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1.
赵小梅 《齐齐哈尔医学院学报》2009,30(17):2154-2154
目的观察氟西汀对脑卒中后抑郁障碍及神经功能恢复的疗效。方法将我院2006年1月~2008年10月收治的脑卒中后抑郁患者120例随机分为治疗组及对照组各60例。两组均给予脑血管病常规治疗,治疗组早餐后加服氟西汀20mg,连服4周。结果治疗组治疗后HAMD评分、抗抑郁疗效和神经功能恢复疗效明显高于对照组,有显著性差异(P〈0.05)。结论氟西汀有良好的抗抑郁及促进神经功能恢复的作用。 相似文献
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目的:观察中药治疗脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效。方法:将77例有脑卒中病史且符合CCMD-3中抑郁症诊断标准的患者随机分为两组。治疗组42例用中药治疗,对照组35例用西药氟西汀治疗,进行6周的双盲对照研究。根据Hamilton抑郁量表(HAMD)分别对两组治疗前后抑郁症状评分,并观察两组疗效。结果:两组疗效比较差异无显著性(P〉0.05),但对照组副作用明显;治疗组HAMD评分治疗前后比较差异有极显著性(P〈0.01);与对照组治疗后比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:中药治疗PSD疗效确切,副作用少,安全可靠。 相似文献
3.
目的::探讨早期氟西汀治疗脑卒中后抑郁( PSD)的临床价值,寻找降低PSD的发生、促进患者康复的方法。方法:选取本院神经内科自2011年1月~2013年12月收治的脑卒中患者80例作为研究对象,随机分为2组(治疗组与对照组、每组40例),对照组常规内科药物治疗,治疗组在常规治疗的基础上早期给予氟西汀预防及控制抑郁的发生。分别采用汉米尔顿抑郁量表( HAMD 量表)、Fugl~Meyer积分( FMA)、以及Barthel指数( BI)监测患者治疗前以及连续治疗3个月后抑郁、肢体运动功能和生活能力。结果:治疗前2组3项指标无差异(P>0.05),治疗前、后2组3项指标均有差异(P<0.05),治疗后2组3项指标比较均有差异(P<0.05);HAMD与FAM及BI均存在高度相关性(P<0.01)。结论:临床内科治疗能明显改善患者抑郁、肢体运动功能和生活能力,在常规内科治疗的基础上早期给予患者氟西汀可以大大提高临床疗效。卒中后患者精神与生理功能存在明显相关性,提示临床治疗脑卒中需要双管齐下方能达到理想的效果。 相似文献
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目的观察中药治疗脑卒中后抑郁(P3D)的临床疗效.方法将77例有脑卒中病史且符合CCMD-3中抑郁症诊断标准的患者随机分为两组.治疗组42例用中药治疗,对照组35例用西药氟西汀治疗,进行6周的双盲对照研究.根据Hamilton抑郁量表(HAMD)分别对两组治疗前后抑郁症状评分,并观察两组疗效.结果两组疗效比较差异无显著性(P>0.05),但对照组副作用明显;治疗组HAMD评分治疗前后比较差异有极显著性(P<0.01);与对照组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05).结论中药治疗PSD疗效确切,副作用少,安全可靠. 相似文献
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抑郁(depression)是脑卒中后常见的并发症,约20%~65%的患者卒中后有不同程度的抑郁症状。研究发现,抑郁症与较差的临床预后有关,但是目前临床上尚未得到重视。因此,早期识别脑卒中患者并发的抑郁状态并进行积极、有效的抗抑郁治疗,对促进患者神经功能的恢复和提高其生活质量具有重要意义。自2000年始,我们对81例脑卒中后抑郁患者进行了分组对照研究,以探讨盐酸氟西汀对其的治疗价值。 相似文献
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卒中后抑郁状态是脑卒中的常见并发症 ,其发生率占脑卒中患者的 2 5 %~ 60 % [1,2 ] 。以往用三环类抗抑郁剂治疗取得了较好的疗效 ,但由于其副作用尤其是心血管系副作用较大 ,严重制约了其在脑卒中病人中的应用[3 ] 。目前国内外对新型抗抑郁剂氟西汀研究一致认为其疗效好副作用小。为探讨其在躯体疾病所致抑郁状态中的应用价值 ,我们对 47例门诊、住院缺血性脑卒中后抑郁患者进行了盲式对照研究。现报告如下 :资料与方法一、资料 :本组 47例 ,均经CT确诊属缺血性脑卒中。选自胜利医院 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 2年 6月间门诊、住院病人 ,… 相似文献
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氟西汀治疗急性首发脑卒中后抑郁的临床对照研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察氟西汀对急性脑卒中后抑郁的干预作用及对神经功能康复的影响。方法随机将72例首发急性脑卒中后抑郁患者分为氟西汀治疗组和常规治疗组,常规治疗组仅给神经内科常规治疗,氟西汀治疗组在常规治疗基础上加用氟西汀口服8周。两组患者均在氟西汀治疗前和治疗后第4周、第8周时采用HAMD、Barthel指数和N1HSS评定抑郁程度、日常生活能力和神经功能缺损程度。结果氟西汀组治疗后HAMD评分、NIHSS评分均较治疗前显著下降(P〈0.01),并显著低于常规治疗组(P〈0.05)。Barthel指数较治疗前显著升高(P〈0.01),且显著高于常规治疗组(P〈0.05)。结论氟西汀能显著改善脑卒中后抑郁患者抑郁状态,促进日常生活活动能力和神经功能的恢复。 相似文献
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百忧解治疗卒中后抑郁的临床研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:探讨百忧解治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法:对58例卒中后抑郁患者应用百忧解(治疗组32例)和脑复康(对照组26例)进行对照治疗,两组同时应用脑血管病治疗药物。采用Zung自评量表、汉密尔顿抑 郁量表(HAMD)、日常生活自理能力量表(Barthel指数记分)和神经功能缺损程度评定疗效和功能改善状况。结果:百忧解治疗组的显效率明显优于对照组(P<0.01)。治疗后治疗组Zung量表、HAMD量表减分率与对照组比较,差异有高度显著性(P<0.01),神经功能缺损程度积分值降低与Barthel评分提高,治疗组高于对照组(P<0.01)。百忧解主要副反应为失眠、焦虑、乏力、恶性和震颤。结论:百忧解治疗卒中后抑郁有效,能改善神经功能,且副反应轻。 相似文献
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目的:分析探讨氟西汀治疗脑卒中后合并抑郁状态的临床疗效,为临床诊疗提供参考。方法:将68例脑卒中后合并抑郁的患者随机分为对照组和观察组各34例,对照组给予神经科常规治疗以及心理疏导治疗,观察组在对照组的基础上,给予早餐后口服氟西汀片20 mg/次治疗,1次/d,采用汉密顿抑郁量表评分评估两组患者治疗30 d后的抑郁状态变化情况。结果:治疗30 d后,两组患者抑郁程度比较差异具有统计学意义(P<0.05),观察组患者抑郁状态改善情况优于对照组。结论:氟西汀能够明显改善脑卒中后合并抑郁患者的抑郁状态,具有较好的临床使用价值。 相似文献
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目的 观察早期心理康复护理的治疗对脑卒中后抑郁的疗效.方法 60例脑卒中后抑郁患者随机分为观察组和对照组,每组30例,两组年龄,性别,文化和社会背景,神经系统缺损评分均无显著差异(P>0.05).对照组每天给予神经内科药物和氟西汀治疗,观察组同时给予心理康复治疗,于治疗前及治疗后4周进行HAMD抑郁量表评定.结果 治疗4周后,两组HAMD评分均有显著下降(P<0.05),且观察组疗效明显优于对照组(P<0.05).治疗4周末,实验组有效率为95.8%,对照组有效率为77.2%,实验组疗效明显高于对照组(P<0.01).结论 服用氟西汀联合心理康复疗效较单服氟西汀4周后疗效明显提高,提示早期心理康复对脑卒中后抑郁的治疗有益. 相似文献
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目的 观察文拉法辛与氟西汀对脑卒中后抑郁的疗效.方法 146例脑卒中后抑郁的患者随机分成两组,每组73例,分别用文拉法辛及氟西汀治疗8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,对两组治疗无显著疗效者交叉换药继续治疗.结果 文拉法辛组痊愈率(38.4%)高于氟西汀组(20.6%),有显著性差异(P<0.05);两组总显效率分别为67.2%、57.6%,无显著性差异(P>0.05);交叉换药的患者,文拉法辛组总显效率(48.3%)高于氟西汀组(16.5%),有显著性差异(P<0.05).结论 文拉法辛与氟西汀对脑卒中后抑郁总体疗效相当,前者痊愈率高于氟西汀.部分对氟西汀疗效不佳者对文拉法辛有较好的疗效. 相似文献
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目的:观察氟西汀对脑卒中后抑郁障碍(PSD)及神经功能恢复的疗效。方法:60倒脑卒中后抑郁患者分为治疗组及对照组各30例。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用氟西汀20mg。于治疗前后分别用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行评分,并参照全国第四届脑血管病学术会议制定的神经功能缺损程度及总的生活能力状态进行评定。结果:治疗组治疗抑郁总有效率为86.7%,对照组总有效率为33.3%(P〈0.01);神经功能康复治疗,治疗组有效率90.0%,对照组有效率80.0%(P〈0.05)。结论:氟西汀有良好的抗抑郁及促进神经功能恢复的作用。 相似文献
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目的观察氟西汀联合"醒脑开窍"电针治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法87例脑卒中后抑郁患者分为针药组45例和对照组42例,均每日口服氟西汀20 mg,针药组患者同时配合电针治疗;分别于治疗前后对两组进行Barthel指数(BI)、Fugl-Meyer运动量表(FMA)、Zung抑郁自评量表(SDS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)检测。结果治疗1个月后,两组SDS、HAMD评分与治疗前比较减分明显,BI、FMA评分明显上升(均P<0.01);两组间比较针药组显示更明显(P<0.05)。抑郁状态比较,针药组SDS及HAMD总有效率明显高于对照组(86.7%、84.4%与60.0%、57.1%,P<0.01)。结论氟西汀配合"醒脑开窍"电针治疗脑卒中后抑郁有明显的临床疗效。 相似文献
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目的:观察帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁(PSD)患者的疗效和不良反应.方法:随机将82例脑卒中后抑郁患者分为两组,氟西汀组42例和阿米替林组40例,于治疗前及治疗后第2周、第4周、第8周末,对两组患者进行Hamilton抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定结果.结果:治疗后,两组患者的HAMD评分均较治疗前明显降低(P<0.01),但两组间无显著性差异(P>0.05),氟西汀组的不良反应明显较阿米替林组少且轻(P<0.01).结论:氟西汀治疗脑卒中后抑郁安全、有效. 相似文献
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氟西汀合并心理治疗对脑卒中后抑郁症的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较氟西汀合并心理治疗与氟西汀单独治疗脑卒中后抑郁症的疗效及不良反应.方法将126例脑卒中后抑郁患者随机分为研究组66例,对照组60例.研究组在氟西汀治疗的基础上合并心理治疗,对照组单用氟西汀,疗程6周.以Hamilton抑郁量表(HAMD,24项),抑郁自评量表(SDS),及副反应量表(TESS)为评定工具.结果两组均在治疗1周即起效(P均<0.01),但6周治疗结束时,研究组显效率87.8%,对照组显效率73.3%,差异有显著性(P<0.05).两组均未见明显不良反应.结论氟西汀是一种治疗脑卒中后抑郁安全有效的药物,而心理治疗能进一步提高疗效,是一种良好的辅助治疗手段. 相似文献
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目的:比较氟西汀合并心理治疗与氟西汀单独治疗脑卒中后抑郁症的疗效及不良反应。方法:将126例脑卒中后抑郁患者随机分为研究组66例,对照组60例。研究组在氟西汀治疗的基础上合并心理治疗,对照组单用氟西汀,疗程6周。以Hamilton抑郁量表(HAMD,24项),抑郁自评量表(SDS),及副反应量表(TESS)为评定工具。结果:两组均在治疗1周即起效(P均〈0.01),但6周治疗结束时,研究组显效率87.8%,对照组显效率73.3%,差异有显著性(P〈0.05)。两组均未见明显不良反应。结论:氟西汀是一种治疗脑卒中后抑郁安全有效的药物,而心理治疗能进一步提高疗效,是一种良好的辅助治疗手段。 相似文献
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目的:探讨西酞普兰治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效。方法:将72例PSD患者随机分为两组,西酞普兰组36例给予西酞普兰治疗,氟西汀组36例给予氟西汀治疗。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:治疗后西酞普兰组与氟西汀组的有效率分别为86.1%和83.3%,两组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应均少而轻微(P>0.05)。结论:西酞普兰治疗脑卒中后抑郁安全、有效。 相似文献