活血化瘀方联合艾司唑仑片治疗肿瘤患者血瘀型失眠临床观察

目的:观察活血化瘀方联合艾司唑仑片治疗肿瘤患者血瘀型失眠的临床疗效。方法:将80例血瘀型失眠的肿瘤患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组以活血化瘀方联合艾司唑仑片治疗,对照组单纯以艾司唑仑片治疗。2组疗程均为24周。治疗前后采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)进行睡眠质量评分,比较2组的临床疗效。结果:治疗组改善睡眠情况的临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗组治疗12周末、24周末的PSQI评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:活血化瘀方联合艾司唑仑片治疗肿瘤患者血瘀型失眠疗效确切。     

养阴安神方联合艾司唑仑片治疗老年肝肾阴虚型失眠的临床研究

目的 观察养阴安神方联合艾司唑仑片治疗老年肝肾阴虚型失眠的临床疗效。方法 将60例老年肝肾阴虚失眠患者按照随机数字表法分为2组,对照组30例予艾司唑仑片治疗,治疗组30例在对照组的基础上联合养阴安神方治疗。2组均治疗4周后统计疗效,比较2组治疗前后中医症状评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)(包括睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍及催眠药物)评分及血清白细胞介素6(IL-6)水平变化情况。结果 治疗组总有效率90.00%(27/30),对照组总有效率70.00%(21/30),治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后中医症状评分均降低(P<0.05),且治疗组治疗后中医症状评分低于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后PSQI睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍及催眠药物评分及总分均降低(P<0.05),且治疗组治疗后PSQI各项评分及总分低于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后血清IL-6水平均降低(P<0.05),且治疗组治疗后血清I...     

养胃安神汤联合艾司唑仑片治疗失眠症66例

失眠症为多种原因导致的睡眠时间不足或质量差的病症.表现为入睡困难,醒后难以入睡及早醒,多伴有头晕、头痛、神疲、健忘等症状.患者多依赖苯二氮卓类催眠药,但长期应用副作用明显,且疗效欠佳[1].2003-02-2007-06,我们运用自拟养胃安神汤治疗失眠症66例,现报告如下.     

心神宁片合逍遥丸治疗失眠76例

[目的]观察心神宁片合逍遥丸治疗失眠的疗效。[方法]治疗组用心神宁片合逍遥丸,半个月为1个疗程。对照组按常规给予舒乐安定2mg,口服。[结果]治疗组76例,治愈17例,显效30例,有效23例,无效6例,总有效率92.11%。[结论]心神宁片合逍遥丸治疗失眠疗效满意。     

加味柴胡疏肝散联合艾司唑仑片治疗ICU综合征临床观察

目的 :观察加味柴胡疏肝散联合艾司唑仑片治疗ICU综合征的临床疗效。方法:将ICU综合征患者72例随机分为2组各36例,2组均行情绪疗法,对照组取艾司唑仑片治疗,观察组在对照组基础上给予加味柴胡疏肝散治疗,行NEECHAM意识模糊量表评分和中医症状评分。结果:观察组治疗后轻度ICU综合征发病率为75.00%,对照组58.33%;重度ICU综合征发病率观察组为2.78%,对照组为16.67%,2组轻度、重度ICU综合征发病率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组不寐、狂躁、谵妄、幻听、忧郁评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味柴胡疏肝散联合艾司唑仑片治疗ICU综合征,可有效缓解症状,提高临床疗效。     

银丹心脑通胶囊联合艾司唑仑片治疗失眠的临床观察

目的 观察银丹心脑通软胶囊治疗失眠的临床疗效。方法 82例患者随机分为两组,治疗组服用银丹心脑通软胶囊和艾司唑仑片,对照组单用艾司唑仑片,连续服用4周。结果 治疗组总有效率为92．9％优于对照组的87．5％（P〈0．05）。结论 银丹心脑通软胶囊对改善睡眠质量有协助作用。     

黛力新联合逍遥丸治疗广泛性焦虑症临床观察

广泛性焦虑症（GAD）是一组情感障碍性疾病,以全面、持续、过度的焦虑和担忧为特征,常表现为躯体症状、睡眠障碍等生理功能症状。是危害人类身心健康的常见病、多发病。近年来本病逐渐增多,广泛性焦虑症的治疗亦受到越来越多的关注。目前以西药为主来治疗广泛性焦虑症,但这些药物临床有效率在60％左右,服药后6—8周才能达到最佳疗效,     

活血安神汤联合艾司唑仑治疗海洛因依赖脱毒后失眠27例

目的:观察活血安神汤联合艾司唑仑片治疗海洛因依赖脱毒后失眠的临床疗效。方法:将75例海洛因依赖患者行美沙酮递减脱毒治疗后,随机分为中西医结合组27例,中药组25例和西药组23例。中西医结合组给予活血安神汤联合艾司唑仑片口服,中药组只给予活血安神汤,西药组仅口服艾司唑仑治疗。观察三组患者治疗前后采用焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)减分情况,比较三组患者的临床疗效。结果:中药组有效率为60.00%,西药组有效率为65.22%,中西医结合组有效率为85.19%,中西医结合组与其他两组比较,差异有统计学意义(P0.05),中药组与西药组比较,差异无统计学意义(P0.05)。三组患者治疗后SAS及SDS积分均低于治疗前,且中西医结合组优于其他两组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:活血安神汤联合艾司唑仑片治疗海洛因依赖脱毒后失眠疗效显著。     

交藤龙牡二仁汤联合艾司唑仑治疗失眠30例

目的：观察交藤龙牡二仁汤联合西药艾司唑仑治疗失眠的临床疗效.方法：将90例失眠患者,按就诊先后随机分为3组,每组30例.对照1组口服西药艾司唑仑1 mg,每晚睡前1次;对照2组口服中药交藤龙牡二仁汤,1剂/d;治疗组交藤龙牡二仁汤联合西药艾司唑仑口服.结果：治疗组在稳定情绪,控制睡眠,提高睡眠质量等方面明显优于对照1、2组,有显著差异性（P〈0.05）.结论：交藤龙牡二仁汤联合西药艾司唑仑治疗失眠有很好的疗效.     

解郁健脾针刺联合艾司唑仑片治疗围绝经期失眠肝郁脾虚证临床观察

目的 观察解郁健脾针刺联合艾司唑仑片治疗围绝经期失眠肝郁脾虚证临床疗效。方法 将90例围绝经期失眠肝郁脾虚证患者按照随机数字表法分为2组，对照组45例予艾司唑仑片，治疗组45例在对照组治疗基础上加解郁健脾针刺治疗，2组均治疗4周。比较2组疗效；比较2组治疗前后性激素黄体生成激素(LH)、雌二醇(E₂)、卵泡刺激素(FSH)水平变化；比较2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、Kupperman评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分变化；比较2组治疗前后血清睡眠相关单胺类神经递质γ-氨基丁酸(GABA)、5-羟色胺(5-HT)变化；记录2组不良反应发生率。结果 治疗组45例，脱落3例；对照组45例，脱落4例。治疗组总有效率95.24%(40/42),对照组总有效率80.49%(33/41),治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗后LH、FSH水平均较本组治疗前降低(P<0.05),E₂水平较本组治疗前升高(P<0.05);治疗后治疗组LH、FSH水平均低于对照组(P<0.05),E₂...     

归脾汤与耳针联合艾司唑仑治疗顽固性失眠随机平行对照研究

[目的]观察归脾汤与耳针联合艾司唑仑治疗顽固性失眠疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将79例门诊患者按门诊号奇数、偶数的不同随机分为两组。对照组38例舒乐安定,每晚睡前服2mg。治疗组41例归脾汤(党参、白术、炙黄芪各15g,远志、龙眼肉、木香、当归、炙甘草各10g,茯神20g,炒枣仁30g,随症加减),水煎,1剂/d,睡前2小时服用;耳穴:心、肾、神门、交感、皮质下、脑;艾司唑仑。连续治疗3个月,判定疗效。[结果]治疗组痊愈18例,显效11例,有效8例,无效4例,总有效率90.24%。对照组痊愈5例,显效9例,有效14例,无效10例,总有效率73.68%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]归脾汤与耳针联合艾司唑仑治疗顽固性失眠效果显著,值得推广。     

松龄血脉康胶囊合艾司唑仑片治疗失眠54例临床观察

目的:观察松龄血脉康胶囊联合艾司唑仑片治疗中老年原发性失眠症患者的疗效。方法:选取107例中老年原发性失眠症患者作为研究对象,分为治疗组54例和对照组53例。治疗组给予松龄血脉康胶囊联合艾司唑仑片治疗;对照组给予艾司唑仑片治疗。治疗4周后观察疗效。结果:治疗组总有效率为85.19%,明显优于对照组的67.92%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:松龄血脉康胶囊联合艾司唑仑片治疗中老年原发性失眠症疗效较好,值得临床推广应用。     

逍遥丸联合舍曲林治疗抑郁症40例

目的探讨逍遥丸联合舍曲林治疗抑郁症的临床疗效和不良反应。方法将76例患者随机分成两组,对照组36例,单用舍曲林治疗,实验组40例,逍遥丸联合舍曲林治疗,疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效,采用副反应量表（TESS）评定治疗过程中的不良反应。结果治疗后两组HAMD评分均低于治疗前,实验组与对照组于第2、4、6、8周末比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;TESS显示实验组不良反应少,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论逍遥丸联合舍曲林治疗抑郁症可以显著改善临床症状,提高临床疗效,且不良反应少,安全性高。     

乌灵胶囊联合艾司唑仑治疗广泛性焦虑症失眠的疗效观察

目的:探讨乌灵胶囊联合艾司唑仑治疗广泛性焦虑症失眠的临床效果。方法:选取2017年7月-2019年1月我院收治的广泛性焦虑症失眠患者95例为研究对象,按数字表法随机分为对照组(48例)和研究组(47例)。对照组给予艾司唑仑治疗,研究组在对照组基础上给予乌灵胶囊治疗,疗程为4周。比较两组患者治疗后的临床疗效,比较治疗前后两组患者的焦虑症状、睡眠质量及生活质量变化,观察并比较治疗期间患者的不良反应发生情况。结果:研究组的临床总有效率为89.36%,高于对照组的72.92%(P<0.05);治疗2周后及治疗4周后两组汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)评分及匹兹堡眨眼质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评分均低于治疗前,研究组治疗2周后及治疗4周后均低于同时间点的对照组(P<0.05);治疗4周后两组生活质量评分均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较研究组低于对照组(P<0.05)。结论:乌灵胶囊联合艾司唑仑治疗广泛性焦虑症失眠的疗效确切,可明显改善患者的焦虑症状,提高睡眠质量及生活质量,不良反应低,安全性高,临床上可进一步推广。     

甘麦芪仙磁石汤联合艾司唑仑片治疗老年慢性失眠心脾两虚证临床观察

目的观察甘麦芪仙磁石汤联合艾司唑仑片对心脾两虚证老年人慢性失眠的疗效及安全性。方法选择慢性失眠心脾两虚证老年患者90例,按照随机数字表法分为西医组(15例)、中医组(30例)、中西医结合组(45例)。西医组睡前口服艾司唑仑片1 mg,中医组口服甘麦芪仙磁石汤,中西医结合组采用以上疗法联合治疗,疗程均为4周。比较各组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、有效率、中医证候积分、睡眠潜伏期、睡眠效率、N3期睡眠比例、血清5-羟色胺(5-HT)表达水平,观察不良反应。结果与本组治疗前比较,西医组和中西医结合组治疗1、2、4周PSQI评分、中医证候积分降低(P0.01,P0.05),中医组治疗4周后PSQI评分、中医证候积分降低(P=0.000);治疗4周后,各组有效率、睡眠效率、N3期睡眠比例、血清5-HT表达水平均升高,睡眠潜伏期缩短(P0.01,P0.05)。与西医组比较,中医组和中西医结合组治疗4周后有效率、睡眠效率、N3期睡眠比例、血清5-HT表达水平升高,PSQI评分、中医证候积分、睡眠潜伏期降低(P0.01,P0.05)。与中医组比较,中西医结合组有效率、睡眠效率、N3期睡眠比例、血清5-HT表达水平升高,PSQI评分、中医证候积分、睡眠潜伏期下降,但差异无统计学意义(P0.05)。结论甘麦芪仙磁石汤联合艾司唑仑片治疗老年慢性失眠症有效,可缩短药物起效时间。单用甘麦芪仙磁石汤也可达到良好的治疗效果,未见严重不良反应。     

中西医结合治疗顽固性失眠临床观察

笔者近年来采用中西医结合疗法治疗顽固性失眠46例,并与西药对照组32例比较,取得较满意疗效,现报道如下。     

解郁安神汤联合艾司唑仑治疗肝郁化火失眠的临床观察

目的:观察解郁安神汤联合艾司唑仑治疗肝郁化火失眠的临床效果。方法:选取2015年1月—2018年12月我院及武清区中医医院门诊收治的90例肝郁化火失眠患者,采用随机数表法分为两组,各45例。艾司唑仑组采取艾司唑仑治疗,解郁安神汤辅助治疗组在艾司唑仑组基础上加用解郁安神汤治疗。比较艾司唑仑组、解郁安神汤辅助治疗组治疗效果,不良反应,治疗前后阿森斯失眠量表(AIS)分值、肝郁化火失眠症状评分以及睡眠改善时间。结果:解郁安神汤辅助治疗组治疗效果、睡眠改善时间、阿森斯失眠量表(AIS)分值、肝郁化火失眠症状评分优于艾司唑仑组,P0.05。两组消化系统症状和肝肾功能不良反应比较差异不显著,P0.05。结论:艾司唑仑联合解郁安神汤治疗肝郁化火失眠的效果确切,可改善症状和提高睡眠质量,安全性高。     

中西医结合治疗高血压合并失眠临床观察

目的：探讨中西医结合治疗高血压合并失眠的疗效。方法：在维持原降压治疗方案的基础上辨证论治加用安神中药治疗23 例高血压合并失眠患者,并分析临床疗效。结果：本组23 例患者22 例有效,有效率为95.7% 。结论：中西医结合治疗高血压合并失眠效果良好。     

辨证针刺结合药物治疗虚证失眠临床观察

目的 :探讨提高针灸治疗失眠临床疗效的方法。方法 :将80例虚证失眠患者随机分成治疗组和对照组 ,各40例。治疗组除给予舒乐安定治疗外 ,配合针刺辨证治疗 ;对照组单纯给予舒乐安定治疗。观察两组治疗前、后临床症状的变化。结果 :治疗组痊愈20例 ,显效14例 ,有效5例 ,痊愈率和总有效率分别为50.0 %和97 5% ;对照组痊愈12例 ,显效11例 ,有效13例 ,痊愈率和总有效率分别为30.0 %和90 0 %。两组疗效比较 ,经Ridit检验有极显著性差异(P<0 01) ;睡眠时间延长两组比较有显著性差异(P<0 05) ;治疗组各证型间总有效率比较无显著性差异(P>0 05)。结论 :辨证针刺配合舒乐安定治疗 ,能有效延长失眠患者睡眠时间 ,提高睡眠质量 ,改善伴随症状     

逍遥丸治疗焦虑症150例

目的:观察逍遥丸治疗焦虑障碍的临床疗效。方法:治疗组100例口服逍遥丸;对照组50例口服阿普唑仑片。结果:两组总有效率比较,治疗组81.00%,对照组84.00%,两组疗效相当,无统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应较对照组少(P<0.05)。结论:逍遥丸治疗广泛性焦虑障碍,能明显改善患者焦虑状态,增强患者信心,改善不良躯体症状,对缓解焦虑状态有积极的意义。