柴胡疏肝散合酸枣仁汤治疗冠心病合并焦虑、抑郁状态的临床疗效观察

目的:观察柴胡疏肝散合酸枣仁汤治疗冠心病合并焦虑、抑郁状态的临床疗效.方法:将68例冠心病伴焦虑、抑郁患者随机分为观察组和对照组,对照组给予冠心病常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用中药汤剂治疗,水煎服,每日2次,早晚各1次,治疗周期为4周.比较两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、心脏相关积分.结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05).观察组治疗后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、心脏相关积分明显优于对照组(P<0.05).结论:柴胡疏肝散合酸枣仁汤可明显改善冠心病合并焦虑、抑郁障碍患者的临床症状,具有明确的临床疗效.     

柴胡疏肝散合小陷胸汤治疗广泛性焦虑症的临床观察

目的探讨中医中药治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法将65例广泛性焦虑症患者随机分为2组,研究组予柴胡疏肝散和小陷胸汤,对照组予劳拉西泮,疗程4周,采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定临床疗效,不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果2组治疗广泛性焦虑症疗效相当,研究组不良反应明显少于对照组。结论柴胡疏肝散合小陷胸汤治疗广泛性焦虑症疗效好,安全性高。     

酸枣仁汤代茶饮联合柴胡疏肝散治疗春季失眠疗效观察

目的:观察酸枣仁汤代茶饮联合柴胡疏肝散治疗春季失眠的疗效。方法:选取春季失眠患者80例,随机分成两组各40例,对照组采用艾司唑仑治疗,治疗组采用酸枣仁汤代茶饮联合柴胡疏肝散治疗,疗程4周。结果:治疗组总有效率97.50%,显著高于对照组的80.00%,两组比较,有统计学差异(P﹤0.05);两组患者的AIS评分均较治疗前有所下降,且治疗组优于照组(P﹤0.05)。结论:酸枣仁汤代茶饮联合柴胡疏肝散治疗春季失眠患者疗效较好。     

柴胡疏肝散合瓜蒌半夏汤加减方联合黛力新治疗冠心病合并抑郁焦虑疗效观察

目的研究柴胡疏肝散合瓜蒌半夏汤加减方联合黛力新治疗冠心病(CHD)合并抑郁焦虑的临床效果。方法将84例冠心病合并抑郁焦虑患者随机分为观察组和对照组,每组42例,对照组采用黛力新联合常规药物治疗,观察组给予柴胡疏肝散合瓜蒌半夏汤加减方联合黛力新治疗,观察2组治疗前及治疗4周后SDS评分、SAS评分、炎性因子水平、生活质量评分变化情况,统计2组临床疗效。结果治疗结束后观察组患者SDS、SAS评分均明显低于对照组(P均0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后观察组患者IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均明显低于对照组(P均0.05);观察组患者心理、生理、社会、环境领域评分均明显高于对照组(P均0.05)。结论柴胡疏肝散合瓜蒌半夏汤加减方联合黛力新治疗冠心病合并抑郁焦虑患者有利于减轻焦虑、抑郁情绪,改善炎症反应,提高临床治疗效果,提升患者生活质量。     

柴胡疏肝散合旋覆代赭汤治疗胆汁反流性胃炎的疗效研究

目的:探讨柴胡疏肝散合旋覆代赭汤治疗胆汁反流性胃炎的疗效。方法:选取2014年1月~2017年1月在我院就诊的94例胆汁反流性胃炎患者,随机分为观察组(柴胡疏肝散合旋覆代赭汤)和对照组(常规西药治疗)各47例,对比两组临床疗效。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后两组症状评分均显著低于治疗前(P0.05)。且观察组症状(上腹疼痛、恶心、腹胀和呕吐胆汁)评分均显著低于对照组(P0.05)。结论:柴胡疏肝散合旋覆代赭汤治疗胆汁反流性胃炎效果显著,值得临床推广。     

温胆汤合柴胡疏肝散加减方治疗围绝经期失眠临床研究

目的：观察温胆汤合柴胡疏肝散加减方治疗围绝经期失眠（MI） 的临床疗效。方法：采用随机数 字表法将80 例MI 患者分为对照组及观察组各40 例。对照组给予艾司唑仑片治疗,观察组在对照组基础上联 用温胆汤合柴胡疏肝散加减方治疗。比较2 组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI） 评分、中医证候积分及 血清促卵泡生成素（FSH）、雌二醇（E2）、促黄体生成素（LH）,并评估2 组临床疗效及不良反应发生情况。 结果：治疗后,观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组PSQI 评分、中医证候积分及血清 FSH、LH 水平较治疗前显著降低（P＜0.05）,E2 水平升高（P＜0.05）,且观察组治疗后PSQI 评分、中医证候 积分及血清FSH、LH 水平低于对照组（P＜0.05）,E2 水平高于对照组（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较, 差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：温胆汤合柴胡疏肝散加减方治疗MI 疗效确切,能显著改善患者睡眠质 量,调节性激素水平,安全性较高。     

疏肝安神汤联合重复经颅磁刺激治疗肝郁气滞型广泛性焦虑障碍临床研究

目的：观察疏肝安神汤联合重复经颅磁刺激（rTMS） 治疗肝郁气滞型广泛性焦虑障碍（GAD） 的 临床效果。方法：对80 例肝郁气滞型GAD 患者进行回顾性分析，根据治疗方法不同分为对照组与治疗组各 40 例。2 组均给予盐酸帕罗西汀治疗，对照组联用rTMS 治疗，治疗组在对照组基础上加用疏肝安神汤治疗。 比较2 组治疗前后中医证候积分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA） 评分、焦虑自评量表（SAS） 评分及血清炎症 因子水平，评估2 组临床疗效及不良反应发生情况。结果：2 组总有效率、不良反应发生率比较，差异无统计 学意义（P＞0.05）。2 组治疗后中医证候积分、HAMA、SAS 评分及血清C-反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞 介素-1α 水平均低于治疗前（P＜0.05），且治疗组治疗后上述指标低于对照组（P＜0.05）。结论：疏肝安神汤 联合rTMS 治疗肝郁气滞型GAD 疗效确切，能改善患者焦虑症状，下调炎症因子水平，安全性较高。     

酸枣仁汤加减联合黛力新治疗广泛性焦虑症的疗效观察

目的:观察在黛力新治疗的基础上联用酸枣仁汤加减治疗广泛性焦虑症的临床效果。方法:本研究共选取96例患者,根据随机综合序贯法分为常规组(n=48,单纯黛力新治疗)、结合组(n=48,在黛力新治疗的基础上结合酸枣仁汤加减治疗)。评价并对比两组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分和临床疗效。结果:治疗后两组HAMA评分均远低于治疗前(P0.05),且结合组HAMA评分远低于常规组(P0.05);结合组综合疗效及临床有效率与常规组比较存在统计学差异(P0.05)。结论:酸枣仁汤加减联合黛力新治疗广泛性焦虑症,能够显著减轻焦虑程度,改善综合疗效。     

疏肝健脾汤治疗围绝经期睡眠障碍的疗效观察及对Kupperman、SAS、SDS评分影响

目的:探讨疏肝健脾汤治疗围绝经期睡眠障碍的疗效及对患者Kupperman、SAS、SDS评分的影响。方法:选自2013年3月—2015年3月期间医院收治的围绝经期睡眠障碍患者97例,依据随机数字表法随机分为观察组49例与对照组48例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上结合自拟疏肝健脾汤治疗。两组疗程均为4周。比较两组治疗疗效,治疗前后PSQI、Kupperman、SAS、SDS评分变化及药物不良反应情况。结果:观察组总有效率(91.84%)高于对照组(72.92%)(P0.05);两组PSQI和Kupperman评分治疗后下降(P0.05);观察组PSQI和Kupperman评分治疗后低于对照组(P0.05);两组SAS和SDS评分治疗后下降(P0.05);观察组SAS和SDS评分治疗后低于对照组(P0.05);两组均未见严重不良反应。结论:疏肝健脾汤治疗围绝经期睡眠障碍患者改善睡眠疗效显著,且可减轻患者围绝经期症状,减轻抑郁和焦虑情绪,安全可靠,值得研究。     

疏肝汤联合米氮平对肝郁化火型失眠患者的临床疗效

目的探讨疏肝汤联合米氮平对肝郁化火型失眠患者的临床疗效。方法 118例患者随机分为对照组(56例)和观察组(62例),对照组给予米氮平,观察组在对照组基础上加用疏肝汤,8周为1个疗程。然后,检测临床疗效,中医症候评分,下丘脑-垂体-靶腺轴激素(TSH、TRH、GH、Cor、FT4)水平,匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分,焦虑、抑郁评分,生活质量评分,不良反应发生率变化。结果观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后,2组中医症候评分,下丘脑-垂体-靶腺轴激素水平,PSQI评分,焦虑、抑郁评分显著降低(P0.05),生活质量评分显著升高(P0.05),以观察组更明显(P0.05),不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论疏肝汤联合米氮平可调节肝郁化火型失眠患者下丘脑-垂体-靶腺轴激素表达,改善睡眠质量和生活质量,安全性较高,临床疗效良好。     

小柴胡汤联合酸枣仁汤治疗不寐的临床效果及对PSQI评分影响体会

目的:探讨小柴胡汤联合酸枣仁汤治疗不寐的临床效果及对PSQI评分的影响。方法:选定2018年3～12月到本院接受治疗的94例不寐患者,随机分为对照组47例(酸枣仁汤)与观察组47例(小柴胡汤联合酸枣仁汤),比较两组AIS评分、总睡眠时长、PSQI评分及不良反应。结果:治疗后,观察组在AIS评分、PSQI评分及不良反应指标上均低于对照组且差异具有统计学意义(P0.05);观察组在总睡眠时长指标上高于对照组且差异具有统计学意义(P0.05)。结论:小柴胡汤联合酸枣仁汤可有效改善不寐患者预后,值得推广。     

针灸联合柴胡疏肝散合血府逐瘀汤加减治疗三叉神经痛疗效观察

目的观察针灸联合柴胡疏肝散合血府逐瘀汤加减治疗三叉神经痛的临床疗效。方法将90例三叉神经痛患者随机分为对照组45例与观察组45例,其中对照组给予西医对症治疗,观察组则在此基础上加用针灸、柴胡疏肝散及血府逐瘀汤治疗,比较2组治疗前后中医症状积分、视觉模拟疼痛量表(VAS)评分、疼痛发作频率,观察临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组近期疗效显著优于对照组(P<0.05);2组治疗后中医症状积分、VAS评分及疼痛发作频率均显著降低(P均<0.05),观察组治疗后以上指标水平均显著低于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论针灸联合柴胡疏肝散合血府逐瘀汤治疗三叉神经痛可有效缓解相关症状体征,缓解局部疼痛,避免频繁复发,且安全性值得肯定。     

加减柴胡疏肝散联合西药治疗抑郁症的疗效

目的分析加减柴胡疏肝散联合抗抑郁药物治疗抑郁症的疗效。方法回顾性选取2015年5月—2016年5月于我院接受医治的103例抑郁症患者临床资料,依据医治方法的不同,分设研究组(57例)与对照组(46例),对照组行阿米替林医治,研究组行阿米替林联合加减柴胡疏肝散医治,比对两组HAMD评分以及不良反应情况。结果研究组HAMD评分以及不良反应情况均优于对照组(P0.05)。结论抑郁症患者行阿米替林联合加减柴胡疏肝散医治可改善焦虑、抑郁症状,并减少不良反应。     

加味定心汤联合坦度螺酮治疗 广泛性焦虑障碍临床观察

目的:观察加味定心汤联合坦度螺酮治疗广泛性焦虑障碍心血亏虚证的临床疗效。方法:将广泛性焦虑障碍患者90例随机分为研究组和对照组各45例,研究组以加味定心汤联合坦度螺酮治疗,对照组用坦度螺酮治疗,观察期8周。用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效;用副反应量表(TESS)评定治疗中出现的不良反应。结果:有效率研究组为86.7%,对照组为66.7%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);从治疗第1周开始,HAMA评分下降研究组较对照组显著(P0.05);TESS评分研究组为(3.25±1.55)分,对照组为(3.77±1.86)分,2组比较差异无统计学意义(P0.05);不良反应发生率2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味定心汤联合坦度螺酮治疗心血亏虚型广泛性焦虑障碍疗效优于单纯坦度螺酮,且不良反应低。     

柴胡舒肝散加减治疗肝胃不和型慢性非萎缩性胃炎合并焦虑、抑郁患者的临床疗效观察

目的:观察柴胡舒肝散加减治疗对慢性胃炎合并焦虑、抑郁障碍患者的疗效。方法:慢性非萎缩性胃炎合并焦虑、抑郁患者115例,按照随机数字表法分为两组,对照组57例采用氟哌噻吨美利曲辛片联合西药常规治疗,治疗组58例采用柴胡舒肝散加减联合西药常规治疗,两组患者均治疗4周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估两组患者治疗前后焦虑、抑郁总积分变化;用中医证候量表记录两组患者治疗前后中医证候总积分变化,并评估比较临床总体疗效;采用匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评估两组患者治疗前后睡眠质量。结果:两组患者HAMA、HAMD总评分、PSQI评分均较治疗前比较,差异有统计学意义(P0.001),治疗组治疗后HAMA、HAMD总评分和PSQI评分与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.001),治疗组HAMA、HAMD和PSQI评分下降值均较对照组比较,差异有统计学意义,两组患者治疗前后中医证候积分差异具有统计学意义(P0.001),治疗组总体疗效与对照组比较,差异具有统计学意义(P=0.003)。结论:柴胡舒肝散加减联合西药常规治疗对肝胃不和型慢性非萎缩性胃炎患者疗效确切,且能显著改善患者焦虑、抑郁状态,提高患者睡眠质量。     

柴胡疏肝散合五味消毒饮加减治疗亚急性甲状腺炎30例

目的评价柴胡疏肝散合五味消毒饮加减治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效。方法将60例亚急性甲状腺炎患者采用数字表法随机分成治疗组与对照组各30例,治疗组用柴胡疏肝散合五味消毒饮加减联合小剂量激素治疗,对照组用常规大剂量激素治疗,疗程8周。观察2组血沉、疼痛改善时间、是否发生甲减、药物不良反应及总有效率情况。结果治疗组和对照组总有效率分别为100%与90%,差异有统计学意义(P0.05);甲状腺疼痛改善时间比较,2组差异有统计学意义(P0.05);对照组发现3例甲减,而治疗组未发现。结论柴胡疏肝散合五味消毒饮加减联合小剂量激素治疗亚急性甲状腺炎起效快、甲减发生率低、疗效确切、安全。     

柴胡疏肝散加味治疗肝郁型失眠临床观察

目的:观察柴胡疏肝散加味治疗肝郁型失眠的临床疗效。方法:将肝郁型失眠患者120例随机分为治疗组及对照组各60例,治疗组口服柴胡疏肝散治疗,对照组口服艾司唑仑治疗;分别观察匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、自评抑郁量表(SDS)及单项症状评分变化情况。结果:总有效率治疗组为91.7%,对照组66.7%,2组相比差异有统计学意义(P0.05);在PSQI评分、SDS评分及单项症状有效率方面,治疗组优于对照组。结论:柴胡疏肝散加味治疗肝郁型失眠优于艾司唑仑。     

柴胡疏肝散治疗COPD急性加重期伴焦虑抑郁障碍30例临床观察

目的:观察柴胡疏肝散治疗慢性阻塞性肺病急性加重期伴焦虑抑郁障碍的临床疗效。方法:将60例患者分为治疗组和对照组各30例,均予常规抗感染、化痰、解痉平喘扩张气道等基础治疗,治疗组患者加用柴胡疏肝散口服,对照组患者加用黛力新口服,治疗14天。用综合医院焦虑/抑郁情绪测定表评定疗效。结果:治疗组总有效率90.0%,与对照组的86.7%比较无显著性差异,治疗组不良反应发生率则低于对照组。结论:柴胡疏肝散治疗慢性阻塞性肺病急性加重期伴焦虑抑郁障碍疗效确切,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

柴胡疏肝散治疗功能性消化不良伴焦虑抑郁状态38例

目的:观察加味柴胡疏肝汤治疗功能性消化不良伴焦虑、抑郁状态的临床疗效。方法:治疗组口服加味柴胡疏肝散治疗;对照组口服马来酸曲美布丁片联合黛力新治疗。结果:治疗组总有效率为91.34%,对照组总有效率为78.25%,差异有统计学意义(P<0.05);HADS积分改善,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:加味柴胡疏肝汤治疗FD伴焦虑、抑郁状态患者疗效确切,能够显著改善患者的临床症状,提高生活质量。     

柴胡疏肝散加减方治疗轻度颅脑外伤后失眠的临床疗效观察

【目的】 观察柴胡疏肝散加减方治疗轻度颅脑外伤后失眠的临床疗效。【方法】 将60例颅脑外伤后失眠患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。2组患者均给予颅脑外伤后的常规治疗,在此基础上,对照组给予阿普唑仑片口服治疗,治疗组给予柴胡疏肝散加减方治疗,疗程为2周。观察2组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分的变化情况,并评价2组患者的临床疗效。【结果】（1）治疗2周后,治疗组的总有效率为86.7%（26/30）,对照组为63.3%（19/30）;组间比较,治疗组的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P < 0.05）。（2）治疗后,2组患者的PSQI评分均较治疗前明显降低（P <0.05）,且治疗组对PSQI评分的降低作用明显优于对照组,差异有统计学意义（P < 0.05）。【结论】 柴胡疏肝散加减方治疗轻度颅脑外伤后失眠疗效显著,其疗效优于西药阿普唑仑片。