开胃理脾口服液药效学实验研究

目的研究开胃理脾口服液的药效学作用,为临床应用提供依据。方法 研究开胃理脾口服液对脾虚小鼠体重、胃肠运动的影响;对大鼠胃液分泌量、胃酸和胃蛋白酶活性的影响;对小鼠胃排空的影响;对豚鼠离体回肠的影响。并与丸剂的作用强度进行比较。结果脾虚小鼠口服开胃理脾口服液,剂量为3.2,6.4g生药/kg时,体重增加,胃肠运动增强。大鼠给予开胃理脾口服液口服,剂量为1.4,2.8g生药/kg时,胃液分泌量增加,胃酸浓度增高及胃蛋白酶活性增强。小鼠给予开胃理脾口服液口服,剂量为3.2,6.4g生药/kg时,胃排空速率提高。豚鼠离体实验开胃理脾口服液,浓度为0.2,0.4g生药/mL时,可使离体回肠收缩幅度增强,浓度为0.4g生药/mL时,可使离体回肠收缩频率增加。相同剂量的口服液与丸剂比较,药效学作用稍强或相似。结论开胃理脾口服液具有益气健脾,理气和胃之功效。     

大黄素对豚鼠结肠收缩性的影响及其机制的研究

目的研究大黄素对豚鼠离体远端结肠平滑肌收缩活动的影响及其可能机制。方法急性分离豚鼠远端结肠平滑肌,采用生理记录仪记录不同浓度大黄素对远端结肠收缩的影响;木瓜蛋白酶消化分离豚鼠近端结肠平滑肌细胞,采用全细胞膜片钳技术记录钾电流。结果不同浓度的大黄素（1～50μmol.L-1）对豚鼠远端结肠具有双向调节作用,且其效应呈剂量依赖的趋势1～10μmol.L-1大黄素可浓度依赖性地增强豚鼠远端结肠平滑肌的收缩10μmol.L-1浓度时,大黄素的作用达到平台期。当大黄素的浓度大于10μmol.L-1时,逐渐呈现明显的抑制作用,且其抑制作用与浓度正相关10μmol.L-1硝苯地平孵育肌条后,大黄素不能增强肌条的收缩。大黄素（1～30μmol.L-1）浓度依赖性地抑制豚鼠近端结肠平滑肌细胞钾电流。结论大黄素增强豚鼠结肠的收缩作用可能与L-型钙通道及钾通道有关。     

保济片的止泻镇痛及解痉作用

目的:观察保济片的止泻止痛作用.方法:采用番泻叶及蓖麻油腹泻小鼠模型,观察保济片的止泻作用;采用热板法、醋酸扭体法镇痛试验观察保济片的止痛作用;采用离体家兔小肠运动试验观察药物的解痉作用.结果:(1)保济片和保济丸对番泻叶致小鼠腹泻有明显的止泻作用,给药组6小时累计泻下便次数比对照组明显减少(P＜0.05或P＜0.01),保济片中、小剂量(3.70 g/kg、1.85 F/kg)及保济丸小剂量(1.85 g/kg)在致泻后的0～2小时及4～6小时泻下便次数也较对照组明显减少(P＜0.05或P＜0.01).(2)保济片及保济丸对蓖麻油致小鼠腹泻模型无明显的抗腹泻作用.(3)热板法试验表明,保济片小剂量(1.85 g/kg)给药后120分钟,中、高剂量(3.70 g/kg、5.55 g/kg)给药后90分钟、120分钟痛阈值比对照组明显升高(P＜0.05或P＜0.01);保济丸中剂量(3.70 g/kg)给药后120分钟痛阈值比对照组明显升高(P＜0.01),高剂量(5.55 g/kg)给药60分钟、90分钟痛阈值比对照组明显升高(P＜0.05).(4)醋酸扭体法表明,保济片及保济丸各剂量组与对照组比较,扭体反应的潜伏期差异均无显著性(P＞0.05),保济片高剂量(5.55 g/kg)组扭体次数较对照组明显减少(P＜0.05),保济丸的作用不显著(P＞0.05).(5)离体家兔小肠和离体豚鼠小肠解痉作用试验表明,保济片一定剂量对氯化乙酰胆碱引起离体家兔回肠痉挛性收缩有一定的拮抗作用.对磷酸组织胺引起的豚鼠回肠痉挛性收缩有明显的拮抗作用,提示保剂片有一定的解痉作用.结论:保济片有一定的止泻、止痛、解痉作用.     

番泻叶浸剂对动物小肠运动和尿量的影响

目的:观察番泻叶浸剂对小鼠小肠运动和尿量的影响。方法:应用小肠推进试验法观察炭末在小肠的推进速度;用离体动物回肠实验,观察本品对离体回肠收缩幅度和频率的影响;用简式粪便尿分离代谢笼法观察本品对小鼠尿量的影响。结果:番泻叶浸剂对小鼠小肠炭末有明显推进作用(P<0.05);对大鼠和家兔离体肠肌收缩幅度有明显增强作用(P<0.05);灌服25％番泻叶浸剂后0.5,1h和灌服番泻叶浸剂原液后0.5,1.2h,尿量均有明显增加。结论:番泻叶浸剂能通过增加小肠蠕动和抑制水分吸收而发挥泻下作用,也可能具有利尿作用。     

蜂毒肽对离体豚鼠乳头状肌的影响

目的：研究蜂毒肽（Mel）对离体豚鼠乳头状肌的影响。方法：观察Mel对豚鼠乳头状肌基本生理特性的影响,并应用标准玻璃微电极技术记录快反应动作电位（FAP）和慢反应动作电位（SAP）。结果：Mel(0.5,3μmol/L）显著增强乳头状肌收缩力,Mel（5μmol/L）在增强收缩力之前可出现短暂的抑制作用,Mel(0.5,3.5μmol/L)可显著缩短功能性不应期,在一定浓度下（Mel3,5μmol/L)可升高肾上腺素诱发的自律性,使时间-兴奋曲线上移（Mel3μmol/L)。Mel(0.3,5μmol/L)可显著缩短FAP的动作电位时程（APD）,减小动作电位幅度（APA）和静息电位（RP）。Mel0.8μmol/L可减小SAP的APA和RP,仅缩短APD20和APD50,对APD90无影响。结论：Mel增强豚鼠乳头状肌收缩性和自律性,缩短不应期,降低兴奋性,缩短APD,减小APA和RP。     

二苯氰胂对毒蕈碱性受体的抑制作用

目的研究了日本在我国遗弃的化学武器———二苯氰胂(DC)对离体豚鼠回肠纵肌和毒蕈碱性受体的作用机制,为评估DC的毒理学作用及其对环境的影响提供依据。方法取豚鼠8只,分离豚鼠回肠纵肌16条,分4组,用累积给药法,从低到高分别给予不同浓度的DC,记录离体豚鼠回肠纵肌收缩的幅度,求出DC作用于离体回肠纵肌的EC50值,并通过DC与乙酰胆碱(AChR)的相互作用,研究DC的作用机制。在放射性配体-受体结合实验中,从10只大鼠大脑中提取受体,通过DC与[3H]QNB的竞争结合作用,研究了DC对毒蕈碱性受体的作用。结果DC可抑制离体豚鼠回肠纵肌的收缩作用,其对离体豚鼠回肠纵肌的EC50值为(7.335±2.377)×10-7mol/L,AChR可收缩离体豚鼠回肠,并可反转DC引起离体豚鼠回肠纵肌的舒张作用。在放射性配体-受体结合实验中,DC与毒蕈碱性受体结合的Ki值为(9.19±1.52)nmol/L,IC50值为(16.00±2.65)nmol/L。结论DC可作用于mAChR受体上,初步断定为AChR的拮抗剂。     

粉防己碱对吗啡在离体豚鼠回肠中依赖性的作用(英文)

目的:研究粉防己碱(Tet)和尼莫地平(Nim)对吗啡在离体豚鼠回肠中戒断性反应的影响。方法:戒断性收缩由纳洛酮(1μmol·L~(-1))加入已在含吗啡(3μmol·L~(-1))的37.5℃ Krebs液中孵育4h的离体豚鼠回肠或加入从吗啡依赖豚鼠中取得的回肠引起。结果:离体豚鼠回肠在含吗啡的Krebs液中孵育4h,给Nim(0.01、0.05和0.1μmol·L~(-1))或Tet(1、10和50μmol·L~(-1))抑制其戒断性收缩。Nim和Tet体内或体外给药都能抑制吗啡依赖豚鼠离体回肠的戒断性收缩。结论:钙拮抗剂Nim和Tet抑制吗啡在离体豚鼠回肠的戒断性收缩。     

新驴胶补血颗粒对家兔在体子宫收缩的影响

目的 观察新驴胶补血颗粒对家兔在体子宫收缩频率、幅度以及子宫活动力的影响.方法 采用多道生理记录仪观察新驴胶补血颗粒对家兔在体子宫收缩频率、幅度以及子宫活动度的影响.结果 新驴胶补血颗粒0.55、1.11g· kg-1剂量能明显降低家兔在体子宫的收缩频率变化百分率(P＜0.05),1.11g·kg-1剂量能明显降低其收缩幅度变化百分率(P＜0.05),新驴胶补血颗粒两个剂量组均可明显降低家兔在体子宫活动力变化百分率.结论 新驴胶补血颗粒可以降低家兔在体子宫的收缩频率、幅度以及活动力.     

二甲基氨氯吡咪对正常大鼠离体心功能的影响

目的研究二甲基氨氯吡咪(dimethylamiloride,DMA)对正常大鼠离体心功能的影响及特点。方法采用Langendorff心脏灌流方法观察DMA对正常大鼠离体心脏功能的影响。结果①在Langendorff灌流的大鼠心脏,DMA(2.5~20μmol/L)能增强正常大鼠离体心脏功能。2.5μmol/L DMA对心功能各项指标左室收缩压(LVSP)-左室舒张压(LVDP)、左室压最大上升速率(+dp/dtmax)、左室压最大下降速度(-dp/dtmax)的增强幅度分别为8.17%、5.22%、10.15%;5μmol/L DMA的增强幅度分别为7.59%、8.84%、10.93%,;10μmol/LDMA的增强幅度分别为9.27%、10.53%、11.48%;20μmol/L DMA的增强幅度分别为8.37%、11.19%、13.31%。②在离体心脏,DMA在用药2 min后明显起效,6 min时作用达高峰,之后作用逐渐减弱,10 min作用消失。结论DMA(2.5~20μmol/L)能增强正常大鼠离体心功能,产生正性肌力作用。     

酚妥拉明、去氧肾上腺素对兔离体气管平滑肌收缩力的影响

目的 观察酚妥拉明及去氧肾上腺素对离体气管平滑肌张力的影响.方法 观察一定剂量的酚妥拉明、去氧肾上腺素对静息状态下离体兔气管平滑肌张力的影响;用电刺激诱发兔离体气管平滑肌收缩,观察一定剂量的酚妥拉明、去氧肾上腺素对其的影响.结果 酚妥拉明0.66mmol/L圾去氧肾上腺素1.23 mol/L对静息状态气管平滑肌无直接收缩作用(P＞.05).酚妥拉明0.66 mmol/L可显著抑制电刺激诱发的气管平滑肌收缩(P＜0.01).去氧肾上腺素1.23 mmol/L使电刺激兔离体气管平滑肌收缩力略有增加(P＞0.05).结论 酚妥拉明对电刺激诱发兔离体气管平滑肌收缩力有显著的抑制作用;去氧肾上腺素则无明显影响.     

款冬花不同提取物对豚鼠离体回肠收缩作用的研究

目的研究比较款冬花各个不同提取物对豚鼠离体回肠收缩的作用。方法通过石油醚、乙酸乙酯、CO2超临界萃取等方法制备款冬花多个提取物,将离体豚鼠回肠悬吊于克-亨试液中,观察给药后豚鼠回肠的收缩作用,计算豚鼠回肠收缩幅度抑制率。结果款冬花各个不同提取物均能降低组胺引起的豚鼠离体回肠收缩幅度。结论款冬花各个提取物能明显抑制豚鼠回肠收缩运动。     

款冬花不同提取物对豚鼠离体回肠收缩作用的研究

目的 研究比较款冬花各个不同提取物对豚鼠离体回肠收缩的作用。方法 通过石油醚、乙酸乙酯、CO2超临界萃取等方法制备款冬花多个提取物,将离体豚鼠回肠悬吊于克-亨试液中,观察给药后豚鼠回肠的收缩作用,计算豚鼠回肠收缩幅度抑制率。结果 款冬花各个不同提取物均能降低组胺引起的豚鼠离体回肠收缩幅度。结论 款冬花各个提取物能明显抑制豚鼠回肠收缩运动。     

地高辛口服液对动物心肌收缩力的影响

目的考察地高辛口服液对动物心肌收缩力的影响。方法离体乳头肌法及在位心脏实验测定药物对乳头肌及心肌收缩力的影响。结果地高辛口服液使豚鼠离体乳头肌收缩振幅增加 5 0 %时的用药浓度为 8 91 3mmol/L ;地高辛口服液静脉给药 ,对戊巴比妥钠诱发家兔心力衰竭所致的心脏收缩幅度下降有显著的抑制作用 ;经口给药 0 5～ 2 0mg/kg,对麻醉家兔的心肌收缩有增强作用。结论地高辛口服液对豚鼠离体乳头肌及在位兔心均有明显的收缩作用。。     

小儿健脾膏促胃肠动力作用研究

目的 观察小儿健脾膏对离体豚鼠回肠和大鼠胃肌收缩、在体大鼠胃肌收缩及整体小鼠胃排空与肠推进的影响。方法 离体和在体实验中,运用生物机能实验系统检测小儿健脾膏对回肠和胃肌收缩张力的影响;整体实验中,运用称重法和标记法测定小鼠胃排空率与肠推进比率。结果 离体实验中,不同剂量的小儿健脾膏均可增大豚鼠回肠和大鼠胃肌的平均收缩幅度;在体实验中,中、高剂量小儿健脾膏可显著增加大鼠胃肌的平均收缩幅度,且高剂量对大鼠胃肌的收缩与新斯的明具有协同作用;整体实验中,不同剂量的小儿健脾膏均能显著加速阿托品所致胃肠动力障碍模型小鼠的胃排空与肠推进。结论 小儿健脾膏具有促进胃肠动力的药理作用。     

硝酸异山梨酯对大鼠膀胱逼尿肌的舒张作用

目的:研究硝酸异山梨酯(ISDN)对大鼠离体膀胱逼尿肌螺旋条的舒张作用及可能机制。方法:采用离体逼尿肌螺旋条浴槽实验方法,以硝苯地平为对照,测定ISDN(10-6～10-4 mol/L)对氯化钾(4×10-2 mol/L)和乙酰胆碱(10-4 mol/L)预收缩离体膀胱逼尿肌条的平均张力、收缩幅度和频度的影响。用标准试剂盒测定膀胱组织经ISDN(10-4 mol/L)孵育1h后组织中一氧化氮(NO)和一氧化氮合酶(NOS)的活性。结果:ISDN的中剂量组和高剂量组(10-5 mol/L和10-4 mol/L)对乙酰胆碱预收缩肌螺旋条的平均张力、收缩幅度和频度均明显降低(P<0.05);ISDN各剂量组对高钾预收缩膀胱逼尿肌条的平均张力、收缩幅度和频度均没有明显影响(P>0.05)。另外,膀胱组织经ISDN孵育后NO的含量和NOS的活性明显升高(P<0.05)。结论:ISDN对乙酰胆碱预收缩的膀胱逼尿肌条有一定舒张作用,其机制可能与ISDN激活NOS,升高NO的含量有关。     

环维黄杨星D对豚鼠离体心肌的正性变力作用

本文研究了环维黄杨星D(CVB—D) 对豚鼠离体心肌的变力作用.在0.3～100μmol/L范围内,CVB—D对左、右心房肌均呈现剂量依赖性正性变力作用.CVB—D 30μmol/L增强左心房肌静息后收缩正性阶梯和成对刺激效应.乳头状肌动作电位和收缩力同步记录的结果表明,CVB—D 30μmol/L加强心肌收缩力,延长APD_(50)和APD_(90),但对V_(max)、APA和RP影响不大.因此,CVB—D的正性变力作用可能是由于促进心肌细胞外Ca~(2+)跨膜内流和增加细胞内Ca~(2+)释放所致.     

染料木素对离体豚鼠左室乳头肌收缩功能的影响

目的观察染料木素对离体豚鼠左室乳头肌收缩功能的影响,并探讨其作用机制。方法将离体豚鼠乳头肌置于装有KH液的灌流肌槽中,待平衡后,加入各种药物观察乳头肌收缩活动的变化。结果染料木素和异丙肾上腺素相似,可增强豚鼠左室乳头肌的收缩活动,染料木素(1、100μmol.L-1)的作用还具有明显的剂量依赖性。心得安(1μmol.L-1)和异搏定(0.5μmol.L-1)虽可明显阻断异丙肾上腺素(2μmol.L-1)的正性肌力作用,但对染料木素(100μmol.L-1)的心肌收缩增强效应无明显改变;同时发现染料木素(1、10μmol.L-1)对细胞外液Ca2+浓度升高而诱发的心肌收缩力增强也无明显影响。另外,它莫西芬(1μmol.L-1)可明显减弱染料木素的正性肌力作用,但正矾酸钠(1μmol.L-1)对其作用无明显影响。结论染料木素可增强心肌收缩活动,其作用与心肌细胞膜上的β肾上腺素能受体和钙通道激活以及酪氨酸激酶途径无关,可能与肌质网Ca2+的摄取和利用有关。     

连钱草乙醇提取物对豚鼠离体肠平滑肌和小鼠肠运动功能的影响

目的:观察连钱草乙醇提取物对小鼠小肠推进运动、药物性腹泻小鼠模型和豚鼠离体回肠平滑肌收缩的影响,探讨其作用机理.方法:采用在体方法观察连钱草乙醇提取物对小鼠小肠推进功能的影响,采用离体方法观察连钱草乙醇提取物对豚鼠回肠平滑肌运动功能的影响.结果:连钱草乙醇提取物能够显著抑制小鼠小肠炭末推进率(P＜0.01),缓解大黄所致小鼠腹泻 (P＜0.01),对抗新斯的明所致的肠蠕动亢进 (P＜0.01).抑制豚鼠离体回肠平滑肌收缩(P＜0.01),拮抗乙酰胆碱、组胺、氯化钡对离体豚鼠回肠平滑肌的激动作用(P＜0.01).结论:连钱草乙醇提取物具有抑制肠蠕动作用,这种作用可能由胃肠道的胆碱能受体和组胺受体介导,或直接作用于回肠平滑肌细胞.     

大承气汤颗粒剂对正常豚鼠离体回肠运动的影响

目的观察大承气汤颗粒剂对正常豚鼠离体回肠运动的影响.方法检测豚鼠回肠在离体状态下加入不同剂量大承气汤颗粒剂的收缩幅度及速度.结果大承气汤颗粒剂在浓度1×10-4～2.5×103范围时,其作用是随剂量加大而逐渐加强,当浓度大于2.5×10-3时其作用是随剂量加大而逐渐减弱;浓度在1×10 5～1×10-3之间时,可使乙酰胆碱(Ach)作用增强,浓度在1×10-3～1×10-2时可使Ach作用逐渐减弱.结论大承气汤颗粒剂对豚鼠离体回肠有兴奋作用,小剂量时是随剂量加大而加强,大剂量时是随剂量加大而减弱.     

金荞麦对家鸽气管纤毛运动和豚鼠离体气管平滑肌舒张的影响

目的研究金荞麦对家鸽纤毛运动和豚鼠离体气管平滑肌舒张的影响。方法气管纤毛运动试验观察不同剂量金荞麦(6,3,1.5 g生药/kg)对家鸽纤毛运动的影响;制备新鲜的豚鼠离体气管片,在K-H缓冲液中观察不同剂量的金荞麦(累积浓度为15,30,60,120 g生药/L)对气管片收缩的影响;制备新鲜的豚鼠离体气管螺旋条,在K-H缓冲液加入组胺,使豚鼠气管螺旋条收缩达高峰后观察不同剂量的金荞麦(15,30,60,120g生药/L)对组胺致气管片收缩的影响。结果金荞麦三个剂量组均能加快家鸽气管内纤毛运动速度(P<0.01或P<0.05);金荞麦60～120 g生药/L溶液能明显松弛正常豚鼠离体气管平滑肌(P<0.01或P<0.05);金荞麦15～120 g生药/L溶液对组胺致豚鼠离体气管平滑肌收缩有明显解痉作用(P<0.01)。结论金荞麦可明显加快家鸽气管纤毛运动;金荞麦可明显松弛豚鼠离体气管平滑肌,并具有一定的浓度依赖性;并对组织胺致豚鼠离体气管平滑肌收缩有明显解痉作用,并呈现一定的浓度依赖性。