丹七胶囊的质量控制方法

目的:对丹七胶囊进行质量标准研究.方法:对丹参、三七用薄层色谱法进行定性鉴别,用高效液相色谱法对丹参素钠进行定量测定.结果:主药薄层色谱定性鉴别特征性强,重现性好;以丹参素钠为对照,样品在0.3336～3.0024μg范围内线性关系良好(r=0.9998),加样回收率为98.80%(RSD=0.88%).样品测定结果准确.结论:丹七胶囊的处方设计合理,工艺稳定,定性、定量方法灵敏、重现性好.     

瘀血痹片质量标准研究

目的：建立瘀血痹片的质量标准。方法：采用薄层色谱法对瘀血痹片中川芎、川牛膝、黄芪进行薄层定性鉴剐;采用高效液相色谱法对丹参中的丹参素钠进行含量测定。结果：在薄层色谱中可检出川芎、川牛膝、黄芪的特征斑点。丹参素钠在0．01149～O．2298μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,该方法的平均回收率为101．28％（RSD=1．36％）。结论：本法操作简便,准确性、重现性好,能够较好地控制瘀血痹片的质量。     

益气活血胶囊质量标准研究

目的：对益气活血胶囊的质量标准进行研究。方法：采用薄层色谱法对主药丹参、黄芪进行定性鉴别；RP—HPLC对丹参酮Ⅱ。进行含量测定。结果：主药薄层色谱定性鉴别特征性强，重现性好；RP-HPLC精密度、重现性良好，平均加样回收率为98．95％，RSD为0．54％。结论：益气活血胶囊质量标准稳定，可作为该品种的内控标准。     

柴黄理气胶囊质量标准研究

目的：建立柴黄理气胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法对处方中的柴胡、白芍进行定性鉴别，用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果：用TLC法能检出柴胡、白芍；黄芩苷进样量在80．15—721．35ng范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）；平均回收率分别为99．08％，RSD=0．83％（n=6）。结论：所用方法简便、准确、重现性好，能有效控制柴黄理气胶囊的质量。     

通脉胶囊的质量控制方法

目的:制备通脉胶囊并进行质量标准研究。方法:以丹参、川芎、葛根为主药制备通脉胶囊,对丹参、川芎、葛根用薄层色谱法进行定性鉴别,用高效液相色谱法对葛根素进行定量测定。结果:制备工艺可行,制剂稳定性良好;主药薄层色谱定性鉴别特征性强,重现性好;以葛根素为对照,样品在0.07968~0.19920μg范围内线性关系良好(r=0.9996),加样回收率为99.39%(RSD=2.0%)。样品测定结果准确。结论:通脉胶囊的处方设计合理,工艺稳定,定性、定量方法灵敏,重现性好。     

舒神灵胶囊质量标准研究

目的：建立舒神灵胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对该制剂中的丹参、五味子、甘草、人参进行定性鉴别;采用HPLC测定该制剂中五味子的有效成分五味子醇甲的含量。结果：薄层色谱可鉴别出丹参、五味子、甘草、人参的特征斑点,且阴性对照无干扰。HPLC法测定五味子醇甲在0．0407—0．3665μg线性关系良好,平均加样回收率为100．38％,RSD=1．2％（n=6）。结论：该方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于舒神灵胶囊的质量控制。     

益血胶囊质量标准研究

目的：为了控制益血胶囊产品质量，建立了鹿街草、丹参、万丈深的质控标准。方法：采用薄层色谱法对益血胶囊中鹿街草、丹参、万丈深进行了定性鉴别；并用薄层扫描法对丹参中丹参酮ⅡA进行含量测定。结果：丹参酮ⅡA含量测定线性范围0．5－2．5μg，平均回收率97．90％，RSD为1．16％。结论：方法专属、灵敏、重现性好。可为该制剂的质量控制提供科学依据。     

止痛化癥分散片质量标准研究

目的建立止痛化瘸分散片的质量标准。方法采用薄层色谱法对止痛化瘸分散片中的延胡索、黄芪、川楝子进行了鉴别研究：同时采用HPLC法测定止痛化瘸分散片丹参中丹参素的含量。结果定性鉴别分离度好，专属性强；以HPLC法测定止痛化瘸分散片丹参中丹参素的含量，方法精密度、稳定性、重现性良好，平均回收率为99．66％，RSD=1．60％（n=9）。结论本试验所确定的质量分析方法稳定可靠，可作为止痛化瘸分散片的质量控制标准．     

止痛化瘾分散片质量标准研究

目的建立止痛化瘸分散片的质量标准。方法采用薄层色谱法对止痛化瘸分散片中的延胡索、黄芪、川楝子进行了鉴别研究：同时采用HPLC法测定止痛化瘸分散片丹参中丹参素的含量。结果定性鉴别分离度好，专属性强；以HPLC法测定止痛化瘸分散片丹参中丹参素的含量，方法精密度、稳定性、重现性良好，平均回收率为99．66％，RSD=1．60％（n=9）。结论本试验所确定的质量分析方法稳定可靠，可作为止痛化瘸分散片的质量控制标准．     

蒙药胃舒安胶囊的质量标准研究

目的：建立蒙药胃舒安胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的大黄、栀子、荜茇等3味药进行定性鉴别；HPLC对制剂中的大黄有效成分大黄素和大黄酚进行定量分析。结果：大黄素平均回收率97．22％，RSD=0．33％；大黄酚平均回收率97．53％，RSD：0．77％（n=5）。结论：该方法操作简便、可行、重现性好、结果满意、能准确监控该制剂的质量。     

香丹缓释滴丸质量控制方法研究

目的：建立香丹缓释滴丸的质量控制方法。方法：采用高效液相色谱法测定香丹缓释滴丸中丹参素的含量，用薄层色谱法鉴别丹参。结果：含量测定方法平均回收率为98．52％，RSD1.33％；线性范围：0．13～1．38g．mL^-1（r=0．9999）；定性鉴别阴性无干扰。结论：方法简便．灵敏．准确，可用于香丹缓释滴丸的质量标准。     

复方归芍妇康胶囊的制备与质量控制

目的：制备复方归芍妇康胶囊,建立其质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对当归和益母草进行定性鉴别,采用HPLC对复方归芍妇康胶囊中的芍药苷进行含量测定。结果：芍药苷在0．303—1．515μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）;平均回收率为99．66％,RSD=0．27％（n=6）。结论：该制剂制备工艺稳定,含量测定方法准确可靠,重现性好,可用于复方归芍妇康胶囊的质量控制。     

眠安宁胶囊质量标准研究

目的:建立眠安宁胶囊(丹参、熟地黄、陈皮等)的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别眠安宁胶囊中丹参、陈皮、首乌藤,采用高效液相色谱法对制剂中的丹参素进行定量测定。结果:薄层色谱能检出丹参、橙皮苷、大黄素、大黄素甲醚的特征斑点;丹参素钠在0.50～5.01μg范围内线性关系良好,r=0.999,平均回收率98.8,RSD=1.14。结论:所建立的质量标准方法简便、快捷,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

参辛胶囊质量标准研究

目的研究复方制剂参辛胶囊的质量标准。方法采用HPLC法对参辛胶囊中的人参皂苷Rg1和人参皂苷Re进行含量测定，流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（95：405），检测波长203nm。采用薄层色谱法对制剂中的主要药味人参、羚羊角、细辛等进行定性鉴别。结果人参皂苷Rg1线性范围为1．032～9．288μg（r=0．9998，n=5），平均回收率为99．76％，RSD=2．10％。人参皂苷Re线性范围为0．850～7．650μg（r=0．9998，n=5），平均回收率为96．24％，RSD=1．67％。薄层图谱斑点清晰，可鉴别出与人参、细辛对应的斑点，阴性对照无干扰。结论该方法准确、重现性好，可用于参辛肢囊的质量控制。     

柴芍安神解郁颗粒质量标准研究

目的：建立柴芍安神解郁颗粒的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的丹参、柴胡、石菖蒲3味药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的丹酚酸B进行定量测定。结果：薄层色谱法可清晰鉴别丹参、柴胡和石菖蒲,且阴性对照无干扰;丹酚酸B在0．0518～0．5180μg范围内线性关系良好,相关系数r=0．9999,平均回收率为98．82％．RSD=1．27％。结论：本方法操作简单、专属性强、重现性好、数据准确,可用于疏肝安神的质量控制。     

舒筋片质量标准研究

目的：建立舒筋片的质量标准。方法：用薄层色谱法对片中的当归、没药、乳香、红花进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定了片中大黄素、大黄酚含量。结果：薄层色谱斑点清晰,空白样品无干扰;大黄素在0．025—0．25μg具有良好的线性关系,r=0．999;大黄酚在0．063～0．63μg具有良好的线性关系,r：0．999。大黄素平均加样回收率为96．28％,RSD=1．37％（n=5）;大黄酚平均加样回收率为95．27％,RSD=1．90％（n=5）。结论：该方法简便、精确、重现性好,可作为该制剂的质量控制。     

通脉口服液质量控制方法的研究

目的：控制通脉口服液质量。方法：采用薄层色谱法对川芎、丹参进行定性鉴别；应用双波长薄层扫描法测定葛根素的含量。结果：定性鉴别能从样品中检出川芎、丹参的斑点。含量测定葛根素在０．４９μｇ～２．４５μｇ有良好线性关系，回收率９７．１３％。结论：本文所建立的定性、定量方法简便易行，重现性良好。     

胃炎康胶囊成品的质量标准研究

目的：研究胃炎康胶囊成品的质量标准。方法：采用薄层色谱法对甘草、黄连、桂枝、柴胡进行定性鉴别，用高效液相色谱仪测定白芍中的芍药苷的含量。结果：薄层图谱斑点清晰，分离度好，易于区别；芍药苷含量在0．1116～0．558μg之间呈良好的线性关系（γ=0．9996），平均回收率100．35％，RSD为1．54％（n=5）。结论：本质量标准可以保证胃炎康胶囊的质量。     

复方丹黄颗粒质量标准的研究

目的：建立复方丹黄颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对复方丹黄颗粒中丹参、黄芪、黄精进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对君药丹参中的丹酚酸B进行含量测定。结果：复方丹黄颗粒中的丹参、黄芪、黄精薄层色谱中,在与对照药材（对照品）相应的位置上,显相同颜色的斑点;丹酚酸B在14．0μg／mL-70．0μg／L乙间呈良好的线性关系,r=0．9953,稳定性试验RSD为1．35％（n=5）,平均回收率为98．52％（n=9）,RSD为1．12％（n=9）,重复性试验RSD为0．91％（n=5）,精密度试验RSD为0．92％（n=5）。结论：所建立的鉴别法专属性强,定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方丹黄颗粒质量的有效方法。     

妇炎消胶囊质量标准研究

目的：建立妇炎消胶囊(大黄、乌药、牡丹皮等)的质量标准。方法：用TLC法对胶囊中的大黄、乌药药材进行定性鉴别；用高效液相色谱法对方中牡丹皮的芍药苷成分进行含量测定。结果：薄层色谱斑点明显，含量测定重现性好，平均回收率为97．19％，RSD=1．05％。结论：该方法能较好地控制产品质量。