不同负荷跑台训练对大鼠脑神经介质含量的影响

本文观察了不同训练周期、不同负荷跑台训练对大鼠脑神经介质的影响。结果表明，长时期的耐力训练可使大鼠脑内ＮＥ和５－ＨＴ含量明显升高，ＤＯＰＡ含量明显下降。     

6周负重跑训练和补充大豆多肽对D-半乳糖衰老大鼠骨骼肌IGF-I mRNA和GDF-8 mRNA表达的影响

目的:探讨6周负重跑训练和补充大豆多肽对衰老大鼠骨骼肌IGF-I mRNA和GDF-8 mRNA表达的影响。方法:56只雄性SD大鼠随机分为7组:成年组,模型组,大负重组,小负重组,补肽组,补肽+大负重组和补肽+小负重组。除成年组外,其余各组大鼠采用6周D-半乳糖皮下注射复制亚急性骨骼肌衰老模型,同时按分组分别施加大(70%最大负重)、小(30%最大负重)两种负重方式的跑台训练或/和补充15%大豆多肽的干预。6周实验结束后禁食12小时,处死所有大鼠,无菌取材,测试骨骼肌IGF-I mRNA和GDF-8mRNA表达量。结果:与成年组相比,模型组骨骼肌IGF-I mRNA表达显著下降(P<0.01),GDF-8 mRNA表达显著升高(P<0.01),负重或补肽单独干预及其联合干预均可有效逆转以上趋势(P<0.01),并且负重和补肽两者具有显著交互作用。结论:负重跑训练或补充大豆多肽干预,可有效改善衰老大鼠骨骼肌IGF-I mRNA低表达和GDF-8 mRNA高表达,并且两种手段联合运用也可达到相同效果。     

不同跑步速度训练大鼠肌肉细胞凋亡的初步实验研究

本研究旨在观察运动训练中肌肉细胞是否会出现细胞凋亡 ,并为进一步开展细胞凋亡在运动训练导致运动疲劳与运动损伤中的应用研究而建立动物速度训练模型。雄性 2月龄SD大鼠随机分为 6组 ,在经历两个月的训练后 ,分别按 0m/min(安静 )、1 8m/min、3 0m/min、42m/min、5 4m/min和 66m/min的速度在跑台上跑步 3min ,即刻断头取股四头肌 ,做冰冻切片处理。股四头肌冰冻切片进行能对凋亡细胞特异染色的脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记 (TUNEL)法染色和组织学之苏木精—伊红(HE)染色。在荧光显微镜下观察TUNEL染色的股四头肌冰冻切片 ,发现在运动各组均有散在的标记细胞核 ;在HE染色片中 ,可以观察到与TUNEL染色呈阳性核之肌细胞的显微结构未发生明显变化 ,但出现细胞核染色质浓缩、靠近核膜、核膜增厚等现象。这些结果表明在运动训练中出现了肌肉细胞凋亡的现象。此外 ,在本实验设计的 5个速度组中 ,凋亡的肌细胞出现率略呈随跑速增加而增高的趋势。用膜脂质过氧化的最终产物丙二醛 (MDA)作为指标 ,检测氧自由基的作用 ,发现各运动组MDA值均比安静组略有增加 ,各运动组之间MDA值接近 ,但无统计学差异 ;另一方面 ,MDA值与细胞凋亡出现率一样有随运动强度增加而增高的趋势。结果提示 ,运动训练可以     

不同针灸疗法对跑台训练大鼠海马和下丘脑内皮素受体A mRNA表达的影响

目的:探讨不同针灸疗法对运动训练大鼠海马、下丘脑内皮素受体A(ETRA) mRNA表达的影响。方法:健康SD大鼠50只,3月龄,随机分为5组:安静对照组、模型对照组、艾灸组、经皮穴位电刺激(TEAS)组和穴位注射组,每组10只。除安静对照组外,其余各组均进行递增负荷跑台运动训练,每周6次,共7周。艾灸组、经皮穴位电刺激组和穴位注射组大鼠,从第6周开始分别采用艾灸、经皮穴位电刺激、穴位注射等方法刺激大鼠足三里穴,连续2周。最后一次训练结束后即刻,麻醉状态下处死动物,取海马和下丘脑,采用RT-PCR法检测海马与下丘脑ETRA mRNA表达。结果:模型对照组大鼠下丘脑ETRA mRNA表达略高于安静对照组,而各治疗组大鼠ETRA mRNA表达量与模型对照组比较有下调趋势,甚至低于安静对照组,但无统计学意义。各组动物海马区ETRA mRNA表达均无明显差异。结论:针灸疗法可能通过下调下丘脑ETRA mRNA表达而调节运动时机体的应激状态,进而影响运动能力。针灸和运动训练均不能影响海马区ETRA mRNA表达。     

1周跑台训练对大鼠骨骼肌α-actin基因表达的影响

离心运动可造成骨骼肌损伤，但缺乏对连续离心运动的适应性研究。本研究观察1次（B组）和1周（C组）下坡跑训练对大鼠腓肠肌肌动蛋白基因表达的影响及血清CK、LDH的变化。结果显示1次和1周训练后大鼠腓肠肌肌动蛋白基因表达都出现明显升高，B组大鼠血清CK、LDH运动后7天仍显著高于对照组，C组已恢复正常。结果提示连续离心运动可加速一次离心运动后肌肉损伤的恢复，机体对运动逐渐产生适应。     

不同频率中等负荷跑台训练对D-半乳糖致衰老大鼠心肌结构及SOD、MDA的影响

目的:探讨不同频率中等负荷跑台训练对D-半乳糖致衰老大鼠心肌形态结构及生化指标的影响。方法:2月龄大鼠40只,随机分为正常对照组(NC组)、衰老模型对照组(AC组)、衰老模型训练Ⅰ组(AEⅠ组)和衰老模型训练Ⅱ组(AEⅡ组),每组10只。AC组、AEⅠ组和AEⅡ组每日在颈背皮下注射一次D-半乳糖(125 mg/kg)。AC组常规喂养,不训练;AEⅠ组和AEⅡ组采用坡度为零的跑台训练,第1周每天运动15 min,以后每周增加5 min,直至第6周每天40 min。AEⅠ组每周隔天训练,AEⅡ组每周训练6天,周日休息。6周后,测定各组大鼠心肌丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,光镜观察心肌结构。结果:AEⅠ组和AEⅡ组大鼠心肌SOD活性显著高于AC组,MDA含量显著低于AC组(P<0.01);AEⅡ组心肌MDA含量显著高于NC组(P<0.01)。光镜结果显示:NC组大鼠单位面积心肌纤维面积百分比最大,AC组最小,AEⅠ组大鼠心肌纤维面积百分比大于AEⅡ组,心肌纤维数量较多,排列整齐;胞核清晰,嵴排列整齐规则且密集。结论:不同频率中等负荷运动有效改善D-半乳糖致衰老大鼠心肌结构,提高心肌抗氧化能力。     

枳椇子对跑台运动大鼠抗疲劳作用的研究

目的研究枳椇子提取物对跑台运动大鼠的抗疲劳作用。方法采用跑台实验建立跑台运动大鼠疲劳模型,除正常组外,所有实验动物进行速度为15 m /min的跑步训练, 30 min/d,连续7 d;于第8天,进行速度为25 m /min的跑步运动,时间为1 h;给药低、中、高剂量组分别按100、200、300 mg/kg体质量,同时灌胃给予枳椇子水提醇沉物水混悬液;阳性药物组按280 mg/kg体质量灌胃给予诺迪康胶囊;模型组灌胃给予等体积饮用水（1 ml/100 g体质量）;第8天跑步结束后,立即采集血液、肝脏、肌肉和脑组织,根据试剂盒说明检测血清肌酸激酶、血清乳酸脱氢酶、血清乳酸、血清乙酰胆碱酯酶、血清尿素氮、血清总抗氧化力、血糖、血红蛋白、脑超氧化物歧化酶、脑丙二醛、肝糖原、肌糖原等指标。结果模型组与对照组比较,各检测指标差异显著;枳椇子水提醇沉物给药组大鼠的各项指标得到明显改善。结论枳椇子水提醇沉物对力竭运动大鼠具有显著的抗疲劳作用。     

细胞焦亡在长期抗阻训练对增龄大鼠胫骨前肌蛋白质代谢影响中的调节作用

目的：探究长期抗阻训练通过调控细胞焦亡途径而影响骨骼肌蛋白质代谢的可能机制。方法：30只8月龄SD大鼠分为3组：基础值组（N组,n=10）,干预前取材;安静对照组（C组,n=10）,正常饮食32周,不运动;抗阻训练组（R组,n=10）,进行30%负重（自身体重）、35°坡度、跑速15 m/min的跑台训练,每次训练4组×2个循环,隔天训练一次,共32周。干预后测试大鼠体重、瘦体重、胫骨前肌（TA）湿重;HE染色观察肌纤维形态并计算肌纤维横截面积;Western blot测试肌肉合成相关蛋白哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）和真核翻译起始因子4E结合蛋白1(4E-BP1),分解相关蛋白叉头状转录因子O1(FoxO1)、肌肉环状指基因1(MuRF1)、肌肉萎缩盒F基因（Atrogin1）和泛素（Ub）的表达;细胞焦亡PCR芯片筛选TA中的焦亡差异表达基因,q PCR验证芯片结果准确性;WesternBlot测试细胞焦亡关键蛋白核因子-κB(NF-κB)、接头蛋白凋亡相关斑点样蛋白（ASC）、消皮素D(GSDMD)和天冬氨酸蛋白水解酶1(Caspase1/Casp1)的表达。结果：（1）C组...     

大鼠运动状态下摄氧量测定方法的初步研究──小动物密闭跑台结合气相色谱分析法测定

实验采用了自行设计和制造的小动物密闭跑台，结合气相色谱分析法测定了Ｗｉｓｔａｒ大鼠运动状态下摄氧量。结果显示：随着运动负荷的增加，雄性和雌性大鼠摄氧量都随之增加，其递增趋势与Ｂｅｄｌｆｏｒｄ等人结果一致。结果表明，小动物密闭跑台完全可满足气体收集的要求，结合气相色谱分析可完成小动物运动状态下呼吸代谢的测量。     

补充NO前体L-Arg对耐力训练大鼠骨骼肌NOS基因表达的影响

目的 :(1)观察耐力运动和补充外源性NO前体左旋精氨酸 (L -Arg)对骨骼肌不同亚型NOS基因表达的影响 ;(2 )观察耐力运动和补充外源性NO前体L -Arg对骨骼肌NO生成能力的影响。方法 :将 30只SD大鼠随机分成安静组、运动对照组和运动用药组 ,进行 4周跑台耐力训练和一次力竭运动 ,其中运动用药组每天给予 4 0mg每千克体重L -Arg灌胃 ,测定力竭运动后即刻大鼠股外肌两种亚型NOS基因表达水平、NOS活性和NO浓度的变化。结果 :(1)运动大鼠股外肌cNOS与iNOS基因表达均显著升高 ,但运动用药组与运动对照组无显著差异 ;(2 )运动大鼠股外肌NOS活性与安静组相比均有升高 ,但无显著性意义。以上结果表明 :(1)耐力性运动能够使大鼠骨骼肌中的cNOS与iNOS基因表达上调 ,小剂量的外源性NO前体L -精氨酸对其表达的调节无明显影响 ;(2 )小剂量外源性L -精氨酸对骨骼肌生成NO的能力无明显的促进作用     

有氧耐力训练对增龄大鼠骨骼肌线粒体生物合成的影响

目的:观察增龄大鼠骨骼肌线粒体生物合成的变化特点,探讨有氧耐力训练诱导增龄大鼠骨骼肌线粒体生物合成的分子机理。方法:中等强度跑台运动(64%VO2max,5°,15m/min,45min,每周5天)施加于2、12和17月龄雄性大鼠共12周,对照组正常饲养。12周后取大鼠比目鱼肌和股外侧深层肌进行分子生物学指标检测。结果:(1)增龄过程中,PGC-1α和NRF-1 mRNA表达、mtTFA蛋白表达随增龄显著增加,而mtTFA和COXIV mRNA表达、PGC-1α和COXIV蛋白表达随增龄无显著变化。(2)耐力训练后,5MT组PGC-1α mRNA和蛋白表达、15MT组PGC-1α mRNA表达显著高于各自对照组,5MT和15MT组NRF-1 mRNA表达分别显著高于各自对照组,20MT组PGC-1α mRNA和蛋白表达、NRF-1 mRNA表达相对于20MC组无显著变化,各月龄训练组mtTFA mRNA表达、COXIV mRNA和蛋白表达均显著高于各自对照组。结论:(1)增龄过程中PGC-1α、NRF-1、mtTFA和COXIV mRNA和蛋白水平的变化呈现非同步趋势,提示增龄过程中线粒体生物合成受复杂的多条途径调控;(2)耐力训练能够诱导PGC-1α、NRF-1、mtTFA和COXIV表达显著增加,促进骨骼肌线粒体生物合成;(3)耐力训练诱导骨骼肌线粒体生物合成的适应性积累效应随着大鼠年龄递增逐渐递减。     

扶正理气中药对大强度耐力训练大鼠糖代谢某些指标的影响

以ＳＤ雄性大鼠为对象，测定了扶正理气中药对大强度耐力训练及疲劳性运动后即刻和恢复期间骨骼肌糖代谢某些指标变化的影响。结果发现：大强度耐力训练可使大鼠骨骼肌中糖厚含量和苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）活性提高（Ｐ＜０．０５）；磷酸果糖激酶（ＰＦＫ）活性变化不大；扶正理气中药对这些训练效果没有影响；疲劳运动后即刻肌糖原含量下降（Ｐ＜０．０５），服药组的肌糖原下降更多，但无显著性；运动后即刻ＰＦＫ活性增高（Ｐ＜０．０５），恢复３小时该酶活性下降，恢复２４小时时已降至安静水平，服药并不改变ＰＦＫ的变化趋势；ＭＤＨ活性在运动后即刻变化不大，恢复３小时时有所增加，恢复２４小时时反而明显下降（Ｐ＜０．０５）；服药大鼠该酶活性在运动后即刻明显下降（Ｐ＜０．０５），恢复３小时时明显高于安静值（Ｐ＜０．０５），恢复２４小时时仍较安静时高。结果提示：扶正理气中药可能有促恢复的作用。     

低氧训练对大鼠骨骼肌血红素氧合酶mRNA表达的影响

目的:探讨不同低氧训练模式对机体骨骼肌血红素合酶(HO-1)mRNA表达的影响。方法:选用6周龄SD雄性大鼠120只,经3周适应性训练和力竭实验筛选出90只,随机分成9组:常氧安静对照组、持续低氧安静组、间歇低氧安静组、低住低练组、高住高练组、高住低练组、低住高练组、高住高练后复氧训练组、高住低练后复氧训练组。采用常压低氧舱以13.6%的氧浓度(相当于海拔3500m的氧浓度)进行低氧训练,根据血乳酸-速度曲线确定大鼠常氧训练的强度为35m/min,低氧训练的强度为30m/min。低氧训练持续时间为6周,每周训练5天。第6周末最后一次运动后休息48h后处死、取材。采用实时荧光定量PCR技术测试大鼠骨骼肌HO-1mRNA表达。结果:与常氧安静对照组相比,低住低练组大鼠骨骼肌HO-1mRNA表达显著升高(P<0.05),高住高练组、低住高练组非常显著升高(P<0.01);高住低练组与低住低练组比较显著降低(P<0.05);高住高练后复氧训练组大鼠骨骼肌HO-1mRNA表达与高住高练组相比显著降低(P<0.01),基本回到常氧安静对照组水平。结论:高住高练和低住高练可提骨骼肌HO-1mRNA表达。     

不同负荷长期跑台运动对大鼠腓肠肌calpains和calpastatin mRNA及活性表达的影响

目的:研究不同负荷长期跑台运动对大鼠腓肠肌中calpains及calpastatin表达的影响。方法:将大鼠随机分为对照组(不运动)和运动组,运动组又分为大负荷和小负荷组,这两组均进行3周、5周、7周和9周的不同负荷长期跑台运动。取大鼠右后肢腓肠肌,测定calpains及calpastatin mRNA和蛋白表达。结果:两种负荷运动后肌纤维均出现损伤和炎症反应,损伤程度两种负荷组类似,大负荷组炎症反应稍轻。m-calpain活性在大负荷和小负荷运动3周和5周后比对照组显著升高;-μcalpain活性在小负荷运动3周、5周和大负荷运动3周、5周和7周后比对照组显著下降。n-calpain活性运动后呈下降趋势,但与对照组相比,无显著性差异。μ-calpain和m-calpain的mRNA表达水平与对照组相比均无明显改变,n-calpain mRNA表达在小负荷运动3周和大负荷运动5后比对照组下降。结论:m-calpain与-μcalpain、n-calpain在运动后呈现不同的变化趋势,调节机制不尽相同,升高的m-calpain活性在运动性肌肉损伤过程中可能起到重要作用,长时间重复性运动可使m-calpain对运动产生适应。-μcalpain在长期跑台运动后并未表现出明显差异,n-calpain活性的下降及calpastatin活性的升高可能与肌肉损伤有关。     

不同低氧训练模式对大鼠腓肠肌有氧代谢酶活性的影响

目的:探讨三种低氧训练模式对大鼠腓肠肌有氧代谢酶活性的影响。方法:经过适应性训练和力竭实验筛选出40只雄性SD大鼠,采用双盲法平均分成4组:低住低练组、高住高练组、高住低练组和低住高练组。采用水平动物跑台进行耐力训练,运动强度为常氧下35m/min、低氧下30m/min,1h/d,5d/周,持续训练6周。低住低练组大鼠在常氧环境下生活训练;高住高练组大鼠在低氧环境(氧浓度为13.6%,约相当于海拔3500m高度)生活训练;高住低练组大鼠低氧环境生活12h,常氧环境训练;低住高练组大鼠在常氧环境生活,低氧环境训练。最后一次训练后恢复48h取腓肠肌,检测柠檬酸合成酶(CS)、琥珀酸脱氢酶(SDH)和苹果酸脱氢酶(MDH)活性。结果:与低住低练组比较,高住高练组大鼠腓肠肌CS、SDH和MDH活性分别升高11.7%(P<0.01)、8.7%(P<0.05)和12.5%(P<0.01);高住低练组、低住高练组较低住低练组增加,但无统计学意义。结论:3500米三种低氧训练模式就提高机体有氧代谢酶活性而言,高住高练优于高住低练和低住高练。     

耐力训练对大鼠骨骼肌Mfn2蛋白表达及线粒体功能的影响

目的:观察耐力训练对大鼠骨骼肌线粒体Mfn2蛋白表达及线粒体功能的影响,探讨耐力训练提高骨骼肌有氧代谢能力的线粒体机制。方法:20只雄性Wistar大鼠随机分为对照组(CN)和耐力训练组(ET),每组10只。ET组大鼠进行12周游泳耐力训练,CN组不训练正常饲养。12周后取大鼠腓肠肌,差速离心法提取线粒体,测定锰超氧化物歧化酶(MnSOD)活力、丙二醛(MDA)含量、线粒体呼吸功能、Mfn2基因和蛋白表达。结果:ET组大鼠腓肠肌线粒体MnSOD活性显著高于CN组(P<0.01),MDA含量低于CN组(P<0.05),态3呼吸和Mfn2蛋白表达水平显著高于CN组(P<0.05),呼吸控制比和Mfn2基因表达水平显著高于CN组(P<0.01),态4呼吸无明显变化。结论:12周游泳运动显著上调了Mfn2基因及蛋白表达,这可能是耐力训练提高骨骼肌有氧代谢能力的线粒体机制。     

耐力运动锻炼对正常及肺气肿大鼠膈肌、腓肠肌和心肌氧化性能的影响

目的 :观察中等强度 (5 5 %～ 75 %V0 2max)耐力运动锻炼对正常及肺气肿大鼠膈肌、腓肠肌和心肌氧化性能的影响。方法 :SD大鼠先随机分为 2组 ;肺气肿组经气管内一次性缓慢滴注猪胰弹性蛋白酶 80 0 EU/kg ,正常组一次性气管内滴注等体积 0 9%氯化钠。 4周后分别将 2组大鼠再随机分为静息对照和运动组共 4组 ,即 :正常对照组 (NC ,n=10 ) ,正常运动组 (NE ,n =10 ) ,肺气肿对照组 (EC ,n =12 )和肺气肿运动组 (EE ,n =11)。然后NE组和EE组进行同等强度和时间的电动平板跑步锻炼。在末次运动锻炼结束后 48～ 72小时处死大鼠 ,用组织化学方法染色 ,光密度分析测定膈肌肋部、腓肠肌和心肌纤维琥珀酸脱氢酶 (SDH)和乳酸脱氢酶 (LDH)活性 ,评价相应肌组织的氧化代谢能力。结果 :运动锻炼后NE和EE组心肌和腓肠肌肌纤维氧化性能明显改善 ,SDH活性升高 (P <0 0 5 ) ,但膈肌肌纤维中SDH活性仅在EE组有提高 (P <0 0 5 )。LDH在各组不同肌纤维中均无明显变化。     

不同模式跑台运动对生长期大鼠长骨形态计量学参数的影响

目的:探讨不同模式跑台运动对生长期大鼠长骨生长的影响。方法:将24只5周龄大鼠随机分为对照组、间歇跑台运动组和持续跑台运动组,每组8只。两运动组分别进行为期9周、每周5次的持续跑台运动和间歇跑台运动,后取大鼠后肢胫骨进行骨组织形态计量学指标的测定。结果:两运动组骨小梁体积、骨小梁平均宽度、皮质骨宽度、类骨质表面积和类骨质厚度均极显著高于对照组,而骨小梁分离度、侵蚀表面积则极显著低于对照组。两跑台运动组的骨小梁数目显著高于对照组,间歇跑台运动组的生长板厚度显著高于对照组。间歇跑台运动组骨小梁体积和类骨质厚度非常显著高于持续跑台运动组,骨小梁平均宽度、类骨质面积和生长板厚度显著高于持续跑台运动组,骨小梁分离度和侵蚀表面积显著低于持续跑台运动组。结论:两种运动模式均能够通过刺激骨形成、抑制骨吸收促进生长期大鼠胫骨骨量的积累,并且间歇跑台运动对骨量积累和骨纵向生长的促进作用大于持续跑台运动。