应用FQ-PCR及ELISA技术诊断孕妇巨细胞病毒感染的研究

目的　探讨荧光定量聚合酶链反应 ( FQ- PCR)及 ELISA检测孕妇血清的 CMV- DNA、抗CMV- Ig M、抗 CMV- Ig G在诊断 CMV感染中的意义。方法　用 FQ- PCR和 ELISA同时检测 1 68例孕妇血清标本的 CMV- DNA、抗 CMV- Ig M、抗 CMV- Ig G。结果　 CMV- DNA阳性 5 7例 ( 33.9% ) ,CMV- Ig M阳性1 1例 ( 6.6% ) ,CMV- Ig G阳性 1 5 2例 ( 90 .5 % ) ,三种检测结果间比较有显著性差异 ( P <0 .0 1 )。结论　FQ-PCR检测 CMV- DNA灵敏度高 ,可作为 CMV感染的筛选指标。ELISA检测抗 CMV- Ig M的灵敏度低 ,仍是CMV现症感染的指标。因此 ,联合 FQ- PCR、ELISA测 CMV- DNA、抗 CMV- Ig M及抗 CMV- Ig G对筛选CMV感染及判断是否现症感染意义较大。     

荧光定量聚合酶链反应在患儿巨细胞病毒感染检测中的应用

本文通过荧光定量聚合酶链反应在小儿巨细胞病毒感染检测中的应用，认为其是检测小儿先天性或获得性感染的重要手段。     

婴幼儿人巨细胞病毒感染154例PCR与ELISA检测比较

目的:探讨采用不同的定量方法及不同的标本检测婴幼儿人巨细胞病毒(HCMV)感染阳性率。方法:采用荧光定量PCR法和ELISA定量法分别对154例疑感染HCMV住院患儿进行HCMV DNA和HCMV IgM抗体的定量检测,其中对73例患儿的血及尿标本同时进行HCMV DNA的检测。结果:血和尿HCMV DNA同时检测,尿检出率明显高于血;血和尿HCMVDNA检出率明显高于血清HCMV IgM;两种方法的联合检测进一步提高阳性率。结论:两种方法同时检测可提高HCMV的检出率;尿标本HCMV DNA的检出率明显高于血标本,采用尿标本更方便,且阳性率高。     

应用聚合酶链反应快速诊断巨细胞病毒感染

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测学龄前儿童尿标本中的巨细胞病毒（ＨＣＭＶ），并和常规细胞培养（ＣＣＣ）、早期抗原检测（ＤＥＡ）两法进行了比较。结果表明，１０５份尿标本中有４１份ＣＣＣ出现ＨＣＭＶ特征性细胞病变（ＣＰＥ），其中３８份标本ＰＣＲ检测为阳性，敏感性为９２．７％，其余６４份ＣＣＣ阴性，有６份ＰＣＲ检测阳性，特异性为９０．６％，与ＤＥＡ相比，ＰＣＲ检测的特异性和敏感性分别为９３．６％，９５．     

荧光定量PCR技术在小儿尿液巨细胞病毒检测中的应用

目的探讨荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)方法检测尿液巨细胞病毒在儿童CMV感染诊断中的意义。方法分别应用FQ-PCR和ELISA法检测75例确诊或高度怀疑为CMV感染和25例对照儿童尿CMV-DNA和血清CMV-IgM,比较病毒DNA与血清抗体的平行性和敏感性。结果75例确诊或疑诊CMV活动性感染患儿中,检测到CMV-DNA 66例;检测到CMV-IgM 54例。两种方法阳性符合率为77%,FQ-PCR和ELISA法阳性检出率分别为88%和72%,有统计学差异(P<0.05)。结论FQ-PCR法检测尿CMV-DNA对诊断活动性CMV感染具有良好的应用价值。     

巨细胞病毒DNA检测在筛查巨细胞病毒感染中的应用

目的 探讨荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)方法检测婴儿尿液人巨细胞病毒(CMV)DNA在儿科CMV感染诊断中的价值.方法 对565例临床疑诊CMV感染患儿分别应用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)、酶联免疫法(ELISA)检测尿液CMV-DNA及血清CMV-IgM抗体.结果 FQ-PCR检测尿CMV-DNA的阳性率为42 83%,ELISA检测婴儿血清CMV-IgM抗体阳性率为20 18%.两种方法对CMV感染诊断符合率为76 46%,前者诊断阳性率显著高于后者(χ2=33 59,P<0 01).结论 FQ-PCR检测尿液CMV-DNA是早期诊断婴儿CMV感染的敏感有效的方法.     

尿巨细胞病毒定量检测在婴幼儿巨细胞病毒感染诊治中的应用

目的探讨荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法在婴幼儿巨细胞病毒感染诊治中的应用价值。方法以住院的130例巨细胞病毒感染患儿为观察组,同期80例正常体检婴幼儿为对照组,检测尿CMV-DNA、血细胞pp65抗原、血清CMV-IgM,同时观察临床表现。结果①210例标本FQ-PCR、CMV-IgM法的阳性符合率为92.0%,FQ-PCR、CMV-IgM法的阴性符合率为64.9%。FQ-PCR、pp65、血清CMV-IgM方法检测的灵敏性分别是93.8%,90.8%,80.0%,特异性分别为97.5%,96.3%,60.0%,与其他两种方法比较,FQ-PCR法灵敏性和特异性高(均P<0.05);②对照组婴幼儿尿液标本中也存在尿CMV-DNA阳性;③观察组患儿治疗后2周复查,130例患儿FQ-PCR、pp65法的阳性符合率为94.7%,FQ-PCR、CMV-IgM法的阳性符合率为81.8%。结论FQ-PCR法检测尿CMV-DNA可广泛用于CMV感染诊治过程的动态观察。     

孕妇人巨细胞病毒感染危险因素的研究

对２６３例孕妇于分有用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测宫颈分泌物中人巨细胞病毒ＤＮＡ（ＨＣＭＶ－ＤＮＡ），以了解孕妇感染ＨＣＭＶ－ＤＮＡ的危险因素。受检孕妇的ＨＣＭＶ－ＤＮＡ阳性率为２２．８１％（６０／２６３），经非条件Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归模型单因素分析发现，孕妇的文化程度低、既往妊娠史、妊娠次数、流产史、死产史、妇科疾病史和第一次性接触年龄较低均能增加孕寺ＨＣＭＶ感染的风险。经多因素分析，筛选出     

孕妇人巨细胞病毒感染对妊娠结局及新生儿发育影响的研究

应用聚合酶链反应技术，对来哈医大二院进行产前检查的２６３例孕妇的分泌物进行了人巨细胞病毒检测，同时对９１例孕妇的肥血也进行了ＨＣＭＶ的检测。结果显示，新生儿先天性ＨＣＭＶ感染率为６．５９％（６／９１），母婴间ＨＣＭＶ分布频率呈一致性。说明ＨＣＭＶ可通过母婴传播。ＨＣＭＶ阳性孕妇异常妊娠结局发生率明显高于ＨＣＭＶ阴性乾，提示孕妇感染ＨＣＭＶ对妊娠结局有一定的影响。感染ＨＣＭＶ的孕妇，其新生儿的身长，     

ELISA法检测孕妇巨细胞病毒抗体

应用ＥＬＩＳＡ技术，对６０名正常育龄妇女，５８名正常孕妇、５３名有异常妊产史孕妇进行巨细胞病毒抗体ＣＭＶ－ＩｇＧ、ＣＭＶ－ＩｇＭ检测，结果正常孕妇及异常妊产史孕妇的ＣＭＶ－ＩｇＭ检出率分别为１２．１％和１７％，明显高于正常育龄妇女的ＣＭＶ－ＩｇＡ检出率１．７％，ＣＭＶ－ＩｇＧ检出率无显著性差异。     

应用荧光定量聚合酶链反应探讨乙型肝炎病毒DNA阳性孕妇的母婴传播

目的探讨乙肝型肝炎病毒(HBV.)DNA阳性孕妇胎儿宫内HBV感染和母乳HBV传播.方法应用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)对92例HBV DNA阳性孕妇血中病毒含量及其产后初乳和新生儿脐血中HBV DNA的含量进行定量检测.结果92例新生儿有55例HBV DNA阳性,胎儿宫内HBV感染率为59.8%;92例母乳有59例HBV DNA阳性,即59例有HBV排出,排毒率64.1%;母血中平均HBV DNA的含量(拷贝数/ml的对数)为(7.15±1.87),显著高于脐血、初乳中HBV DNA的含量:(6.005±1.23)和(5.04±0.83);胎儿宫内感染率,母乳排毒率,随孕妇血中HBV DNA含量增加而增加;母血HBV DNA含量与55例阳性脐血、59例阳性母乳HBV DNA含量呈正相关(r=0.43、0.32).结论孕妇血中HBV DNA高含量是胎儿宫内HBV感染的高危因素;HBV DNA阳性孕妇的母乳大多数具有低水平传染性,采取适当措施,可谨慎哺乳.     

A serological study of cytomegalovirus infection in pregnant and non-pregnant women at Gauhati Medical College and Hospital

Primary cytomegalovirus infection is the most common infection during pregnancy that may have long-term neurodevelopmental sequelae in children born to these mothers. It is also associated with many obstetric complications. So the aim of this study was to determine the seroprevalence of cytomegalovirus infection in local antenatal population with bad obstetric history and to see the effects, if any, of age, socio-economic status, presenting features and different gestational periods. Seventy-five pregnant women with bad obstetric history were screened for the presence of cytomegalovirus specific IgM and IgG antibodies by doing enzyme-linked immunosorbent assay, out of which 17(22.66%) had evidence of recurrent cytomegalovirus infection as demonstrated by the presence of cytomegalovirus specific IgM antibodies. All were found to be positive for cytomegalovirus specific IgG antibodies. This indicates that the presence of cytomegalovirus specific IgM antibodies in this population is an evidence of reactivation of a latent infection or re-infection with a different strain of cytomegalovirus. Increased IgM seropositivity was found to be associated with advancing age, poor, socio-economic status, third trimester of pregnancy and bad obstetric history like premature delivery, stillbirth, recurrent spontaneous abortions, intra-uterine growth retardation. Out of 25 randomly selected non-pregnant women of childbearing age, all showed presence of cytomegalovirus specific IgG antibodies and none was found to be positive for primary or recurrent cytomegalovirus infection.     

ELISA和RPR联合检测在孕妇梅毒诊断中的应用

目的探讨ELISA和RPR联合检测在孕妇梅毒诊断中的应用。方法采用TPPA法对2009年12月-2011年11月来我院产检的孕妇进行梅毒检测,确诊病例再行ELISA和RPR检测。结果 32729名孕妇中TPPA确诊病例101例,感染率3.09‰;ELISA阳性101例,阳性检出率3.09‰;RPR阳性58例,阳性检出率1.80‰。结论 ELISA联合RPR检测,有利于提高孕妇梅毒的检出率和准确性,方便临床判定感染状态及检测疗效,是孕妇梅毒筛查实验较理想的方案。     

孕妇TORCH感染情况的调查分析

目的 了解本地区孕妇感染TORCH(TOX RUV CMV HSV)的情况.方法 采用ELISA的方法 对来我院就诊的3650例孕妇进行TORCH-lgM的检测.结果 妊娠妇女检测TOX RUV CMV HSV-1 HSV-2的阳性率分别为0.98%、7.2%、15.6%、4.5%、8.6%.结论 本地区妊娠妇女CMV感染比较高,应及早对育龄妇女进行TORCH的筛查,做好优生优育工作,提高人口出生素质.     

孕妇TORCH感染情况的调查分析

目的了解本地区孕妇感染TORCH（TOX RUV CMV HSV）的情况。方法采用ELISA的方法对来我院就诊的3650例孕妇进行TORCH-IgM的检测。结果妊娠妇女检测TOX RUV CMV HSV-1 HSV-2的阳性率分别为0．98％、7．2％、15．6％、4．5％、8．6％。结论本地区妊娠妇女CMV感染比较高,应及早对育龄妇女进行TORCH的筛查,做好优生优育工作,提高人口出生素质。