中西药结合治疗58例便秘型肠易激综合征临床体会

目的：比较中药六味安消胶囊和西药莫沙比利治疗便秘型肠易激综合征（IBS）的效果。方法：将58例便秘型IBS的患者随机分为2组,治疗组31例,给予莫沙比利5mg／次,3次/天;六味安消胶囊3粒,次,3次,天,均口服,4周为一疗程。对照组27例,给予莫沙比利5ms／次,3次／天口服,服用4周为一疗程。两组患者均给予高纤维食物,避免产气的食物如乳制品、大豆等。结果：治疗组显效8例（26％）,有效19例（61％）,无效4例（13％）。对照组显效3例（11％）,有效13例（48％）,无效11例（41％）。两组比较P〈0．01。结论：中西药结合治疗便秘型IBS是临床可行的治疗方案。     

乳果糖联用莫沙比利治疗帕金森症便秘临床疗效观察

目的：观察比较莫沙比利联合乳果糖口服溶液治疗帕金森症便秘疗效及安全性。方法将64例患者按随机、双盲法分为治疗组和对照组各32例,对照组用乳果糖口服溶液15 ml／次,晨起1次口服,疗程2周。治疗组用乳果糖口服溶液15ml／次,晨起1次口服;同时口服莫沙比利5mg,3次／次,疗程2周。2周后观察患者治疗情况和药物不良反应。结果治疗组总有效率为81．3％明显高于对照组的56．3％,2组比较差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论乳果糖口服溶液联合莫沙比利治疗帕金森患者便秘比单独使用乳果糖口服溶液疗效更确切。     

莫沙比利联合乳果糖治疗功能性便秘疗效观察

目的评价莫沙比利联合乳果糖治疗功能性便秘的临床疗效。方法 135例功能性便秘患者随机分为3组,每组45例。A组给予口服莫沙比利5mg/次,3次/d,乳果糖10ml/次,3次/d;B组单用莫沙比利;C组单用乳果糖,疗程均为4周。记录患者服药前后大便间隔天数、大便性状的改变、排便困难程度改变及副反应。结果治疗4周后,3组有效率分别为93.33%、51.11%和82.22%;副作用发生率分别为4.44%、8.89%和8.89%。结论莫沙比利联合乳果糖治疗功能性便秘疗效优于两药单用而且副作用少。     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征的临床观察

目的：观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征（IBS）的疗效及安全性。方法：204例便秘型IBS患者随机分为4组,分别给予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合乳果糖（A组）、单纯枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊（B组）、单纯乳果糖（C组）及酚酞片（D组）口服,4周后比较4组患者的疗效和症状改善情况及不良反应。结果：A组临床总有效率高于其他3组,且对患者症状改善情况优于其他3组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合乳果糖治疗便秘型IBS,临床总有效率和总体症状改善率均较高,且安全性较好。     

莫沙比利联合聚二乙醇地衣芽胞杆菌治疗老年功能性便秘临床观察

目的 观察莫沙比利联合聚二乙醇、地衣芽胞杆菌治疗老年功能性便秘的临床效果.方法 115例老年功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组58例给予莫沙比利联合聚二乙醇、地衣芽胞杆菌治疗;对照组57例服用乳果糖口服液、麻仁软胶囊治疗,均治疗4周.结果 治疗组治疗后总有效率(89.7%)优于对照组(75.4%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 莫沙比利联合聚二乙醇地衣芽胞杆菌治疗老年功能性便秘有较好疗效.     

贝飞达联合莫沙比利治疗慢性功能性便秘36例

目的探讨贝飞达联合莫沙比利与单用莫沙比利治疗慢性功能性便秘的疗效比较。方法选择70例慢性功能性便秘患者,随机分为观察组和对照组。两组患者均予以莫沙比利片5mg/次,每天3次,餐前半小时服用,连用8周。观察组在此基础上加用双歧三联活菌肠溶胶囊420 mg,每日3次,连用8周。观察两组患者治疗后的临床疗效和不良反应,并观察治疗有效者结束后3个月内的复发率。结果治疗8周后,观察组临床总有效率明显高于对照组（χ2=5.14,P〈0.05）。两组患者治疗期间不良反应发生率比较无明显统计学差异（χ2=1.07,P〉0.05）,症状均较轻,无严重的不良反应。观察组治疗有效者的复发率明显低于对照组（χ2=5.08,P〈0.01）。结论贝飞达联合莫沙比利治疗慢性功能性便秘疗效肯定,可迅速、持续缓解患者的便秘症状,安全性较好,复发率低。     

美常安联合乳果糖在肛门疾病术后防治便秘的疗效观察

目的评价美常安联合乳果糖在肛门疾病术后防治便秘的应用效果。方法收集病例共120例,随机分成三组,每组各40例,分别于术后第1日给予美常安联合乳果糖、乳果糖及番泻叶三种方法治疗;通过对患者的排便时间、不良反应、排便出血及排便疼痛4个方面观察,比较三种方法的应用效果。结果美常安联合乳果糖组同其他两组相比具有明显的优越性,具有统计学差异。结论美常安联合乳果糖能有效地防治肛门疾病术后的便秘,副作用少,患者所受的痛苦少。     

埃索美拉唑与莫沙比利联合治疗反流性食管炎的临床研究

目的探讨埃索美拉唑与莫沙比利联合治疗反流性食管炎的临床疗效。方法将76例反流性食管炎患者随机分为治疗组和对照组各38例。治疗组给予口服埃索美拉唑40 mg,2次/d;口服枸橼酸莫沙比利5mg,3次/d。对照组给予口服奥美拉唑肠溶胶囊20mg,1次/d。两组疗程均为8周。结果治疗组总有效率为92.11%,对照组总有效率为73.68%,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组在基础胃酸测定及24h食管pH值均显著优于对照组,差异均具体统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论埃索美拉唑与莫沙比利联合用药治疗反流性食管炎具有较好的临床疗效,值得推广使用。     

思密达与美常安对腹泻型肠易激综合征的治疗效果

目的：观察思密达与美常安联合应用对腹泻型肠易激综合征（IBS）的治疗效果。方法：60例腹泻型1BS患者随机分为三组：联合用药组21例同时服思密达3g，tid及美常安胶囊500mg，tid，另两组分别服思密达（18例）或美常安（21例），剂量同前。记录治疗前后患者的症状、大便次数、大便性状。结果：联合用药组在服药d7时症状总评分已比治疗前下降78．1％，每日大便次数、大便性状评分已接近正常，与思密达组或美常安组比较，差异有统计学意义（P〈0．05），未观察到联合用药有明显的不良反应。结论：联合应用作用机制不同的思密达与美常安能迅速、安全地缓解腹泻型IBS的病情。     

得舒特联合黛力新、美常安治疗肠易激综合征疗效

目的：探讨得舒特联合黛力新、美常安治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法：收集2012年1月～2014年12月在我院诊断为符合IBS患者457例,随机分为黛力新联合得舒特、美常安（观察组）患者154例,得舒特联合美常安组（对照1组）患者151例及黛力新联合得舒特组（对照2组）患者152例;治疗2周后对疗效进行评估。结果：观察组的疗效优于对照1组及对照2组,差异均具有统计学意义（P＜0.05）,对照1组和对照2组的疗效差别不大（P＞0.05）。治疗后观察组临床症状与对照组的差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：得舒特联合黛力新、美常安治疗肠易激综合征比仅其中两者联用更为有效。     

胆汁反流性胃炎的疗效观察

目的探讨应用铝碳酸镁和莫沙比利治疗胆汁反流性胃炎的临床疗效。方法选择60例患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组碳酸镁和莫沙比利联合治疗,对照组单用莫沙比利治疗,比较两组疗效和胃内胆汁变化。结果治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为73.3%,两组比较差异显著（P〈0.05）;治疗组和对照组胆汁反流总有效率分别为96.7%和70%,两组比较差异显著（P〈0.05）。结论联合应用铝碳酸镁和莫沙比利可以明显提高对胆汁反流性胃炎的治疗效果,减少胆汁反流,值得推荐。     

雷贝拉唑联合莫沙比利治疗胃食管反流病的临床疗效观察

目的：探讨雷贝拉唑联合莫沙比利治疗胃食管反流病的临床疗效。方法：选取2007年5月～2009年6月治疗的60例反流性食管炎患者的临床资料,随机分为治疗组和对照组,治疗组口服雷贝拉唑联合莫沙比利治疗,对照组口服法莫替丁联合莫沙比利,连续治疗8周后,比较两组患者的临床症状的改善情况。结果：治疗组患者的临床疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论：雷贝拉唑联合莫沙比利能够有效地缓解反流性食管炎患者的临床症状,不良反应轻微,是治疗反流性食管炎安全、有效的药物,值得在临床推广。     

复合凝乳酶胶囊治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的 探讨复合凝乳酶治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 将符合罗马Ⅲ诊断标准的150例功能性消化不良患者随机分为复合凝乳酶组、莫沙比利组及复合凝乳酶联用莫沙比利组3组,每组50例,分别给予复合凝乳酶胶囊、枸橼酸莫沙比利、复合凝乳酶胶囊及枸橼酸莫沙比利口服.疗程均为4周,每周对患者随访1次,记录患者的病情发展、精神状态以及出现的不良反应.结果 1、各组治疗后症状积分均逐渐下降,4周末症状积分较治疗前均有明显下降(P＜0.05)；治疗4周后,组间症状积分比较:莫沙比利组＞复合凝乳酶组＞联合用药组,各组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).2、各组治疗后总有效率均逐渐升高；治疗后1周、2周,复合凝乳酶组及联合用药组总有效率高于莫沙比利组(P＜0.05),复合凝乳酶组与联合用药组比较无显著性差异(P＞0.05)；治疗4周后,总有效率联合用药组＞复合凝乳酶组＞莫沙比利组,各组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).3、各组患者均无严重的不良反应.结论 复合凝乳酶胶囊起效快,副作用少,疗效肯定,对提高FD患者的生存质量有着重要的意义；长时间联合应用复合凝乳酶胶囊及莫沙比利治疗FD的效果更好,值得临床推广应用.     

根除幽门螺杆菌在治疗慢性胃炎中的临床应用价值

目的：探讨根除幽门螺杆菌在治疗慢性胃炎中的作用。方法：将68例幽门螺杆菌阳性的慢性胃炎患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组36例先给予奥美拉唑联合克拉霉素、阿莫西林与莫沙比利治疗1周后,改用奥美拉唑与莫沙比利再治疗3周;对照组32例给予奥美拉唑与莫沙比利治疗4周。结果：治疗后两组患者临床症状改善及幽门螺杆菌根除率比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：根除幽门螺杆菌治疗慢性胃炎,能明显提高临床疗效。     

奥美拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎疗效观察

目的 观察比较奥美拉唑与莫沙比利联合治疗反流性食管炎的临床疗效.方法 回顾性分析2011年3月至2012年8月我院门诊治疗的105例反流性食管炎患者临床资料,随机分为莫沙比利组、奥美拉唑组和莫沙比利联合奥美拉唑组,各35例.联合组给予奥美拉唑20 mg/次,2次/d,饭前服;莫沙必利,5 mg/次,3次/d,饭前服.莫沙比利组给予莫沙比利5 mg/次,3次/d,饭前服.奥美拉唑组给予奥美拉唑20 mg/次,2次/d,饭前服.4周为1个疗程,治疗8周后观察比较各组疗效.结果 联合组总有效率为97.14％,莫沙比利组为57.14％,奥美拉唑组为77.14％.联合组与莫沙比利组比较,x2=4.5902,P=0.0322;联合组与奥美拉唑组比较,x2=15.8796,P=0.0001;莫沙比利组与奥美拉唑组比较,x2=3.173,P=0.0749.结论 奥美拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎疗效优于单药使用,单独用药时奥美拉唑疗效优于莫沙比利.     

莫沙比利、康彼申联合治疗86例老年功能性消化不良的疗效观察

目的：评价莫沙比利和康彼申联合治疗老年人功能性消化不良的疗效。方法选取老年人功能性消化不良患者86例,随机分为治疗组（44例）和对照组（42例）,分别用莫沙比利和康彼申联合治疗与莫沙比利单独治疗,疗程2周,比较两组患者治疗疗效及治疗前后症状积分。结果治疗组患者总有效率95.45％明显高于对照组78.57％;经过治疗两组患者症状积分均低于治疗前,其中治疗组莫沙比利和康彼申联合用药治疗后症状积分低于对照组（ P＜0.005）。结论莫沙比利、康彼申联合治疗老年人功能性消化不良疗效较单用莫沙比利效果好。     

莫沙比利用于治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效评价

目的评价莫沙比利治疗糖尿病神经源性膀胱疾病的疗效。方法 60例神经源性膀胱患者分为对照组和观察组。对照组：弥可保注射液。观察组：弥可保＋莫沙比利。结果观察组总有效率为90.00%（27/30）高于对照组总有效率66.67%（20/30）,差异具有显著性（P〈0.05）。两组患者治疗后周围神经感觉传导速度明显改善,与治疗前比较差异显著（P〈0.05）。治疗后,观察组周围神经感觉传导速度改善情况优于对照组,组间比较差异显著（P〈0.01）。结论莫沙比利用于糖尿病神经源性膀胱患者疗效佳,值得临床推广应用。     

妈咪爱联合乳果糖口服液治疗儿童功能性便秘的临床观察

目的探讨枯草杆菌二联活菌颗粒（妈咪爱）联合乳果糖口服液治疗儿童功能性便秘的疗效。方法收集2012年2月-2013年4月我院儿科门诊就诊的功能性便秘患儿75例,随机分为对照组（37例）和治疗组（38例）。对照组常规基础疗法,治疗组在对照组基础治疗上口服妈咪爱联合乳果糖口服液。两组患儿治疗前后分别进行便秘和Bristol粪便形状分级评分,并评估有效率。结果治疗组便秘症状评分及分项评分与对照组比较均明显下降（P〈0.05）,而Bristol粪便性状分级明显提高（P〈0.05）。治疗组总有效率为78.9%,显著高于对照组的56.8%（P〈0.05）。结论妈咪爱联合乳果糖口服液不仅对儿童功能性便秘有良好的疗效,并可改善临床表现和主观症状。     

帕罗西汀联合莫沙比利治疗成年人肠易激综合征44例

目的 探讨莫沙比利联合帕罗西汀治疗肠易激综合征的临床疗效和安全性.方法 运用随机数字表法将88例肠易激综合征患者均分为A组和B组,A组仅给予莫沙比利治疗,B组加用帕罗西汀治疗,治疗8周后,比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况.结果 B组患者治疗总有效率为95.45％,明显高于A组的81.82％ (P＜0.05);B组患者不良反应发生率无明显增加,与A组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 莫沙比利联合帕罗西汀治疗肠易激综合征疗效确切,安全可靠,不良反应少.     

多库酯钠联合莫沙比利治疗老年性便秘的临床观察研究

目的探讨多库酯钠联合莫沙比利治疗老年性便秘的临床疗效。方法将110例符合标准的老年慢性功能性便秘患者随机分成A组(32例)、B组(34例)和C组(44例)3组。A组给予多库酯钠片口服治疗,B组给予莫沙比利片口服治疗,C组采用联合用药治疗,3组疗程均为14d。结果所有的患者治疗两周后,A组、B组和C组的总有效率分别为75.00%、70.59%和93.18%,A组、B组与C组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论多库酯钠联合莫沙比利治疗老年慢性功能性便秘疗的临床效优于单独治疗组,且不良反应少,适于临床推广。