凉血消疕丸治疗寻常型银屑病35例临床观察

目的:观察凉血消疕丸治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将临床符合纳入标准的寻常型银屑病患者70例,随机分为2组,治疗组35例口服凉血消疕丸治疗;对照组35例口服复方青黛丸。观察两组治疗后总有效率及PASI评分的变化。结果:两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后PASI评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:凉血消疕丸能显著减少银屑病的皮损面积、严重程度,治疗寻常型银屑病有显著疗效。     

消疕丸治疗轻中度寻常型银屑病临床观察

目的:观察消疕丸治疗轻中度寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法:将寻常型银屑病患者60例随机分为2组。对照组采用消银颗粒治疗,治疗组采用消疕丸治疗。两组均治疗4周。结果:治疗组临床总有效率为90.00%,对照组临床总有效率为66.67%,治疗组疗效优于对照组(P 0.05)。两组治疗后银屑病面积和严重程度指数(Psoriasis Area and Severity Index,PASI)评分、白介素-8(Interleukin-8, IL-8)及肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor, TNF-α)较治疗前均降低(P 0.05),且治疗组均低于对照组(P 0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P 0.05)。结论:消疕丸治疗轻中度寻常型银屑病疗效确切,且用药安全,无明显不良反应。     

加味消银解毒汤治疗寻常型银屑病血热证临床观察

目的:观察加味消银解毒汤治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法:将寻常型银屑病血热证患者95例随机分为治疗组(加味消银解毒汤)51例和对照组(复方青黛丸)44例,连续治疗8周,观察治疗前后病情严重指数(PASI)评分、生活质量指数(DLQI)评分和不良反应。结果:2组患者PASI评分及DLQI评分均较治疗前降低,差异具有统计学意义(P0.05)。总有效率治疗组为78.43%,对照组为47.73%,治疗组疗效优于对照组,且复发率较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间未观察到明显不良反应。结论:加味消银解毒汤治疗寻常型银屑病血热证疗效显著,安全性良好。     

背俞穴拔罐放血疗法联合凉血消银丸治疗寻常型银屑病(血热证)的临床观察

目的:探讨背俞穴拔罐放血疗法联合凉血消银丸治疗寻常型银屑病(血热证)的临床疗效。方法:选取90例寻常型银屑病(血热证)患者,随机分为治疗组和对照组,每组45例。对照组给予凉血消银丸治疗和中医护理干预,治疗组在对照组基础上加用背俞穴拔罐放血疗法,两组均治疗2周。比较两组治疗前后的银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分,评估患者的临床疗效,随访记录复发情况。结果:治疗后,两组PASI评分均较治疗前降低(P0.05),治疗组PASI评分低于对照组(P0.05)。治疗组总有效率为88.9%(40/45),对照组总有效率为77.8%(35/45);随访3个月后,治疗组复发率为22.6%(7/31),对照组复发率为46.2%(12/26);两组总有效率及复发率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:采用背俞穴拔罐放血疗法联合凉血消银丸治疗寻常型银屑病(血热证),能有效改善患者的临床症状,减少复发,值得临床推广应用。     

凉血消疕丸联合地奈德乳膏治疗反向性银屑病临床观察

目的:观察评估凉血消疕丸联合地奈德乳膏治疗反向性银屑病的临床疗效。方法:选取反向性银屑病患者76例,按随机法分为对照组和观察组,各38例。对照组仅给予地奈德乳膏外擦,观察组采用地奈德乳膏外擦加凉血消疕丸联合治疗,连续用药后,对比两组患者治疗前和治疗后的临床疗效、复发率及不良反应。结果:经过8周治疗后,观察组患者的PASI评分从(10.13±1.52)分下降到(4.09±1.36)分,对照组患者的PASI评分从(10.03±1.31)分下降到(5.84±1.89)分,经统计学分析,观察组疗效优于对照组(P 0.05)。观察组不良反应发生率为5.26%,对照组不良反应发生率为5.26%,差异无统计学意义(P0.05)。观察组复发率为31.25%,对照组复发率为72.73%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:使用凉血消疕丸联合地奈德乳膏治疗反向性银屑病的疗效优于单独使用地奈德乳膏疗效,能有效改善患者症状,并在一定程度上减少复发率,值得临床推广。     

三黄消疕膏治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效观察

目的:探讨三黄消疕膏用于治疗寻常型银屑病血热证的临床效果和安全性。方法:选取2017年12月-2018年11月就诊于我院的寻常型银屑病患者80例,根据随机数字表法,分为治疗组和对照组,对照组口服决银颗粒治疗,治疗组除口服决银颗粒外,外用三黄消疕膏于局部皮损处,治疗2周后,分别对两组患者进行皮损面积及严重程度(Psoriasis Area and Severity Index,PASI)评分、皮肤病生活质量指数(Dermatology Life Quality Index,DLQI)评分、有效率、不良反应发生率评分。结果:治疗后,两组患者PASI评分下降,差异有统计学意义(t=3.34,P<0.05);DLQI评分下降,差异有统计学意义(t=5.59,P<0.05);治疗组有效率为91%,对照组有效率为62%,差异有统计学意义(χ^2=30.09,P<0.01);两组患者治疗后不良反应发生率较低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:三黄消疕膏联合决银颗粒治疗寻常型银屑病血热证可取得较好的临床效果,且安全性较高,值得推广。     

凉血消疤丸治疗寻常型银屑病35例临床观察

目的：观察凉血消疤丸治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法：将临床符合纳入标准的寻常型银屑病患者70例,随机分为2组,治疗组35例口服凉血消疤丸治疗;对照组35例口服复方青黛丸。观察两组治疗后总有效率及PASI评分的变化。结果：两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后PASI评分比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：凉血消疤丸能显著减少银屑病的皮损面积、严重程度,治疗寻常型银屑病有显著疗效。     

自拟消银汤加减治疗寻常型银屑病的临床观察

目的:探讨自拟消银汤加减治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:选取60例寻常型银屑病患者,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予银屑胶囊口服治疗,观察组通过自拟消银汤加减治疗。疗程均为6周。观察两组临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分变化。结果:治疗后,两组PASI评分均较治疗前明显降低,观察组显著低于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率为90.0%(27/30),明显高于对照组的83.3%(25/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为3.33%(1/30),低于对照组的10.00%(3/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟消银汤加减治疗寻常型银屑病疗效良好,可降低患者皮损严重程度,安全可靠,值得临床推广应用。     

蒙药巴特日七味丸治疗银屑病临床研究

目的：观察蒙药巴特日七味丸治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法：将148例寻常型银屑病患者随机分为观察组和对照组各74例。对照组采用阿维A胶囊口服和糠酸莫米松乳膏外用进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加用巴特日七味丸口服治疗,疗程为3个月。采用银屑病面积严重度指数（PASI）评分评价两组患者的临床疗效,同时比较两组患者的不良反应发生情况,通过随访,比较两组患者病情的复发情况。结果：观察组治疗1个月后的PASI评分为（11.63±3.28）分,治疗3个月后的PASI评分为（5.26±1.52）分,均显著高于对照组同期的PASI评分（均P〈0.05）;观察组治疗3个月后的治愈率为48.65%,有效率为85.14%,均显著高于对照组（均P〈0.05）;观察组治疗结束后6个月的复发率为14.86%,显著低于对照组（P〈0.05）;两组患者不良反应发生率的对比,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：巴特日七味丸可提高寻常性银屑病的临床疗效,降低其复发率,具有良好的安全性。     

消疕汤对寻常型银屑病血热证患者免疫调节作用

目的:探讨消疕汤对寻常型银屑病血热证的免疫调节作用。方法:选取126例寻常型银屑病血热证患者,采用随机数字表法分为研究组和对照组,各63例。对照组采用阿维A胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合服用消疕汤治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前、治疗4周时的皮损面积与严重性指数(PASI)评分、瘙痒评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分以及血清IFN-γ、TNF-α、IL-17、IL-22、IFN-γ/IL-4 表达水平,另观察用药期间不良反应。结果:研究组治疗总有效率88.89%,显著高于对照组74.60%(P<0.05)。治疗后两组患者上述评分相比治疗前均明显下降,且研究组下降程度显著大于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清IFN-γ、TNF-α、IL-17、IL-22、IFN-γ/IL-4相比治疗前均明显下降,且研究组下降程度显著大于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生情况无统计学差异(P>0.05)。结论:阿维A胶囊联合消疕汤治疗寻常型银屑病效果显著,可明显改善患者临床症状、PASI评分以及生活质量,降低血清IFN-γ、TNF-α、IL-17、IL-22、IFN-γ/IL-4 表达水平,发挥免疫调节作用。     

当归消疕汤联合微针灸治疗96例血虚风燥型银屑病的临床疗效观察

目的:观察当归消疕汤联合微针灸对血虚风燥型银屑病的临床疗效。方法:将96例血虚风燥型银屑病患者随机分3组,分别为联合治疗组(当归消疕汤联合微针灸),当归消疕汤组(N1),微针灸组(N2),通过评估3组皮损PASI评分和治疗前后外周血清VEGF水平差异,评估联合治疗效果。结果:联合治疗组愈显率为87.5%,当归消疕汤组愈显率为43.8%,微针灸组愈显率为37.5%,联合治疗组和当归消疕组、微针灸组间皮损PASI评分及外周血VEGF差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:当归消疕汤联合微针灸对于血虚风燥型银屑病有优秀的治疗作用,副作用发生率低,适宜在皮肤科临床推广。     

自拟消银方联合火针治疗寻常型银屑病血热证的效果及对T淋巴细胞亚群和血管内皮生长因子的影响

目的探讨自拟消银方联合火针治疗寻常型银屑病血热证的临床效果及对患者T淋巴细胞亚群和血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法将76例寻常型银屑病血热患者随机分为观察组38例和对照组38例。对照组给予口服复方甘草酸苷片治疗,观察组在对照组治疗基础上联合自拟消银方和火针治疗。观察2组患者临床疗效,比较2组患者治疗前及治疗8周后银屑病皮损面积和严重性指数(PASI)评分、T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)及VEGF水平变化。结果观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);2组治疗8周后PASI评分和CD8+、VEGF水平均较治疗前明显降低(P均0.05),且观察组降低更明显(P均0.05);2组治疗8周后CD4+、CD4+/CD8+水平均较治疗前明显升高(P均0.05),且观察组升高更明显(P均0.05)。结论自拟消银方联合火针治疗寻常型银屑病血热证的疗效显著,可有效抑制T淋巴细胞增殖,降低VEGF过度表达,改善PASI评分,值得在临床推广应用。     

疏风清热法治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察中药治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:90例入选患者予消风散合犀牛角地黄汤方加减治疗,疗程2个月。按照患者的皮损消退面积及严重程度(PASI评分)评估疗效。结果:基本治愈49例,显效24例,有效13例,无效4例,总有效率81.11%,随访复发4例。结论:中医药治疗寻常型银屑病疗效明显,未见明显不良反应。     

消疕通络汤联合甲氨蝶呤治疗银屑病关节炎湿热痹阻证临床观察

目的:观察消疕通络汤联合甲氨蝶呤治疗银屑病关节炎的临床疗效和安全性。方法:选取60例银屑病关节炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组(30例)与对照组(30例),治疗组予以自拟消疕通络汤联合甲氨蝶呤治疗,对照组单独使用甲氨蝶呤治疗,疗程均为12周,比较两组临床疗效、银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)、疼痛视觉模拟评分(VAS)、关节压痛数、关节肿胀数、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP),并观察两组治疗期间的不良反应发生情况。结果:治疗12周后,治疗组疗效优于对照组(P0.05),治疗组的PASI评分、VAS评分、关节压痛、ESR值、CRP值较对照组改善更明显(P0.05),关节肿胀较治疗前改善明显(P0.05);治疗组不良反应发生率与对照组比较无明显差别(P0.05)。结论:消疕通络汤联合甲氨蝶呤治疗银屑病关节炎湿热痹阻证疗效优于单用甲氨蝶呤,且未增加不良反应发生率,值得临床推广。     

白疕合剂治疗血热证寻常型银屑病临床观察

目的:观察白疕合剂治疗血热证寻常型银屑病的临床疗效。方法:将患者随机分成治疗组39例、对照组34例。治疗组予口服白疕合剂,对照组予口服复方青黛丸,两组均予口服复方甘草酸苷片,治疗6周后,比较疗效。结果:两组治疗后PASI均低于治疗前(P0.01),两组比较无明显差异(P0.05);两组有效率比较(治疗组74.36%、对照组61.76%),差异无统计学意义(P0.05)。结论:白疕合剂与复方青黛丸治疗血热证寻常型银屑病效果好,无明显不良反应,值得推广。     

消银克疕汤治疗寻常型银屑病60例

目的:观察消银克疕汤治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性.方法:将确诊病例120例随机均分为治疗组及对照组.治疗组采用消银克疕汤治疗并配合口服阿维A胶囊;对照组采用口服阿维A胶囊治疗.两组均治疗8周,观察两组治疗前后临床疗效及安全性检测.结果:治疗后两组皮损的PASI评分均较治疗前降低,两组患者临床疗效比较有统计学差异(...     

放血拔罐配合凉血消疕汤治疗寻常型银屑病45例

目的观察分析放血拔罐配合凉血消疕汤治疗寻常型银屑病(血热型)的治疗效果。方法 90例寻常型银屑病患者随机分为治疗组45例和对照组45例;治疗组给予放血拔罐配合自拟凉血消疕汤口服;对照组给予复方青黛胶囊,1次4粒,1日3次,口服;维生素C片,1次2片,1日3次,口服。疗程均为8周,观察临床疗效。结果治疗组及对照组有效率分别为91.11%和73.34%,组间差异明显,具有统计学意义(P0.05)。结论放血拔罐配合凉血消疕汤治疗寻常型银屑病(血热型)疗效显著,值得临床推广。     

火针联合拔罐治疗静止期寻常型银屑病临床疗效观察

目的:观察火针联合拔罐治疗静止期寻常型银屑病的临床疗效及不良反应。方法:128例寻常型银屑病患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组均64例。两组均口服消银颗粒,对照组皮损外涂卡泊三醇软膏治疗,观察组皮损采用火针联合拔罐治疗,对两组银屑病皮损面积严重指数(PASI)评分、临床疗效、中医证候评分以及不良反应发生率进行统计分析。结果:治疗后观察组PASI评分、中医证候评分、不良反应发生率显著低于对照组(P0.05);临床总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:火针联合拔罐可以显著改善静止期寻常型银屑病患者临床疗效,且不良反应发生率低,安全可靠。     

火针联合自拟消银汤治疗顽固性寻常型银屑病疗效及对血管内皮生长因子、瘦素、脂联素的影响

目的观察火针联合自拟消银汤治疗顽固性寻常型银屑病的疗效及对血清中血管内皮生长因子、瘦素、脂联素的影响。方法将133例顽固性寻常型银屑病患者随机分为观察组67例及对照组66例,对照组给予甲氨蝶呤联合卡泊三醇软膏治疗,观察组在对照组治疗基础上加用火针联合自拟消银汤治疗,2组疗程均为4周。观察2组治疗前后血管内皮生长因子、瘦素、脂联素水平及银屑病面积与严重性指数(PASI)评分变化情况,统计2组临床疗效。结果治疗结束后,2组血管内皮生长因子、瘦素水平以及PASI评分均显著降低(P均0.05),且观察组显著低于对照组(P均0.05);2组脂联素水平均较治疗前显著升高(P均0.05),且观察组明显高于对照组(P0.05);观察组临床总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论火针联合自拟消银汤治疗顽固性寻常型银屑病疗效显著,可明显提高脂联素水平,降低血管内皮生长因子的过表达。     

凉血消银汤治疗寻常型银屑病血热证临床观察

目的:观察凉血消银汤治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效。方法:将118例寻常型银屑病血热证患者按随机数字表法分为观察组和对照组各59例,对照组口服消银片进行治疗,观察组采用凉血消银汤进行治疗。2组均治疗8周。观察2组患者治疗前、治疗2周、4周、8周的银屑病面积与严重性指数(PASI)、瘙痒程度视觉模拟评分法(VAS)评分,治疗前后的生活质量指数(DLQI)、血热证评分。观察2组的临床疗效及6月后的复发率。结果:治疗后,PASI、VAS评分均低于前一时点(P<0.05)。观察组治疗8周的PASI评分低于对照组(P<0.05);观察组治疗4周、8周的VAS评分均低于对照组同一时点(P<0.05)。治疗后,2组DLQI及血热证评分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组DLQI及血热证评分与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为62.71%,对照组总有效率为40.68%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用凉血消银汤治疗寻常型银屑病血热证患者,能明显提高临床疗效,并降低复发率,值得临床推广使用。