紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度

用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度，测定波长为２２７ｎｍ，在１．６￣５．６ｕｇ／ｍｌ浓度范围内呈线性相关（ｒ＝０．９９９８），回归方程Ａ＝０．１２４７５Ｃ－０．００６６，平均回收率为１００．５％，（ＲＳＤ＝０．８％，ｎ＝５）。     

紫外分光光度法测定硫酸氯吡格雷片溶出度的方法研究

建立测定硫酸氯吡格雷片的溶出度的方法。采用紫外分光光度法，测定波长270nm，溶剂选用（0.9→1000）盐酸溶液，转速75r/min，溶出时间30min。结果该方法的回收率为100.3%，RSD为0.5%(n=6）。该法准确可靠，操作简便，能够控制产品的质量。     

紫外分光光度法测定盐酸头孢替安酯片溶出度的方法

目的:采用紫外分光光度法建立盐酸头孢替安酯片溶出度的测定方法。方法:按中国药典(2010年版)二部附录X C第二法(桨法),以pH4.0醋酸-醋酸钠缓冲液900ml为溶出介质,转速为100转/min,45分钟取样;按紫外分光光度法,于258nm的波长处测定其溶出度。结果:盐酸头孢替安酯在13.0～39.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率(n=9)为99.3%,RSD为0.7%。结论:本方法准确、可靠、灵敏度高,适用于盐酸头孢替安酯片溶出度的检测。     

紫外分光光度法测定左旋氧氟沙星片剂和胶囊的溶出度

目的：以盐酸溶液为溶出介质,用紫外分光光度法,对某药厂生产的左旋氧氟沙星片剂和胶囊进行溶出度考察。结果：左旋氧氟沙星在10～100μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99．83％(n=6)。左旋氧氟沙星片剂及胶囊剂在45min时的溶出量均不低于标示量的80％。结论：表明紫外分光光度法可作为左旋氧氟沙星片剂和胶囊的溶出度测定方法。     

盐酸托烷司琼片溶出度的紫外分光光度法测定

目的：建立盐酸托烷司琼片的溶出度试验的方法。方法：参照《中国药典》2010年版二部附录溶出度测定项下第二法装置,以水500ml为溶出介质,转速50r／min,溶出10min测定溶出度,用紫外分光光度法在284nm波长处测定吸光度。结果：盐酸托烷司琼片在5—25ug／ml浓度范围内呈良好的线性关系,r=0．9996,平均回收率为98．4％,RSD为0．82％（n=8）,溶出度测定结果限度为标示量的75％。结论：该测定方法简便灵敏,结果准确,可满足盐酸托烷司琼片溶出度质量控制的要求。     

硫酸呈色-分光光度法测定红霉素片的溶出度

红霉素片是常用的光谱抗生素制剂,出于剂型、处方及生产工艺等因素临床吸收很不规则。为了确保药品安全有效,红霉素片质量标准需增加溶出度测定一项。鉴于文献法测试溶出量的操作繁琐,不够理想,我们采用硫酸呈色—分光光度法对红霉素片进行了测试。     

甲巯咪唑片溶出度测定

目的 建立甲巯咪唑片溶出度测定方法.方法 采用紫外分光光度法,依照溶出度测定法第一法,以水为溶剂,转速为每分钟100转,溶出时间为30分钟,测定波长为252nm,限度为标示量的80%.结果 依法测定甲巯咪唑片3批,溶出量均不少于标示量的80%.结论 本法操作简便、结果可靠,可作为甲巯咪唑片的溶出度测定方法.     

分光光度法测定非布司他片的溶出度

目的建立非布司他溶出度的测定方法。方法依照《中国药典》2005年版二部附录溶出度项下第二法,磷酸盐缓冲液（pH6.8）为溶出介质,转速为50r/min,紫外可见分光光度法测定,检测波长为315nm。结果在1.813～18.131g/mL范围内（r=1.000）,浓度与吸光度呈良好的线性关系,平均回收率为99.93%,RSD为0.59%（n=9）。结论该法操作简便、准确可靠,可作为非布司他的质量控制方法。     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片含量

<正> 我们试用以0.05mmol/L盐酸溶液为溶剂,用紫外分光光度法对乙酰螺旋霉素片进行含量测定,方法简便可靠,兹介绍如下。 1 仪器与试药 日立u-3210紫外分光光度计;乙酰螺旋霉素标准品(中国药品生物制品检定所);乙酰螺旋霉素片为市售品;试剂均为分析纯。 2 方法与结果 2.1 测定波长选择 精密称取乙酰螺旋霉素标准品约40mg,置100ml量瓶中,加0.05mmol/L盐酸溶液使乙酰螺旋霉素溶解并稀释至刻度,摇匀,精密吸取2ml置50ml量瓶中,加     

分光光度法测定硫酸小诺霉素片溶出度方法的研究

硫酸小诺霉素片含量的测定 ,其质量标准采用微生物检定法 ,但此法不适用于溶出度的测定。本文根据硫酸小诺霉素在酸性介质中与乙酰丙酮 -甲醛反应 ,生成在紫外区有稳定吸收的二氢二甲基吡啶衍生物的原理[1] ,对硫酸小诺霉素片进行了溶出度测定 ,结果满意。1　材料1)　仪器 :ＲＣ 3Ｂ药物溶出仪 ;岛津ＵＶ 2 6 0型分光光度计 (日本生产 )。2 )　试药 :硫酸小诺霉素标准品 (中国药品生物制品检定所提供 ) ,硫酸小诺霉素原料 (江西制药有限责任公司生产 ,按卫生部标准检验符合规定 ) ,片剂赋形剂 (南昌华依制药有限公司提供 ) ,乙酰丙酮、甲醛…     

紫外分光光度法测定四环素片的含量

四环素片的含量测定 ,中国药典采用的是生物效价法 ,该方法操作麻烦 ,需对照品 ,而且需用较长的时间。为此本文采用紫外分光光度法测定其含量 ,本法具有精度高、操作简便、省时等优点。1　仪器与试剂紫外分光光度计 :日本岛津UV— 2 60 ;UV— 2 0 0 ;上海分析仪器厂 75 1G ;北京第二光学仪器厂WFZ80 0 -D3;天津光学仪器厂WFZ - 2 5。四环素对照品 :中国药品物制品签定所 ,批号 :30 68916。四环素片样品 :河北东龙药业有限公司。盐酸 :石家庄市试剂厂 (分析纯 )。2　测定条件的确定2 .1　测定波长的选择 :取干燥至恒重的四环素对照品 ,…     

衍生化紫外分光光度法测定依替膦酸二钠片的溶出度

目的 建立测定依替膦酸二钠片溶出度的方法。方法 采用转篮法,以水900 mL为溶出介质,于续滤液中加0.07%硫酸铜溶液,用紫外分光光度法测定,波长为233 nm。结果 依替膦酸二钠在浓度16.5～55.0 μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为101.1%,RSD为0.8%(n=9),30 min时平均溶出量大于90%。结论 本法准确,简便,可用于测定依替膦酸二钠片的溶出度。     

紫外分光光度法测定枸橼酸西地那非片含量

枸橼酸西地那非片是治疗勃起功能障碍药 ,其原料的含量测定为非水滴定法 ,片剂的含量测定有高效液相色谱法。作者利用西地那非在 0 .1ｍｏｌ/Ｌ盐酸溶液中 ,在紫外光区 2 92ｎｍ波长处有最大吸收峰的特性 ,采用紫外分光光度法对自制片剂进行含量测定 ,方法准确可靠 ,操作简便。1　仪器与试药　　ＵＶ 16 0 1紫外分光光度计 (日本岛津公司 ) ,ＢＳ110Ｓ电子天平 (北京赛多利斯天平有限公司 ) ,枸橼酸西地那非原料 (上海华拓医药有限公司 ) ;枸橼酸西地那非片 (本院自制 ,批号 :0 2 0 2 0 8、0 2 0 4 16、0 2 0 80 6 )。盐酸为分析纯。2　方法…     

紫外分光光度法测定土霉素片含量

本文采用紫外分光光度法于２６８ｎｍ波长处测定土霉素片的含量，在浓度１０－３０μｇ浓度范围内符合Ｂｅｅｒ定律。本法操作简便，稳定性好；平均回收率９９．８５％（ｎ＝４）ｃｖ＝０．９３％。