通窍止鼽汤联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎疗效及对血清炎性因子和免疫功能的影响

目的观察通窍止鼽汤联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎患者的临床疗效及对血清炎性因子和免疫功能的影响。方法将90例过敏性鼻炎患者随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组采用氯雷他定片治疗,观察组在对照组治疗基础上联合通窍止鼽汤治疗。治疗4周后评估临床疗效,并对比2组治疗前后单项症状积分和症状总分及血清Ig E、Th1/Th2水平变化情况,统计2组患者治疗期间不良反应发生情况及停药2个月后临床复发率。结果观察组治疗后总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒症状积分及总分均明显降低(P均<0.05),且观察组上述指标积分降低程度更明显(P均<0.05);2组治疗后Ig E、IL-4、IL-6、TNF-α水平均明显降低(P均<0.05),IL-2、IL-10、IFN-γ水平均明显升高(P均<0.05),且观察组上述指标水平改善情况更为明显(P均<0.05);2组治疗期间均未发生明显药物不良反应;停药2个月后,观察组临床复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论通窍止鼽汤联合氯雷他定片能够有效消除机体变态反应递质,增强机体免疫功能,改善患者过敏状态,且安全性好,临床复发率低,值得临床推广。     

和中止鼽汤和左西替利嗪片治疗变应性鼻炎的优劣差异

目的:研究和中止鼽汤和左西替利嗪片治疗变应性鼻炎的优劣差异。方法:选取我院于2016年9月-2017年9月收治的变应性鼻炎患者60例,采用随机数字表将其分为治疗组和对照组,每组30例,给予治疗组和中止鼽汤进行治疗;给予对照组左西替利嗪片进行治疗。治疗1个月后,对两组的治疗效果进行观察比较。结果:治疗1个月后,治疗组的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组的体征总积分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组症状积分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组的Ig E水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组均未见明显的不良反应。结论:将和中止鼽汤应用于变应性鼻炎的治疗中,可以明显缓解患者的临床症状,且不会增加不良反应。     

通窍止鼽汤联合西替利嗪治疗变应性鼻炎及对TNF-α和IL-4水平的影响

目的:探究通窍止鼽汤联合西替利嗪治疗变应性鼻炎(AR)的临床疗效。方法:选择我院收治AR患者93例为研究对象,采用随机数字法将其分为观察组(47例)和对照组(46例);两组患者均给予盐酸西替利嗪片,观察组在此基础上给予通窍止鼽汤治疗;观察并比较两组患者治疗疗效及血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)水平,随访半年不良反应及复发情况。结果:治疗后两组患者血清TNF-α、IL-4水平均显著降低,且观察组显著低于对照组(P0.05);治疗后观察组疗效显著优于对照组(P0.05);观察组治疗的总有效率为93.62%,显著高于对照组71.74%(P0.05);两组治疗后均未出现严重副作用,且观察组副作用总发生率及复发率显著低于对照组(P0.05)。结论:通窍止鼽汤联合西替利嗪治疗AR的疗效较好,能显著改善患者临床症状及炎性因子水平,且不良反应及复发率均较低,安全有效。     

通窍止鼽汤对过敏性鼻炎患者临床症状、炎症因子及复发率的影响

目的:探讨自拟通窍止鼽汤对过敏性鼻炎患者临床症状、炎症因子及复发率的影响,以期优化原有治疗方案。方法:选择我院收治的过敏性鼻炎患者90例,采用随机数字表法将其分为治疗组和对照组,每组45例。对照组的治疗方案为口服盐酸西替利嗪片,治疗组在此基础上加用自拟通窍止鼽汤,治疗时间为28d。6个月的随访期间观察两组患者治疗情况及不良反应发生情况。结果:治疗后治疗组两项指标水平明显低于对照组(P0.05);两组治疗后IL-4和TNF-α水平均低于治疗前(P0.05);治疗组治疗有效率为95.5%,明显高于对照组73.3%(P0.05);治疗组不良反应发生率为6.7%,低于对照组22.2%(P0.05);疾病复发率为8.9%,低于对照组26.7%(P0.05)。结论:联合自拟通窍止鼽汤与西替利嗪,可显著提高治疗有效率、降低不良反应发生率以及复发率,缓解IL-4和TNF-α水平。     

自拟通窍止鼽汤联合西替利嗪治疗变应性鼻炎的疗效及对TNF-α和IL-4水平的影响

目的:探讨自拟通窍止鼽汤联合西替利嗪治疗变应性鼻炎的临床疗效及对TNF-α和I L-4水平的影响。方法:将变应性鼻炎患者88例采用数字表法随机分为2组,每组44例,其中对照组单用西替利嗪治疗,观察组采取自拟通窍止鼽汤联合西替利嗪治疗,比较2组临床治疗效果、不良反应发生情况、复发率及TNF-α和I L-4水平变化。结果:观察组有效率为95.45%,高于对照组的77.27%,2组比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后TNF-α和I L-4水平分别为(1.29±0.29)ng/m L和(33.62±3.52)pg/m L,均低于治疗前的(3.24±0.38)ng/m L和(50.51±3.83)pg/m L,且低于对照组治疗后的(2.47±0.32)ng/m L和(42.07±3.77)pg/m L,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率和复发率分别为6.82%和9.09%,低于对照组的15.91%和22.73%(P0.05)。结论:自拟通窍止鼽汤联合西替利嗪可有效改善患者临床症状及免疫状态,且不良反应及复发率低。     

桂屏通窍汤联合针刺治疗过敏性鼻炎疗效观察

目的:观察桂屏通窍汤联合针刺对过敏性鼻炎患者症状改善及血清辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)水平的影响。方法:将94例过敏性鼻炎患者按随机数字表法分为对照组和治疗组各47例。对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予桂屏通窍汤联合针刺治疗。比较两组治疗前后中医证候积分、鼻部通气功能指标[最大呼气流速(peak expiratory flow,PEF)、PEF昼夜变异率]、免疫功能指标[免疫球蛋白E(immunoglobulin,Ig E)、Th1/Th2]、炎性细胞因子[白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-ɑ(tumor necrosis factor,TNF-ɑ)]。结果:两组过敏性鼻炎患者治疗后中医证候积分较治疗前明显下降(P 0. 05),且治疗组较对照组更低(P 0. 05);对照组有效率为80. 85%,治疗组有效率为95. 74%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P 0. 05);两组过敏性鼻炎患者治疗后PEF升高,PEF昼夜变异率下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P 0. 05),且治疗组治疗后PEF较对照组高,PEF昼夜变异率较对照组低,组间比较差异有统计学意义(P 0. 05);两组过敏性鼻炎患者治疗后Ig E、Th1/Th2与治疗前比较均明显降低,差异有统计学意义(P 0. 05),且治疗组治疗后Ig E、Th1/Th2低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);两组过敏性鼻炎患者治疗后血清IL-4、IL-6、TNF-ɑ水平均明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P 0. 05),且治疗组治疗后血清IL-4、IL-6、TNF-ɑ均低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:桂屏通窍汤联合针刺治疗可以明显改善过敏性鼻炎患者临床症状,促进鼻部通气功能恢复,降低血清炎性细胞因子、Ig E、Th1/Th2水平。     

蒙药十三味红花密诀丸治疗过敏性鼻炎32例临床观察

目的观察蒙药十三味红花密诀丸治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法将64例过敏性鼻炎患者随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组口服蒙药十三味红花密诀丸,每次10粒,每日2次;对照组口服千柏鼻炎片,每次4片,每日3次,两组共治疗4周。观察两组患者治疗前后喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞、鼻腔症状积分及血清免疫球蛋白E(Ig E)水平变化。结果两组患者治疗后各症状积分和血清Ig E水平均较治疗前明显降低(P0.05或P0.01),且治疗组喷嚏、流涕、鼻痒、鼻腔积分均明显低于对照组(P0.05或P0.01);两组治疗后血清Ig E水平组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论蒙药十三味红花密诀丸能改善过敏性鼻炎症状,并降低患者血清Ig E水平。     

温肺止流丹联合参苓白术散治疗儿童过敏性鼻炎 疗效观察

目的:观察温肺止流丹联合参苓白术散治疗儿童过敏性鼻炎的临床效果。方法:选取132例过敏性鼻炎患儿为研究对象,随机分为2组各66例。对照组给予布地奈德气雾剂雾化吸入及粉尘螨滴剂舌下含服,观察组给予温肺止流丹及参苓白术散口服。比较2组的临床疗效与不良反应发生情况。比较2组患儿治疗前后血清Ig E、LTE4、IL-2、IL-4水平。比较2组患儿随访3~5年的复发情况。结果:总有效率观察组为86.4%,对照组为69.7%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗6疗程后,观察组Ig E、LTE4、IL-4水平均低于对照组,IL-2高于对照组,2组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组口干、皮疹等不良反应发生率为6.1%,对照组为18.2%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。随访3~5年,观察组复发次数及复发率均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:温肺止流丹联合参苓白术散治疗儿童过敏性鼻炎具有近、远期效果显著,安全性高等优点,对改善Ig E、LTE4、IL-2、IL-4水平具有正向意义,值得推广应用。     

通窍鼻炎颗粒联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎临床研究

目的:观察通窍鼻炎颗粒联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选取104例过敏性鼻炎患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组52例。对照组采用糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,观察组在此基础上增加通窍鼻炎颗粒温开水冲服。对比2组临床疗效,比较2组治疗前后的症状积分、体征积分、鼻黏膜纤毛传输时间(MTT)、鼻黏膜纤毛清除率(MCR)。结果:总有效率观察组94.23%,对照组82.69%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组喷嚏、流涕、鼻堵、鼻痒积分均较治疗前降低,观察组以上4项症状积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组体征积分均较治疗前降低,观察组体征积分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组MTT均较治疗前缩短,MCR均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组MTT短于对照组,MCR低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:通窍鼻炎颗粒联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎,可以减轻患者的症状体征,提升治疗效果。     

劫敏汤治疗过敏性鼻炎87例

目的:观察劫敏汤治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:将175例过敏性鼻炎患者分为观察组87例和对照组88例,对照组采用基础性治疗,观察组在对照组的基础上加用劫敏汤治疗。结果:观察组治疗后临床症状体征积分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后细胞因子水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组组有效率为89.66%,对照组有效率为78.41%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:劫敏汤治疗过敏性鼻炎疗效显著。     

自拟鼻炎方联合枸地氯雷他定治疗过敏性鼻炎42例

目的探讨自拟鼻炎方联合枸地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取上海长征医院耳鼻喉科2014年3月~2015年2月收治的84例过敏性鼻炎患者进行研究,按随机数字表法将其分为研究组与对照组,对照组患者采用枸地氯雷他定治疗,研究组患者在此基础上加用自拟鼻炎方治疗,治疗结束后比较两组患者临床疗效、临床症状改善情况、复发情况及不良反应发生情况。结果研究组患者临床总有效率为90.47%,较对照组73.81%高,差异有统计学意义(χ2=3.977,P0.05)。治疗前流涕、喷嚏、鼻痒、鼻塞及下鼻甲肿胀等临床症状体征积分比较差异无统计学意义(P0.05)。经过治疗后两组患者各症状体征积分均明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05)。其中研究组流涕、喷嚏、鼻痒、鼻塞及下鼻甲肿胀等临床症状体征积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗后的Ig E、IL-4水平较治疗前均明显降低,IFN-γ显著升高(P0.05);治疗后,研究组的Ig E、IL-4水平明显低于对照组,IFN-γ明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间,研究组共发生不良反应4例(9.52%),对照组发生7例(16.67%),不良反应发生率比较差异有统计学意义(χ2=0.941,P0.05)。结论自拟鼻炎方联合枸地氯雷他定能够显著改善过敏性鼻炎患者临床症状,提高疗效,安全性较好。     

芪术止鼽汤治疗过敏性鼻炎54例

目的:观察芪术止鼽汤治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选择103例过敏性鼻炎患者,随机分组。治疗组54例,给予芪术止鼽汤治疗;对照组49例,给予辛芩颗粒治疗。结果:治疗组总有效率为87.04%,对照组为69.39%,治疗组疗效明显优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论:芪术止鼽汤治疗过敏性鼻炎有较好的疗效。     

通窍鼻炎颗粒联合西药治疗变应性鼻炎

目的观察通窍鼻炎颗粒联合布地奈德鼻喷剂、盐酸左西替利嗪治疗变应性鼻炎(AR)的临床疗效。方法选取2014年12月—2015年12月我院确诊的100例AR患者为研究对象,随机分为治疗组与对照组;对照组采用布地奈德鼻喷剂1~2喷/次,2次/d喷鼻,盐酸左西替利嗪片5 mg/次,1次/d口服,治疗组在对照组基础上口服通窍鼻炎颗粒2 g/次,3次/d,2组连续用药1个月;采用ELIAS法检测治疗前后Ig E及IL-6、IL-8、IL-10水平,光镜下观察治疗前后鼻腔分泌物嗜酸性粒细胞(EOS)计数。结果:治疗后治疗组Ig E水平降低程度优于对照组,差异具有有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组IL-6、IL-8降低及IL-10升高程度优于对照组,差异具有有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组EOS计数明显低于对照组,差异具有有统计学意义(P0.05)。结论通窍鼻炎颗粒联合布地奈德鼻喷剂、盐酸左西替利嗪治疗AR,能够显著改善血清Ig E、IL-6、IL-8、IL-10水平,降低鼻腔分泌物EOS计数,从而达到有效的治疗效果。     

桂屏通窍汤联合通元针法治疗过敏性鼻炎临床研究

目的:观察桂屏通窍汤联合通元针法治疗过敏性鼻炎(Allergic rhinitis,AR)的临床效果。方法:选取2016年1月至2018年5月本院治疗的AR患者105例,按随机数字表法分为联合组53例与对照组52例。对照组给予氯雷他定片、布地奈德鼻喷剂治疗,联合组在对照组治疗的基础上给予桂屏通窍汤联合通元针法治疗。结果:联合组有效率为96. 23%,对照组有效率为80. 77%,联合组优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗2个疗程后,联合组血清Ig E水平、Th1/Th2优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗2个疗程后,两组血清IL-4、IL-6、TNF-α水平均有改善,且联合组优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗2个疗程后,联合组症状、情感反应、日常行为及活动评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);联合组不良反应发生率1. 89%,对照组不良反应发生率3. 85%,联合组优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:桂屏通窍汤、通元针法联合治疗AR效果显著,能改善患者免疫功能,减轻炎性反应,提高生活质量,且不良反应发生率低。     

通气汤治疗过敏性鼻炎急性发作临床观察

目的:观察自拟通气汤治疗过敏性鼻炎急性发作的临床疗效。方法:将过敏性鼻炎患者100例随机分为2组各50例,治疗组采用通气汤治疗,对照组采用氯雷他定胶囊和曲安奈德鼻喷雾剂治疗。观察2组患者治疗前后鼻痒、喷嚏、流涕、鼻塞等症及鼻部检查积分、计算各症状视觉模拟评分法(VAS)评分之和(Multi-VAS)及血清过敏原总Ig E的变化。结果:总有效率治疗组为90.0%,对照组为80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组鼻痒、喷嚏、流涕、鼻塞及鼻部检查积分均较治疗前明显降低(P<0.05);且治疗组上述各项积分改善较对照组更显著(P<0.05)。治疗后2组Multi-VAS及Ig E值均较治疗前明显降低(P<0.05);且治疗组上述指标改善较对照组更显著(P<0.05)。结论:通气汤治疗过敏性鼻炎急性发作,能够显著改善患者的临床症状和体征,降低患者血清过敏原总Ig E水平。     

益气止鼽汤配合舌下特异性免疫治疗变应性鼻炎的临床研究

目的观察益气止鼽汤配合舌下特异性免疫治疗对变应性鼻炎(AR)患者疗效及对Treg/Th17细胞平衡的影响并探讨其机制。方法将患者130例按照随机数字表法分为观察组和对照组各65例,均给予健康教育和饮食指导,在此基础上对照组给予舌下特异性免疫治疗,观察组在对照组基础上配合益气止鼽汤治疗。观察两组中医证候积分、临床疗效、Th17细胞百分比、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)和转化生长因子-β1(TGF-β1)以及不良反应发生率。结果治疗后两组中医证候积分显著低于治疗前(P0.05),且观察组显著低于对照组(P0.05);观察组总有效率为92.31%,显著高于对照组的78.46%(P0.05);治疗后两组Th17水平显著低于治疗前(P0.05),且观察组显著低于对照组(P0.05),两组TNF-α水平显著高于治疗前(P0.05),且观察组显著高于对照组(P0.05);治疗后两组IL-17水平显著低于治疗前(P0.05),且观察组显著低于对照组(P0.05),两组TGF-β1水平显著高于治疗前(P0.05),且观察组显著高于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为6.15%,稍低于对照组的10.77%,差异无统计学意义(P0.05)。结论益气止鼽汤配合舌下特异性免疫治疗可有效调节Treg/Th17细胞平衡,提高临床疗效。     

针刺联合醒翘汤治疗过敏性鼻炎65例

目的:观察针刺联合醒翘汤治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选择本院针灸科、耳鼻喉科门诊2015年1月至2016年11月收治的过敏性鼻炎患者130例,按照随机数字表法分为联合组和中药组,每组65例。中药组给予醒翘汤口服治疗,联合组在中药组治疗的基础上给予针刺治疗。比较两组患者治疗前后鼻部症状评分、血清免疫球蛋白E(Ig E)、白细胞介素-4(interleukin,IL-4)、白细胞介素-12(interleukin,IL-12)水平,并比较两组临床疗效和复发率。结果:两组过敏性鼻炎患者鼻部症状积分治疗后均显著降低,且联合组优于中药组,差异均有统计学意义(P0.05);联合组治疗后血清Ig E、IL-4、IL-12水平优于中药组,差异有统计学意义(P0.05);联合组有效率93.85%,中药组有效率78.46%,联合组优于中药组,差异具有统计学意义(P0.05);联合组复发率低于中药组,差异有统计学意义(χ2=4.600,P=0.032)。结论:针刺联合醒翘汤治疗过敏性鼻炎疗效确切,可有效缓解症状,减轻炎性反应,降低复发率。     

通窍鼻炎方配合中药穴位贴敷对过敏性鼻炎患者血清IgE、、IL-8、IL-10水平的影响

目的:观察通窍鼻炎方配合中药穴位贴敷对过敏性鼻炎(AR)患者血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)水平的影响。方法:选取2015年06月～2018年06月我院收治的100例AR患者为对象,采用随机数字法将其分为对照组(n=50)和观察组(n=50),对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上给予通窍鼻炎方配合中药穴位贴敷治疗,比较两组临床疗效、中医症候积分、血清IgE、IL-8、IL-10水平、鼻腔分泌物嗜酸性粒细胞(EOS)计数及不良反应发生率。结果:治疗后观察组总有效率为88.0%,显著高于对照组的70.0%(P0.05);治疗后观察组的中医症候积分显著低于对照组(P0.05);治疗后观察组血清IgE、IL-8水平均显著低于对照组,IL-10高于对照组(P0.05);治疗后观察组EOS计数显著低于对照组(P0.05);两组不良反应无显著差异(P0.05)。结论:通窍鼻炎方配合中药穴位贴敷治疗AR的疗效显著,能够提高IL-10水平,降低血清IgE、IL-8水平,且安全性较高。     

通窍止鼽汤联合常规西药对变应性鼻炎患者临床症状、炎性反应介质及焦虑情绪的影响

目的:探讨通窍止鼽汤联合常规西药对变应性鼻炎(AR)患者临床症状、炎性反应介质、焦虑情绪及呼吸功能的影响。方法:选取2015年6月至2016年11月郑州大学第一附属医院收治的AR患者96例,依据治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组48例。对照组患者仅采取常规西医进行治疗,观察组患者在对照组治疗基础上辅以通窍止鼽汤治疗,2组均连续治疗3周,并于治疗结束后至少随访3个月。统计并比较2组患者临床改善情况,测定并比较2组患者炎性反应介质、呼吸功能变化,采用焦虑自评量表(SAS)评价2组患者焦虑状态。结果:观察组有效率为95. 83%,高于对照组的83. 33%(P 0. 05);治疗后2组白细胞介素-4(IL-4)、IL-5以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、焦虑自评量表(SAS)评分均比治疗前降低,差异有统计学意义(P 0. 05),且观察组较对照组降低,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后2组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均比治疗前明显升高,差异有统计学意义(P 0. 05),且观察组比照组显著升高,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:在常规西医治疗的基础佐以通窍止鼽汤治疗AR,可明显改善患者的临床症状,减轻机体炎性反应,并有助于稳定患者情绪,提高其呼吸功能,疗效确切。     

疏风通窍汤联合富马酸卢帕他定治疗过敏性鼻炎临床研究

目的:观察疏风通窍汤联合富马酸卢帕他定治疗过敏性鼻炎(AR)的疗效。方法:将70例AR患者纳为研究对象,根据患者就医奇偶数次序,将其均分为联合组与对照组各35例,联合组采用疏风通窍汤配合富马酸卢帕他定治疗,对照组使用富马酸卢帕他定,药物治疗1个月后,比较两组治疗效果。结果:两组治疗后,喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒等临床症状及体征积分均较治疗前显著下降(P<0.05),且联合组患者治疗后各临床症状及体征积分均显著低于对照组(P<0.05);治疗后,两组血清IgE、粉尘螨SIgE、屋尘SIgE、IL-4及鼻腔分泌物EOS水平均较治疗前显著下降(P<0.05),且联合组治疗后以上物质水平均显著低于对照组(P<0.05);两组治疗后血清INF-γ水平较治疗前显著上升(P<0.05),且联合组治疗后血清INF-γ水平显著高于对照组(P<0.05);联合组治疗有效率高于对照组,但组间差异不显著(P>0.05);联合组治疗总有效率高于对照组,但组间差异不显著(P>0.05);两组不良反应无显著性差异(P>0.05)。结论:疏风通窍汤联合富马酸卢帕他定能增强药物抗过敏功效,有效缓解AR临床症状与体征,且药物治疗安全性较高。