AECOPD患者盐酸氨溴索静脉滴注与雾化的效果差异

目的 盐酸氨溴索注射液是临床上常用的祛痰药,通过对盐酸氨溴索给药途径的对比,研究对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,盐酸氨溴索雾化吸入与静脉给药患者的疗效差异.方法 选择2014年6月至2016年12月住院的慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的患者122例,在常规治疗的基础上,将其随机分为3组,分别为盐酸氨溴索雾化吸入组,盐酸氨溴索静脉滴注组,0.9%氯化钠溶液雾化吸入组,经过1周的治疗后,评价3组患者的治疗有效率,分析3组患者的临床症状,体征,动脉血气分析等指标,对比3组患者的治疗效果.结果 盐酸氨溴索雾化吸入组,盐酸氨溴索静脉滴注组,其临床症状、体征、动脉血气分析(PaCO2)、肺功能(FEV1)等指标均得到明显改善(P<0.05).结论 盐酸氨溴索雾化吸入及静脉滴注均可明显改善AECOPD患者的临床症状及体征,且两种给药方式之间无明显差异.     

三种雾化剂联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病加重期的疗效分析

目的：探讨布地奈德联合特布他林、盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病加重期（AECOPD）的疗效。方法88例符合AECOPD诊断的患者随机分为2组,观察组在常规治疗基础上给予布地奈德联合特布他林、盐酸氨溴索雾化吸入1周,对照组给予盐酸氨溴索雾化吸入1周,比较治疗有效率和血气分析改善情况。结果观察组治疗有效率为81.8%,对照组有效率59.1%。治疗1周后,2组血气分析均有不同的改善,观察组改善程度高于对照组。结论布地奈德联合特布他林、盐酸氨溴索雾化吸入治疗AECOPD可明显缓解临床症状,改善血气状况,优于单一盐酸氨溴索吸入治疗。     

异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入在COPD急性加重期疗效观察

目的：探讨异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果。方法选择100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组给予异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入。观察两组患者治疗前和治疗后肺功能、动脉血气指标、临床症状量表评分改变情况。结果观察组治疗后的肺功能、动脉氧分压和二氧化碳分压、临床症状评分分别与对照组治疗后的肺功能、动脉氧分压和二氧化碳分压、临床症状评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入能够改善急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的临床症状和体征,疗效显著。     

联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的观察布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效和安全性。方法对从2009年10月至2013年9月来我院接受治疗的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者进行回顾性分析,随机分为实验组和对照组,对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液治疗,实验组使用布地奈德和复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗,疗程均为1周。结果联合雾化吸入治疗的实验组的显效率和总有效率高于布地奈德单药给药的对照组,二者差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)且均未发生严重不良反应。结论联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者可以在临床应用中收到满意疗效。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者151例临床分析

目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法 151例慢性阻塞性肺患者被随机分为实验组(n=77)和对照组(n=74),对照组给予常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索雾化吸入治疗。结果实验组总有效率为98.7%,显效率为92.2%,对照组总有效率为87.8%,显效率为71.6%,实验组疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论盐酸氨溴索雾化吸入结合常规础治疗应用于慢性阻塞性肺患者,能显著提高临床效果,改善患者生活质量,值得在临床上应用和推广。     

盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的：探讨雾化吸入盐酸氨溴索辅助治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取2011-2013年本院收治的55例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者,按不同治疗方案分为对照组和试验组,对照组给予常规治疗,试验组在常规治疗的基础上给予雾化吸入盐酸氨溴索,比较两组患者治疗效果及治疗前后的第一秒末用力呼气容积（FEV1）和FEV1/用力肺活量（FVC）。结果试验组患者治疗总有效率为93.10%（27/29）,高于对照组的65.38%（17/26）,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。治疗后试验组患者FEV1、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论在急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的常规对症治疗中在联合盐酸氨溴索雾化吸入,能明显提高治疗效果,改善患者肺功能指标。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果观察

目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效.方法 选择AECOPD患者96例,随机分为观察组48例和对照组48例.对照组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇雾化吸入,观察组在常规治疗基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗.比较两组患者入院时及治疗7d后呼吸困难评分、动脉血气指标、肺功能指标及不良反应情况.结果 观察组呼吸困难评分低于对照组,动脉血气高于对照组,动脉血二氧化碳分压低于对照组,第1秒用力呼气容积（FEV1）绝对值和FEV1占预计值百分比高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.两组患者治疗期间均无严重不良反应发生.结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD效果显著,优于单用沙丁胺醇.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效

目的探究布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效。方法将笔者所在医院2009年9月～2011年12月收治的120例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分成实验组60例,给予布地奈德2mL/次联合特布他林2mL/次雾化吸入,2次/d;对照组60例给予甲泼尼龙40mg/d治疗。治疗持续1周,观察两组患者于治疗前后1周的呼吸困难评分、肺功能、动脉血气指标。结果实验组总有效率为91.7%(55/60),优于对照组的75%(45/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后肺功能改善实验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能有效治疗慢性阻塞性肺疾病,及时缓解急性加重期,具有良好的临床疗效。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期83例临床研究

目的:探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:选择83例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分成对照组和观察组,分别在常规治疗的基础上给予甲强龙静滴治疗和布地奈德混悬液+特布他林雾化治疗,观察疗效。结果:观察组FEV1、FVC及FEV1/FVC均高于对照组;观察组疗效明显优于对照组,观察组总有效率为85.71%明显高于对照组的73.17%;观察组患者喘憋消失时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间和住院时间均明显低于对照组。结论:特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期能够明显提高疗效,改善肺功能。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的:观察雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效及不良反应。方法:将120例AECOPD住院患者随机分为布地奈德组、甲强龙组和对照组。布地奈德组在常规综合治疗的基础上,联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。甲强龙组在常规综合治疗的基础上加用甲强龙40 mg,静脉滴注,1次/日。对照组给予抗感染、氨茶碱、止咳化痰及吸氧等常规综合治疗。3组均在治疗前、治疗7天后测定动脉血气分析、肺功能和空腹血糖。结果:在治疗7天后,3组动脉血气分析和肺功能均有明显改善;布地奈德组与甲强龙组比较,除空腹血糖外,其他指标无显著性差异;布地奈德组与对照组比较,动脉血气分析和肺功能均有显著性差异,空腹血糖无显著性差异。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗AECOPD的疗效肯定,不良反应少,值得临床推广。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的药物治疗方案研究

目的:探究慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的药物治疗方案的临床疗效。方法:选取100例慢性阻塞性肺疾病急性加重患者为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组,各50例。对照组采用吸入布地奈德和异丙托溴铵联合抗生素治疗,观察组在此基础上静脉滴注盐酸氨溴索,对比两组患者治疗前后各项肺功能指标变化、动脉血气分析指标、临床疗效、不良反应发生情况。结果:治疗后两组患者各项肺功能指标、各项动脉血气分析指标较治疗前均显著改善,且观察组患者均优于对照组患者;观察组患者和对照组患者的临床总有效率分别为92.00%和78.00%,药品不良反应的发生率分别为12.00%和20.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德、异丙托溴铵联合盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者能够显著改善患者肺功能,提高临床疗效,且安全性较好。     

盐酸氨溴索、布地奈德混悬液雾化吸入治疗新生儿肺透明膜病的临床观察

目的探讨早期使用盐酸氨溴索、布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入联合鼻塞持续正压通气(cPAP)与大剂量盐酸氨溴索注射液治疗新生儿肺透明膜病(HMD)的临床疗效。方法选择2009年1月至2012年10月收治的71例胎龄小于37周,出现呼吸困难,经胸部数字化X射线(DR)检查提示HMD的早产儿。分为治疗组和对照组,其中治疗组40例,对照组31例。治疗组早期使用鼻塞cPAP联合大剂量盐酸氨溴索注射液,同时,使用盐酸氨溴索针(每次7.5mg)和布地奈德混悬液(每次0.25 mg)氧气驱动雾化吸入,每6小时1次,连用3 d。对照组应用鼻塞cPAP联合大剂量盐酸氨溴索注射液[30 mg/(kg.d)],每6小时1次静脉滴注,治疗3～7 d。观察治疗前后动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)、呼吸频率(RR)、脉搏血氧饱和度(SpO2)等变化,并对结果进行分析。结果治疗组PaO2较对照组明显升高,PaCO2降低,PaO2/FiO2明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率达90.00%,无效4例;对照组总有效率为74.19%,无效8例。治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索、布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入联合鼻塞cPAP与大剂量盐酸氨溴索注射液治疗HMD,能有效缓解症状,改善通气、换气功能,提高氧合,提高患儿存活率,有较好的临床应用前景,值得推广应用。     

普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效与安全性.方法将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为两组,普米克令舒雾化吸入治疗组及对照组,两组基础药物相同,对两组的动脉血气分析及肺功能检查进行评价.结果普米克令舒雾化吸入治疗组于治疗后7 d动脉血气分析指标及肺功能改善明显优于对照组(P＜0.05),治疗组无不良反应.结论普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效明显,能促进肺功能改善,无明显不良反应.     

布地奈德混悬液治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病17例临床对比分析

目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的疗效。方法 34例COPD急性加重期患者随机分成治疗组和对照组各17例,分别给予布地奈德混悬液及全身性应用糖皮质激素。观察2组治疗前后呼吸困难、肺功能、动脉血气变化及副作用的情况。结果治疗组和对照组治疗前后的呼吸困难、肺功能、动脉血气变化均差异无显著性,雾化吸入布地奈德混悬液治疗组的不良反应明显少于全身应用糖皮质激素的对照组。结论雾化吸入布地奈德混悬液是治疗COPD急性加重期患者安全有效的方法,值得推广。     

盐酸氨溴索注射液联合舒利迭对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能和血气分析指标的影响

目的：探讨盐酸氨溴索注射液联合舒利迭对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（ AECOPD）患者肺功能以及血气分析指标的影响。方法选取2012年7月—2014年12月于江苏省人民医院治疗的AECOPD患者62例,随机分为观察组和对照组,各31例。对照组给予盐酸氨溴索注射液雾化吸入,观察组给予盐酸氨溴索注射液联合舒利迭雾化吸入,观察两组肺功能的改善情况。结果观察组治疗2周后第1秒用力呼气容积占预计值百分比（ FEV1%预计值）、第1秒用力呼出量占用力肺活量的百分比（ FEV1/FVC）高于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。治疗2周后两组 FEV1%预计值以及 FEV1/FVC 均高于治疗前,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。治疗2周后观察组PaCO2低于对照组,PaO2高于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论盐酸氨溴索注射液联合舒利迭雾化吸入可以明显改善AECOPD患者的肺功能以及PaO2,可以有效缓解AECOPD患者的临床症状,促进病情的良性发展。     

布地奈德联合氨茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病50例疗效观察

目的观察布地奈德与氨茶碱联合在慢性阻塞性肺疾病稳定期患者中的应用效果。方法选择我院慢性阻塞性肺疾病患者共100例,随机分为观察组和对照组。对照组给予布地奈德雾化吸入,观察组给予布地奈德雾化吸入和氨茶碱。疗程均为12周。测定两组患者治疗前后肺功能。结果观察治疗后FEV1和FVC分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合氨茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效显著,能够显著改善患者肺功能,值得借鉴。     

氨溴索和特布他林雾化混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病

目的研究分析氨溴索和特布他林雾化混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法选取2010年～2012年间入院治疗的慢性阻塞性肺疾病的患者128例,随机分为实验组(64例)和对照组(64例),对照组患者应用常规治疗方法,实验组在常规治疗的基础上应用氨溴索联合特布他林雾化吸入的方法,观察两组疗效和治疗后两组患者的生活质量对比。结果实验组显效的患者有36例(56.25%),好转的有17例(26.56),总有效率为95.31%;对照组分别为20例(31.25%),23例(35.94%),76.69%。实验组患者的生活质量远远好过对照组。两组以上数据差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论氨溴索联合特布他林雾化混悬液吸入能够有效地改善慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能,提高患者生活质量。     

老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的药物联合雾化吸入治疗

目的观察氨溴索、布地奈德、特布他林联合雾化吸入对老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法60例老年COPD急性加重期患者分两组：对照组30例,仅给予常规治疗;治疗组30例,常规治疗基础上给予氨溴索15mg、布地奈德1mg、特布他林5mg联合雾化吸入,记录两组患者用药5—7d,临床症状、体征、动脉血气改变及相关副反应如肝肾功能、血糖等情况。结果两组疗效相比有显著性差异（P〈0．05）。结论氨溴索、布地奈德、特布他林联合雾化吸入对老年COPD急性加重期治疗有效,安全性高。     

布地奈德雾化对慢性阻塞性肺疾病合并糖尿病患者的疗效及糖代谢的影响(英文)

目的 探讨布地奈德雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病合并糖尿病患者中的疗效及对糖代谢的影响.方法 60例患者随机分成2组,布地奈德组予氧启动雾化吸入布地奈德混悬液2 mg,bid 异丙托溴铵雾化吸入液500μg,bid;对照组予氧启动雾化吸入异丙托溴铵雾化吸入液500μg.治疗前后测定肺功能一秒钟用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%),动脉血氧分压(PaO2),及血糖(FPG),糖化血红蛋白(HbA1c).结果 57例完成试验,治疗3 mo后,布地奈德组FEV1由(1.27±0.20)L升至(1.49±0.21)L(P＜0.01),FEV1%由(64.14±6.37)升至(74.76±7.62),(P＜0.01),和对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05),治疗6 mo后的FEV1、FEV1%和3 mo相比差异无统计学意义(P＞0.05).布地奈德组FPG、HbA1c治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在慢性阻塞性肺疾病合并糖尿病患者中,布地奈德雾化吸入治疗3-6 mo可改善肺通气功能,而对于血糖则无影响.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的研究

目的研究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法观察组22例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇气雾剂治疗5天,与对照组20例吸入沙丁胺醇气雾剂治疗5天进行对比,观察第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)和FEV1与用力肺活量比值(FEV1/FVC),以及空腹血糖、电解质等变化情况。结果观察组治疗前后比较FEV1%与FEV1/FVC:FEV1%与FEV1/FVC均明显升高,差异有显著性意义(P<0.01);对照组治疗前后比较,FEV1%与FEV1/FVC均有明显上升(P<0.01),治疗组的改善情况优于对照组;两组空腹血糖、电解质未发生明显变化。结论沙丁胺醇联合布地奈德可降低气道阻力,改善肺通气功能,提高其抗炎活性,临床效果确切,吸入治疗不良反应小,给药方便,值得推广。