中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察自拟宣肺止咳汤联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对血清总Ig E和嗜酸性粒细胞(EOS)的影响。方法:将100例CVA患儿随机分为对照组和观察组各50例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察在对照组的基础上加用宣肺止咳汤。疗程均为4周,并进行6月随访。统计治疗前后主要症状评分,记录咳嗽减轻时间、咳嗽消失时间,检测血清总Ig E水平和外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数,记录6个月内复发次数。结果:总有效率观察组为96.0%,对照组为82.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组患儿咳嗽频率、咳嗽程度、咳嗽性质、气急及咽痒等主要症状评分均较治疗前降低(P0.01);且观察组各症状评分下降较对照组更显著(P0.01)。观察组咳嗽减轻、咳嗽消失时间均短于对照组(P0.01)。治疗后2组血清总Ig E、EOS水平均较治疗前下低(P0.01);且观察组Ig E、EOS水平下降较对照组更显著(P0.01)。复发率观察组为17.78%,对照组为36.96%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:宣肺止咳汤联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗CVA,在改善症状、缩短疗程、改善气道高反应性和降低复发率方面优于单纯西药治疗。     

传统穴+神阙穴三伏贴敷对咳嗽变异性哮喘患儿血清总IgE水平及外周血嗜酸性粒细胞计数的影响

目的:观察传统穴+神阙穴三伏贴敷对咳嗽变异性哮喘患儿血清总Ig E水平及外周血嗜酸性粒细胞计数的影响。方法:将门诊就诊的70例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为2组;对照组35例口服孟鲁司特钠,观察组35例在对照组的基础上加用传统穴+神阙穴三伏贴敷,2组均1个月为1个疗程。观察1个月后患儿咳嗽减轻情况及外周血嗜酸性粒细胞计数及血清总Ig E水平变化。结果:观察组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:传统穴+神阙穴三伏贴敷可提高咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效,降低咳嗽变异性哮喘患儿外周血嗜酸性粒细胞计数及血清总Ig E水平。     

平肝清肺颗粒加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的从肝肺相干角度出发,观察平肝清肺颗粒加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对肺功能、外周血EOS、血清总Ig E的影响。方法将80例小儿CVA患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各40例。治疗组服用平肝清肺颗粒加减,对照组口服博利康尼片和孟鲁司特片。疗程14天。记录两组治疗前后患儿的临床综合改善率、日间及夜间症状评分、咳嗽缓解及消失时间、肺功能、外周血EOS计数、血清总Ig E水平。结果治疗组患儿总有效率为92.5%,优于对照组(P0.05);治疗组患儿症状积分改善优于对照组(P0.05);治疗组患儿咳嗽缓解及消失时间优于对照组(P0.05);治疗组肺通气功能治疗后比较优于对照组(P0.05);治疗组治疗后外周血EOS改善优于对照组(P0.05);治疗组治疗后血清总Ig E水平的改善优于对照组。结论平肝清肺颗粒加减对小儿CVA有显著的临床疗效,可有效改善肺通气功能,降低患儿外周血EOS及血清总Ig E水平。     

消风散治疗小儿变异性咳嗽50例临床观察

目的:观察消风散加减治疗小儿变异性咳嗽的临床疗效。方法:将本院儿科收集的100例变异性咳嗽患儿随机分为对照组和治疗组各50例,对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,中药组则以纯中药口服治疗,方选消风散进行加减,疗程均为30天。观察2组患儿咳嗽、咽痒、气促等临床症状与血清总Ig E、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)的变化情况。结果:中药组总有效率为90.00%,高于对照组的86.00%,但2组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组复发率为39.53%,明显高于中药组的11.11%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,2组各症状积分与总积分均较治疗前下调,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),中药组各症状积分下调明显,与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05),2组总积分的差异更加显著(P<0.01);2组总Ig E值均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.01),和对照组相比,中药组下降更为明显(P<0.05);对照组EOS水平较治疗前有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05),中药组EOS水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:消风散加减治疗小儿变异性咳嗽在改善症状、降低复发率、下调血清总Ig E及EOS水平等方面优于布地奈德雾化吸入治疗。     

苏黄止咳汤联合孟鲁斯特钠治疗风盛挛急型咳嗽变异性哮喘60例

目的观察苏黄止咳汤联合孟鲁斯特钠钠治疗风盛挛急型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将60例风盛挛急型咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组各30例,对照组给予孟鲁斯特钠治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用苏黄止咳汤治疗,2组均治疗2周。观察2组患者治疗前后咳嗽评分、中医症候积分及有效率、血清中嗜酸性粒细胞(EOS)、血清免疫球蛋白E(Ig E)、血浆炎症介质白细胞介素-6(IL-6)水平的变化。结果观察组可有效改善咳嗽评分及中医症候积分,其总有效率96.7%,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组在降低Ig E、IL-6水平方面优于对照组(P0.05);但在降低EOS水平方面,2组无明显差异(P0.05)。2组在治疗期间均未发生因药物所致不良反应。结论苏黄止咳汤联合孟鲁斯特钠治疗风盛挛急型咳嗽变异性哮喘疗效显著,无不良反应。     

玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿变应性咳嗽61例疗效观察

目的:探讨玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿变应性咳嗽的临床效果。方法:将变应性咳嗽患儿122例随机分成对照组与观察组各61例。2组均采用孟鲁司特钠治疗,观察组加用玉屏风颗粒治疗。结果:总有效率观察组为93.44%,对照组为78.69%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组白天与晚上咳嗽症状评分均较对照组明显隆低(P<0.05);治疗后观察组Ig E、嗜酸性粒细胞水平均较对照组明显降低(P<0.05)。结论:玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿变应性咳嗽疗效确切,疗效优于单一西药治疗。     

氮卓斯汀喷雾剂合用玉屏风散对变应性鼻炎患者血清IgE、外周嗜酸粒细胞水平的影响

目的观察氮卓斯汀喷雾剂联合玉屏风散治疗变应性鼻炎的临床效果及对血清Ig E、外周嗜酸性粒细胞水平(EOS)的影响。方法将126例变应性鼻炎患者随机分为观察组与对照组,对照组给予氮卓斯汀喷雾剂治疗,观察组在此基础上联合玉屏风散治疗,对比观察2组临床疗效及治疗前后Ig E、EOS变化。结果观察组治疗后显效率与总有效率均明显高于对照组(P均0.05),治疗后各项症状积分及血清Ig E、外周EOS水平均明显低于对照组(P均0.05)。结论氮卓斯汀喷雾剂联合玉屏风散治疗变应性鼻炎能够更为有效地改善各项临床症状,降低血清Ig E与外周EOS水平,缓解炎症反应,明显提高治疗效果,值得临床推广应用。     

止嗽散加味治疗变应性咳嗽临床疗效及对血清总免疫球蛋白E、嗜酸性粒细胞的影响

目的：基于“风燥犯肺入络”理论,研究止嗽散加味治疗变应性咳嗽患者的临床疗效及机制。方法：选取符合纳入标准的变应性咳嗽患者90例,随机分为止嗽散加味治疗组和对照组各45例,对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠,治疗组给予止嗽散加味治疗,治疗2周后观察2组患者咳嗽症状积分、血清总免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)和嗜酸性粒细胞(eosinophils, EOS)并评定临床疗效,治疗期间观察药物不良反应,停药后随诊4周观察咳嗽复发率。结果：治疗后2组患者咳嗽症状积分、血清总IgE和EOS均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);与对照组比较,治疗组下降更明显(P<0.05,P<0.01),显控率和总有效率均高于对照组,不良反应发生率和复发率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：止嗽散加味治疗变应性咳嗽疗效显著,可降低患者血清总IgE和EOS,具有抗变态反应作用,且不良反应和复发率低,值得进一步推广研究。     

穴位注射治疗过敏性鼻炎患儿的临床疗效观察及其对IgE和EOS的影响

目的:观察穴位注射对过敏性鼻炎患儿的疗效及其对血清总免疫球蛋白E(Ig E)、嗜酸性粒细胞(EOS)的影响。方法:将过敏性鼻炎患儿80例,随机分为治疗组和对照组,每组各40例,两组均给予西药常规治疗,治疗组在此基础上给予黄芪注射液穴位注射,以14天为1个疗程。观察两组的临床疗效以及对Ig E和EOS的影响。结果:治疗组的总有效率优于对照组(P0.05);治疗后两组Ig E、EOS均降低(P0.05),且治疗组作用优于对照组(P0.05)。结论:穴位注射治疗过敏性鼻炎可以降低Ig E和EOS,提高临床疗效。     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗对小儿慢性咳嗽的效果观察

〔摘 要〕 目的：观察和探究孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床效果。方法：选择中山市人民医院自 2018年1月至2018年12月收治的84例慢性咳嗽患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分成对照组和观察组,每组42例, 对照组采用丙卡特罗治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗,比较两组患儿治疗前后的血清免疫球蛋白 E（IgE）、 白细胞介素 –4（IL–4）水平、痰嗜酸性粒细胞百分比、咳嗽缓解时间、咳嗽完全消失时间及不良反应发生率。结果：治疗前, 两组患儿的血清 IgE、IL–4 水平、痰嗜酸性粒细胞百分比比较,差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后,观察组患儿的 血清 IgE、IL–4 水平、痰嗜酸性粒细胞百分比均显著低于对照组,观察组患儿咳嗽缓解时间、咳嗽完全消失时间均显著短 于对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患儿治疗期间的不良反应发生率均较低,组间比较,差异无统计学 意义（P ＞ 0.05）。结论：孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床效果显著,不仅能减轻患儿机体炎症因子水平, 还能快速改善和消除其咳嗽症状,从而有助于提高其预后效果。     

平喘汤治疗支气管哮喘(冷哮)急性发作期临床观察

目的:观察平喘汤治疗支气管哮喘(冷哮)急性发作期的临床疗效。方法:将86例支气管哮喘急性发作期患者随机分为对照组和观察组,对照组给予常规西医治疗;观察组在对照组的基础上给予平喘汤治疗。7天为1疗程。观察治疗前后嗜酸性粒细胞(EOS)、Ig E、最大呼气流速(PEF)的改善情况及2组临床疗效。结果:总有效率观察组93.0%,对照组72.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后EOS、Ig E、PEF均有改善,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后2组EOS、Ig E、PEF比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:平喘汤治疗支气管哮喘(冷哮)急性发作期的临床效果显著,可有效改善患者临床症状,提高患者的生活质量。     

射干麻黄汤加减联合孟鲁司特钠咀嚼片对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善及复发率的影响

目的:分析咳嗽变异性哮喘(Cough Variant Asthma, CVA)应用射干麻黄汤加减与孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗对患儿症状改善及复发率的影响。方法:选取2016年11月-2017年11月我院收治的100例CVA患儿,随机分组进行对照研究,对照组(50例)予以孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组(50例)予以射干麻黄汤加减与孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗,比较两组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、血清嗜酸性粒细胞(Eosinophil, EOS)水平、血清免疫球蛋白E(Immunoglobulin E, IgE)水平、肺功能指标[最大呼气峰流速(Peak Expiratory Flow, PEF)、用力肺活量(Forced Vital Capacity, FVC)]水平,并随访6个月,统计疾病复发情况。结果:观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间短于对照组(P 0.05);治疗后两组血清EOS、IgE均较治疗前降低,且观察组降低幅度大于对照组(P 0.05);观察组治疗后PEF、FVC高于对照组(P 0.05);观察组复发率4.00%低于对照组18.00%(P 0.05)。结论:CVA应用射干麻黄汤加减与孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗,可抑制机体变态反应,改善患儿症状,提高肺功能,促进病情缓解,减少疾病的复发。     

孟鲁司特和吸入激素联合治疗嗜酸性粒细胞性支气管炎的疗效观察

目的:探讨嗜酸性粒细胞性支气管炎采用孟鲁司特和吸入激素联合治疗的临床效果。方法:将2012年8月—2014年8月黄石市第五医院收治的90例嗜酸性粒细胞性支气管炎患者根据其意愿分为观察组(孟鲁司特和吸入激素治疗)与对照组(孟鲁司特治疗)各为45例,观察两组患者临床症状消失时间、平均住院时间、临床治疗效果。结果:观察组肺部啰音、咳嗽、憋喘等症状及体征消失时间明显短于参考组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05),观察组平均住院时间明显短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05),观察组治疗总有效率明显大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:嗜酸性粒细胞性支气管炎采用孟鲁司特和吸入激素联合治疗效果显著,能够快速缓解症状。     

自拟方联合孟鲁司特治疗哮喘151例临床疗效观察

目的:观察自拟方联合孟鲁司特治疗哮喘(缓解期)的临床疗效。方法:将151例哮喘(缓解期)患者按随机数字表法分为两组,对照组75例,观察组76例。对照组单纯口服孟鲁司特治疗,观察组采用自拟方联合孟鲁司特治疗,2周为一个疗程,连续治疗10周。比较两组症状缓解情况、肺功能检测、外周血嗜酸性粒细胞(Eosinophilia,EOS)计数。结果:观察组总有效率为90.8%,对照组为77.3%,两组对比,观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组肺功能检测、EOS计数优于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:自拟方联合孟鲁司特治疗哮喘(缓解期)临床疗效好,病程短,复发率低,安全可靠。     

传统穴结合神阙穴三伏贴敷治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察传统穴结合神阙穴三伏贴敷治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿按就诊顺序采用随机数字法分为2组各30例。观察组采用传统穴结合神阙穴三伏贴敷治疗,对照组口服孟鲁司特钠1月。观察1月后2组外周血嗜酸性粒细胞计数及临床疗效。结果:总有效率观察组86.67%,对照组56.67%,2组临床疗效比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后,2组外周血嗜酸性粒细胞计数水平比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:传统穴结合神阙穴三伏贴敷可降低咳嗽变异性哮喘患儿外周血嗜酸性粒细胞计数,提高患儿治愈率,减少咳嗽复发。     

麻杏石甘汤化裁辨治小儿痰热型咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察麻杏石甘汤化裁治疗痰热型小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将82例患儿随机分为对照组和治疗组各41例,对照组给予孟鲁司特钠口服联合布地奈德混悬液和硫酸沙丁胺醇溶液吸入治疗;治疗组在此基础上联合麻杏石甘汤化裁治疗,疗程均为15天,观察2组患儿证候积分变化情况,比较2组患儿痰中嗜酸性粒细胞含量及临床疗效。结果:总有效率对照组为73.1%,治疗组为92.7%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组患儿的咳嗽、气喘、便干、痰多黄稠等证候积分有所下降(P<0.05),治疗组积分下降较对照组更显著(P<0.05);2组患儿痰中嗜酸性粒细胞的含量均有所减少(P<0.05),治疗组嗜酸粒细胞含量减少较对照组更显著(P<0.05)。结论:麻杏石甘汤化裁治疗小儿痰热壅肺型咳嗽变异性哮喘,可降低痰中嗜酸性粒细胞含量,临床疗效确切。     

氦氖激光联合鼻三针治疗过敏性鼻炎疗效及对血清特异性IgE抗体的影响

目的探讨氦氖激光联合鼻三针治疗过敏性鼻炎的临床疗效及对血清特异性IgE抗体的影响。方法将76例过敏性鼻炎患者随机分为观察组和对照组,对照组采用鼻三针治疗,观察组采用鼻三针联合氦氖激光治疗,比较2组治疗前后的临床症状与体征评分、嗜酸性粒细胞计数、血清特异性Ig E抗体水平及总有效率。结果 2组治疗后临床症状与体征得分、嗜酸性粒细胞计数及IgE抗体水平均明显低于治疗前(P均0.05),且观察组治疗后症状与体征评分明显低于对照组(P0.05);观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论氦氖激光联合鼻三针能有效治疗过敏性鼻炎,降低血清中Ig E抗体的含量,改善临床症状与体征,值得在临床推广应用。     

中西医结合疗法在小儿咳嗽变异型哮喘治疗中的应用效果评价

目的：探讨中西医结合疗法治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法：选取咳嗽变异型哮喘患儿64例,随机将其分为对照组和研究组各32例,对照组患儿给予孟鲁司特治疗,研究组患儿给予孟鲁司特联合柴麻止哮胶囊治疗,观察比较两组患儿治疗前后肺功能指标及临床治疗效果。结果：治疗后研究组患者在血清总IgE、外周血嗜酸粒细胞（EOS）计数方面均优于对照组（P〈0.05）;研究组总有效率为93.8%,明显优于对照组的75.0%（P〈0.05）,差异具有统计学意义。结论：中西医结合疗法可以有效治疗咳嗽变异型哮喘,疗效优于单纯西药治疗,值得临床推广应用。     

离子导入三伏贴治疗儿童过敏性咳嗽60例

目的观察夏季三伏离子导入中药穴位敷贴防治儿童过敏性咳嗽的临床疗效。方法选取过敏性咳嗽患儿120例,随机分2组,对照组口服孟鲁斯特片,治疗组在对照组的基础上,给予中药穴位敷贴联合离子导入,观察2组治疗有效率、检测患儿敷贴前后血常规中嗜酸性粒细胞计数变化,并随访6个月内发病次数及发作病程,评估中药敷贴加离子导入技术治疗儿童过敏性咳嗽的临床疗效。结果治疗组有效率明显高于对照组;治疗后随访6个月观察治疗组发病次数及发作病程明显低于对照组;2组治疗后治疗组嗜酸粒细胞计数比对照组明显降低。结论离子导入三伏穴位敷贴治疗儿童过敏性咳嗽疗效优于口服孟鲁司特组。     

地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎的临床效果

目的:探究小儿支气管炎治疗上运用地氯雷他定联合孟鲁司特钠的临床效果与安全性。方法:选取中山市三乡医院2021年1月至2022年12月收治的74例支气管炎患儿,采用随机数表法分为对照组和观察组,各37例。对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组采用地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿临床症状消退时间、血清炎症因子水平、血常规指标、血清免疫球蛋白(Ig)水平和不良反应发生率。结果:观察组患儿咳嗽、喘息、肺啰音、哮鸣音消退时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组患儿血清C反应蛋白、白细胞介素–6、降钙素原水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组患儿嗜酸性粒细胞计数、白细胞计数均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组患儿血清IgA、IgG、IgM水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:在小儿支气管炎的治疗上,地氯雷他定联合孟鲁司特钠有较好的治疗...