系统性红斑狼疮患者血清CCL19的表达及临床意义

目的:研究系统性红斑狼疮(SLE)患者血清趋化因子配体19(CCL19)的表达情况,并分析其临床意义。方法:选取2015年07月～2017年12月重庆市开州区人民医院门诊及住院的SLE患者60例为研究对象,记为研究组。另取同期于我院接受体检的健康人员30例记为对照组。分别采用酶联免疫吸附法检测两组人员血清CCL19表达情况,同时检测各项免疫球蛋白指标,补体C3、C4、抗双链DNA水平情况,分析血清CCL19水平与免疫球蛋白水平、补体C3、C4、抗双链DNA水平的相关性。此外,分析SLE患者光过敏、关节炎以及继发干燥综合征情况与血清CCL19水平的关系。结果:研究组的血清CCL19水平明显高于对照组,组间对比差异有统计学意义(P 0. 05)。研究组的血清免疫球蛋白G(Ig G)、免疫球蛋白M(Ig M)、免疫球蛋白A(Ig A)、抗双链DNA水平均分别明显高于对照组,而C3、C4水平均明显低于对照组,组间对比差异有统计学意义(均P 0. 05)。经Preason法分析相关性发现:SLE患者的血清CCL19水平与Ig G、Ig MIgA抗双链DNA均呈正相关,而与C3、C4水平呈负相关(均P 0. 05)。有光过敏、关节炎以及继发干燥综合征的SLE患者血清CCL19水平均明显高于无光过敏、无关节炎、无继发干燥综合征患者,组间对比差异有统计学意义(均P 0. 05)。结论:SLE患者血清CCL19水平存在明显高表达,在有光过敏、关节炎以及继发干燥综合征的患者中水平更高,且与免疫球蛋白水平、补体C3、C4、抗双链DNA水平存在密切相关。CCL19可能是通过调节免疫球蛋白水平、补体C3、C4、抗双链DNA水平参与SLE的发生、发展过程,值得重视。     

骨调素在骨骼代谢中的表达与调控

本文对骨调素（OPN）的分子结构及其基因表达与调控和在骨骼重建过程中的作用进行了详细的综述。     

系统性红斑狼疮治疗新进展

本文简要综述了近几年在系统性红斑狼疮治疗中新型免疫抑制剂的应用以及各种生物治疗方法的进展。     

系统性红斑狼疮的肾脏病

在皮质类固醇、抗高血压药及抗生素问世之前,尿毒症是系统性红斑狼疮(SLE)一类不常见死固。在20世纪后半叶,患者寿命由于以上药物及其他医学的进步而延长了,在处理患者时,肾小球肾炎(GN)变成了主要的问题,狼疮肾炎(LN)占需透析或移植的末期肾衰患者的3％。发病机理 SLE患者有多种免疫障碍,其启动因素不明。LN的发病机理同样复杂,涉及到许多损伤肾脏的机理,其启动情况为免疫复合物(IC)定位于肾脏。在高浓度的循环IC中,似乎仅有一亚群为致肾炎性。肾小球中已知的IC为DNA及抗DNA抗体,有数种因素促成其沉积。膜性肾病的发病机理是否涉及DNA尚不明瞭。炎性细胞、特别是单核的淋     

系统性红斑狼疮肾炎患者中波形蛋白的水平变化及临床意义

目的探讨波形蛋白(Vimentin)在系统性红斑狼疮肾炎中的水平及意义。方法选取南通大学附属海安医院收治的150例系统性红斑狼疮肾炎患者作为疾病组,同时随机选取同期入院进行健康体检的150例正常人作为对照组。采用ELISA测量Vimentin表达水平,同时分析Vimentin水平与临床指标的关系。结果疾病组Vimentin表达水平显著高于对照组(P0.05);活动期患者Vimentin表达水平显著高于稳定期患者(P0.05);疾病组患者血浆Vimentin水平与补体C3、C4呈负相关(P0.05);与抗ds-DNA抗体、SLEDAI、Scr、24 h尿蛋白定量呈正相关(P0.05);与ESR、CRP、BUN、Hb无相关性(P0.05)。结论系统性红斑狼疮肾炎患者血浆Vimentin水平升高,血浆Vimentin可作为反映系统性红斑狼疮肾炎疾病活动的一个监测指标。     

树突状细胞在系统性红斑狼疮发病中的作用

系统性红斑狼疮是一种遗传性复杂性自身免疫疾病,表现出树突状细胞(DEs)、T淋巴细胞和B淋巴细胞的功能异常.DCs是免疫反应和免疫耐受的调控者,骨髓树突状细胞和淋巴树突状细胞的异常能够通过一系列机制和促炎途径打破免疫耐受,引发自身免疫反应,在其他因素如病原体感染的作用妹下,自身免疫反应又能得以维持和放大,不断地引起机体的免疫损伤,参与系统性红斑狼疮的发生.     

细胞凋亡与系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）的发病为多种因素综合作用的结果，细胞凋亡（又称程序性细胞死亡）的异常可能在ＳＬＥ的发病中起重要作用，而细胞凋亡的异常又可能与雌激素、Ｆａｓ基因、ｂｃｌ２基因、自由基等的作用有关。一、ＳＬＥ患者体内雌激素代谢异常与细胞凋亡在Ｓ...     

系统性红斑狼疮骨关节肌肉表现

系统性红斑狼疮骨关节肌肉表现黄少弼肖征宇曾庆馀骨关节、肌肉是系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）最常累及的组织，常被误诊为其它疾病。现将我院１９９０～１９９３年１００例ＳＬＥ骨关节、肌肉表现报告如下。临床资料一、一般情况１００例ＳＬＥ均符合１９８２年美国风湿病学...     

关注系统性红斑狼疮继发性骨质疏松

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE)是多系统损害的自身免疫性疾病,糖皮质激素和免疫抑制剂是治疗的主要药物。SLE的骨损害包括骨量减少、骨质疏松(osteoporosis. OP)、无菌性骨坏死和骨折,随着SLE生存期的延长,心血管并发症和OP成为影响患者生活质量和生存的主要因素,同时OP对于心血管的发病也有促进作用,是目前备受关注的并发症。OP是一种以骨量减少和骨组织的细微结构破坏为特征的全身性疾病。关于SLE的骨质疏松也存在不少争议,主要集中在OP的发病率和骨质疏松与激素治疗关系两个方面。就OP发病率来讲,不同的研究得出的结论不同。SLE的骨质疏松涉及多种机制包括炎性因素、免疫介导的因素、固有因素、代谢因素、药物因素和疾病本身的因素。SLE相关的骨质疏松的治疗首先是治疗原发病,此外健康的生活方式包括钙剂和维生素D的补充也非常重要,对诊断骨质疏松的SLE患者应及时给予双膦酸盐治疗。     

系统性红斑狼疮脑病二例

患者1：女，21岁，2月前出现颜面，双下肢浮肿。到省城医院诊断为“系统性红斑狼疮（SLE），狼疮肾炎”，在外因不规律服用泼尼松，1周来出现呼吸困难，查：T38．8℃，面部蝶形红斑，移动性浊音阳性，双下肢中度浮肿；     

系统性红斑狼疮高钾血症的机理

作者们发现,约10％的SLE伴持续性高钾血症,其机理尚未阐明。本文从142例符合美国风湿病协会SLE分类标准筛选5例SLE伴合钾血症(两次随机非溶血标本血清钾≥5 mmol/L)且原因不明者,和SLE血钾正常者5例对照,前者为第1组,后者为第2组,两组肾功能相似。全部受     

外源性雌激素与系统性红斑狼疮

补充外源性雌激素对于系统性红斑狼疮(SLE)的患者是否安全,尚有不同的看法,我们通过复习近年来的有关SLE患者使用外源性雌激素安全性的文献来探讨这个问题.     

系统性红斑狼疮中医病名之论

通过总结中医古籍对系统性红斑狼疮病名等论述,包括"蝴蝶斑""阴阳毒""痹证""五脏痹""虚劳病"等名称,对其进行分析比较,探讨背后蕴含的病因病机,并结合现代医家对系统性红斑狼疮病名、辨证分型、治则治法等认识,丰富系统性红斑狼疮的辨病辨证治疗体系,为命名提供参考.     

细胞因子在系统性红斑狼疮和狼疮性肾炎中的作用

系统性红斑狼疮是一种异常免疫调节和自身抗体过量产生引起的自身疫性疾病。系统性红斑狼疮以T、B细胞异常活化和病理性自身抗体过量产生为特征的自身免疫性疾病。由遗传和／或环境因素引起的一种或几种细胞因子的异常表达，引发细胞因子网络的失衡，导致SLE和肾炎的发病。