补肾降脂方治疗高脂血症

目的探讨补肾降脂方对高脂血症的治疗作用及机制。方法治疗组患者服用补肾降脂方，对照组患者服用洛伐他丁。检测各组治。疗前后患者血浆总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）作为观察指标。结果治疗后，治疗组患者血浆TC、TG、LDL水平明显降低（P〈0．05），而HDL水平明显升高（P〈0．05）；对照组TC、TG、LDL水平明显降低（P〈0．05），HDL水平明显升高（P〈0．05）。结论补肾降脂方有明显的降血脂作用。     

脑血管病与血脂异常

目的:探讨血脂与脑血管病的关系。方法 :对400例急性脑血管病患者总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、载脂蛋白A -Ⅰ(apoA -Ⅰ)、载脂蛋白B(apoB)水平进行检测 ,并与200例年龄、性别配对的对照组患者进行对比。结果 :脑梗死组血清TC、TG、LDL、apoB含量显著高于脑出血组及对照组 ;HDL、apoA -Ⅰ显著低于脑出血及对照组。结论 :在预防缺血性脑卒中时 ,应重视对高脂血症的积极防治。     

2型糖尿病患者大血管并发症与血脂血糖关系的临床观察

目的　探讨 2型糖尿病患者血脂、血糖水平与大血管并发症的关系。方法　采用免疫透射比浊法及酶法 ,分别测定空腹血糖 (FBS)、总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白 (HDL C)、低密度脂蛋白(LDL C)、载脂蛋白A1(apoA1)及载脂蛋白B(apoB)水平。结果　有大血管并发症组FBS、TC、LDL C、apoB水平及糖尿病病程与对照组比较有显著升高 (P <0 .0 5 )。结论　 2型糖尿病大血管并发症的发生与血脂代谢异常有关     

载脂蛋白B与其它冠心病患者血脂危险性指标的关系

目的：探讨载脂蛋白B(apoB）与其它冠心病（CHD）患血脂危险性指标的关系。方法：对132例CHD患与对照组124例非CHD健康人进行血脂7项：总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C），低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C)、载脂蛋白A1（apoA1）、载脂蛋白B（apoB）、脂蛋白（a)(Lp(a)）的测定，将apoB与其它血脂危险性指标做对比性分析。结果：apoB与其它脂指标比较有相似甚至更好的敏感性与特异性。其结果分别为，apoB（47．7％、98．4％）、TC（27．3％、97．6％）、TG（59．1％、70．9％）、HDL－C（2．3％、88．7％）、LDL－C（36．4％、99．2％）、apoA1（9．1％、60．5％）、Lp(a)（66．6％、64．5％），并与LDL－C有显的相关性（P＜0．01，r=0.9173)。结论：apoB应该与LDL－C、TG同样成为第一线的CHD患血脂危险性指标。     

辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症50例临床观察

目的 :观察辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法 :对 5 0例冠心病合并高脂血症患者采用辛伐他汀治疗 ,以 8周为 1个疗程 ,观察临床症状、心率、血压、TC、TG、LDL -C、HDL -C、肝、肾功能等变化。结果 :显效率为 5 8.0 %,有效率为 88.0 %;辛伐他汀可以明显改善TC、TG、LDL -C、HDL -C水平 ,治疗前后比较P<0 .0 5或P <0 .0 1。治疗期间未见明显不良反应。结论 :辛伐他汀是治疗冠心病合并高脂血症安全有效的药物     

氟伐他汀对冠心病降脂疗效的观察

目的：评价氟伐他汀对冠心病伴高脂血症患者血脂水平影响和心血管事件的作用。方法：83例冠心病伴高脂血症患者随机分为氟伐他汀组(43例)和空白对照组(40例)，平均治疗1年随诊患者的血脂及临床情况。结果：氟伐他汀组患者接受降脂治疗后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL—C)、甘油三酯(TG)降低，高密度脂蛋白-胆固醇(HDL—C)升高，心血管事件发生率明显下降。     

血脂检测对于冠心病患者的临床应用价值

目的探讨血脂检测在冠心病患者中的临床应用价值。方法用Olympus640全自动生化分析仪测定175例冠心病患者血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、载脂蛋白A（apoA）和载脂蛋白B（apoB）水平。结果观察组患者血脂各项（TC、TG、LDL—C、apoB）均比健康对照组高，差异有统计学意义（P〈0．05），而观察组HDL—C比健康对照组低，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论冠心病患者常伴有血脂紊乱，血脂检测时冠心病并发症的诊断、治疗及预后都是十分重要的，具有非常重要的临床应用价值。     

心力衰竭患者血脂及甲状腺激素水平

目的 :探讨甲状腺激素与心力衰竭的关系。方法 :运用放射免疫法测定非冠心病心力衰竭患者 (2 7例 ) ,冠心病心力衰竭患者 (3 2例 )及健康者 (3 0例 ) ,血浆游离甲状腺素 (FT4 ) ,游离三碘甲状腺原氨酸 (FT3 )及促甲状腺素(TSH) ,分别用酶法及透射比浊法测定血浆总胆固醇 (TC) ,高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C) ,低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)及载脂蛋白A I(apoA I) ,载脂蛋白B(apoB)。 结果 :冠心病心力衰竭组血浆TC ,LDL C及apoB明显高于健康对照组 (P均 <0 .0 0 1) ;血浆HDL C及apoA I显著低于健康对照组 (P <0 .0 0 1) ;非冠心病心力衰竭组各血脂成份与健康对照组无显著差别 (P >0 .0 5 ) ;心力衰竭患者及健康人各血脂成份与FT3 、FT4 及TSH均无明显相关性 (P >0 .0 5 ) ;冠心病心力衰竭组及非冠心病心力衰竭组血浆FT3 均显著低于健康对照组 (P <0 .0 1)。结论 :冠心病心力衰竭者体内FT3 下降 ,该类患者长期适当应用TH治疗是合理、安全的     

辛伐他丁的降脂疗效观察

目的 观察辛伐他丁对高脂血症患者降脂治疗的有效性和安全性。方法 对30例门诊高脂血症患者予晚间服辛伐他丁,剂量20mg,共8周,观察用药前后血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LD—C）、谷丙转氨酶（ALT）水平变化。结果 治疗4周和8周后TG、TC、LDL—C均较前明显下降（P＜0．01）,HDL—C明显提高（P＞0．05）,治疗前后ALT无明显变化,整个治疗过程的严重不良反应有：2例出现轻微的ATL升高,占6．7％,停药后1周复查恢复正常。治疗前后尿素氯、肌酐及CPK无显著变化。不良反应轻,未出现肝功能、肾功能改变或加重的情况,能持续用药。结论 辛伐他丁对高脂血症患者降脂治疗是有效和安全的。     

阿托伐他汀不同剂量治疗急性冠脉综合征介入术后调脂疗效的比较

目的:使用较大剂量阿托伐他汀(立普妥)强化降脂治疗急性冠脉综合征,进行临床调脂疗效的比较。方法:选择105例经皮冠脉造影术(CAG)确诊的冠心病患者,在进行经皮冠脉介入治疗术PCI(经皮冠脉成型术及支架植入术,PTCA+STENT)后,随机分配为阿托伐他汀常规剂量A组(10mg/d,52例),大剂量阿托伐他汀B组(40mg/d,53例)。分别在用药前、用药后4周、用药后12周、用药后24周检测血脂水平,比较两组情况,同时分析用药后的不良反应。结果:分组前2组血脂水平相似,给药4周后阿托伐他汀A组病人:血清总胆固醇(TC)下降13%,低密度脂蛋白(LDL)下降14%,高密度脂蛋白(HDL)无变化,甘油三酯(TG)下降-4%;B组病人:TC下降17%,LDL下降16%,HDL无下降,TG下降11%。给药12周后,阿托伐他汀A组病人:TC下降14%,LDL下降14%,HDL下降-4%,TG下降-10%;阿托伐他汀B组病人:TC下降23%,LDL下降23%,HDL无下降,TG下降7%。两组TC、LDL、TG下降幅度差异均有显著性(P<0.05)。两组病人用药后的不良反应差异无显著意义。结论:使用大剂量阿托伐他汀能有效...     

阿托伐他汀20 mg对国人冠心病患者的有效性和安全性的多中心研究

目的评价阿托伐他汀治疗国人伴高脂血症的冠心病患者的疗效和安全性.方法在中国的27家医院入选伴有高脂血症的冠心病患者189例,每晚口服阿托伐他汀20 mg,治疗8周;在基线、4周和8周时分别测定患者的总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL C),甘油三酯(TG),并观察患者的不良反应.结果共178例患者完成试验,与基线相比,8周时TC显著下降[(6.26±1.00) mmol/L 比(4.50±0.88) mmol/L,P<0.01],降幅26.51%;LDL C显著下降[(4.17±0.69) mmol/L 比 (2.51±0.72) mmol/L,P<0.01],降幅38.99%;治疗过程中无严重不良事件.结论阿托伐他汀能有效、安全地降低国人伴高脂血症的冠心病患者的TC和LDL C水平.     

阿托伐他汀和普伐他汀治疗原发性高脂血症的比较

目的比较阿托伐他汀和普伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效和安全性。方法 61例原发性高脂血症的患者随机分两组 ,阿托伐他汀组 3 2例 ,10mg/d口服 ;普伐他汀组 2 9例 ,2 0mg/d口服。疗程 8周 ,观察降脂疗效和不良反应。结果阿托伐他汀组总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)与治疗前比较均有显著下降 (P <0 .0 1) ,阿托伐他汀组降低TC、LDL C的作用优于普伐他汀组 (P <0 .0 5 )。两组不良反应相似 ,均较轻微。结论阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效明显优于普伐他汀 ,不良反应轻微 ,耐受性良好     

冠心病、高血压患者血脂、载脂蛋白检测结果分析

通过对高血压、CHD患者的血脂和载脂蛋白的测定 ,分析了解CHD、高血压患者脂代谢的变化情况。对本院住院的6 7例CHD患者 ,5 3例高血压的患者测定其血脂、载脂蛋白浓度 ,并与 30例无心血管疾病的正常人进行比较。高血压组与对照组各项指标比较 ,高血压患者TC、TG、apoB10 0均升高 ,有非常显著性差异 (P <0 .0 1) ,LDL、Lp(a)升高有显著性差异 (P <0 .0 5 )。CHD组与正常组各项指标的比较 ,CHD患者TC、TG、apoB10 0、Lp(a)升高 ,apoA1降低均有非常显著性差异 (P <0 .0 1) ,HDL降低 ,LDL升高有显著性差异 (P <0 .0 5 )。高血…     

阿托伐他汀与常用调脂药物治疗老年混合型高脂血症的疗效比较分析

目的 比较他汀类经物阿托伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀单独应用及与不饱和脂肪酸（Omega-3)联用，治疗老年混合型高脂血症患者的疗效与安全性。方法 104例混合型高脂血症患者随机分为3组，即阿托伐他汀组、辛伐他汀组、洛伐他汀＋Omega-3组，治疗8周，观察降脂疗效、不良反应。结果 阿托伐他汀降甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL－C）优于辛伐他汀、洛伐他汀与Omega-3联用；升高高密度脂蛋白（HDL－C）则是辛伐他汀、洛伐他汀与Omega-3联用优于阿托伐他汀；降总胆固醇（TC）、动脉硬化指数（TC－HDL－C）／HDL－C），三组无显著差别。TC、TG、LDL－C三项指标达标率三组也极为相近。结论 综合考虑各种因素，建议治疗混合型高脂血症患者可首选他汀类药物，必要时与不饱和脂肪酸联用，全面调节血脂的效果最好。     

氟伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的：观察氟伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法：高脂血症患者56例，用氟伐他汀20mg口服，每晚1次，连服6周后复查血脂，进行疗效分析。结果：6周后血清胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平均有下降，高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）升高（P〈0.05或P〈0．01）。结论：氟伐他汀调脂疗效确切。     

原发性肾病综合征患儿脂代谢紊乱及意义

目的：探讨原发性肾病综合征脂质代谢的紊乱及意义。方法：对34例肾病综合征患儿在不同病期血清脂质、脂蛋白及载脂蛋白进行检测。结果：活动期肾病血清胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）、载脂蛋白B100（apoB100)、脂蛋白a[LP(a)]均较缓解期及正常儿童升高（P＜0．01或＜0．05）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）、载脂蛋白A1（apoA1)与正常组无差别（P＞0．05）。缓解期TC,TG,LDL－C恢复正常,但HDL－C,apoA1,ApoB100高于正常组（P＜0．05）。LP(a）含量与24h尿蛋白量呈正相关（r＝0．712,P＜0．01）。结论：肾病活动期脂代谢紊乱,载脂蛋白水平对揭示疾病的严重程度十分重要。     

男性冠心病患者血清性激素和血脂水平的临床研究

目的探讨男性冠心病（CHD）患者血清性激素与血脂水平的临床意义。方法采用电化学发光免疫分析和生物化学分析测定106例男性CHD患者和41名正常对照组血清雌二醇（E2）、睾酮（T）、总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白A1（apoA1）和载脂蛋白B（apoB）。结果与正常对照组比较,CHD组E2增高、T降低（P〈0．05）,CHD组E2／T比值为42．39±7．33,较正常对照组（21．04±6．73）增高（P〈0．01）。CHD组血清TC和apoB水平增高、HDL-C和LDL-C水平降低（P〈0．05）;TG和apoA1差异无统计学意义（P〉0．05）。结论男性CHD患者E2增高、T降低,TC和apoB增高,HDL—C和LDL—C降低,代谢紊乱是CHD患者的典型特征。     

高血压病人血脂和脂蛋白水平变化与肾损害关系

目的　探讨高血压病人血脂、脂蛋白水平变化与肾脏损害的关系。方法　随机取 94例高血压住院病人 ,分为高血压未发生肾损害组 (n =40 )、高血压早期肾损害组 (n =3 6)、高血压临床肾损害组 (n =18) ,以 98例血压正常者作为对照 ,检测血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)、载脂蛋白A1及B(apoA1、apoB)、脂蛋白 (a) [Lp(a) ] ,进行比较分析。 结果　高血压病人血清TC、TG、LDL C、apoB、Lp(a)水平明显高于正常对照组 ,差异有显著性意义 (P均 <0 .0 1) ;HDL C水平明显低于正常人对照组 (P <0 .0 5 )。TC、LDL C、apoB水平随高血压肾功能损害的加重呈现升高的趋势 ,高血压临床肾损害组病人血清Lp(a)水平及异常率明显高于高血压早期肾损害和未发生肾损害患者组 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ,其余各指标异常率三组间差异均无显著性意义。结论　高血压病人存在着明显的脂质异常 ,高血压肾损害与脂质代谢紊乱相关联 ,肾损害可加重脂质代谢紊乱。     

辛伐他汀对高胆固醇血症患者载脂蛋白A1和B的作用

目的观察辛伐他汀对高胆固醇血症患者载脂蛋白A1和载脂蛋白B的影响。方法63例原发性高胆固醇血症患者每日服用辛伐他汀10mg，服药前后检测血脂，并根据治疗前apoB基础值将患者分为两组(D组和E组)。结果两组治疗后TC、TG、LDL—C、apoB均较治疗前明显降低，apoA1／apoB比值显著升高，D组apoB下降幅度较E组高，两组的apoA1／apoB比值均有显著升高。结论辛伐他汀可以降低apoB，并使得apoA1／apoB比值明显升高，预示其可降低心血管疾病的风险。     

吉非罗齐对2型糖尿病血脂及血糖代谢的影响

目的 :探讨吉非罗齐对 2型糖尿病血脂、血糖代谢的影响。方法 :在维持原糖尿病治疗方案的同时 ,将 5 1例 2型糖尿病伴有高脂血症的患者分为 2组。治疗组 31例予吉非罗齐胶囊 45 0mg ,每日 2次口服 ,对照组 2 0例不服吉非罗齐。结果 :治疗后 3个月 ,治疗组总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL C)及空腹血糖 (FBG)均明显下降 (P <0 0 0 1或P <0 0 1) ,高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)显著增高 (P <0 0 1)。对照组各项指标无显著变化 (P >0 0 5 )。结论 :吉非罗齐治疗伴有高脂血症的糖尿病患者 ,不仅能使TC ,TG ,LDL C下降 ,HDL C升高 ,改善脂质代谢 ,还能改善糖代谢 ,使FBG下降。