雷米普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病

目的：观察雷米普利联合厄贝沙坦治疗老年人早期糖尿病肾病的疗效.方法：52例早期糖尿病肾病老年患者随机分成两组,对照组单用厄贝沙坦,治疗组联用雷米普利,共12周.比较两组治疗前后24 h尿微量白蛋白、内生肌酐清除率、血钾及血压的变化.结果：治疗组24 h尿微量白蛋白较对照组显著下降（P〈0.01）.两组内生肌酐清除率及血钾无明显变化（P〉0.05）.结论：雷米普利和厄贝沙坦联用,可有效减少早期糖尿病肾病老年患者尿白蛋白排出.     

福辛普利联用金水宝治疗早期2型糖尿病肾病临床观察

目的:探讨福辛普利联用金水宝对早期2型糖尿病肾病微量白蛋白尿的影响。方法:68例早期2型糖尿病肾病患者随机分为两组,联合用药组35例,福辛普利组33例。联合用药组给予福辛普利联用金水宝,福辛普利组给予福辛普利,用药6周,测定患者治疗前后24 h尿微量白蛋白排泄率(UAE)及内生肌酐清除率(CCr)。结果:联合用药组降低UAE总有效率94.3%,明显优于福辛普利组的60.6%(P<0.05)。联合用药组的CCr明显低于福辛普利组(P<0.01)。结论:福辛普利与金水宝联合治疗早期糖尿病肾病,可降低尿微量白蛋白和内生肌酐清除率,延缓糖尿病肾病发展,效果显著。     

舒血宁联合贝那普利治疗2型糖尿病合并高血压肾损害的临床疗效观察

目的 探讨舒血宁联合贝那普利治疗2型糖尿病合并高血压肾功能损害的临床疗效。方法 对2012~2013年院内确诊的2型糖尿病合并高血压并有微量白蛋白尿的180例患者随机分为2组,2组均给予常规降糖治疗,对照组给予贝那普利治疗,治疗组采用舒血宁注射液联合贝那普利治疗,观察2组患者治疗前后血压和肾功能的变化。结果 观察组有效率为88.89%,对照组为67.78%,差异具有统计学意义(χ2=11.82,P<0.05);治疗后观察组SBP、DBP、脉压、肌酐、尿微量白蛋白(m Alb)、24 h尿蛋白等指标显著下降,与治疗前比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组肌酐、尿微量白蛋白(m Alb)、24 h尿蛋白与对照组治疗后相比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 舒血宁联合贝那普利能有效改善2型糖尿病合并高血压患者的早期肾损害,延缓病情进展。     

福辛普利联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察福辛普利联合前列地尔注射液治疗早期精尿病肾病(DN)24h尿微量白蛋白、血肌酐水平的影响.方法:将48例早期DN患者随机分为两组,治疗组给予福辛普利口服联合前列地尔注射液静脉给药,对照组给予福辛普利口服,治疗时间均为4周,比较治疗前后24h尿微量白蛋白量、血肌酐水平的变化.结果:两组治疗后尿微量白蛋白排除率较治疗前均显著下降,治疗组疗效优于对照组(P<0.01).结论:福辛普利联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病能显著降低尿白蛋白排出量.     

贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将本院收集的81例糖尿病肾病Ⅳ期患者随机分成3组各27例,治疗组接受贝那普利和缬沙坦联合治疗,对照组分别接受贝那普利、缬沙坦单独治疗。观察并记录治疗前后血压、24h尿蛋白定量、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、血钾及血糖等指标的变化。结果：治疗12周后,各组治疗前后血压及24h尿蛋白定量均显著下降（P〈0.05）,且治疗组明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论：贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病可明显降低尿蛋白,控制血压,提高疗效。     

凯时联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察凯时联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将60例2型糖尿病早期肾病患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予贝那普利10？,每日一次,2周为1疗程;治疗组在对照组治疗的基础上,给予凯时注射液10ug加入生理盐水100m l静脉滴注,每日1次,疗程2周。比较治疗前后血压、空腹血糖（FPG）、尿素氮（BUN）、尿白蛋白排泄率（UAER）和血内生肌酐清除率（CCR）的变化。结果两组用药均可使早期DN血压下降（P〈0.05）、尿自蛋白排泄率下降（P〈0.05）;但治疗组与对照组比较,降低尿白蛋白排泄率（UAER）具有明显差异（P〈0.01）,升高血内生肌酐清除率（CCR）,差异有显著性（P〈0.05）。结论凯时联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病有很好的治疗效果。     

伊贝沙坦与贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效比较

目的 比较伊贝沙坦与贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效和安全性.方法 84例早期糖尿病肾病患者随机分为伊贝沙坦组与贝那普利组各42例,分别口服伊贝沙坦150～300 mg/d和贝那普利10～20 mg/d,疗程6个月,比较两组治疗前后血压、尿白蛋白量、空腹血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇、内生肌酐清除率、血钾等变化,以及不良反应.结果 治疗后两组尿白蛋白及血压明显下降,但两组比较差异无统计学意义.而空腹血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇、内生肌酐清除率无明显变化.治疗中伊贝沙坦组有2例因不能耐受退出试验,而贝那普利组则有8例退出试验.两组比较差异有统计学意义.结论 伊贝沙坦与贝那普利治疗早期糖尿病肾病效果相当,但伊贝沙坦的不良反应少,病人依从性优于贝那普利.     

联合应用氯沙坦或贝那普利强化降压治疗高血压并2型糖尿病肾病的疗效观察

目的研究在基础治疗上联合氯沙坦或贝那普利治疗高血压并糖尿病肾病临床疗效。方法98例高血压并糖尿病患者随机分成氯沙坦组、贝那普利组,治疗12月,观察期间每3月检测一次24h尿蛋白定量、肾功能及血钾。基础治疗均使用胰岛素和(或)口服降糖药,严格控制血糖、血压低于130/80mmHg范围。结果治疗12月两组患者血压、尿微量蛋白、血尿酸及血肌酐均明显下降,差异有显著性意义(P<0.05)。所有病例均未发生高钾血症和肾功能恶化。结论联合氯沙坦或贝那普利治疗高血压并2型糖尿病肾病明显降低血压、尿微量蛋白和尿酸,具有相同的抗血压和肾脏保护作用。     

氯沙坦与氨氯地平联合治疗老年高血压合并糖尿病（附42例报告）

目的观察氯沙坦与氨氯地平联合治疗对老年高血压合并2型糖尿病患者的血压及肾功能的作用。方法将83例老年原发性高血压合并2型糖尿病患者随机分为两组,氯沙坦组(氯沙坦 氨氯地平)和贝那普利组(贝那普利 氨氯地平),测定两组患者用药前后的血压、血尿素氮、血肌酐、尿微量白蛋白、尿β2微球蛋白、血尿酸水平。结果用药后两组患者血压、血尿素氮、血肌酐、尿微量白蛋白、尿β2微球蛋白均明显下降(P<0.05或P<0.01),两组间差异无统计学意义(P>0.05)。氯沙坦组血尿酸明显下降(P<0.01),贝那普利组血尿酸无明显下降(P>0.05)。氯沙坦组无干咳等不良反应,贝那普利组有7例出现干咳。结论联合应用氯沙坦与氨氯地平可有效控制老年高血压合并2型糖尿病的血压,降低血尿素氮、血肌酐、血尿酸、尿微量白蛋白、尿β2微球蛋白,具有肾脏保护作用。氯沙坦副作用少,患者易接受。对合并尿酸增高的老年高血压糖尿病患者,更为适用。     

贝那普利联合瑞舒伐他汀治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 探讨贝那普利联合瑞舒伐他汀治疗糖尿病肾病的临床效果.方法 94例糖尿病肾病患者按数字表法随机分为对照组、贝那普利组、贝那普利联合瑞舒伐他汀组（联合组）,疗程均为12周,观察比较三组24h尿微量白蛋白变化.结果 治疗12周后,联合组24h尿微量白蛋白（83.37±21.83）mg,明显低于对照组的（143.24±40.22） mg（t =2.706,P＜0.01）、贝那普利组的（115.39±29.34） mg（t=2.662,P＜0.01）.结论 贝那普利联合瑞舒伐他汀可有效降低糖尿病肾病患者24 h尿白蛋白排泄率.     

胰激肽原酶联合赖诺普利治疗早期糖尿病肾病

目的探讨胰激肽原酶联合赖诺普利治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选择早期糖尿病肾病患者（102例）给以降血糖药物和赖诺普利片治疗,随机分为对照组（49例）和加用胰激肽原酶片治疗组（53例）疗程6个月。治疗前后分别测定24 h尿微量白蛋白、空腹血糖、糖化血红蛋白（HbA1C）、血肌酐、纤维蛋白原、血钾及血压。结果治疗后两组所有观测指标均较治疗前降低（P〈0.05）。24 h尿微量白蛋白下降程度治疗组（P〈0.01）较对照组（P〈0.05）更显著,两组间的差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论提示胰激肽原酶联合赖诺普利治疗早期糖尿病肾病较单用赖诺普利能更有效地减少尿白蛋白的排泄。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果观察

目的研究在糖尿病肾病蛋白尿的治疗中使用前列地尔联合贝那普利的价值。方法 30例糖尿病肾病蛋白尿患者,按照抽签的方法分为观察组和对照组,各15例。所有患者均进行常规治疗,对照组在此基础上使用贝那普利治疗,观察组在对照组基础上使用前列地尔治疗。对比两组患者疾病治疗效果、治疗前后24 h尿蛋白含量以及尿微量白蛋白。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者24 h尿蛋白含量以及尿微量白蛋白低于对照组(P<0.05)。结论对于糖尿病肾病蛋白尿患者,使用前列地尔联合贝那普利进行治疗,能够提高疾病治疗效果,改善患者的临床症状。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床分析

目的分析前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法将2013年5月至2016年12月84例糖尿病肾病蛋白尿患者根据就诊编号随机分两组,分别为常规治疗组42例、联合治疗组42例。常规治疗组给予胰岛素降糖、抗凝和降压治疗,联合治疗组在常规治疗组基础上给予前列地尔联合贝那普利治疗。比较两组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果;不良反应出现情况;干预前后患者血清肌酐、尿微量白蛋白、尿素氮、24 h尿蛋白。治疗前后炎症指标IL-6、超敏-C反应蛋白水平等水平差异。结果联合治疗组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果高于常规治疗组,P<0.05;联合治疗组不良反应出现情况和常规治疗组无显著差异,P>0.05;干预前两组血清肌酐、尿微量白蛋白、尿素氮、24 h尿蛋白相近,P>0.05;干预后联合治疗组血清肌酐、尿微量白蛋白、尿素氮、24 h尿蛋白优于常规治疗组,P<0.05。干预前两组炎症指标IL-6、超敏-C反应蛋白水平等水平相近,P>0.05;干预后联合治疗组炎症指标IL-6、超敏-C反应蛋白水平等水平低于常规治疗组,P<0.05。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果确切,可有效改善肾功能,减少蛋白尿,降低炎症水平,无明显不良反应,安全有效,值得推广。     

舒血宁联合贝那普利对2型糖尿病合并高血压肾损害的干预作用

目的:探讨舒血宁注射液与贝那普利联合治疗乙型糖尿病合并高血压肾损害的临床疗效.方法:64例2型糖尿病合并高血压早期肾损害患者随机分为治疗组(32例)和对照组(32例),两组均予常规降糖治疗,贝那普利10 mg,po,qd;治疗组在此基础上加用舒血宁注射液20 ml加入0.9％氯化钠250 ml,ivd,qd.两组均进行4周治疗.结果:治疗后两组SBP、DBP和脉压均较治疗前明显降低(P＜0.05);治疗组SBP较对照组下降显著(P＜0.05).治疗后,两组空腹血糖(FBG)、尿微量白蛋白(mAlb)、24h尿蛋白定量均显著降低(P＜0.05);治疗后治疗组24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白(mAlb)均显著低于对照组(P＜0.05),而两组治疗前后血钾水平差异无统计学意义(P＞0.05).结论:舒血宁注射液与贝那普利联合应用在有效降压的同时,能改善2型糖尿病高血压患者早期肾损害.     

盐酸川芎嗪联合贝那普利治疗糖尿病肾病50例临床疗效观察

目的 探讨盐酸川芎嗪联合贝那普利治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法 100例糖尿病肾病患者根据治疗方式的不同分为对照组与观察组,每组50例。对照组给予贝那普利治疗,观察组在对照组的基础上给予盐酸川芎嗪治疗,观察两组治疗结束后尿蛋白、肾脏功能、血脂改善情况。结果 两组患者治疗后的24 h尿微白蛋白排泄率、24 h尿蛋白含量变化、总胆固醇、三酰甘油、尿素氮、血清肌酐的变化比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 盐酸川芎嗪联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床效果确切,能显著降患者低尿蛋白含量,值得临床推广应用。     

金水宝联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析

目的:探讨金水宝联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法:选取广州市番禺区何贤纪念医院2011年6月至2013年5月收治的100例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组仅采用贝那普利治疗,观察组采用金水宝联合贝那普利治疗,比较两组患者治疗前后24 h尿蛋白含量、24 h尿微量清蛋白排泄率、血肌酐以及尿素氮的变化,同时评价两组不良反应和治疗满意度情况。结果:治疗后,两组患者24 h尿蛋白含量、24 h尿微量清蛋白排泄率、血肌酐均降低,观察组较对照组降低更显著,差异均具有统计学意义(均P<0.05);治疗前后,尿素氮水平无显著变化,两组间差异无统计学意义。两组均未发生严重不良反应,观察组不良反应发生率(8.0%)略低于对照组(10.0%),差异无统计学意义;观察组治疗满意度(96.0%)显著高于对照组(72.0%),差异具有统计学意义,P<0.05。结论:金水宝联合贝那普利能显著改善糖尿病患者尿蛋白水平,两者疗效互补,且无严重不良反应,治疗满意度高,值得临床推广使用。     

胰激肽原酶肠溶片与贝那普利联合治疗早期糖尿病肾病的疗效分析

目的观察胰激肽原酶肠溶片与贝那普利联合应用对早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选择我院门诊及住院的2型糖尿病肾病患者126例,根据患者24h尿白蛋白排泄率分为两组,治疗组采用胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗,对照组单用贝那普利,共12周。比较治疗前后两组患者的体重指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、空腹血清胰岛素水平(FINS)、血肌酐(SCR)、24h尿白蛋白排泄率(UAER)、糖化血红蛋白(HbA1C)、血压(BP)等指标的变化。结果治疗组降低2型糖尿病肾病患者的UAER显著优于对照组,差值具有统计学意义(P<0.05)。结论对于早期的2型糖尿病肾病患者,两者联合应用,比单独应用贝那普利能够更有效地减少患者的UAER,延缓病情进展。     

拉西地平联合贝那普利对糖尿病高血压早期肾损害的治疗作用

目的 探讨拉西地平和贝那普利联合应用对2型糖尿病并发高血压患者早期肾功能损害的疗效.方法 2型糖尿病并发高血压;尿素氮及肌酐正常;有微量白蛋白尿患者58例,单纯随机分为3组,拉西地平和贝那普利组各19例,分别予拉西地平4～8 mg,贝那普利10～20 mg;联合治疗组20例,给予拉西地平4～6 mg,贝那普利10 mg,用药均1次/d口服,疗程均为4个月.观察治疗前后血压和肾功能的变化.结果 两药单独治疗及联合用药后血压均有明显下降(P＜0.01),尿微量白蛋白降低(P＜0.01),联合治疗组降低血压和降低尿微量白蛋白幅度优于单独治疗组(P＜0.05).结论 拉西地平、贝那普利对糖尿病高血压患者有较好的降血压、降尿微量白蛋白的作用,两药合用可起到协同作用.     

胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病70例

目的 观察胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法 选取140例糖尿病肾病患者随机分为血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)组和联合用药组,各70例。ACEI组单独使用贝那普利,联合用药组在使用贝那普利的基础上联合使用胰激肽原酶肠溶片,观察两组患者治疗前后尿白蛋白排出量(UAER)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)。结果 两组治疗后24 h尿蛋白定量下降大于0.5 g/24 h,UAER下降大于38.77μg/min,都较治疗前有显著改善(P<0.05)。联合用药组疗效明显优于ACEI组(P<0.05)。结论 胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病比单独使用贝那普利疗效更好,且胰激肽原酶片还可改善糖尿病患者的肾功能,值得进一步研究和推广。     

缬沙坦和贝那普利联合应用治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的观察缬沙坦和贝那普利联合应用治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择2009年6月～2012年6月在我院肾内科和内分泌科收治2型糖尿病肾病患者109例随机分组给予不同药物治疗,A组(缬沙坦组)38例,B组(贝那普利组)41例,C组(联合给药组)30例。上述3组患者均连续控制血糖3周以上,分别给予缬沙坦、贝那普利和缬沙坦与贝那普利联合治疗,连续给药治疗12周。观察患者的尿微量白蛋白、尿转铁蛋白以及血清胱抑素C在治疗后的改变,并记录不良反应。结果治疗后C组患者的检测指标尿微量白蛋白、尿转铁蛋白以及血清胱抑素C与A、B组比较差异显著有统计学意义(P<0.05);不良反应的比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论通过指标检测和临床观察缬沙坦和贝那普利联合应用治疗糖尿病肾病的效果较单一用药治疗效果好,临床上可以安全应用。