孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘临床观察

目的 观察孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床疗效.方法 选取中、重度支气管哮喘急性发作的老年患者42例(年龄＞60岁),其中男22例,女20例,随机分为对照组和治疗组各21例.两组均采用抗生素、多索茶碱、0.9%盐水3 ml+布地耐德2 mg 2 次/d、0.9%盐水3 ml+硫酸特布他林1 ml 2次/d雾化吸入治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特10 mg每日睡前口服.疗程均为10 d.记录患者住院期间白天及夜间哮喘症状发作次数,观察两组的临床症状缓解时间.两组治疗前、治疗后10 d各进行1次肺功能测定,同时记录两组出院后的再住院率.结果 孟鲁司特联合吸入布地奈德可以有效地改善重度老年哮喘患者的肺功能指标.治疗组患者白天发作次数、夜间发作次数均小于对照组,且患者咳嗽、喘息、胸闷等临床症状缓解时间明显短于对照组.治疗组再住院率明显小于对照组.结论 孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘,可以明显提高临床治疗效果.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效观察

目的对孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效进行观察。方法资料选自2012年10月~2013年10月我院收治的支气管哮喘患者64例,平均分为两组,单纯给予对照组患者布地奈德治疗,研究组则采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗,并对两组临床资料等进行回顾性分析。结果经治疗后,研究组FEV1、PEER及FVE等指标,明显优于对照组;且研究组总有效率93.75%,明显高于对照组总有效率78.13%,比较均有差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效较为显著,值得在临床中推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的疗效探讨

目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床疗效.方法:选择2018年7月～2019年7月于我科住院治疗的老年支气管哮喘患者62例,随机分为2组各31例,观察组应用孟鲁司特联合布地奈德治疗,对照组应用布地奈德治疗.结果:观察组症状缓解时间均显著短于对照组(P<0.05);治疗后两组FEV1、PEF均较治疗前显...     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床治疗效果。方法:选择院收治的70例支气管哮喘患儿,把70例患儿随机均分为两组,对照组患儿给予布地奈德治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对两组患儿的临床治疗效果进行对比。结果:对照组患儿显效10例,有效15例,无效10例,有效率为71.4%,观察组患儿显效22例,有效12例,无效1例,有效率为97.1%,两组患儿对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效明显,建议推广临床应用。     

细辛脑注射液联合孟鲁司特钠及布地奈德雾化治疗儿童支气管哮喘的临床效果及安全性评估

目的探究细辛脑注射液联合孟鲁司特钠及布地奈德雾化治疗儿童支气管哮喘的临床效果及安全性。方法回顾性分析我院2015年1月-2016年5月收治的64例支气管哮喘患儿临床资料,所有患儿均采取细辛脑注射液联合孟鲁司特钠及布地奈德雾化方案治疗,将其作为研究组,并分析2013年6月-2014年12月采取孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗的64例支气管哮喘患儿作为参照组,对比两组患儿治疗后疗效、日间及夜间哮喘发作次数、症状消失及住院时间、肺功能改善情况及患儿治疗前后气道炎性介质水平变化、药物副反应及6个月复发情况、家属治疗满意程度等。结果研究组患儿治疗总有效率为98.45%,显著高于参照组89.06%,P0.05;研究组患儿治疗后日间及夜间哮喘发作平均次数均少于参照组,P0.05;研究组患儿症状消失时间及住院时间均短于参照组,P0.05;治疗前两组患儿肺功能指标相当,P0.05,治疗后各组指标均改善,研究组改善优于参照组,P0.05;两组患儿治疗后气道炎性介质水平均改善,研究组优于参照组,P0.05;研究组药物副反应率为1.56%,与参照组相当3.13%,P0.05;研究组患儿6个月复发率为1.56%,低于参照组10.94%,家属满意率高达100.00%,高于参照组87.50%,P0.05。结论细辛脑注射液联合孟鲁司特钠及布地奈德雾化治疗儿童支气管哮喘疗效显著,患儿肺功能明显改善,恢复快,药物副反应少,6个月复发率低,安全性高,且家属高度认可该治疗方案,可于临床推广应用。     

孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗对支气管哮喘患者临床预后及生化指标的影响分析

目的探讨孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗对支气管哮喘患者临床预后及生化指标的影响.方法选取本院在2016年1月至2016年7月期间收治的120例支气管哮喘急性发作患者作为研究对象,按照简单随机法分为两组,对照组予以布地奈德福莫特罗治疗;观察组予以孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗治疗.比较两组患者治疗效果、预后,以及治疗前后肺功能、生化指标变化.结果对照组治疗有效率为73.33%,观察组治疗有效率为91.67%,观察组患者治疗有效率明显高于对照组(P0.05).两组患者在治疗后,FVC、FEV1、PEF等肺功能指标均有明显改善(P0.05);观察组患者FVC、FEV1、PEF等肺功能指标检测结果明显优于对照组(P0.05).观察组患者支气管哮喘急性发作次数、平均住院时间、平均住院次数低于对照组(P0.05).两组患者治疗后IgA、IgE、IL-6、IL-8、TNF-α水平出现不同程度降低(P0.05);观察组患者治疗后IgA、IgE、IL-6、IL-8、TNF-α水平低于观察组患者(P0.05).结论孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘具有显著效果,改善患者肺功能及生化指标,患者预后较好.     

孟鲁司特钠片联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘患者免疫功能及支气管激发试验中肺功能的影响分析

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘患者免疫功能及支气管激发试验中肺功能及免疫功能的影响。方法将2013年-2015年于我院就诊的患者86例数字随机分组法分为两组,观察组与对照组各43例,其中对照组患者采用孟鲁司特钠进行治疗,观察组则采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗。两组治疗12周后,对比两组临床疗效、免疫功能指标(CD+8、CD+4以及CD+4)、支气管激发试验肺功能指标(FEV1一秒用力呼气容积、PEF峰值流速)的差异,并对不良反应发生情况及病情复发率进行记录。结果与对照组相比,观察组疗效显著(临床总有效率为93.0%),且差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者CD+3[(65.77±4.48)vs(63.44±4.58)]以及CD+4[(43.06±5.67)vs(37.32±4.52)]水平明显高于对照组,CD+8[(23.87±5.02)vs(27.91±4.37)]水平明显低于对照组,且差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者FEV1.0[(2.51±0.44)vs(2.25±0.48)]、PEF[(69.93±6.38)vs(63.88±5.42)]值均明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间两组均无发生不良反应。观察期间观察组复发率(2.3%)明显低于对照组(16.3%),且差异具有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德能够显著改善咳嗽变异性哮喘患者的肺部功能,调节患者免疫功能,同时联合用药能够有效抑制炎症反应,提高治疗效果。     

匹多莫德联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的观察匹多莫德联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘(哮喘)的疗效。方法选取2011—2012年我院儿科收治的哮喘患儿120例,按照随机数字表法将患儿分为观察组和对照组,各60例。对照组应用孟鲁司特咀嚼片,观察组在对照组基础上加用匹多莫德颗粒剂。比较两组患儿治疗前后日间症状评分、夜间症状评分、第1秒用力呼气末容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气峰流速(PEF)及血清IgG、IgA和IgM含量。结果治疗12周后,观察组日间症状评分、夜间症状评分均低于对照组,FEV1/FVC、PEF、血清IgA含量高于对照组(P0.05)。结论匹多莫德联合孟鲁司特可明显减轻哮喘儿童哮喘症状,增加血清IgA含量,疗效优于单用孟鲁司特。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘55例的临床疗效观察

目的观察布地奈德联合白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特)治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将110例儿童咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组各55例,观察组患者采用布地奈德联合孟鲁司特进行治疗,对照组患者单用布地奈德治疗,观察比较两组患者的症状缓解时间及临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率(90.9%)显著高于对照组患者(70.9%),差异有统计学意义(P0.05);观察组患者症状缓解和消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论与单用布地奈德治疗相比,布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异型哮喘的临床疗效确切,能明显缩短患者症状缓解所需要的时间,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合信必可都保对支气管哮喘的疗效及对血清EOS影响

目的观察孟鲁司特钠(顺尔宁)联合信必可都保(布地奈德/福莫特罗粉吸入剂)对支气管哮喘患者的临床症状、肺功能和血清嗜酸粒细胞(EOS)计数的影响。方法 122例支气管哮喘患者随机分为孟鲁司特钠联合信必可都保组及信必可都保组进行相应治疗,比较两组治疗前及治疗1月后、3月后患者临床症状控制情况、肺功能改善和血清EOS计数等临床变化。结果经过治疗两组均能显著改善患者的哮喘症状,但孟鲁司特钠联合信必可都保组改善更显著、更迅速。(P0.05)。治疗3月后孟鲁司特钠联合信必可都保组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1.0))改善率和最高呼气流量(PEF)较单用信必可都保组提高有显著差异(P0.05)。治疗后两组外周血中EOS计数均有显著的下降,孟鲁司特钠联合信必可组下降更显著(P0.05)。结论孟鲁司特钠加上信必可都保可使支气管哮喘病人的临床症状得到最优、更快的控制并且显著改善肺功能,将两者联合应用可使作用叠加、其机制可能与外周血中EOS计数减低有关。     

噻托溴铵、布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎疗效及对患者肺功能影响的研究

目的 探讨噻托溴铵、布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘(简称哮喘)合并过敏性鼻炎疗效及其对患者肺功能的影响.方法 将98例我院于2013年1月至2015年1月收治哮喘合并过敏性鼻炎的患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组49例.对照组采用布地奈德雾化吸入及孟鲁司特口服治疗,观察组在对照组基础上另给予噻托溴铵粉雾剂吸入治疗,2组治疗周期为10周.观察2组患者临床疗效,检测治疗前后肺功能指标(PEF、FEV1、PEFR及FEV1/FVC),血气指标(PaO2、PaCO2及pH)和炎性因子水平(TNF-α、IFN-γ、IL-13、IL-8及IL-4).结果 观察组显著有效率为57.1％,总有效率为98.0％,均明显高于对照组;观察组无效率为2.0％,明显低于对照组;2组患者治疗后的肺功能指标、血气指标和炎性因子水平较治疗前均得到明显改善.结论 噻托溴铵、布地奈德联合孟鲁司特治疗哮喘合并过敏性鼻炎不仅疗效显著,还能能改善患者肺功能,值得深入研究.     

孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘急性发作的临床疗效及安全性分析

目的探讨孟鲁司特钠和布地奈德在哮喘急性发作治疗中的临床应用价值。方法将诊治的60例哮喘急性发作患者随机分成两组：实验组和对照组,每组各30例。对照组仅给予吸氧、补液、解痉平喘、抗感染等常规治疗;实验组再给予孟鲁司特钠＋布地奈德辅助治疗。观察比较两组的临床疗效、哮喘症状评分、气道反应性及肺功能指标水平。结果实验组的总有效率显著性高于对照组（P〈0．05）;实验组治疗后的日间、夜间哮喘症状评分均显著性低于对照组（P〈0．05）;实验组治疗后的Rrsc、Dmin指标水平均显著性高于对照组（P〈0．05）;实验组治疗后FEV1、FVC、PEF、FEF25、FEF50、FEF75等肺功能指标水平明显优于对照组（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘急性发作的临床疗效显著。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果,旨在提高治疗效果。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿102例为研究对象。根据治疗模式的不同分为联合治疗组和单纯治疗组,每组51例。联合治疗组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,单纯治疗组只给予布地奈德气雾剂吸入治疗,分析对比两组的治疗效果、临床状况和肺功能指标。结果:联合治疗组患者的显效率显著高于对照组,而无效率显著低于对照组,两组在治疗效果间的差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间和治疗时间均显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的FEV1、PEF和FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特联用布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,不良反应少,提高肺功能,提高治疗效果。     

硫酸镁联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的探讨硫酸镁联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院在2012年12月~2013年12月收治的100例哮喘发作期患儿作为研究对象,使用随机数字表将其分为联合组和对照组,每组50例,对照组患儿接受抗炎、祛痰等常规对症治疗,同时应用硫酸沙丁胺醇气雾剂和酮替芬;联合组患儿在对照组基础上,联合应用孟鲁司特和硫酸镁,对比两组患儿的治疗效果。结果联合组患儿的显效率为70.0%,对照组为36.0%,组间比较,差异具有统计学意义,P<0.05;联合组的治疗总有效率为94.0%,显著高于对照组的76.0%,P<0.05,差异具有统计学意义。结论在小儿支气管哮喘的临床治疗中,联合应用硫酸镁和孟鲁司特,具有确切的治疗效果,且不良反应少,值得推广应用。     

孟鲁司特治疗慢性支气管哮喘168例疗效观察

支气管哮喘(简称哮喘)是临床常见的慢性非特异性气道炎症疾病。白三烯C4(LTC4)、白三烯D4(LTD4)、白三烯E4(LTE4)共同具有称为抗原性慢反应物质的生物学活性，参与哮喘的气道炎症的形成。孟鲁司特(顺尔宁)是一种特异性强效LTD。受体拮抗剂。2002年10月～2003年10月，我们用孟鲁司特治疗支气管哮喘168例，并与普米克都保进行了对照观察。现将结果报告如下。     

布地奈德气雾剂联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的研究布地奈德联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法回顾性分析我院近年来60例确诊为咳嗽变异型哮喘患者,分为观察组与对照组,各30例。观察组采用布地奈德气雾剂联合孟鲁司特咀嚼,对照组采用地塞米松联合氨茶碱注射液静脉滴注治疗。比较两组治疗前后的有效率。结果观察组有效率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘与地塞米松联合氨茶碱注射液疗效相当,且治疗更便捷、安全,适宜在临床推广应用。     

塞曲司特联合孟鲁司特治疗支气管哮喘疗效观察

目的评价塞曲司特联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效。方法试验组15例,口服塞曲司特颗粒剂80mgqd加孟鲁司特10mg,qd疗程6周。对照组15例,口服孟鲁司特10mg,qd,疗程6周。结果两组于治疗后均有显著改善,但两组间无显著差异。结论塞曲司特治疗支气管哮喘的疗效已经肯定,但联合孟鲁司特治疗支气管哮喘疗效并未能够进一步加强。     

布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片和孟鲁司特钠治疗中重度缓解期支气管哮喘临床观察

目的探讨布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片和孟鲁司特钠治疗中重度支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法选择该院2015-02~2016-07收治的缓解期支气管哮喘患者112例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各56例。对照组予以孟鲁司特钠联合茶碱缓释片治疗,观察组予以布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片和孟鲁司特钠治疗,两组均治疗2周。对比两组治疗前后的炎症因子水平及肺功能。结果治疗前,两组炎症因子水平及肺功能差异无统计学意义(P0.05)。治疗后观察组的白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及1秒钟用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。结论对缓解期支气管哮喘患者予以布地奈德福莫特罗联合茶碱缓释片和孟鲁司特钠治疗效果确切,对减轻患者的炎症反应、增强肺功能具有积极的意义。     

孟鲁司特咀嚼片对咳嗽变异性哮喘肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特咀嚼片对咳嗽变异性哮喘肺功能的影响。方法将72例咳嗽变异性哮喘患儿按随机数字表法分为观察组36例和对照组36例,对照组给予布地奈德雾化剂1mg/次,2次/d;观察组在对照组治疗基础联合应用孟鲁司特咀嚼片4mg/次,两组患儿疗程3个月。比较两组患者临床效果、肺功能及炎性因子水平变化情况。结果治疗后观察组总有效率91.7%,显著高于对照组77.8%(P0.05);与对照组比较,治疗后观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间及平均治疗时间显著缩短,PEF、FEV1、FVC及FEV1/FVC水平显著提高,TNF-ɑ、IL-6、hs-CRP水平显著降低,两组间比较差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生情况比较无统计学意义(P0.05);6个月后随访,观察组复发率5.6%显著低于对照组22.2%(P0.05)。结论孟鲁斯特联合布地奈德能够显著提高咳嗽变异性哮喘患儿疗效。