皮肤Merkel细胞癌1例

患者女,63岁。发现右肘皮肤暗红色肿块3月。皮损组织病理示:肿块位于真皮呈巢状分布,肿瘤细胞大小形态较一致,胞质较少,略嗜碱性,胞核圆形,伴典型的细颗粒状(尘样)染色质及多个核仁,核分裂相及核碎片易见。免疫组化示:肿瘤细胞CK20,CHG,CD56,Syn均阳性,LCA阴性。诊断:右肘皮肤Merkel细胞癌。     

皮肤Merkel细胞癌一例

患者男,73岁,因发现胸前皮肤出现色素斑2年,其上长肿物1年,于2005年4月来我院就诊。患者2年前偶然发现胸前皮肤约黄豆大小黑褐色斑,不高出皮面,自觉轻痒,未予重视。     

皮肤Merkel细胞癌3例

目的：报告3例皮肤Merkel细胞癌，进一步了解该肿瘤的临床表现、组织病理学特点和电镜观察的特征。方法：采用光镜、免疫组化和电镜技术，对3例患者的皮损进行组织病理学观察及诊断。结果：光镜检查示肿瘤位于真皮内，呈团片状、巢状、岛状或散在分布，细胞大小较一致。免疫组化示NSE、CgA、Sy、EMA、α—ACT在肿瘤细胞呈阳性表达。电镜观察示肿瘤细胞胞质内可见神经分泌颗粒。结论：皮肤Merkel细胞诊断依赖病理学检查，早期诊断、早期治疗是提高生存率的关键。     

皮肤Merkel细胞癌一例

患者，女，77岁。因左侧面部肿物3个月就诊。皮损组织病理检查:肿瘤位于真皮内，累及皮下脂肪层，瘤细胞排列呈巢团状、弥漫片状，核大深染，异型、核分裂相易见，切缘可见肿瘤细胞。诊断为Merkel细胞癌。     

皮肤Merkel细胞癌一例

患者女,24岁.7年前于右耳后发际部内侧出现孤立性豌豆大结节,初为皮色,渐暗红,坚实,有移动性.皮损增大较快,至今已达鸡卵大小,破溃,表面结污秽黑褐色痂,自觉疼痛.此间全身无任何异常感觉.2007年1月来我科就诊,经病理检查初步诊断为皮肤Merkel细胞癌,收入整形外科施行扩大切除术治疗.手术4个月后创口又再发一指头大结节,同年5月再次做扩大切除术,因经济困难,患者放弃放射线治疗.体检:一般情况尚好,全身浅表淋巴结不肿大,各系统检查未见异常.     

皮肤Merkel细胞癌一例

患者女,76岁,1年前无明显诱因,右眼外眦下方1 cm处长一绿豆大小的结节,呈淡红色,无任何自觉症状。近2月来明显增大,遂来我院门诊求治。体检:右眼外眦下方1 cm处有一直径约1．5 cm的突出半圆形结节,呈淡红色。结节表面光滑,质软,活动良好,无压     

Merkel细胞癌多瘤病毒阳性的皮肤原发性Merkel细胞癌二例

【摘要】 目的 报道Merkel细胞癌多瘤病毒阳性的Merkel细胞癌2例。 方法 对诊治的2例Merkel细胞癌进行光镜观察及免疫组化标记,聚合酶链反应（PCR）检测Merkel细胞癌多瘤病毒并测序。 结果 2例均为男性,例1右下肢胫前肿物1年余,皮肤科检查见右胫前密集粉红色结节,融合成10 cm × 8 cm肿块,质硬,部分表面糜烂伴渗出及结痂,肿块周围亦可见多个大小不一的红色结节,活动性差。例2左膝肿物6月余,皮肤科检查见左膝内侧5 cm × 4 cm紫蓝色结节型肿物,质硬,边界不清,活动性差。2例患者皮损组织病理表现相似,肿瘤细胞大小一致,细胞核大、深染,染色质细腻,核分裂象易见;胞质少,红染。免疫组化：广谱细胞角蛋白（pan-CK）、细胞角蛋白20（CK20）、突触素（Syn）、嗜铬素（CgA）和神经元特异性烯醇化酶（NSE）均阳性,Ki-67（≥60%）阳性;细胞角蛋白7（CK7）、S100蛋白、HMB45、CD34、甲状腺转录因子1（TTF-1）和白细胞共同抗原（LCA）表达均阴性。2例Merkel细胞癌均经PCR检测到Merkel细胞癌多瘤病毒,而5例皮肤T细胞淋巴瘤、2例正常人皮肤和2例T细胞淋巴瘤细胞系MAC1和MAC2A均未检测到Merkel细胞癌多瘤病毒。 结论 Merkel细胞癌具有特征性的临床和组织病理表现,免疫组化标记、PCR检测Merkel细胞癌多瘤病毒对明确诊断具有重要作用。 【关键词】 癌,Merkel细胞; 多瘤病毒属     

Merkel细胞和Merkel细胞癌

Merkel细胞癌是起源于Merkel细胞的一种比较少见,具有独特临床症状和组织病理学特点的低度恶性肿瘤,多见于老年.Merkel细胞1975年Merkel首先描写了在某些哺乳动物表皮的基底细胞层内有一种圆形细胞,是一种受有髓神经纤维支配,司触觉的神经末梢器官.以后其他研究者们在人类皮肤的表皮和口腔粘膜上也证明有这些细胞的     

皮肤Merkel细胞癌伴鳞状细胞癌1例

患者女,76岁。左面颊部肿物1年,明显增大1个月。皮损特点为紫红色球形肿物。皮损组织病理示:表皮见团块状鳞状上皮中-重度异型增生,突破基底膜;真皮全层见形态一致的肿瘤细胞浸润,巢状或片状分布,圆形或卵圆形,胞质少、嗜碱性,核大、散点状分布染色质,核仁明显,可见多数核分裂相。免疫组化:CK20(部分+),P63及CKH(鳞状分化的细胞+),Syn(+),CgA(+),CD56(+),LCA(-),CK7(-),S100(-)。诊断:皮肤Merkel细胞癌伴鳞状细胞癌。     

皮肤Merkel细胞癌伴鳞状细胞癌一例

患者男,76岁,因左耳前肿物2个月,破溃1个月就诊.2个月前左耳前面颊部无明显诱因出现一约黄豆大小的丘疹,迅速长大,1个月前表面出现破溃,无自觉症状.2周前左耳后出现一蚕豆大小肿大的淋巴结,有触痛,抗炎治疗后缩小.     

Merkel细胞癌

患者男,95岁. 主诉:右膝内侧结节2个月余. 现病史:患者2个月前无明显诱因发现右膝部内侧有一结节,黄豆大,质地硬,呈淡红色,无自觉症状,未经诊治,结节逐渐增大.遂于2010年4月29日来我科就诊. 既往史:慢性前列腺增生20余年. 个人史及家族史:无特殊.     

Merkel细胞癌

患者男,75岁. 主诉:胸部新生物2年,迅速增大半年. 现病史:患者2年前无意间发现胸部一粟粒大暗红色丘疹,无瘙痒及疼痛,增长缓慢,未予诊治.半年前,皮损迅速增大,表面出现厚层痂壳,偶有轻度瘙痒,余无不适,为明确诊断及进一步治疗,于2018年4月15日来成都市第二人民医院皮肤科就诊. 既往史及家族史:患者既往有原发性高...     

Merkel细胞癌

组织病理特征上述2张图片的组织病理特征为:表皮结构大致正常,真皮内可见嗜碱性细胞浸润,部分弥漫呈片状.部分散在.细胞大小一致,核呈圆形,胞质较少,细胞之间界限不清.     

皮肤Merkel细胞癌临床与病理分析

@@@@目的：阐述皮肤Merkel细胞癌的临床、病理及免疫病理特点。方法：对1例面部Merkel细胞癌患者进行临床病理分析,同时进行免疫组化标记CK、CK20、CD56、Fli－1、LCA、CD99和HMB－45。结果：组织病理学示瘤细胞弥漫浸润生长,部分呈巢团状、梁索状分布;核圆形或类圆形,大小形态一致,核内染色质呈椒盐样细颗粒状,核仁较小,胞质少,核膜清晰,核分裂相及核碎片易见;免疫表型：肿瘤细胞CK－Pan、CK20强阳性,阳性表达在核周,呈特征性的逗点状或帽状分布,CD56和Fli－1均为胞质阳性,CD99、LCA和HMB－45阴性。结论：皮肤Merkel细胞癌是一种罕见的高度恶性神经内分泌癌,熟悉其临床病理特点对诊断和鉴别诊断有重要意义。     

皮肤Merkel细胞癌伴前列腺癌1例

患者男,78岁,右侧跟腱结节2个月。手术切除皮损组织病理示：真皮深部见嗜碱性细胞团块,胞浆呈颗粒状,部分细胞核大深染、有异型性。免疫组织化学结果示：CK(2+)、CK19(+)、CK20(点状+)、CD56(+)、CgA(+)、Syn(+)、vimentim(+)、Ki-67(50%+)。诊断考虑Merkel细胞癌。全身PET-CT检查发现前列腺肿瘤,前列腺组织病理回报腺泡腺癌。诊断：皮肤Merkel细胞癌合并前列腺癌。     

先天性Merkel细胞癌

Merkel细胞癌是一种神经内分泌肿瘤,其来源倾向于神经内分泌分化,多见于中年以上人的头面部,常常有区域性淋巴结转移,少有广泛转移。本文报告1例先天性Merkel细胞癌患者,经光盘检索近18年国内外文献,未见报道。么××,男,17天,出生后全身皮肤进行性结节、斑块17天来我     

皮肤Merkel细胞癌合并肺腺癌一例

患者女，56岁，因左前臂无痛性肿物迅速增大5个月余至北京大学第一医院就诊。5个月前患者左前臂出现一绿豆大小皮色肿物，无不适，3个月前迅速增长至核桃大小，表面渐呈紫红色，当地医院考虑为囊肿（直径2.0 cm），予单纯肿物切除，术后病理回报神经内分泌癌……     

Merkel细胞癌1例

1病历摘要 患者女,88岁.因左颊部肿物5个月,于2008年9月29日至我科就诊.患者5个月前无明显诱因发现左颊部有一结节,如绿豆大,质地韧,呈红色,无破溃,无痒痛等自觉症状.