组60例,仅外用地奈德乳膏。观察两组临床疗效。结果观察组有效率71．7％（43/60）,较对照组的46．6％高（28/60）（χ2＝7．761,P＜0．05）,两组患者经治疗后皮损面积严重程度（PASI）积分均明显低于治疗前,观察组降低更明显（t＝3．832,P＜0．05）,两组均未出现严重不良反应。结论复方甘草酸苷联合地奈德乳膏治疗寻常型银屑病优于单用地奈德乳膏,临床效果较为显著,不良反应较少,具有一定的安全性,明显提高了患者的生存质量,建议临床联合应用。     

复方甘草酸单铵联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病的疗效研究

目的观察复方甘草酸单铵联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病的临床疗效和不良反应。方法选取我院2010年2月—2012年3月收治的200例寻常型银屑病患者。随机分为观察组和对照组,每组各100例。对照组患者单纯给予复方甘草酸单铵静脉滴注,1次/d,同时使用外用药物治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上同时给予雷公藤多甙片口服,3次/d,同时使用外用药物治疗。两组患者均治疗1个月,治疗过程中严密观察患者发生的任何不良反应,在治疗结束时评价疗效,并复查肝肾功能。结果两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）;在治疗过程中,两组患者均未见明显的不良反应发生。结论复方甘草酸单铵联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病疗效满意。复方甘草酸单铵联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病,疗效明显,且较为安全,不良反应小,值得向临床推荐。     

疏风解毒胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病(血热证)的临床研究

目的观察疏风解毒胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病(血热证)的临床疗效。方法选取2013年6月—2015年6月来周口市中心医院皮肤科就诊的寻常型银屑病患者98例,按就诊时间分为对照组(46例)和治疗组(52例)。对照组口服消银颗粒,1袋/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服疏风解毒胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素17(IL-17)、银屑病皮损面积严重指数(PASI)评分的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为67.4%、84.6%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者TNF-α、IL-4、IL-17、PASI评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组TNF-α、IL-4、IL-17、PASI评分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论疏风解毒胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病(血热证)具有较好的临床疗效,可降低PASI评分和相关因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

一清胶囊联合复方氯霉素洗剂治疗寻常型座疮的疗效观察

目的观察一清胶囊联合复方氯霉素洗剂治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法选择门诊寻常型座疮患者96例,随机分为两组。治疗组患者口服一清胶囊每次2g,3次/d,复方氯霉素洗剂外用患处,2次/d。对照组患者口服盐酸四环素片每次0.25g,4次/d,2周后改为每次0.25g,2次/d,复方氯霉素洗剂外用患处,2次/d。两组疗程均为1个月。结果治疗组和对照组治疗后1个月的总有效率分别为91.67%和77.08%,两组比较差异有统计学意义(χ2=3.87,P<0.05)。结论一清胶囊联合复方氯霉素洗剂治疗寻常型座疮是安全有效的,值得临床推广使用。     

氧化苦参碱对寻常型银屑病患者的临床治疗作用以及VEGF水平和有丝分裂指数的影响

目的观察氧化苦参碱对寻常型银屑病患者血清血管内皮生长因子(VEGF)和皮肤细胞PASI有丝分裂指数的影响,以及其临床应用价值。方法收集我院2014年2月至2016年4月皮肤科诊治的寻常型银屑病患者86例,使用数字表法随机分为观察组和对照组,每组43例。对照组口服阿维A胶囊,25~30 mg/d初始剂量,25~50 mg/d维持量,同时外涂蒽林软膏,1次/d。观察组在对照组基础上加用氧化苦参碱胶囊,2粒/次,3次/d,8周为1个疗程。VEGF表达使用酶联免疫法(ELISA)测定,HE切片下显微镜计算有丝分裂指数。结果治疗前两组VEGF水平和有丝分裂指数比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组VEGF水平和有丝分裂指数均显著减低(P<0.01),且观察组VEGF[(26.92±5.38)μg/L vs.(38.74±7.43)μg/L]和有丝分裂指数(15.43%±2.72%vs.19.62%±3.12%)均显著低于对照组(P<0.05)。观察组临床治疗有效率为88.4%(38/43),显著高于对照组的72.1%(31/43)(P<0.05)。观察组不良反应发生率为14.0%(6/43),对照组为11.6%(5/43),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氧化苦参碱可以显著降低寻常型银屑病患者外周血VEGF水平和表皮细胞有丝分裂指数,临床治疗安全、疗效显著。     

复方地蒽酚软膏的临床研究

目的评价复方地蒽酚软膏治疗寻常型银屑病的有效性和安全性。方法采用随机双盲自身对照试验,将患者皮损部位划分为两区,分别涂受试药复方地蒽酚软膏和对照药地蒽酚软膏治疗。涂药量约为0.01 g/cm2,每日涂药2次,疗程均为21 d。结果复方地蒽酚软膏临床治疗寻常型银屑病有效率为95%。不良反应主要表现为局部的刺激症状。结论该制剂治疗寻常型银屑病,疗效确切,耐受性较好,且不良反应低于对照组。     

消银颗粒治疗寻常型银屑病的临床观察

目的观察消银颗粒治疗寻常型银屑病的临床疗效及其安全性。方法将寻常型银屑病患者156例随机分成为治疗组和对照组各78例。治疗组予消银颗粒治疗,对照组予复方青黛胶囊治疗。2组疗程均为8周。治疗后比较2组临床疗效、不良反应及预后。结果治疗组总有效率为76.3%高于对照组的52.0%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组不良反应率为3.9%低于对照组的14.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组复发率为15.4%低于对照组的58.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消银颗粒治疗寻常型银屑病疗效显著,安全性高,复发率低,值得临床推广应用。     

复方硫洗剂、螺内酯片联合维胺酯胶囊治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的观察复方硫洗剂、螺内酯片联合维胺酯胶囊治疗寻常型痤疮的效果。方法寻常型痤疮患者104例随机分成治疗组和对照组,各52例。治疗组给予复方硫洗剂、螺内酯片和维胺酯胶囊治疗,对照组给予维胺酯胶囊治疗4周。观察用药后2组临床指标的改善情况。结果治疗组总有效率为94.2%高于对照组的82.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方硫洗剂、螺内酯片联合维胺酯胶囊治疗寻常型痤疮安全、有效,不良反应少,值得临床推广应用。     

复方甘草甜素对寻常型银屑病的疗效及对T细胞亚群影响

目的探讨复方甘草甜素治疗寻常型银屑病的临床疗效及对细胞免疫的影响。方法应用甘草甜素片剂对30例寻常型银屑病患者进行临床治疗观察,用流式细胞术检测患者外周血T细胞亚群。同时设32例为治疗对照组。结果寻常型银屑病患者外周血CD8+、CD25+T细胞水平升高,治疗后明显降低,皮损好转,PASI评分显著下降,在临床疗效方面与治疗对照组无显著性差异(P>0.05)。结论甘草甜素对寻常型银屑病有明显疗效,可能通过调节细胞免疫而发挥作用。     

复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效观察及药物经济学评价

目的：观察复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的疗效和安全性，并进行药物经济学评价。方法：86例寻常型银屑病患者随机均分为2组，对照组给予综合药物治疗，治疗组在对照组的基础上，同时静滴复方甘草酸苷100mL·d^-1 ，疗程均为3周。结果：治疗组与对照组的有效率分别为72．1％和41．9％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；治疗组2例，对照组1例出现轻微不良反应，均不影响治疗；治疗组成本效果比低于对照组。结论：复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病安全、有效、经济。