孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效研究

目的 分析研究孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性.方法 将100例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组各50例.观察组采用孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗,对照组采用沙丁胺醇及布地奈德治疗,连续治疗7 d,观察2组疗效及其不良反应情况.结果 观察组和对照组治疗后总有效率分别为100%和92%,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后PEF明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均无明显不良反应事件发生.结论 孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿支气管哮喘疗效肯定,副作用少,值得临床推广.     

孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将56例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各28例,对照组单独采用孟鲁司特钠片口服,治疗组采用孟鲁司特钠片口服联合布地奈德雾化吸入,两组疗程均为12周,观察两组的治疗效果及复发情况。结果观察组患儿治疗后症状缓解时间、症状消失时间短于对照组,显效率及总有效率高于对照组,随访半年复发率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿肺功能指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组均无明显不良反应。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

布地奈德＋孟鲁司特治疗轻中度持续哮喘的临床疗效观察

目的：探讨布地奈德在轻中度持续哮喘治疗中的临床应用价值。方法：将2010年6月—2011年6月收治的100例轻中度持续哮喘患者以随机抽样法分成观察组与对照组各50例,对照组采用孟鲁司特钠口服治疗,观察组采用布地奈德＋孟鲁司特联合治疗。观察比较治疗后2组间患者临床疗效、不良反应发生情况、平均住院时间与呼吸困难、喘息、哮鸣音、咳嗽消失时间及肺功能、哮喘症状评分。结果：观察组总有效率为96.0%（48/50）,对照组总有效率为76.0%（38/50）,观察组患者的临床疗效显著优于对照组（P〈0.05）;观察组患者的平均住院时间与呼吸困难、喘息、哮鸣音、咳嗽消失时间均明显少于对照组（P〈0.05）;观察组患者的肺功能改善程度和哮喘症状评分均明显优于对照组（P〈0.05）;观察组患者心肺功能参数改善明显优于对照组（P〈0.05）;观察组与对照组在治疗费用和抗菌药物使用数量、时间方面比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：临床应用布地奈德＋孟鲁司特联合治疗轻中度持续哮喘的效果良好。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将60例咳嗽变异性哮喘患儿分为2组．治疗组30例给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗;对照组30例给予布地奈德治疗。结果治疗组有效率明显优于对照组（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘值得推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效,同时对其安全性进行评估。方法选取144例CVA患儿,将其随机分为治疗组76例与对照组68例。治疗组给予孟鲁司特钠与布地奈德治疗,对照组给予孟鲁司特钠与盐酸丙卡特罗治疗。观察两组临床总有效率及复发情况。结果治疗组与对照组总有效率分别为92．1％、76．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组与对照组复发率分别为5．6％、18．6％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗CVA可以提高临床总有效率,减少复发。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘临床分析

目的 观察孟鲁司特联合布地奈德联合治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 将108例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各54例.对照组予布地奈德气雾剂治疗;治疗组在对照组基础上予孟鲁司特钠咀嚼片,口服治疗,2组均治疗3周.结果 治疗后治疗组总有效率为94.4%明显高于对照组的77.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘,可明显改善患儿症状,安全有效疗.     

孟鲁司特钠与舒利迭联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘54例

目的探讨孟鲁司特钠与舒利迭联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选择医院收治的患儿108例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组54例。对照组吸入舒利迭,观察组联合口服孟鲁司特钠。治疗两个月后比较两组咳嗽缓解、消失时间、复发率及不良反应发生率。结果观察组总有效率为96.27%（52/54）,显著高于对照组的81.48%（P〈0.05）;观察组咳嗽缓解、消失时间均显著早于对照组（P〈0.05）;观察组复发率为5.77%（3/52）,显著低于对照组的22.73%（P〈0.05）;两组不良反应比较差异无显著性。结论孟鲁司特钠与舒利迭联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘能显著提高疗效,迅速缓解症状,减少复发,不良反应轻微,值得临床推广。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将小儿支气管哮喘患者80例随机均分为治疗组和对照组,两组均给予基础治疗,对照组仅给予布地奈德治疗,治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,分析二组的治疗效果。结果治疗组有效率为95%,对照组为75.0%,治疗组高于对照组,两组疗效比较差异有显著性（P〈0.05）。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘能明显改善肺功能,效果显著,安全性高,值得在临床推广应用。     

咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的观察治疗咳嗽变异性哮喘常用药物的疗效和安全性。方法将196例咳嗽变异性哮喘的患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组（103例）：给予咳嗽变异性哮喘基础、对症治疗的基础上给予孟鲁司特钠。对照组（93例）：给予咳嗽变异性哮喘基础、对症治疗的基础上给予布地奈德治疗。结果治疗组显效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率与对照组不良反应发生率间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠在治疗儿童变异性哮喘中的总体疗效与布地奈德无明显差异,但孟鲁司特钠与布地奈德比较有显效快及不良反应少的特点,是治疗儿童咳嗽变异性哮喘的安全、有效的药物。     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘30例

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效。方法观察比较孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗52例患儿与单用布地奈德气雾剂治疗22例患儿的疗效。结果孟鲁司特联合布地奈德气雾剂组总有效率为96.67%,单用布地奈德气雾剂组总有效率为68.18%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘效果明显。     

孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的疗效。方法将80例哮喘患儿随机分为两组,治疗组在常规吸入布地奈德的基础上加用孟鲁司特疗程为3个月,对照组不加用孟鲁司特,其余治疗方法都与治疗组相同。结果治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为72.5%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。治疗后6个月复发率治疗组少于对照组。讨论孟鲁司特联合吸入型糖皮质激素能更好地使哮喘得到临床控制和减少复发,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的评估孟鲁司特钠联合吸入糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响。方法 90例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组45例和治疗组45例。治疗组：口服孟鲁司特钠和吸入布地奈德;对照组：吸入布地奈德。3个月后,比较两组患儿治疗前后的肺功能,对比两组临床疗效,记录患儿1年内复发情况。结果治疗组的总有效率,肺功能较治疗前的改善程度均优于对照组,治疗组的复发率明显低于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合糖皮质激素可有效缓解咳嗽变异性哮喘的临床症状,明显改善患儿的肺功能,疗效显著。     

孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法选取2011年9月至2013年4月诊治的60例小儿咳嗽变异型哮喘患儿,将其分为对照组（吸入布地奈德治疗）和治疗组（口服孟鲁司特钠咀嚼片和氯雷他定片治疗）,每组各30例,观察比较两组患儿的疗效情况。结果两组患儿的疗效、复发率比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异型哮喘临床疗效显著,复发率低而且不良反应相对较小．使患儿的临床症状得到明显改善．值得临床推广应用。     

孟鲁司特和布地奈德联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的探讨孟鲁司特、布地奈德联合应用治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法选择86例确诊为咳嗽变异性哮喘的患儿,随机分为治疗组和对照组,两组均43例。对照组给予布地奈德气雾剂治疗;治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片,口服治疗,两组均治疗3个月。结果治疗后两组的总体有效率相比较,具有统计学意义（P〈0.05）,治疗组明显优于对照组。结论孟鲁司特、布地奈德差异联合应用治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切。     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效及安全性。方法76例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,两组患儿均采用特布他林治疗,患儿症状缓解后停药,其中38例患儿加用孟鲁司特联合布地奈德治疗作为观察组,38例患儿加用布地奈德治疗作为对照组,均治疗3个月,观察比较两组患儿临床疗效,不良反应发生率,并随访两组患儿半年,观察比较其复发情况。结果观察组患儿治疗总有效率为97．37％,对照组患儿治疗总有效率为86．84％,观察组临床疗效明显优于对照组,两组差异有统计学意义（X^2=6．341,P〈0．05）。观察组2例（5．26％）出现药物不良反应,对照组5例（13．16％）出现药物不良反应,观察组药物不良反应发生率略低于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组复发1例（2．63％）,对照组复发2例（5．26％）,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,不良反应轻微,复发率低。     

孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法支气管哮喘患儿80例随机分为2组,各40例。观察组采用孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗,对照组采用沙丁胺醇及布地奈德治疗,连续治疗7d,观察2组疗效及其不良反应情况。结果观察组和对照组治疗后总有效率分别为100%和90%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后PEF明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应事件发生。结论孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德是治疗小儿支气管哮喘的一种安全、有效的方式。     

儿童咳嗽变异性哮喘76例疗效分析

目的：探讨雾化吸入普米克令舒联合口服孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法选择2010年7月~2013年7月新疆省乌鲁木齐市兵团医院儿科门诊及住院CVA患儿76例,随机分为两组,每组38例：观察组予普米克令舒（布地奈德）雾化吸入＋孟鲁司特咀嚼片口服;对照组予孟鲁司特咀嚼片口服。治疗4周,并随访4周。结果两组患者的显效率和总有效率进行比较,观察组疗效显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论吸入布地奈德联合口服孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘,疗效优于单纯口服孟鲁司特钠。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：探讨孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：260例CVA患者随机分成观察组与对照组各130例。对照组给予口服盐酸丙卡特罗和氯雷他定,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特咀嚼片。丙卡特罗、氯雷他定用至临床症状与体征消失,孟鲁司特总疗程3个月。观察疗效、复发率及不良反应情况。结果：与对照组相比,观察组患者临床症状缓解时间、消失时间均明显缩短（分别为P〈0.05、P〈0.01）。观察组与对照组临床总有效率分别为82.3%、66.2%（P〈0.01）,复发率分别为6.2%、14.6%（P〈0.01）。观察组不良反应发生率低且轻微。结论：孟鲁司特治疗CVA安全有效,复发率低。     

孟鲁司特联合布地奈德在老年支气管哮喘中的应用观察

目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法选取中、重度支气管哮喘急性发作的老年患者46例（〉60岁）,随机分成两组,治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特,比较两组疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘,可以明显提高治疗效果,是临床治疗哮喘的有效方法之一。     

布地奈德联合孟鲁司特对支气管哮喘的疗效研究

目的：观察布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效。方法：按照随机数字表法将95例患者随机分为观察组（47例）和对照组（48例）,对照组在常规治疗的基础上给予布地奈德吸入治疗,400μg/次,2次/d;观察组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗,10mg/次,每晚1次。结果：观察组总有效率（95.74%）显著高于对照组（77.08%）,P〈0.01。结论：布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘安全有效,值得临床借鉴。