布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法 选取2012年2月—2013年10月上海市浦东新区康桥社区卫生服务中心收治的AECOPD患者125例,随机分为治疗组（59例）和对照组（66例）。所有患者均给予常规的控制感染、吸氧、解痉、平喘等治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和盐酸氨溴索注射液30 mg/次,10～15 min/次,2次/d。对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和注射用糜蛋白酶4×10³ U/次,10～15 min/次,2次/d。两组均持续治疗7 d。治疗后,对两组的临床疗效进行评价,同时对其肺功能和血气分析指标进行检测。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为93.2%、78.8%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组喘鸣消失时间、咳嗽缓解时间、湿音消失时间和住院时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者血气分析（PaCO₂、PaO₂）和肺功能（FEV₁、FEV₁/FVC）指标均显著改善,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后治疗组这些观察指标改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗AECOPD具有较好的临床疗效,并能显著改善患者血气分析和肺功能指标,值得临床推广。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效

目的 探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效.方法 选取我院2012年2月-2013年1月收治的COPD急性加重期的100例患者,将患者随机分为对照组与观察组,每组50例.对照组采用地塞米松联合糜蛋白酶雾化吸入治疗,观察组采用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗.结果 对照组患者临床控制3例（6.00%）,显效12例（24.00%）,有效24例（48.00%）,无效11例（22.00%）,总有效率为78.00%;观察组患者临床控制9例（18.00%）,显效22例（44.00%）,有效17例（34.00%）,无效2例（4.00%）,总有效率为96.00%.两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 COPD急性加重期的患者采用中布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗的临床疗效明显优于地塞米松联合糜蛋白酶雾化吸入治疗的临床疗效,治愈率极高,能够有效缓解COPD急性加重期患者的病情,值得临床推广应用.     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病98例临床分析

目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法将98例COPD急性发作期的患者随机分为两组,在采取平喘结合抗感染治疗的基础上,一组给予a-糜蛋白酶4000u+生理盐水40mL雾化吸入作为对照组,另一组给予盐酸氨溴索注射剂30mg(4mL)加入0.9%NACL注射液2mL中雾化吸入,每日3次作为观察组。结果观察组较对照组COPD患者在总治疗的有效率上分别为94.4%对73.0%,结果存在显著性差异(P<0.05)。结论盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效肯定,不良反应少,值得在临床上继续研究和推广。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病98例临床分析

目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法将98例COPD急性发作期的患者随机分为两组,在采取平喘结合抗感染治疗的基础上,一组给予a-糜蛋白酶4000u+生理盐水40mL雾化吸入作为对照组,另一组给予盐酸氨溴索注射剂30mg(4mL)加入0.9%NACL注射液2mL中雾化吸入,每日3次作为观察组。结果观察组较对照组COPD患者在总治疗的有效率上分别为94.4%对73.0%,结果存在显著性差异(P<0.05)。结论盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效肯定,不良反应少,值得在临床上继续研究和推广。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效观察

目的观察吸入用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的疗效。方法对照组79例,给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘及止咳化痰及维持水电解质酸碱平衡等常规治疗。治疗组82例患者,在常规治疗的基础上,加吸入用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入。观察疗效。结果对照组总有效率为82.27%,治疗组总有效率为93.90%,两组差异显著(P<0.01)。两组患者治疗前、治疗后的血气情况组内比较,有显著性差异,组间比较,无明显差异性。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗COPD急性加重期患者疗效好,不良反应发生率低,值得临床推广使用。     

盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的观察盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法设使用常规治疗方法12例为对照组,使用盐酸氨溴索20例为治疗组,对疗效做对比观察。结果使用盐酸氨溴索的治疗组和对照组相比,临床疗效、祛痰作用和综合临床评价明显优于对照组,具有显著差异。结论用氨溴索联合常规治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期有明显疗效,值得推荐。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者151例临床分析

目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法 151例慢性阻塞性肺患者被随机分为实验组(n=77)和对照组(n=74),对照组给予常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索雾化吸入治疗。结果实验组总有效率为98.7%,显效率为92.2%,对照组总有效率为87.8%,显效率为71.6%,实验组疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论盐酸氨溴索雾化吸入结合常规础治疗应用于慢性阻塞性肺患者,能显著提高临床效果,改善患者生活质量,值得在临床上应用和推广。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的治疗效果。方法将60例AECOPD患者随机分成治疗组和对照组,每组30例,在综合治疗的基础上,治疗组用0．9％氯化钠溶液20ml加入盐酸氨溴索注射液30mg雾化吸入,2次／d;对照组用0．9％氯化钠溶液20ml加入α-糜蛋白酶4000U雾化吸入,2次／d。结果治疗组有效率86．7％,对照组有效率66．7％,2组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸氨溴索注射液雾化吸入佐治AECOPD效果肯定,值得推广。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的临床疗效。方法选择急性加重期的 COPD 患者80例,分为观察组和对照组各40例。对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘、止咳化痰及维持水电解质酸碱平衡等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上,给予布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入。观察比较2组各项临床疗效指标。结果观察组呼吸困难程度总有效率为97.5％高于对照组的80.0％,差异有统计学意义（P ＜0.05）。观察组肺部啰音总有效率为95.0％高于对照组的75.0％,差异有统计学意义（P ＜0.05）。观察组无明显不良反应发生。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗 COPD 急性加重期疗效好,无明显不良反应,值得临床推广。     

盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的：探究盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果。方法选取136例COPD患者，随机分为对照组和观察组，每组68例。对照组给予常规综合对症治疗，观察组在此基础上给予盐酸氨溴索注射液治疗，观察对比两组临床疗效、治疗前后血气分析情况及药物不良反应。结果连续治疗2个疗程后，观察组总有效率为95.59%，明显高于对照组的67.65%（P〈0.05）；观察组PaO2和PaCO2改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）；两组均未发生严重药物不良反应。结论对COPD患者应用盐酸氨溴索注射液治疗，有助于保持气道通畅性，进而改善临床症状，提高临床疗效，且用药安全，值得临床应用和推广。     

盐酸氨溴索联合黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的效果观察

目的探析盐酸氨溴索联合黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的效果。方法将70例慢性阻塞性肺疾病患者均分为两组。对照组和观察组分别给予传统治理、试验治疗方法。结果治疗后两组患者的临床症状均有所改善,观察组的总有效率优于对照组;治疗后两组患者的血气以及肺功能分析均出现好转,且观察组治疗后较治疗前变化显著,两组治疗后的差异显著(P<0.05)。结论将盐酸氨溴索与黄芪注射液联合,应用于慢性阻塞性肺疾病患者的临床治疗中,可取得了较好的治疗效果,并且可以改善肺功能,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索雾化治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的观察盐酸氨溴索对慢性阻塞性肺疾病的治疗价值。方法 80例患者分为治疗组和对照组,对照组采用临床常规治疗,治疗组除了常规治疗外,同时使用了盐酸氨溴索治疗,观察两组患者治疗前后的病情变化指标情况。结果治疗组的有效率85.0%,对照组的有效率52.5%,两组差异均有显着性(P<0.05);与对照组相比,治疗组的氧合改善更明显,差异均有显着性(P<0.05)。结论盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效肯定。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效和安全性。方法 50例COPD患者随机分为两组,治疗组26例,对照组24例,两组均使用抗生素、支气管扩张剂及吸氧等综合治疗的基础上,治疗予盐酸氨溴索(沐舒坦)30mg加生理盐水4mL氧驱动雾化治疗10min,2次/d;对照组予α靡蛋白酶加生理盐水4mL氧驱动雾化治疗10min,2次/d。治疗当日及治疗后第10日进行肺功能、血气分析测定。根据咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状的缓解,并结合血气分析和肺功能的改善综合判断疗效。结果治疗组总有效率为92.31%,与对照组66.67%相比,差别有统计学意义(P<0.05)。两组均未发现严重不良反应。结论盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗COPD急性加重期有效、安全,值得推广。     

盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察盐酸氨溴索治疗AECOPD的疗效。方法将AECOPD患者80例随机分为治疗组与对照组各40例,均予常规治疗,治疗组在此基础上加用盐酸氨溴索葡萄糖注射液,对比临床疗效、治疗前后动脉血气分析。结果治疗组总有效率、动脉血气分析的改善均优于对照组。结论盐酸氨溴索治疗AECOPD疗效确切,未见明显不良反应,应推广应用。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗70例慢性阻塞性肺疾病患者的临床价值研究

目的:分析盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床价值。方法:选择2013年1月~2015年1月某站收治的慢性阻塞性肺疾病患者70例作为研究对象,按照随机分组方式,分成对照与观察两组,对照组给予常规对症治疗,观察组在此前提上加入盐酸氨溴索雾化吸入治疗,比对两组治疗效果。结果:治疗之后,观察组总治疗有效率达97.15%,与对照组相比具有统计学意义(P<0.05)。结论:将盐酸氨溴索雾化吸入治疗用于慢性阻塞性肺疾病,可有效提升临床疗效。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种具有气流受限特征的疾病,气流受限不完全可逆、呈进行性发展,与肺部对有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关。为了解布地奈德混悬液（budesonide,化学名为16,17α-22R,S-丙基亚甲基二氧-孕甾-1,4-二烯-11β,21-二羟基-3,20二酮）雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）的临床疗效,我们选择102例AECOPD患者进行对照观察,报道如下。     

氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的探讨氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法我院内科2010年7月~2012年7月收治的慢性阻塞性肺疾病加重期患者90例,随机分为干预组和对照组,各45例,全部病例均给予常规治疗(抗感染、扩张支气管、平喘等),干预组在常规治疗的基础上运用盐酸氨溴索注射液加生理盐水雾化,对照组给予等量生理盐水雾化吸入。结果治疗结束后对比两组患者临床症状及体征缓解情况,干预组咳嗽、咳痰、哮鸣音、湿罗音等临床症状缓解时间明显短于对照组,干预组总有效率为77.8%,对照组总有效率66.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效确切,毒副作用小,使用简单、方便,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果

目的 观察布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果.方法选取2018年1月-2019年5月昆明市官渡区人民医院收治的AECOPD患者86例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各43例.对照组患者接受常规治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德混悬液行雾化吸入治疗.比较2组治疗效果,治疗后...     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的：探讨短期雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者的疗效分析。方法78例AECOPD患者被随机分为吸入激素组（27例）、全身激素组（25例）和对照组（26例）。三组均给予吸氧、抗感染、爱全乐雾化吸入扩张支气管及止咳化痰等常规治疗。吸入激素组加用布地奈德混悬液2 mg（2次/d）,氧气雾化吸入。全身激素组在常规治疗的基础上加用泼尼松龙40 mg（1次/d）,静脉给药。三组均于治疗前及治疗7 d后测定肺功能、动脉血气及空腹血糖。结果治疗前,三组间各指标比较无明显差异。治疗后,三组肺功能及动脉血气较治疗前均有明显改善（P均0.05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗AECOPD临床疗效确切,与全身应用糖皮质激素相比,全身副作用少,安全性高。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的研究

目的研究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法观察组22例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇气雾剂治疗5天,与对照组20例吸入沙丁胺醇气雾剂治疗5天进行对比,观察第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)和FEV1与用力肺活量比值(FEV1/FVC),以及空腹血糖、电解质等变化情况。结果观察组治疗前后比较FEV1%与FEV1/FVC:FEV1%与FEV1/FVC均明显升高,差异有显著性意义(P<0.01);对照组治疗前后比较,FEV1%与FEV1/FVC均有明显上升(P<0.01),治疗组的改善情况优于对照组;两组空腹血糖、电解质未发生明显变化。结论沙丁胺醇联合布地奈德可降低气道阻力,改善肺通气功能,提高其抗炎活性,临床效果确切,吸入治疗不良反应小,给药方便,值得推广。