补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死54例

目的观察补阳还五汤联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法 108例急性脑梗死患者随机分2组,治疗组给予补阳还五汤联合疏血通治疗,对照组给予血塞通治疗,其他内科常规治疗相同。比较2组治疗前后疗效和NIHSS评分和ADL评分的变化。结果治疗后治疗组和对照组NIHSS评分和ADL评分均有改善,但治疗后改善更明显,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。结论补阳还五汤联合疏血通治疗急性脑梗死安全有效。     

补阳还五汤合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死30例临床观察

目的观察补阳还五汤合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将60例患者随机分为对照组和治疗组,对照组予丹参注射液和胞磷胆碱钠治疗,治疗组在此基础上加用补阳还五汤合丁苯酞软胶囊治疗,15 d后评价疗效。结果治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0.05）。两组治疗后神经功能缺损均较治疗前有明显改善;治疗组治疗后神经功能缺损改善与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论补阳还五汤合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死疗效显著。     

补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死300例

目的:观察补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:选取600例急性脑梗死患者,随机分为观察组(补阳还五汤+疏血通注射液)和对照组(疏血通注射液)各300例。对比两组CSS评分、FMI评分、改良Ashworth评分和不良反应发生情况。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前两组CSS、FMI和改良Ashworth评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组CSS、FMI和改良Ashworth评分与治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05);且观察组CSS和改良Ashworth评分均明显低于对照组(P0.05),FMI评分明显高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:急性脑梗死应用补阳还五汤联合疏血通注射液治疗效果较好,对患者神经功能和肢体恢复具有积极作用,且不良反应少,值得临床推广。     

补阳还五汤加减联合依达拉奉治疗脑梗死的临床研究

目的 观察补阳还五汤加减联合依达拉奉治疗脑梗死的临床疗效.方法 选择急性脑梗死患者130例,随机分为治疗组和对照组.对照组予依达拉奉加复方丹参静脉输注,治疗组予依达拉奉联合补阳还五汤加减治疗.结果 治疗组与对照组总有效率分别为93.85%和81.54%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）.治疗组治疗后14 d、21 d神经功能缺损评分量表（NIHSS）评分与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 补阳还五汤加减联合依达拉奉治疗急性脑梗死,对脑组织有显著保护作用.     

补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选取2014年12月—2015年12月在我院进行治疗的急性脑梗死患者98例,所有患者均进行常规治疗,按抽签顺序分为两组,各49例。对照组实施单纯疏血通注射液治疗,研究组在对照组基础上加以补阳还五汤进行治疗,对两组患者临床疗效及神经功能缺损程度(NIHSS)和日常生活能力(ADL)评分进行比较。结果研究组患者临床疗效(95.9%)较对照组(79.6%)明显提高,差异显著(P0.05);治疗前两组患者NIHSS和ADL评分无明显差异(P0.05);治疗后研究组患者NIHSS和ADL评分明显优于对照组,差异显著(P0.05)。结论对急性脑梗死患者实施补阳还五汤联合疏血通注射液可有效提高治疗效果,改善神经功能缺损程度及日常生活能力,值得临床推广。     

低分子肝素钙注射液合补阳还五汤治疗急性脑梗死57例

目的观察低分子肝素钙注射液合补阳还五汤加减治疗急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死共87例,随机分为2组,低分子肝素钙注射液合补阳还五汤治疗（治疗组）57例,低分子肝素钙注射液（对照组）30例。疗程均为15天。结果治疗组显效率87．71％,对照组56．67％,两组比较P〈0．01。治疗组神经功能缺损评分减少程度明显优于对照组（P〈0．01）。治疗期间未发现明显副作用。结论低分子肝素钙注射液合补阳还五汤治疗急性脑梗死有显著疗效。     

补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死48例

目的观察分析补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的效果。方法选取96例急性脑梗死患者,所有患者均给予常规治疗,其中48例患者加用疏血通注射液归为对照组,另48例患者加用补阳还五汤和疏血通注射液归为观察组,比较两组治疗的效果。结果观察组与对照组治疗的总有效率分别为95.83%、83.33%,组间差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后血小板聚集率、纤维蛋白原水平、全血黏度及血浆黏度较治疗前明显降低,且治疗后观察组患者以上各指标水平明显低于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。两组患者治疗后NIHSS评分及ADL评分较治疗前明显改善,且观察组改善程度优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死可取得良好的疗效,可有效改善患者血液流变学,促进神经功能恢复,值得推广应用。     

芪棱汤对急性脑梗死患者血中同型半胱氨酸浓度及神经功能缺损评分的影响

目的观察芪棱汤对急性脑梗死患者血中同型半胱氨酸（Hcy）浓度的影响。方法选择发病3 h-48 h的患者100例,随机分为两组。治疗组50例服用中药芪棱汤;对照组50例服用中药补阳还五汤。治疗前及治疗后第28天分别进行神经缺损评分,并测量血中同型半胱氨酸浓度。结果芪棱汤能明显改善神经缺损评分,疗效高于对照组（P〈0.01）。芪棱汤与补阳还五汤干预均可降低血中Hcy的浓度,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.01）,且芪棱汤组的效果优于对照组（P〈0.01）。用中药（芪棱汤和补阳还五汤）干预脑梗死患者后,神经缺损评分效果值与Hcy浓度的效果值之间呈正相关（P〈0.01）。结论芪棱汤可降低急性脑梗死患者血中同型半胱氨酸浓度,治疗急性脑梗死疗效确切,且效果优于补阳还五汤。     

系统性护理干预对补阳还五汤治疗急性脑梗死的疗效影响

目的：观察系统性护理干预对补阳还五汤治疗急性脑梗死疗效的影响.方法：80例急性脑梗死患者随机分为干预组（系统性护理干预）和对照组（随机对症护理）各40例,同时给予补阳还五汤治疗,比较两组的疗效及护理满意度.结果：观察组的有效率及护理满意度明显高于对照组,差异有显著性,P＜0.05.结论：系统性护理干预能明显提高补阳还五汤治疗急性脑梗死的疗效,提高护理满意度.     

长春西汀联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择临床确诊为急性脑梗死病人192例,随机分为长春西汀联合疏血通注射液治疗组（治疗组）与疏血通注射液治疗组（对照组）,每组96例,疗程均为14d。观察治疗前和治疗后进行神经功能缺损程度评分和临床疗效比较。结果治疗组总有效率为94.8%,对照组总有效率为80.2%,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死效果显著,且无明显不良反应,使用方便、安全。     

加味补阳还五汤治疗急性脑梗死临床研究

目的：观察加味补阳还五汤治疗急性脑梗死的临床疗效及血栓前体蛋白（TpP）治疗前后的变化。方法：将60例急性脑梗死（气虚血瘀型缺血性中风）患者随机分为治疗组和对照组各30例。2组均予急性脑梗死常规基础治疗,治疗组口服加味补阳还五汤煎剂。观察2组患者入组时及2疗程后（14天为1疗程）TpP、凝血4项[凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（Fib）、部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）]变化,以及加味补阳还五汤治疗4周的临床疗效。结果：总有效率治疗组92．6％,对照组82．1％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）;治疗后2组神经功能缺损程度评分均有所降低,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）;治疗后治疗组TpP及Fih与对照组比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0.01）。而pT、APTT、TT治疗前后无显著性差异（P〉0．05）。结论：加味补阳还五汤治疗急性脑梗死临床疗效显著,可降低Fib和TpP,可用于观察抗血栓效果的评价。     

补阳还五汤治疗急性缺血性脑卒中40例

目的：观察补阳还五汤治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法：选择急性缺血性脑卒中患者80例,中医辨证为气虚血瘀证,随机分为对照组和治疗组各40例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用补阳还五汤治疗。结果：治疗组总有效率优于对照组（P〈0.05）;治疗后治疗组NIHSS评分、中医症候积分均明显优于对照组（P〈0.05）;治疗后治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组（P〈0.01）。结论：补阳还五汤治疗急性缺血性脑卒中疗效显著。     

参麦注射液治疗急性分水岭脑梗死35例疗效观察

目的：观察参麦注射液联合阿司匹林治疗急性分水岭脑梗死的疗效。方法：65例急性分水岭脑梗死患者随机分为治疗组35例,对照组30例。治疗组用参麦注射液联合西药治疗,对照组单纯使用西药治疗。治疗前及治疗后14d神经功能缺损程度评分并判断疗效。结果：治疗后14d两组患者神经功能缺损评分较治疗前均有改善（均P〈0.05）,治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组（P〈0.05）。两组均无明显不良反应。结论：参麦注射液联合西药治疗急性分水岭脑梗死疗效显著,安全性高。     

补阳还五汤加减联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中气虚血瘀型100例

目的：观察补阳还五汤联合依达拉奉治疗急性期脑梗死临床疗效。方法：将200例急性期脑梗死患者随机分为治疗组（100例）与对照组（100例）,在常规治疗基础上,对照100例采用依达拉奉治疗,治疗组采用补阳还五汤联合依达拉奉治疗1疗程（两周）,采用“临床神经功能缺损程度评分标准”来评估患者临床病情严重程度。结果：治疗组治疗总有效率为89％,显著优于对照组75％（P〈0.01）。结论补阳还五汤加减联合依达拉奉治疗急性脑梗死治疗急性期脑梗死疗效确切,值得推广应用。     

川芎嗪注射液联合补阳还五汤治疗急性脑梗死的临床观察

目的:探讨川芎嗪注射液联合补阳还五汤治疗急性脑梗死的应用价值。方法:应用随机数字表法,将90例急性脑梗死(气虚血瘀证)患者分为对照组及治疗组,每组45例。对照组接受常规剂量川芎嗪注射液联合补阳还五汤治疗,治疗组接受大剂量川芎嗪注射液联合补阳还五汤治疗,分析两组治疗效果分析。结果:治疗14d后,治疗组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及FIB低于对照组,PT及APTT高于对照组(P0.05)。同时,两组治疗不良反应发生率比较无统计学差异(P0.05)。结论:大剂量川芎嗪注射液联合补阳还五汤可有效的改善急性脑梗死(气虚血瘀证)的血液黏度及凝血因子。     

益气活血法治疗脑梗死87例临床观察

目的观察益气活血法治疗脑梗死的临床疗效。方法150例脑梗死患者随机分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予补阳还五汤煎服。观察治疗14天后两组的临床疗效和血液流变学指标变化。结果两组治疗后CSS评分均明显降低（P〈0.05）,且观察组优于对照组（P〈0.05）;观察组总有效率为87.36%,对照组为61.90（P〈0.05）。两组治疗后血液流变学均有明显改善（P〈0.05）,观察组的改善优于对照组（P〈0.05）。结论益气活血法治疗脑梗死疗效确切。     

补阳还五汤联合神经生长因子治疗老年脑梗死的临床观察

目的探讨补阳还五汤联合神经生长因子治疗老年脑梗死患者临床疗效。方法将108例老年脑梗死患者随机分为对照组、研究组各54例。对照组给予补阳还五汤治疗,研究组在对照组治疗基础上联合神经生长因子治疗。治疗30 d,观察2组疗效。结果研究组缺血区脑血流量、总有效率、改良式肢体运动功能量表(FMA)评分、日常生活活动能力(Barthel指数)均明显优于对照组,P0.05;研究组神经功能缺损(NIHSS评分)、不良反应发生率均明显低于对照组,P0.05。结论补阳还五汤联合神经生长因子治疗老年脑梗死患者,明显增加了脑梗死区血流量,促进神经功能恢复,改善生活质量。     

补阳还五汤佐治急性脑梗死认知功能障碍疗效分析

目的:观察补阳还五汤佐治急性脑梗死认知功能障碍的疗效。方法:98例随机分为治疗组50例和对照组48例,对照组用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用补阳还五汤口服,治疗30天。结果:治疗后治疗组NFDS评分显著低于对照组(P0.05),治疗组MMSE、视觉再认、图片回忆、数字广度和100→1分数显著高于对照组(P0.05)。结论:补阳还五汤佐治急性脑梗死患者认知功能障碍效果显著且安全性好。     

疏血通联合还原型谷胱甘肽治疗急性肾损伤疗效观察

目的：观察疏血通联合还原型谷胱甘肽治疗急性肾损伤的临床疗效。方法：将符合纳入诊断标准的36例急性肾损伤患者随机分为2组,联合组18例,用疏血通注射液6mL,静脉滴注1次/d,加用还原型谷胱甘肽1200mg,静脉滴注1次/d;对照组18例,用疏血通注射液6mL,静脉滴注1次/d,总疗程4周,其他治疗相同。结果：联合组和对照组治愈率分别为88.9%,61.1%（P〈0.05）。联合组较对照组少尿期及和血肌酐恢复时间显著缩短（P〈0.05）,内生肌酐清除率显著升高（P〈0.05）。疗程结束时,联合组肾小管指标尿β2微球蛋白（β2-MG）明显下降（P〈0.05）,而尿渗透压明显上升（P〈0.05）。结论：疏血通联合还原型谷胱甘肽对急性肾损伤疗效肯定,优于单用疏血通疗效。     

疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性腔隙性脑梗死

目的探讨疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性腔隙性脑梗死的临床疗效。方法 116例急性腔隙性脑死患者随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上予疏血通注射液联合依达拉奉治疗,连用14d为一疗程。比较两组治疗前后血液流变学指标变化及临床疗效。结果两组治疗后血液流变学指标均显著降低（P〈0.05）,观察组比对照组下降更为显著（P〈0.05）;观察组总有效率为91.43%（64/70）,对照组为71.74%（33/46）,具有统计学意义（P〈0.01）;两组均未发生不良反应。结论疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性腔隙性脑梗死具有多靶点综合性治疗特点,能有效改善脑缺血区的血液循环,促进神经功能恢复。