金银花本草考证的商榷

通过本草考证与实地调查,对以往的金银花本草考证进行商榷.认为目前已知的中医药占籍文献中,有关忍冬或金银花的文字描述与所附插图均不能够旨定为今之忍冬Lonicera japonica.并报道了<苏沈良方>中描述忍冬或金银花植物形态的内容.     

《中国药典》2005年版金银花和山银花品种分列的商榷

通过查阅文献与实地调查,认为<中国药典>2005年版金银花和山银花分列值得商榷,不符合当前与将来金银花的药用需求.建议<中国药典>2005年版增补本和下版药典将金银花的植物来源修订为忍冬和灰毡毛忍冬.     

基于灰色关联-TOPSIS法的“金银花”类药材品质评价及其多元光谱基原识别研究北大核心CSCD

该研究使用灰色关联-TOPSIS法评价不同基原“金银花”类药材品质,并应用傅里叶变换近红外和中红外光谱技术,结合化学计量学和光谱融合策略,建立不同基原“金银花”类药材识别模型。通过采用高效液相色谱测定6种不同基原“金银花”类药材中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、断氧化马钱苷、异槲皮苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C的含量,采用灰色关联-TOPSIS法对它们的品质进行评价。此外,采集6种不同基原“金银花”类药材(忍冬、灰毡毛忍冬、红腺忍冬、黄褐毛忍冬、华南忍冬、细毡毛忍冬)的近红外与中红外光谱数据,结合主成分分析(PCA)、支持向量机(SVM)及光谱数据融合技术,确定“金银花”类药材基原识别的最佳方法。结果表明,不同基原“金银花”类药材品质存在差异,其中忍冬与其他5种基原存在显著性差异(P<0.01),细毡毛忍冬与黄褐毛忍冬、灰毡毛忍冬、红腺忍冬的品质存在显著差异(P=0.008、0.027、0.01),而红腺忍冬与华南忍冬品质亦存在显著差异(P=0.001)。基于单一光谱建立的PCA、SVM模型二维图均无法用于“金银花”类药材的有效识别;数据融合结合SVM模型进一步提高识别正确率,中级融合的识别准确率为100%。可见灰色关联-TOPSIS法能用于不同基原“金银花”类药材的品质评价;同时,基于红外光谱数据融合策略,SVM化学计量学模型,能够对不同基原的“金银花”类药材进行准确识别,为该类药材的基原鉴定提供了一种新方法。     

基于双向位点特异性PCR的金银花真伪鉴别方法研究

目的:筛选获得金银花真伪鉴别SNP位点并建立双向位点特异性PCR方法,用于鉴别金银花和其常见伪品以及两者的混杂品.方法:通过对GenBank收录的忍冬属植物叶绿体trnL-trnF序列进行对比分析,获得金银花真伪鉴别SNP位点;并依据该SNP位点设计特异性引物,对84份金银花基原植物及其市售饮片、伪品进行双向位点特异性PCR扩增,并根据真伪品的特异性条带进行金银花药材鉴别.结果:退火温度为61℃时,正品均出现468 bp的条带,红腺忍冬、华南忍冬、灰毡毛忍冬、黄褐毛忍冬、水忍冬、金银忍冬、郁香忍冬、新疆忍冬、繁果忍冬等9个伪品均出现324 bp的条带,在正品DNA中掺入5％以上伪品时同时出现正品和伪品条带.结论:双向位点特异性PCR可以鉴别金银花真伪品及两者的混杂样品.     

川产商品金银花调查与鉴定

目的:调查鉴定川产商品金银花资源状况.方法:产地和市场调查、标本查阅与鉴定.结果:川产有一定产量且作商品流通的金银花有5种1变种,其中主流品种是细毡毛忍冬、淡红忍冬和灰毡毛忍冬,其次是峨眉忍冬、忍冬和红腺忍冬,并制定了商品金银花原植物和药材的分种检索表.结论:为川产商品金银花的生产、临床应用、教学、科研、贸易等提供科学依据.     

金银花与山银花挥发性成分GC-MS的研究

金银花和山银花均属忍冬科植物,分别收载于<中国药典>2005年一部.金银花为忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb.的干燥花蕾或初开的花,山银花为忍冬科植物灰毡毛忍冬L.macranthoides Hand.-Mazz.、红腺忍冬L.hypoglauca Miq.或华南忍冬L.confusa DC.的干燥花蕾或初开的花.     

金银花商品分类鉴别

<中华人民共和国药典>2000版收载的金银花为忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Tnumb.红腺忍冬Lonicera hypoglauca Mig 山银花(华南忍冬)Lonicera dasystyla Rehd的干燥花蕾或带初开的花.我国金银花资源丰富,全国作金银花药用的有近30种不同植物.传统上以河南和山东金银花为金银花的地道产品.按其商品分类,主要为南银花(密银花)、东银花(济银花)、山银花(土银花).     

忍冬组织培养体系的建立和优化

金银花是我国常用中药材,具清热、解毒、抗菌等功效[1]。忍冬科植物忍冬Lonicera japonicaThunb.是中药材金银花的基原植物,以干燥花蕾入药。忍冬属药用植物种类很多[2],已有关于北京忍冬[3]、灰毡毛忍冬[4,5]、金花忍冬[6]组织培养方面的报道。但经作者重复文献试验,所报道的金银花组织培养方案繁殖系数不高或试管苗生长不旺盛。本研究对2005年版药典收载的金银花来源植物忍冬L.japonica进行组织培养的研究,旨在为进一步采用生....     

清风藤原植物本草考证

经考证,今清风藤科植物清风藤Sabia japonica Maxim.并非<图经本草>中的"清风藤"原植物.<图经本草>中的"清风藤"与<本草拾遗>中的"扶芳藤"实乃"同物异名",其原植物为今卫矛科扶芳藤Euonymus fortunei (Turcz.)Hand.-Mazz..     

金银花药材及临床作用探讨

<中国药典>2000年版一部.收载中药材金银花为忍冬科植物.忍冬L.japonica Thunb.红腺忍冬L.hypoglauca Mig.山银花L.confusa Dc或毛花柱忍冬L.dysystyla Rehd4种为法定药用金银花正品,以其干燥的花蕾或带初开的花入药.其性味甘、寒,具有清热解毒、凉散风热之功能.用于痈肿疔疮、喉痹、丹毒、热血毒痢、风热感冒、瘟病发热等症,应用历史悠久,是常用大宗药材.     

关于《中国药典》金银花、山银花标准的几点修订建议

本研究从工作实际出发,通过对金银花和山银花全国主产地的实地观察、市场调查、亲自品尝等方法,认为2010年版<中国药典>金银花和山银花标准中部份内容与客观事实不符,并对金银花和山银花的采收时间、产地加工方法、性状、基原植物等提出了具体的修订意见,供下版药典参考.     

采用ISSR和SRAP技术评价浙南忍冬属药材遗传多样性

目的 评价浙南忍冬属LoniceraL.药材遗传多样性.方法 采用ISSR和SRAP分子标记技术检测5种忍冬属药材遗传多样性,NTSYS软件处理数据,UPGMA构建聚类图;Mantel检测法对2种标记进行相关性检验;用引物分辨力(RP)、多态性条带比率(PPB)等参数对标记效率进行评价.结果 16条ISSR引物和22对SRAP引物分别扩增出232、215条带;UPGMA可将5种忍冬属药材聚为2大类,一类为金银花基原植物,另一类则为山银花基原植物,两种标记技术相关系数(r)为0.970 3.结论 ISSR和SRAP均可有效地分析忍冬属药材资源的遗传多样性,且ISSR标记技术优于SRAP.     

四川南江主流金银花的分类学鉴定与质量分析

目的：鉴定四川南江产金银花的主流品种及评价其品质。方法：通过产地原植物观察和标本查阅进行基原鉴定;通过性状观察、主要有效成分的含量测定和体外抑菌试验研究进行品质评价。结果和结论：南江产主流金银花品种为细毡毛忍冬,其内在品质较正品金银花为好,但性状较差。     

3种检测方法比较忍冬药用和非药用部位的抗氧化活性

目的:分析和比较忍冬药用部位(金银花和忍冬藤)和非药用部位(忍冬叶)的体外抗氧化活性,为忍冬非药用部位——忍冬叶的综合利用和产品开发提供科学依据。方法:分别采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法、2,2''-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)法和铁离子还原能力(FRAP)微量法测定45份金银花、忍冬叶和忍冬藤样品的抗氧化活性,并分别采用描述性统计、直观分析、系统聚类分析(HCA)和偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)等统计学方法进行数据处理和挖掘。结果:3种方法测定的抗氧化活性结果基本相似,测定结果具有较高的可信度。不同产地的金银花、忍冬叶和忍冬藤抗氧化活性大小:连云港≥河南＞山东(金银花);连云港＞河南＞山东(忍冬叶);河南≥山东≥连云港(忍冬藤)。忍冬藤的抗氧化活性较弱,金银花和忍冬叶的抗氧化活性较强。金银花和忍冬叶的抗氧化活性大小因其产地不同而存在差异:忍冬叶≈金银花(河南),忍冬叶＞金银花(连云港),忍冬叶＜金银花(山东)。HCA和PLS-DA分析将45份样品分为2个组别,其中忍冬藤为一组,金银花和忍冬叶为另一组。忍冬藤的抗氧化活性明显不同于金银花和忍冬叶,而金银花和忍冬叶的抗氧化活性则较为相近。结论:忍冬植物的非药用部位——忍冬叶资源丰富,其抗氧化活性比忍冬藤强,与金银花相当,极具综合利用价值和产品开发潜能。     

HPLC法测定5种1变种金银花中绿原酸含量

目的以绿原酸含量为指标,评价测定川渝产金银花的质量.方法采用HPLC法.结果四川旺苍和成都产正品中绿原酸的含量分别为0.64%和0.58%,远低于2000年版<中国药典>(一部)规定的标准(≥1.5%),约为河南密县道地金银花3.02%的1/5.其余川渝所产金银花样品(4种1变种)的绿原酸含量大多在1%以上,其中淡红忍冬L. acuminata Wa11.、峨眉忍冬L. similis Hemsl.var.oneiensi s Hsu et H.J.Wang中绿原酸含量为首次用HPLC法测定报道.康定产的淡红忍冬L.acuminata Wa11.绿原酸含量0.47%约为沐川3.01%的1/6.结论同种忍冬不同产地花蕾样品的绿原酸含量差异很大,等于甚至大于不同品种间的差异,四川正品金银花远不及河南.说明提倡和发展金银花道地药材生产是完全必要的.     

金银花质量控制方法研究进展

金银花,又名忍冬花,为忍冬Lonicera japonica Thunb．的干燥花蕾,收载于《中华人民共和国药典》（以下简称“《中国药典》”）1963年版中,1977-2000年历年版《中国药典》从临床疗效、地区习惯用药和商品供应等方面综合考虑,规定把忍冬（Lonicera japonica Thunb．）、红腺忍冬（L．hypoglauca Miq．）、山银花（L．confusa DC．）和毛花柱忍冬（L．dasystyla Rehd．）的干燥花蕾或带初开的花作为金银花的基原。     

注意金银花中掺杂芫花

金银花为忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb.及同属其它三种植物的干燥花蕾或带初开的花。最近笔者发现在金银花商品中混有瑞香科植物芜花Daphne genkwa Sieb.et Zucc.的干燥花蕾和花。由于芫花有毒,功效与金银花相差甚远,须引起有关方面的注意。今将     

忍冬的生长特性与金银花药材质量的关系

通过对忍冬植株生长、开花习性与金银花药材质量关系的研究,结果表明:金银花药材质量与忍冬植株的生长节律密切相关.金银花的最佳采收期为花蕾发育的大白期,不同株龄、不同采收期金银花产量与质量差异较大.第1、2茬花产量高、质量好,可为金银花的质量标准化研究提供理论依据.     

忍冬属两种药用植物的染色体核型分析

目的:观察分析忍冬属两种药用植物金银花和金银忍冬的染色体数目、核型及体积.方法:采用常规制片方法及结合显微摄影计数分析.结果:金银花体细胞染色体数目2 n＝18,相对长度组成2 n＝18＝2L 8M2 6M1 2S,核型公式为K(2n)＝2X＝18=10sm 6m 2st,核型不对称系数(AS.K%)为66.65%,属于"2A"型;金银忍冬体细胞染色体数目2 n＝18,相对长度组成2 n＝18＝4L 4M2 10M1,核型公式为K(2n)＝2X＝18＝10 sm 8 m,AS.K%为63.28%,属于"2A"型.结论:金银花和金银忍冬体细胞染色体的数目、核型、体积等清晰准确.     

金银花露抗菌作用的实验研究

传统的金银花露是从中药金银花 (忍冬科植物忍冬 lonicera japinica Thunb;红腺忍冬 L.hypoglauca Miq;山银花 L . cofusa Dc和毛花柱忍冬 L.dasystgla Rehd的干燥花蕾或带初开的花 ) [1]经水蒸汽蒸馏而成的一个产品 ,它具有清热解毒之功效 ,主要用于暑热、口渴、疮疔及小儿胎毒。金银花主要含水溶性成分氯原酸、挥发性成分芳樟醇及黄酮类成分木犀草素等。这些成分均有一定的抗菌活性 [2 ,3 ]。因此将传统的金银花露和含水提液的混合金银花露分别进行薄层检测和抗菌实验 ,为探讨金银花露的功能主治和合理制备提供一些依据。1　实验方法与…